The European LeukemiaNet (ELN) acute myeloid leukemia (AML) genetic risk classification systems are based on response to intensive chemotherapy; their ability to discriminate outcomes in older patients treated with venetoclax-azacitidine may be suboptimal. This pooled analysis of the phase 3 VIALE-A trial (NCT02993523) and phase 1b study (NCT02203773) examined prognostic stratification according to the 2017 and 2022 ELN risk classifications and derived new molecular signatures differentiating venetoclax-azacitidine-treated patients based on overall survival (OS). Overall, 279 patients treated
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hanging is one of the most common suicide methods worldwide. Neck injuries that occur upon such neck compression - fractures of the thyrohyoid complex and cervical spine, occupy forensic pathologists for a long time. However, research failed to identify particular patterns of these injuries corresponding to the force distribution a ligature applies to the neck: the issue of reconstructing the knot in a noose position persists. So far, machine learning (ML) models were not utilized to classify knot positions and reconstruct this event. We conducted a single-institutional, retrospective study on
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite the frequent diagnostic delays of rare neurologic diseases (RND), it remains difficult to study RNDs and their comorbidities due to their rarity and hence the statistical underpowering. Affecting one to two in a million annually, stiff person syndrome (SPS) is an RND characterized by painful muscle spasms and rigidity. Leveraging underutilized electronic health records (EHR), this study showcased a machine-learning-based framework to identify clinical features that optimally characterize the diagnosis of SPS.
METHODS: A machine-learning-based feature selection approach was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis (OP), a metabolic disorder predominantly impacting postmenopausal women, has seen considerable progress in diagnosis and treatment over the past few decades. However, the intricate interplay between genetic factors and endocrine disruptors (EDCs) in the pathogenesis of OP remains inadequately elucidated. The objective of this research is to examine the environmental pollutants and their regulatory mechanisms that could potentially influence the pathogenesis of OP, in order to establish a theoretical foundation for the targeted prevention and medical management of individuals with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cognitive impairment is a common non-motor symptom of Parkinson's disease (PD), which often progresses to PD dementia. PD patients with and without dementia may differ in certain biochemical parameters, which could thus be used as biomarkers for PD dementia. The enzyme paraoxonase 1 (PON1) has previously been investigated as a potential biomarker in the context of other types of dementia. In a cohort of PD patients, we compared a group of 89 patients with cognitive impairment with a group of 118 patients with normal cognition. We determined the kinetic parameters Km and Vmax for PON1 for the r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Narcolepsy type 1 (NT1) is a neurological disorder caused by disruption of hypocretin (HCRT; or orexin) neurotransmission leading to fragmented sleep/wake states, excessive daytime sleepiness, and cataplexy (abrupt muscle atonia during wakefulness). Electroencephalography and electromyography (EEG/EMG) monitoring is the gold standard to assess NT1 phenotypical features in both humans and mice. Here, we evaluated the digital ventilated home-cage (DVC®) activity system as an alternative to detect NT1 features in two NT1 mouse models: the genetic HCRT-knockout (-KO) model, and the inducible HCRT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Charcot-Marie-Tooth Disease type 1A (CMT1A), the most common inherited peripheral neuropathy, is characterized by progressive sensory loss and weakness, which results in impaired mobility. Increased understanding of the genetics and pathophysiology of CMT1A has led to development of potential therapeutic agents, necessitating clinical trial readiness. Wearable sensors may provide useful outcome measures for future trials.
METHODS: Individuals with CMT1A and unaffected controls were recruited for this 12-month study. Participants wore sensors for in-clinic assessments and at-h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Despite of antiviral drugs and successful treatment, an effective vaccine against hepatitis C virus (HCV) infection is still required. Recently, bioinformatic methods same as prediction algorithms, have greatly contributed to the use of peptides in the design of immunogenic vaccines. Therefore, finding more conserved sites on the surface glycoproteins (E1 and E2) of HCV, as major targets to design an effective vaccine against genetically different viruses in each genotype was the goal of the study.
MATERIALS AND METHODS: In this experimental study, 100 entire sequences of E1 and E2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: novel oral poliovirus vaccine type 2 (nOPV2), designed to be more genetically stable than Sabin-strain oral poliovirus vaccine type 2 (mOPV2), is a new and key component of the Global Polio Eradication Initiative's strategy to combat outbreaks of circulating vaccine-derived poliovirus type 2 (cVDPV2). The World Health Organization´s (WHO´s) emergency use listing (EUL) requires extensive safety monitoring for Adverse Event of Special Interest (AESI) in its use. We implemented AESI active surveillance to monitor the safety of the nOPV2 in Nigeria.
METHODS: a cross-sectional assess
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patency of the false lumen in chronic aortic dissection (AD) is associated with aortic dilation and long-term aortic events. However, predictors of adverse outcomes in this population are limited. The aim of this study was to evaluate the relationship between aortic growth rate and false lumen flow dynamics and biomechanics in patients with chronic, patent AD.
METHODS: Patients with a chronic AD with patent false lumen in the descending aorta and no genetic connective tissue disorder underwent an imaging follow-up including a contrast-enhanced 4D flow cardiovascular magnetic reson
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Radiotherapy is a valuable treatment in the management algorithm of pituitary adenomas and craniopharyngiomas. However, the risk of second brain tumour following radiotherapy is a major concern. We assessed this risk using non-irradiated patients with the same primary pathology and imaging surveillance as controls.
METHODS: In this multicentre, retrospective cohort study, 4292 patients with pituitary adenoma or craniopharyngioma were identified from departmental registries at six adult endocrine centres (Birmingham, Oxford, Leeds, Leicester, and Bristol, UK and Ferrara, Italy). Pa
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Common low-risk variants are presently not used to guide clinical management of familial breast cancer (BC). We explored the additive impact of a 313-variant-based Polygenic Risk Score (PRS313) relative to standard gene testing in non-BRCA1/2 Dutch BC families.
METHODS: We included 3918 BC cases from 3492 Dutch non-BRCA1/2 BC families and 3474 Dutch population controls. The association of the standardised PRS313 with BC was estimated using a logistic regression model, adjusted for pedigree-based family history. Family history of the controls was imputed for this analysis. SEs were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Effective epileptic seizure prediction can make the patients know the onset of the seizure in advance to take timely preventive measures. Many studies based on machine learning methods have been proposed to tackle this problem and achieve significant progress in recent years. However, most studies treat each EEG training sample's contribution to the model as equal, while different samples have different predictive effects on epileptic seizures (e.g., preictal samples from different times). To this end, in this paper, we propose a general sample-weighted framework for patient-specifi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Psoriatic arthritis (PsA) is a unique immune-mediated disease with cutaneous and osteoarticular involvement. However, only a few studies have explored the susceptibility of osteoarticular involvement in psoriasis (Ps) at the genetic level. This study investigated the biomarkers associated with osteoarticular participation and potential shared molecular mechanisms for PsA and ankylosing spondylitis (AS).
METHODS: The RNA-seq data of Ps, PsA, and AS in the Gene Expression Omnibus (GEO) database were obtained. First, we used the limma package and the weighted gene co-expression netwo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: With the increasing prevalence of gout and its etiological hyperuricemia, dietary control of gout based on low-purine food according to patients' eating habits is becoming a better choice compared to the existing drug treatment such as allopurinol with notorious side effects. Reconstructing the purine metabolic pathway in vitro to degrade purine substances in food into natural functional allantoin appears to be an innovative method for preparing nutritious and healthy food of low purine content. The present study reports a computer-assisted in vitro reconstruction of four purinolyt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Inflammatory bowel diseases (IBD) have been reported to be caused by a complex interplay of immunological, infectious, and genetic factors. Previous studies have suggested that adipokines play a role in IBD by inducing proinflammatory cytokines. We aimed to evaluate the role of visfatin in the diagnosis algorithm of active IBD.
METHODS: 85 newly diagnosed IBD patients [56 diagnosed with ulcerative colitis (UC) and 29 with Crohn's disease (CD)] and 30 healthy controls were included. IBD phenotypes were described accordingly to Montreal classification. Hemoglobin, total leu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Successful 2-drug regimens (2DRs) for HIV were made possible by the availability of drugs combining potency and tolerability with a high genetic barrier to resistance. How these deal with resistance development/re-emergence, compared with 3DRs, is thus of paramount importance.
MATERIALS AND METHODS: A national survey including patients who were either naive or experienced with any 2DR or 3DR but failing integrase strand transfer inhibitor (INSTI)-containing regimens [two consecutive plasma viral load (VL) values >50 copies/mL] was conducted between 2014 and 2019. Genotypic resista
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology2021eng
BACKGROUND: An increased familial risk of breast cancer may be due to both shared genetics and environment. Women with a breast cancer family history may have a higher prevalence of breast cancer-related gene variants and thus increased susceptibility to environmental exposures. We evaluated whether air pollutant and breast cancer associations varied by familial risk.
METHODS: Sister Study participants living in the contiguous United States at enrollment (2003-2009; N = 48,453), all of whom had at least one first-degree relative with breast cancer, were followed for breast cancer. Annual NO2
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In Alzheimer's disease, asymptomatic patients may have amyloid deposition, but predicting their progression rate remains a substantial challenge with implications for clinical trial enrollment. Here, we demonstrate an artificial intelligence approach to use baseline clinical information and images to predict changes in quantitative biomarkers of brain pathology on future images.
METHODS: Patients from the Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative (ADNI) who underwent positron emission tomography (PET) with the amyloid radiotracer 18F-AV45 (florbetapir) were included. We identi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To test the hypothesis that rs573116164 will have disease-modifying effects in patients with superoxide dismutase 1 (SOD1) familial amyotrophic lateral sclerosis (fALS), we characterized rs573116164 within a cohort of 190 patients with fALS and 560 healthy age-matched controls to assess the variant for association with various measures of disease.
METHODS: Using a previously described bioinformatics evaluation algorithm, a polymorphic short structural variant associated with SOD1 was identified according to its theoretical effect on gene expression. An 12-18 poly-T repeat (rs573116
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования