MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 052 публикаций

Поиск: 39 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 718 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Tryptophan conjugated magnetic nanoparticles for targeting tumors overexpressing indoleamine 2,3 dioxygenase (IDO) and L-type amino acid transporter.

Tryptophan is an amino acid required by all life forms for protein synthesis and other important metabolic functions. It is metabolized in the body using the kynurenine pathway which involves the enzyme indoleamine 2,3 dioxygenase (IDO) and its transport is regulated through the L-type amino acid transporters (LAT 1). IDO and LAT 1 are found to be overexpressed in many cancers i.e., ovarian, lung colorectal etc. In this study we have used this specific interaction as the basis for designing diagnostic agent based on iron oxide nanoparticles which can specifically target the IDO/LAT 1 over expr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33037467Открыть статью

Full Structural Characterization of Homoleptic Complexes of Diacetylcurcumin with Mg, Zn, Cu, and Mn: Cisplatin-level Cytotoxicity in Vitro with Minimal Acute Toxicity in Vivo.

At the present time, scientists place a great deal of effort worldwide trying to improve the therapeutic potential of metal complexes of curcumin and curcuminoids. Herein, the synthesis of four homoleptic metal complexes with diacetylcurcumin (DAC), using a ligand designed to prevent the interaction of phenolic groups, rendering metal complexes through the β-diketone functionality, is reported. Due to their physiological relevance, we used bivalent magnesium, zinc, copper, and manganese for complexation with DAC. The resulting products were characterized by ultraviolet-visible (UV-Vis), fluore

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31018515Открыть статью

Tumor Antigen Mediated Conformational Changes of Nanoplatform for Activated Photodynamic Therapy.

Photodynamic therapy (PDT) is a noninvasive powerful tool for tumor treatment. However, phototoxicity seriously limits the clinical application of PDT, and activated PDT specifically response to tumor cell antigen is rarely reported. Herein, a tumor cell specific "switch-on" PDT nanoplatform, which employs a well-designed hairpin structure mucl protein (MUC1) aptamer (Apt) as specific linker to conjugate gold nanorod and Chlorin e6 (Ce6) (GNR/Apt-Ce6) is prepared, and "switch on" via conformational changes of aptamer-induced fluorescence resonance energy transfer missing between GNR and Ce6 fo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31532896Открыть статью

SREBP1, targeted by miR-18a-5p, modulates epithelial-mesenchymal transition in breast cancer via forming a co-repressor complex with Snail and HDAC1/2.

The progression of localized breast cancer to distant metastasis results in a poor prognosis and a high mortality rate. In this study, the contributions of miRNAs to tumor progression and the regulatory mechanisms leading to their expression alterations were investigated. Using highly lung-metastatic sub-lines from parental breast cancer cells, miRNA expression profiling revealed that the miR-17-92 cluster is significantly downregulated and the miR-18a-5p is the most evidently decreased. Ectopic expression and inhibition of miR-18a-5p demonstrated its capacity in suppressing migration and inva

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29988076Открыть статью

The breast cancer oncogene EMSY represses transcription of antimetastatic microRNA miR-31.

Amplification of the EMSY gene in sporadic breast and ovarian cancers is a poor prognostic indicator. Although EMSY has been linked to transcriptional silencing, its mechanism of action is unknown. Here, we report that EMSY acts as an oncogene, causing the transformation of cells in vitro and potentiating tumor formation and metastatic features in vivo. We identify an inverse correlation between EMSY amplification and miR-31 expression, an antimetastatic microRNA, in the METABRIC cohort of human breast samples. Re-expression of miR-31 profoundly reduced cell migration, invasion, and colony-for

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24582497Открыть статью

Therapeutic potential of the dual EGFR/HER2 inhibitor AZD8931 in circumventing endocrine resistance.

Modest up-regulation of either HER-ligands or receptors has been implicated in acquired endocrine resistance. AZD8931, a dual tyrosine kinase inhibitor (TKI) of epithelial growth factor receptor (EGFR)/HER2, has been shown to more effectively block ligand-dependent HER signaling than the HER TKIs lapatinib or gefitinib. We therefore examined the effect of AZD8931 in ER-positive/HER2-negative breast cancer cells with acquired resistance to tamoxifen, where there is ligand up-regulation associated with HER pathway activation. RNA-seq ligand profiling and levels of HER receptors and signaling by

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24554387Открыть статью

Development of PLGA-SPC3 functionalized gefitinib mesoporous silica nano-scaffolds for breast cancer targeting: biodistribution and cytotoxicity analysis.

The exploration of novel carriers for cancer treatments is on the rise, as drugs are often hindered by ineffective delivery. In the present study, Mesoporous silica nano scaffolds were developed by a novel heat assisted hydrolysis (HAH) technique, and were functionalized using PLGA. These carriers were further loaded with nanosized Gefitinib (GTB). The surface properties of MSNs (GTB-PEG-PLGA-MSN) were enhanced using 1-oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphocholine (SPC3). The MSNs were characterized for pore volume, particle size, zeta potential (ZP), surface area, entrapment efficiency (%EE),

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39891338Открыть статью

Bioorganic synthesis and structure-activity relationships of Origanum vulgare-functionalized zinc oxide nanoparticles: Phytochemical profiling and antimicrobial mechanisms.

This study explores the bioorganic chemistry of Origanum vulgare essential oil-mediated zinc oxide nanoparticle synthesis and elucidates structure-activity relationships underlying antimicrobial mechanisms. Phytochemical profiling of the essential oil via GC-MS and HPLC identified eleven bioactive compounds functioning as reducing and stabilizing agents, with 9,12,15-octadecatrienoic acid methyl ester (23.93 %) and 24-norursa-3,12-diene (21.96 %) as predominant bioorganic mediators. Molecular structure analysis revealed fatty acid derivatives and terpenoids as key phytoconstituents driving bio

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41456425Открыть статью

Doxorubicin-DNA adduct entrenched and motif tethered artificial virus encased in pH-responsive polypeptide complex for targeted cancer therapy.

Doxorubicin is a broad spectrum anticancer antibiotic that possesses toxic effects such as cardiomyopathy, that even lead to congestive heart failure. Thus, the development of a new bio-inspired system is required, that retain the advantageous effect of doxorubicin while retarding the side effects. Hence, a system was developed that we describe 'doxorubicin-DNA adduct entrenched artificial virus encased in polypeptide complex'. The drug-DNA adduct (DDA) was prepared by a formaldehyde mediated reaction. A simple chloroform extraction method for the separation of DDA was developed. DDA was emplo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29752111Открыть статью

Bionanofactory for green synthesis of collagen nanoparticles, characterization, optimization, in-vitro and in-vivo anticancer activities.

Collagen nanoparticles (collagen-NPs) are promising biological polymer nanoparticles due to their exceptional biodegradability and biocompatibility. Collagen-NPs were bio-fabricated from pure marine collagen using the cell-free supernatant of a newly isolated strain, Streptomyces sp. strain NEAA-3. Streptomyces sp. strain NEAA-3 was identified as Streptomyces plicatus strain NEAA-3 based on its cultural, morphological, physiological properties and 16S rRNA sequence analysis. The sequence data has been deposited under accession number OR501412.1 in the GenBank database. The face-centered centra

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38491042Открыть статью

Phytopharmacological and Functional Insights Into the Bioactive Compounds of Grape (Vitis vinifera L.): An Integrated Review of In Vitro, In Vivo, and Clinical Studies.

Grapes (Vitis vinifera L.) are abundant in polyphenols, flavonoids, and other bioactive constituents. They exhibit a wide range of health-promoting properties, including antioxidant, anti-inflammatory, anticancer, cardioprotective, antidiabetic, and skin anti-aging effects. We review and summarize the phytopharmacological and functional effects of grape-derived compounds. This review includes in vitro, in vivo, and clinical studies. The search combined the terms "V. vinifera" OR "grape" with keywords related to traditional uses, phytochemistry, and pharmacological activities. Peer-reviewed Eng

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42860878Открыть статью

Biomacromolecular Interactions, Cytotoxicity, and Theoretical Studies of Aldimine-Based Vanadyl Complexes.

Four vanadyl complexes (1-4) based on methyl, nitro, chloro, and fluoro-substituted aldimine ligands, respectively, have been designed, and the structures and geometries are optimized through DFT studies. The interactions of the complexes with DNA, as per UV absorption titration, indicate that complexes 1-3 show a hyperchromic shift and complex 4 shows a hypochromic shift, implying groove and intercalation modes of binding, respectively. The highest binding constant (Kb) value, 9.84 × 105 M-1, is obtained for the methyl-substituted complex 1. The competitive binding of the complexes (1-4), thr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42799001Открыть статью

Exploring the Therapeutic Potential of Ocimum sanctum and Phanera variegata in Breast Cancer Treatment: A Promising Natural Approach.

Breast cancer is one of the most common malignancies affecting women worldwide. It is a complex, heterogeneous disease, classified into several subtypes, including hormone receptor-positive and triple-negative breast cancer (TNBC), each with distinct therapeutic challenges. TNBC, in particular, is characterized by its aggressive nature and lack of targeted therapies due to the absence of estrogen, progesterone, and HER2 receptors. This review explores the potential of natural plant-based compounds, especially focusing on Clove Basil (Ocimum sanctum) and Phanera variegata, in combating breast c

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40511809Открыть статью

TEO-GalNAc: MS Tag-Free Chemoenzymatic Enrichment and Relative Assessment of Tn/T Antigen Sialylation Occupancy via Ketone-Oxime Chemistry.

Tn/T antigens and their sialylated forms (STn/ST) are tumor-associated truncated O-glycans whose selective enrichment and MS analysis remain challenging due to limited enrichment efficiency and the MS-incompatible bulky tags in conventional chemoenzymatic enrichment methods. Here, we develop TEO-GalNAc (MS Tag-free Enrichment of O-GalNAc), a chemoenzymatic strategy that integrates ST6GalNAc1-catalyzed labeling with a ketone-modified CMP-sialic acid donor, reversible oxime capture, and mild acid-catalyzed tag removal prior to MS analysis. Using TEO-GalNAc, we identified 489 unique Tn/T glycopep

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42485155Открыть статью

In silico study, synthesis, radiolabeling, and preliminary biological evaluation of 99mTc-DTPA-benzothiazole for breast cancer imaging.

Benzothiazole derivatives have attracted attention for radiopharmaceutical development due to their potential interactions with biological t … TDB-17 exhibited hydrophilic properties (log P = -1.5 ± 0.2) and time-dependent cellular uptake in MCF-7 cells, reaching 78.4% at 120 min. Biodistribution and gamma-camera imaging studies in normal mice showed predominant accumulation of TDB-17 in the liver, lungs, and spleen, providing initial information on the in vivo distribution of the radiocomplex. Ove …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42555439Открыть статью

In silico and In vitro studies of EGFR kinase and Anilide derivatives as inhibitors against Breast Cancer.

The benzanilide scaffold is well known for its biological activities, such as antifungal, antibacterial, herbicide, and anti-tumor activity. Benzanilides with halogen substitution were computationally designed and screened against EGFR kinase, with erlotinib as a reference compound, using molecular docking. Two compounds were synthesized by the Schotten-Baumann reaction and confirmed based on FT-IR spectrophotometry, TLC, and sharp, narrow-range melting point analyses. The synthesized compounds were tested for antiproliferative activity and acute toxicity using the MTT assay with the (MCF-7) h

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42602599Открыть статью

Molecular Biocompatibility Assessment of PETG Aligners After Processing by Laser or Milling.

Polyethylene terephthalate glycol-modified (PETG) is a transparent, stable copolymer commonly used in biomedical devices such as surgical guides, clear aligners, and anatomical models. Its biocompatibility must be assessed not only for cytotoxicity, but also for subtle molecular and immunological responses, especially when in contact with mucosal or hormone-sensitive tissues. This study evaluated the biological safety of PETG processed via CNC milling and CO2 laser cutting, two methods that preserve bulk chemistry but may alter surface properties. PETG diskettes were analyzed by FT-IR, 1H-NMR,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41157023Открыть статью

Essential Oils From Chromolaena odorata (L.) R. M. King and H. Robinson Stem Barks and Leaves: Chemical Analysis, Biological Activity and In Silico Approach.

The current study first describes the chemical profiles of essential oils from Vietnamese Chromolaena odorata fresh stem barks and leaves. The gas chromatography-flame ionization detection/mass spectrometry (GC-FID/MS) analysis revealed that α-pinene (6.97%-38.91%), β-pinene (5.68%-11.64%), geijerene (10.60%-26.68%), germacrene D (9.33%-16.87%), and (E)-caryophyllene (5.03%-9.12%) were the major compounds. Essential oils showed strong anti-inflammation against NO (nitric oxidative) production in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW264.7 cells with IC50 values of 42.44-49.01 µg/mL. Two essen

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39853896Открыть статью

Synthesis, characterization and bioactivity of chalcone-based polybenzoxazine/copper oxide nanocomposites.

In the current work, a chalcone-based benzoxazine monomer was synthesized by Mannich condensation reaction using octadecylamine, paraformaldehyde, and a hydroxylated chalcone in a co-solvent of toluene/ethanol. The resulting benzoxazine monomer was mixed with nanoparticles of copper oxide at different ratios to obtain polybenzoxazine/copper oxide nanocomposites. The structure of the benzoxazine monomer was verified using FTIR and 1H NMR, while the structure of polybenzoxazine/copper oxide nanocomposites was investigated using FTIR and XRD. The morphology of the resultant composites was examine

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41064150Открыть статью

Novel berberine derivatives as p300 histone acetyltransferase inhibitors in combination treatment for breast cancer.

Adenoviral E1A binding protein p300 (EP300 or p300) and its similar paralog, cyclic-AMP response element binding protein (CBP), are important histone acetyltransferases (HAT) and transcriptional co-activators in epigenetics, participating in numerous cellular pathways including proliferation, differentiation and apoptosis. The overexpression or dysregulation of p300/CBP is closely related to oncology-relevant disease. The inhibition of p300 HAT has been found to be a potential drug target. Berberine has been reported to show anticancer activity and synergistic effect in combination with some o

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38215590Открыть статью