A low-temperature-active alkaline esterase, Est12, from a marine sediment metagenomic fosmid library was identified. Est12 prefers short- and middle-chain p-nitrophenol esters as substrate with optimum temperature and pH value of 50 °C and 9.0, respectively, and nearly 50 % of maximum activity retained at 5 °C. The hydrolysis activity of Est12 was stable at 40 °C. Ca(2+) especially activated the activity of Est12 to about 151 % of the control. DEPC and PMSF inhibited the activity of Est12 to 34 and 25 %, respectively. In addition, Est12 was more tolerable to methanol compared to other organic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genus Neisseria includes both commensal and pathogenic species which are genetically closely related. However, only meningococcus and gonococcus are important human pathogens. Very few toxins are known to be secreted by pathogenic Neisseria species. Recently, toxins secreted via type V secretion system and belonging to the widespread family of contact-dependent inhibition (CDI) toxins have been described in numerous species including meningococcus. In this study, we analyzed loci containing the maf genes in N. meningitidis and N. gonorrhoeae and proposed a novel uniform nomenclature for ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency (G6PD) is the most common enzyme pathology in humans; it is X-linked inherited and causes neonatal hyperbilirubinaemia, chronic nonspherocytic haemolytic anaemia and drug-induced acute haemolytic anaemia. G6PD deficiency has scarcely been studied in the northern region of Mexico, which is important because of the genetic heterogeneity described in Mexican population. Therefore, samples from the northern Mexico were biochemically screened for G6PD deficiency, and PCR-RFLPs, and DNA sequencing used to identify mutations in positive samples. The freque
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac CaV1.2 channels play a critical role in cardiac function. It has been proposed that the carboxyl-terminal intracellular tail of the CaV1.2 channel is the target of Ca(2+)-dependent and Ca(2+)-independent regulation of the channel. Recent studies on C-terminal truncated forms of the CaV1.2 channel reported neonatal death, reduced CaV1.2 current, and failure of β-adrenergic stimulation of these channels in ventricular cardiomyocytes (CMs). Here, we used atrial CMs at embryonic day 18.5 that expressed a C-terminal truncated form of the CaV1.2 channel (Stop/Stop). Surprisingly, the atrial
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scorpion venom contains a group of two-domain peptides that function to block potassium channels or have cytolytic activities. These peptides, whose functions are poorly studied, are named β-KTx or scorpine-like peptides. Ev37, the first identified gene in the Euscorpiidae family, which encoded a novel scorpine-like peptide, was cloned from the venom cDNA library of scorpion Euscorpiops validus. Sequence analysis showed that the mature Ev37 peptide contained 78 amino acid residues, which formed two structural domains: a putative α-helical N-terminus and a C-terminus with the cysteine-stabilize
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant hyperthermia susceptibility (MHS) is primarily conferred by mutations within ryanodine receptor type 1 (RYR1). Here we address how the MHS mutation T4826I within the S4-S5 linker influences excitation-contraction coupling and resting myoplasmic Ca(2+) concentration ([Ca(2+)](rest)) in flexor digitorum brevis (FDB) and vastus lateralis prepared from heterozygous (Het) and homozygous (Hom) T4826I-RYR1 knock-in mice (Yuen, B. T., Boncompagni, S., Feng, W., Yang, T., Lopez, J. R., Matthaei, K. I., Goth, S. R., Protasi, F., Franzini-Armstrong, C., Allen, P. D., and Pessah, I. N. (2011) FA
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Canavan disease is a fatal neurological disease without any effective treatments to slow the relentless progress of this disorder. Enzyme replacement therapy has been used effectively to treat a number of metabolic disorders, but the presence of the blood-brain-barrier presents an additional challenge in the treatment of neurological disorders. Studies have begun with the aim of establishing a treatment protocol that can effectively replace the defective enzyme in Canavan disease patients. The human enzyme, aspartoacylase, has been cloned, expressed and purified, and the surface lysyl groups m
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Canine generalized progressive retinal atrophy (gPRA) is characterized by continuous degeneration of photoreceptor cells leading to night blindness and progressive vision loss. Until now, mutations in 11 genes have been described that account for gPRA in dogs, mostly following an autosomal recessive inheritance mode. Here, we describe a gPRA locus comprising the newly identified gene coiled-coil domain containing 66 (CCDC66) on canine chromosome 20, as identified via linkage analysis in the Schapendoes breed. Mutation screening of the CCDC66 gene revealed a 1-bp insertion in exon 6 leading to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structure of Peptide T was determined by solution NMR spectroscopy, under strong structure-inducing conditions: 40% hexafluoro-2-propanol aqueous solution at 5 degrees C. Under these conditions it was possible to detect medium-range NOEs for the first time for this peptide. This allowed a much better-defined structure to be determined for Peptide T in comparison with earlier NMR and computational studies. Peptide structures consistent with the experimental restraints were generated using a restrained MD simulation with a full empirical force field. Residues 4-8 of Peptide T take on a well-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anaerobic bacterium Aeromonas sobria is known to cause potentially lethal septic shock. We recently proposed that A. sobria serine protease (ASP) is a sepsis-related factor that induces vascular leakage, reductions in blood pressure via kinin release, and clotting via activation of prothrombin. ASP preferentially cleaves peptide bonds that follow dibasic amino acid residues, as do Kex2 (Saccharomyces cerevisiae serine protease) and furin, which are representative kexin family proteases. Here, we revealed the crystal structure of ASP at 1.65 A resolution using the multiple isomorphous repla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enteroviruses have been suspected to play a part in the pathogenesis of sporadic motor neuron disease (SMND). Intercellular adhesion molecule type-1 (ICAM1) and coxsackie and adenovirus receptor (CAR) act as receptors for a number of enteroviruses. We therefore examined the viral binding domains of ICAM1 and CAR to see if any changes could be found that might predispose to enteroviral infections. Single nucleotide polymorphisms in the ICAM1 viral binding domain, the adjacent intron and a region implicated in other neurological disorders, as well as the CAR viral binding regions in exons 2-5, w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Botulinum neurotoxin (BoNT), the most poisonous substance known, causes naturally occurring human disease (botulism) and is one of the top six biothreat agents. Botulism is treated with polyclonal antibodies produced in horses that are associated with a high incidence of systemic reactions. Human monoclonal antibodies (mAbs) are under development as a safer therapy. Identifying neutralizing epitopes on BoNTs is an important step in generating neutralizing mAbs, and has implications for vaccine development. Here, we show that the three domains of BoNT serotype A (BoNT/A) can be displayed on the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interdomain interactions between N-terminal and central domains serving as a "domain switch" are believed to be essential to the functional regulation of the skeletal muscle ryanodine receptor-1 Ca(2+) channel. Mutational destabilization of the domain switch in malignant hyperthermia (MH), a genetic sensitivity to volatile anesthetics, causes functional instability of the channel. Dantrolene, a drug used to treat MH, binds to a region within this proposed domain switch. To explore its mechanism of action, the effect of dantrolene on MH-like channel activation by the synthetic domain peptide DP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrolysin A and jararhagin are class P-III snake venom metalloproteinases (SVMPs) with three distinct domains: a metalloproteinase, a disintegrin-like and a cysteine-rich. The metalloproteinase and the disintegrin-like domains of atrolysin A and jararhagin contain peptide sequences that interact with alpha2beta1 integrin and inhibit the platelet responses to collagen. Recently, the recombinant cysteine-rich domain of atrolysin A was shown to have similar effects, but the sequence(s) responsible for this is unknown. In this report, we demonstrate two complete peptide sequences from the homologo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To date, two subtypes of TrkB, a BDNF receptor, have been described. One is full-length TrkB (TK+), which has a tyrosine kinase-containing intracellular domain. The other is truncated TrkB (TK-), which has a short intracellular domain lacking the tyrosine kinase. In this study, we investigated the dimerization of TrkB subtypes in the developing monkey prefrontal cortex by means of cross-linking. At embryonic day 120, the TK+/TK+ and the 100 kDa/100 kDa homodimers were observed with BDNF stimulation. At the newborn stage, the TK+/TK+ and the TK-/TK- homodimers were observed with BDNF stimulatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of patients with type 2N von Willebrand disease (VWD type 2N) have mutations in the region of the von Willebrand factor (VWF) gene encoding the factor VIII binding domain of VWF. Two mutations predominate among VWD type 2N patients: G2811A and C2696T, which respectively bring about the amino acid substitutions R854Q and R816W in VWF. Several other mutations have been found in VWD type 2N, including T2701A (H817Q) and G2823T (C858F). We have developed a genetic test which permits rapid screening for these four mutations in a single polymerase chain reaction (PCR). The test employs
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to study the kinetics and mechanisms of human adenovirus inactivation by electron beam. Human adenovirus type 5 (HAdV-5) was inoculated in two types of aqueous substrates (phosphate-buffered saline - PBS, domestic wastewater - WW) treated by electron beam at a dose range between 3 and 21 kGy. Samples were evaluated for virus infectivity, PCR amplification of fragments of HAdV-5 genome and abundance and antigenicity of the virion structural proteins. The maximum reduction in viral titre, in plaque-forming units (PFU) per millilitre, was about 7 and 5 log PFU/mL for e-beam irradi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Arp2/3 complex nucleates and cross-links actin filaments at the leading edge of motile cells, and its activity is stimulated by C-terminal regions of WASP/Scar proteins, called VCA domains. VCA domains contain a verprolin homology sequence (V) that binds monomeric actin and central (C) and acidic sequences (A) that bind the Arp2/3 complex. Here we show that the C domain binds to monomeric actin with higher affinity (K(d) = 10 microm) than to the Arp2/3 complex (K(d) > 200 microm). Nuclear magnetic resonance spectroscopy reveals that actin binds to the N-terminal half of the C domain and th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The cluster of orthologous group COG2042 has members in all sequenced Eukaryota as well as in many Archaea. The cellular function of these proteins of ancient origin remains unknown. PSI-BLAST analysis does not indicate a possible link with even remotely-related proteins that have been functionally or structurally characterized. As a prototype among COG2042 orthologs, SSO0551 protein from the hyperthermophilic archaeon Sulfolobus solfataricus was purified to homogeneity for biophysical characterization.
RESULTS: The untagged protein is thermostable and behaves as a monomeric prote
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования