OBJECTIVES: Acute respiratory infections commonly result from a spectrum of pathogens, including SARS-CoV-2, influenza A (IAV) and B viruses (IBV), respiratory syncytial virus (RSV), human adenovirus (HAdV), and Mycoplasma pneumoniae (MP). This study aimed to develop and validate a rapid, extraction-free multiplex RT-PCR assay coupled with polychromatic melting curve analysis (RPCR-MC). This assay enables simultaneous detection of all six pathogens in a single tube.
METHODS: Specific primers and TaqMan probes were designed to target conserved regions of each pathogen. An extraction-free workf
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enteroviruses (EVs) cause broad clinical manifestations, particularly in children. Certain serotypes have been implicated in respiratory infections; however, epidemiological studies analyzing EV circulation based on clinical respiratory specimens are limited in Korea. This retrospective study evaluates EV detection patterns in respiratory specimens to demonstrate their clinical and epidemiological significance as respiratory pathogens in Korea. Respiratory samples collected from outpatient and hospitalized patients with respiratory symptoms at Dankook University Hospital between 2018 and 2024
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Respiratory tract infection is one of the most common reasons for both morbidity and mortality worldwide. High attention has been paid to the etiological tracing of respiratory tract infection since the advent of COVID-19. In this study, we aimed to evaluate the epidemiological features of pathogens in respiratory tract infection, especially during COVID-19 pandemic. A total of 7668 patients with respiratory tract infection who admitted to Qilu Hospital of Shandong University from March 2019 to Dec 2021 were retrospectively included. The respiratory tract specimens were detected using a commer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herpesviruses are common components of the human microbiome that become clinically relevant when a competent immunosurveillance is compromised, such as in transplantation. Members of the beta and gamma subfamilies are associated with a wide diversity of pathologies, including end-organ disease and cancer. In this study, we developed a multiplex qPCR technique with high specificity, sensitivity, efficiency and predictability that allowed the simultaneous detection and quantification of beta and gamma human herpesviruses. The technique was tested in a cohort of 34 kidney- or liver-transplanted p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pneumonia is a severe infectious disease. In addition to common viruses and bacterial pathogens (e.g. Streptococcus pneumoniae), fastidious respiratory pathogens like Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae and Legionella spp. can cause severe atypical pneumonia. They do not respond to penicillin derivatives, which may cause failure of antibiotic empirical therapy. The same applies for infections with B. pertussis and B. parapertussis, the cause of pertussis disease, that may present atypically and need to be treated with macrolides. Moreover, these fastidious bacteria are difficult to ide
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An emerging group of high-grade renal cell carcinomas (RCCs), particularly carcinomas arising in the hereditary leiomyomatosis renal cell carcinoma syndrome (HLRCC), show fumarate hydratase (FH) gene mutation and loss of function. On the basis of similar cytomorphology and clinicopathologic features between these tumors and cases described as tubulocystic carcinomas with poorly differentiated foci (TC-PD) of infiltrative adenocarcinoma, we hypothesized a relationship between these entities. First, 29 RCCs with morphology of TC-PD were identified retrospectively and assessed for FH expression a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute respiratory tract viral infections occur worldwide and are one of the major global burdens of diseases in children. The aim of this study was to determine the viral etiology of respiratory infections in hospitalized children, to understand the viral seasonality in a major Lebanese hospital, and to correlate disease severity and the presence of virus. Over a 1-year period, nasal and throat swabs were collected from 236 pediatric patients, aged 16-year old or less and hospitalized for acute respiratory illness. Samples collected were tested for the presence of 17 respiratory viruses using
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Williams-Beuren syndrome (WBS) is caused by a hemizygous contiguous gene microdeletion of 1.55-1.84 Mb at 7q11.23 region. Approximately, 28 genes have been shown to contribute to classical phenotype of SWB with presence of dysmorphic facial features, supravalvular aortic stenosis (SVAS), intellectual disability, and overfriendliness. With the use of Microarray-based comparative genomic hybridization and other molecular cytogenetic techniques, is possible define with more accuracy partial or atypical deletion and refine the genotype-phenotype correlation. Here, we report on a rare genomic struc
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Red blood cell pyruvate kinase (PK-R) is a key regulatory enzyme of red cell metabolism. Hereditary deficiency of PK-R is caused by mutations in the PKLR gene, leading to chronic nonspherocytic hemolytic anemia. In contrast to PK deficiency, inherited PK hyperactivity has also been described. This very rare abnormality of RBC metabolism has been documented in only two families and appears to be without clinical consequences. Thus far, it has been attributed to either a gain of function mutation in PKLR or to persistent expression of the fetal PK isozyme PK-M2 in mature red blood cells. We here
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The increasing antibiotic resistance of Helicobacter pylori (H. pylori) undermines empirical treatment efficacy. Rapid, non-invasive methods simultaneously detecting H. pylori and resistance mutations are needed. However, the clinical performance of multiplex fluorescent PCR kits on stool samples in Chinese populations remains under-evaluated.
METHODS: A total of 535 patients with suspected H. pylori infection were enrolled. Stool samples were tested by the new multiplex fluorescent PCR kit for H. pylori DNA and resistance mutations (23 S rRNA and gyrA). Gastric biopsies were cult
СтатьяОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Helicobacter pylori infection poses a significant global health challenge, exacerbated by rising antibiotic resistance. This study aimed to evaluate a novel multiplex RT-PCR-based fecal diagnostic kit (Cowin Biosciences, Jiangsu, China) for detecting mutations in the 23S rRNA and gyrA genes associated with clarithromycin and fluoroquinolone resistance in H. pylori.
METHODS: A total of 1,176 participants from four clinical centers in China were enrolled between August 2022 and October 2023. Phenotypic resistance was assessed on H. pylori isolated from gastric samples using the mini
Оценочное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute chest syndromes (ACS) may be associated with upper respiratory tract infections, but the epidemiology of viral and intracellular respiratory pathogens in children with sickle cell disease (SCD) is not precisely known. The aim of this study was to describe the epidemiology of viral and intracellular respiratory pathogens in children with SCD presenting with fever and/or ACS.
MATERIALS AND METHODS: An observational, prospective, single-centre cohort study with nested case-control analysis was conducted on children with SCD admitted from October 2016 to October 2017 for fever a
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: We evaluated the performance of Unyvero implant and tissue infections system (ITI) application (Curetis) to diagnose Diabetic Foot Osteomyelitis (DFOM).
PATIENTS & METHODS: The study was conducted in the Diabetic Foot reference center of Nîmes University Hospital (France) from 1 December 2016 to 31 May 2017. We compared the Unyvero ITI PCR to conventional culture and alternative molecular approaches.
RESULTS: A total of 79 patients with DFOM were included: 177 microorganisms were isolated by culture, 146 detected by PCR, resulting in a concordance level of 66.7% (65.0-68.4). Discrepant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive meningiomas that have failed surgery and radiation have a poor prognosis and no standard therapy. While meningiomas are more common in females overall, progressive meningiomas are enriched in males. We performed a comprehensive molecular characterization of 169 meningiomas from 53 patients with progressive/high-grade tumors, including matched primary and recurrent samples. Exome sequencing in an initial cohort (n = 24) detected frequent alterations in genes residing on the X chromosome, with somatic intragenic deletions of the dystrophin-encoding and muscular dystrophy-associated D
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
22q11.2 microdeletion is the most common microdeletion in humans. The purpose of this study was to evaluate postoperative outcome in children with 22q11.2 microdeletion who had undergone complete surgical correction of a congenital heart defect. The study included 34 patients who underwent complete correction of conotruncal heart defects. Of these, 17 patients diagnosed with 22q11.2 microdeletion represent the investigated group. Another 17 patients without 22q11.2 microdeletion represent the control group. Investigated and control groups differ significantly for total length of stay in the ho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To analyze the serotype distribution of Streptococcus pneumoniae clinical isolates collected in the south of Tunisia over a 5-year period in different age groups and to assess their antimicrobial susceptibility patterns.
METHODS: A total of 305 non-duplicate S. pneumoniae isolates were collected between January 2012 and December 2016 at the university hospital in Sfax, Tunisia. All isolates were serotyped by multiplex PCR. The antibiotic susceptibility of all isolates was determined using the disk diffusion test or Etest assay.
RESULTS: Among the 305 pneumococcal isolates, 76 (24
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: China is one of ten countries with the highest prevalence rate of pneumococcal infections. However, there is limited serotype surveillance data for Streptococcus pneumoniae, especially from the community or rural regions, partly due to limited serotyping capacity because Quellung serotyping is only available in few centers in China. The aim of this study was to develop a simple, practical and economic pneumococcal serotype prediction strategy suitable for future serotype surveillance in China.
METHODS: In this study, 193 S. pneumoniae isolates were collected from hospitalized chil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is the most common cause of dementia. Biomarkers are required to identify individuals in the preclinical phase, explain phenotypic diversity, measure progression and estimate prognosis. The development of assays to validate candidate biomarkers is costly and time-consuming. Targeted proteomics is an attractive means of quantifying novel proteins in cerebrospinal and other fluids, and has potential to help overcome this bottleneck in biomarker development. We used a previously validated multiplexed 10-min, targeted proteomic assay to assess 54 candidate cerebrospinal fl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the clinical application of droplet digital PCR (ddPCR) for genetic testing and prenatal diagnosis of spinal muscular atrophy (SMA) with deletion of SMN1 gene exon 7.
METHODS: A total of 138 clinical samples, including 121 peripheral blood, 13 amniotic fluid, 2 umbilical cord blood and 2 chorionic villi from 56 SMA families, were tested by both ddPCR and multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA). Results of the two approaches were analyzed with commercial software QuantaSoft (ddPCR) and Coffalyser (MLPA), respectively.
RESULTS: Among the 138 cases, 25 had
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Hypophosphatemic rickets (HR) is a rare disease that includes a group of hereditary and sporadic conditions characterized by renal phosphate loss associated with normal to low vitamin D serum concentration. The most common form is the X-linked hypophosphatemic rickets, with an incidence of 1:20,000. Several mutations have recently been identified in the PHEX, FGF23, DMP1 and ENPP1 genes in patients with HR. Moreover, in vitro and in vivo studies suggested an involvement of MEPE for defective mineralization in HR.
OBJECTIVE: The present case series describes the clinical features and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования