This review explores the synthesis, structural diversity, and anticancer potential of various pyrimidine based compounds and its molecular hybrids, underscoring their promise in oncology. The compounds discussed include pyrimidine-based derivatives, pyrazolo[1,5-a]pyrimidines, pyrano[2,3-d]pyrimidine conjugates, and isoxazole-linked scaffolds, evaluated against cancer cell lines such as MCF-7, A549, SiHa, and Colo-205. Many compounds demonstrated significant cytotoxicity, with IC50 values markedly lower than standard chemotherapeutic agents like doxorubicin and 5-fluorouracil. The integration
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The overexpression of VEGFR-2 and carbonic anhydrase IX (hCA IX), two proven therapeutic targets in aggressive malignancies, is closely associated with hypoxia-driven tumor growth. A novel series of enaminone-linked benzofuran compounds was logically created and synthesized as possible dual inhibitors of both enzymes in order to solve this medicinal dilemma. With K I = 35.0 nM against hCA IX and IC50 = 0.058 μM against VEGFR-2, as well as better selectivity than acetazolamide, compound 4a was shown to be the most powerful member. When it came to MCF-7 cells, 4a demonstrated strong antiprolifer…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural polysaccharides play a crucial role across diverse fields such as medicine, food, and cosmetics, for their various physiochemical and biological properties. In this study, we developed a new crosslinked biopolymer using sodium alginate (AG) and carrageenan (CAR) polysaccharides. Various metal complexes involving different metal salts such as CoCl2·6H2O and CrCl3·6H2O were synthesized using the crosslinked biopolymer formed above. The two polymeric complexes were characterized using Fourier-transform infrared spectroscopy (FT-IR), elemental analysis, ultraviolet-visible spectroscopy (UV
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multifunctional nanoparticles have attracted significant attentions for oncology and cancer treatment. In fact, they could address critical … ment and folate receptor (FR)-mediated targeting, FPDPCNPs/DTX contributed to more uptake of DTX by MCF-7 cells. In summary, FPDPCNPs/DTX as a multifunctional nano-drug delivery system provides a promising strategy for efficiently delivering antitumour drugs.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biothiols and its metabolite SO2 derivatives play vital roles in various physiological processes. Although a few probes have been designed for monitoring the metabolism of biothiols, developing multi-signal fluorescent probes with practicability for simultaneously distinguishing biothiols (GSH, Cys and Hcy) and real-time visualizing SO2 derivatives is an enormous challenge. To better visualize biothiols metabolism in vitro and vivo, we developed a novel multi-signal NIR fluorescent probe (probe 2) with mitochondria-targeted for distinguishing biothiols and its metabolism, based on an ICT-PET s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The non-invasive imaging and quantification of L-type calcium channels (also known as dihydropyridine channels) in living tissues i … by biodistribution studies as well as imaging.
RESULTS: The conjugate demonstrated low toxicity on MCF-7 cells and CCBA (at µm level) compared to the amlodipine. The tracer was stable up to 4 h in final production and presence of human serum and log P (-0.49) was consistent with a water soluble complex. The tracer was excreted through kidneys and liver as ex …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A considerable fraction of tumor-associated macrophages (TAM) is located in the fibroblast-rich stromal compartment of desmoplastic breast carcinoma. We analyzed the migratory activity of blood monocytes (MO), the precursor cells of TAM, into 3-D cultures of carcinoma cells and fibroblasts from breast tumor origin. MO migration into breast tumor spheroids was highly variable: Hs578T spheroids showed high MO infiltration rates, T47D cultures were intermediate, whereas BT549, BT474 and MCF-7 spheroids were poorly infiltrated. MO infiltration was also high in tumor-derived fibroblast spheroids; h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A battery of in vitro bioassays, including a Neutral Red (NR) assay using MCF-7 cells for predicting cytotoxic chemicals, an ethoxy resorufin-O-deethylase (EROD) activity assay using H4IIE cells to check for dioxin-like chemicals, and a recombinant gene yeast assay for screening estrogenic chemicals, was conducted to assess the removal efficiencies of trace toxic chemicals by different treatment processes in the waste water treatment plant (WWTP). The effluents were extracted by solid phase extraction (SPE) and were fractionated into three fractions based on polarities. The battery of bioassay…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA-targeting copper(II) reagents have emerged as suitable drug candidates owing to the clinical success of the copper-activated, natural chemotherapeutic drug bleomycin. This agent and the synthetic chemical nuclease copper(II) bis-1,10-phenanthroline represent important templates for inorganic drug design owing to their ability to initiate free radical DNA scission. Herein, we report the synthesis and biological properties of 1:1:1 square-planar copper(II) complexes incorporating the dicarboxylate o-phthalate and 1,10-phenanthroline (1) or 2,2'-dipyridyl (2) ligands. Their broad-spectrum che
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Cyclooxygenase-2 (COX-2) is reported to be upregulated in many cancers that promote cancer growth and angiogenesis. Therefore, inhibiting COX-2 can inhibit cancer growth and advances its treatment. In the present work, Zingerone, a reported anticancer agent, has been hybridized with 1,2,3-triazole scaffold to develop effective anticancer compounds targeting COX-2 enzyme.
MATERIALS AND METHODS: Eleven zingerone-1,2,3-triazole hybrids (3-13) have been synthesized and assessed for antiproliferative activity against HepG2, MCF-7, and HCT-116 cell lines and COX-2 inhibition. Cell cycle and ap
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nigella sativa oil, commonly known as black seed oil (BSO), is a well-known Mediterranean food, and its consumption is associated with beneficial effects on human health. A large number of BSO's therapeutic properties is attributed to its pharmacologically active compound, thymoquinone (TQ), which inhibits cell proliferation and induces apoptosis by targeting several epigenetic players, including the ubiquitin-like, containing plant homeodomain (PHD) and an interesting new gene, RING finger domains 1 (UHRF1), and its partners, DNA methyltransferase 1 (DNMT1) and histone deacetylase 1 (HDAC1).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present work describes the synthesis,conformation and cytotoxic activities of short β/γ hybrid peptides, Boc-β2,2-Ac6c-Gpn-NHMe, BG1; Boc-(β2,2-Ac6c-Gpn)2-OMe, BG2; Boc-(β2,2-Ac6c-Gpn)3-OMe, BG3; H-β2,2-Ac6c-Gpn-NHMe, BG4; H-(β2,2-Ac6c-Gpn)2-OMe, BG5; H-(β2,2-Ac6c-Gpn)3-OMe, BG6, Boc-β2,2-Ac6c-Gpn-OMe, BG7 and H-β2,2-Ac6c-Gpn-OMe, BG8. Mixed C6/C7 conformations were observed for β/γ hybrid peptides. Further, BG1-BG8 were screened against MCF-7 (Breast cancer), A549 (Lung Cancer), PC-3 (Prostate cancer), HCT-116 (Colon cancer), and MDA-MB-231 (Breast cancer) cell lines. Among all, BG6 exhib
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new class of recently discovered antineoplastic agents, the pyridyl cyanoguanidines, exert a potent antitumor activity in rodents after oral administration. Optimization in vitro and in vivo has resulted in the selection of the lead candidate CHS 828 (N-(6-chlorophenoxyhexyl)-N'cyano-N"-4-pyridylguanidine). CHS 828 was found to exert potent cytotoxic effects in human breast and lung cancer cell lines, with lesser effects on normal fibroblasts and endothelial cells. In a study using a panel of cell lines with different resistance patterns, the effects of CHS 828 showed a low correlation with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polo-like kinase 1 (PLK1) is a prominent mediatory player during the cell cycle, mitosis, and cytokinesis in eukaryotic cells. Besides its physiological roles, PLK1 expression is upregulated in a wide range of human malignant tumors and its overexpression worsens prognosis, therefore, specific inhibition of PLK1 in tumor cells is a fascinating approach for the development of novel chemotherapeutics. The present study elucidated the potential cytotoxic effects of a PLK1 inhibitor, GSK461364A, in five cancer cell lines including Raji, K562, PC3, MCF-7, MDA-MB-231, along with noncancerous L929 ce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photoactive complexes of first-row transition metals with emission properties offer a dual approach to cancer treatment, enabling precise optical tumor detection and subsequent eradication using light. We report a photostable and photoactive mixed-ligand Mn(II) complex, Mn4, featuring a naturally occurring curcumin ligand and dipyridophenazine base. Mn4 demonstrates significant visible and red light-triggered phototoxicity against cancer cells and precise tumor imaging capability in vivo. The complex exhibits an absorption band in the visible region, extending its tail into the red region, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The association between autoimmune thyroiditis (AITD) and breast cancer has been frequently reported in epidemiological studies. … y of breast cancer cells. In vitro, directly promoted proliferation and migration of MDA-MB-231 and MCF-7 cells, while the selective THRβ agonist Resmetirom effectively counteracted these effects. Bioinformatics analysis revealed that THRβ expression was downregulated in breast cancer tissues, and higher expression was associated with improved disease-free su …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: The purpose of this study was to investigate the biological properties of Kae-Lae (Maclura cochinchinensis (Lour.) Corner), a traditional medicinal plant used in Ayurvedic recipes in Thailand. To achieve this objective, heartwood samples were collected from 12 sources across Thailand. Fractional extracts (n-hexane, ethyl acetate, and ethanol) and the dominant compounds (morin, resveratrol, and quercetin) were examined for their abilities on cytotoxicity, antioxidant, anti-inflammation, and antileukaemic activity (Wilms' tumour 1 protein was used as a well-known biomarker f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To provide in vitro evidence of Psorinum treatment against cancer cells in a controlled study.
METHODS: Effects of homeopathic Psorinum 6× on cell viability were initially determined in several cancer cell lines, including A549, HepG2 and MCF-7, using 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay, and an ethanol 6× control. The cell line that exhibited highest inhibition was selected and used in the following experiments. A range of Psorinum 6× doses was used to explore treatment effects on cell cycle arrest, cell death (apoptosis), generation of reactive oxyge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocyte growth factor (HGF)-stimulated Met signaling influences tumor survival, growth and progression, all processes involving the transcription factor NF-kappaB. NF-kappaB plays a complex role in the control of survival due to the influence of cellular factors acting downstream. We undertook a comparative investigation of two human breast carcinoma cells with different grades of malignancy and HepG2 hepatoma cells, which present a biphasic response to HGF (proliferation followed by apoptosis). We found evidence that HGF induced gene patterns characteristic of survival rather than apoptosi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cells respond to poliovirus infection by switching on the apoptotic program, implementation of which is usually suppressed by viral antiapoptotic functions. We show here that poliovirus infection of HeLa cells or derivatives of MCF-7 cells was accompanied by the efflux of cytochrome c from mitochondria. This efflux occurred during both abortive infection (e.g., interrupted by guanidine-HCl and ending with apoptosis) and productive infection (leading to cytopathic effect). The former type of infection, but not the latter, was accompanied by truncation of the proapoptotic protein Bid. The virus-…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования