Peripheral blood stem cell (PBSC) donation is the primary procedure used to collect haemopoietic stem cells (HSCs) for transplantation in individuals with haematological malignancies. More than 90,000 HSC transplants take place globally each year, and there is an increasing need to guarantee HSC mobilisation, improve tolerability to apheresis, and optimise immune reconstitution. Currently, mobilisation of HSCs depends upon pharmacological agents, with donors inactive during their subsequent apheresis. A successful yield of HSCs is not always achieved, and greater efficiency of collection proce
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toll-like receptors (TLR) belong to the pattern recognition receptors (PRR). TLR7 and the closely correlated TLR8 affiliate with toll-like receptors family, are located in endosomes. They recognize single-stranded ribonucleic acid (RNA) molecules and synthetic deoxyribonucleic acid (DNA)/RNA analogs-oligoribonucleotides. TLRs are primarily expressed in hematopoietic cells. There is compiling evidence implying that TLRs also direct the formation of blood cellular components and make a contribution to the pathogenesis of certain hematopoietic malignancies. The latest research shows a positive ef
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy has revolutionized the treatment for relapsed/refractory B-cell lymphomas. Despite its success, this therapy is accompanied by a significant frequency of adverse events, including cytokine release syndrome (CRS), immune-effector-cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS), or cytopenias, reaching even up to 80% of patients following CAR-T cell therapy. CRS results from the uncontrolled overproduction of proinflammatory cytokines, which leads to symptoms such as fever, headache, hypoxia, or neurological complications. CAR-T cell detection is p
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundGlioblastoma (GBM) has remained relatively unresponsive to immunotherapy, with scattered durable responses reported in early CAR T-cell studies, but without clear benefit at the population level. The major challenge for GBM has been its heterogeneous nature with a significantly immunosuppressive microenvironment that is predominantly composed of myeloid cells, inhibiting T-cell infiltration, function, and providing a rapid pathway for adaptive resistance. The focus of this review is to reposition GBM CAR T-cell therapy as a systems-level issue, turning localized CAR T-cell cytotoxici
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New technologies and therapies designed to facilitate development of personalized treatments are rapidly emerging in the field of biomedicine. Strikingly, the goal of personalized medicine refined the concept of therapy by developing cell-based therapies, the so-called "living drugs". Breakthrough advancements were achieved in this regard in the fields of gene therapy, cell therapy, tissue-engineered products and advanced therapeutic techniques. The Advanced Therapies in Healthcare symposium, organized by the Clinical Research Center Department of Sidra Medicine, in Doha, Qatar (October 2017),
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic gene transfer holds the promise of providing lasting therapies and even cures for diseases that were previously untreatable or for which only temporary or suboptimal treatments were available. For some time, clinical gene therapy was characterized by some impressive but rare examples of successes and also several setbacks. However, effective and long-lasting treatments are now being reported from gene therapy trials at an increasing pace. Positive outcomes have been documented for a wide range of genetic diseases (including hematological, immunological, ocular, and neurodegenerativ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant brain tumors rank among the most challenging type of malignancies to manage. The current treatment protocol commonly entails surgery followed by radiotherapy and/or chemotherapy, however, the median patient survival rate is poor. Recent developments in immunotherapy for a variety of tumor types spark optimism that immunological strategies may help patients with brain cancer. Chimeric antigen receptor (CAR) T cells exploit the tumor-targeting specificity of antibodies or receptor ligands to direct the cytolytic capacity of T cells. Several molecules have been discovered as potential t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Мезенхимальные стволовые клетки (МСЦ) привлекли значительное внимание к клиническим исследованиям в связи с их иммуномодулятивными свойствами и потенциалом уменьшения воспаления при аутоиммунных расстройствах, таких, как множественный склероз (МС). В настоящем исследовании оценивается безопасность и осуществимость использования МСЦ-В (МСЦ-В) на основе плаценты в five - участники с множественным склерозом второго этапа (СФМ). Основные результаты были сосредоточены на безопасности и терпимости, которые были оценены на основе мониторинга неблагоприятных явлений. six месяцев. Вторичные результаты
СтатьяКлиническое исследование I фазыПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThe use of immune checkpoint inhibitors (ICIs) has significantly advanced cancer therapy, improving survival rates and prognosis for many patients. This study employs bibliometric methods to explore the current state and future trends in the field of immunosuppressants and cancer treatment.MethodsData were retrieved from the Science Citation Index Expanded for articles and reviews published between 2014 and 2024 in the Web of Science database. 2,352 records were analyzed using CiteSpace, VOSviewer, R software, and Microsoft Excel. The focus was on publication trends, citations, co-ci
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ось человеческого кишечника все чаще признается как сложная двунаправленная коммуникационная система, объединяющая микробные, нейронные, эндокринные и иммунные сети, формирующие неврологическое здоровье. Хотя бактериальный вклад в этот диалог получил широкую окраску, вирусный компонент кишечной экосистемы, виром, стал важным компонентом, связанным с физиологическим регулированием принимающей стороны. В этом обзоре обобщены данные, свидетельствующие о том, что бактериофаги и эукариотические вирусы могут способствовать микробному и иммунальному гомеостазу и оказывать влияние на сигнализацию вдол
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple myeloma (MM) is one of the hematological malignancies that require palliative care. This is because of the life-threatening nature and the suffering associated with the illness. The aim of this study is to bring to the fore the complications experienced by people living with MM in the Niger-Delta region of Nigeria and the outcome of various palliative interventions.
METHODS: This was a 10-year multi-center retrospective study of 26 patients diagnosed and managed in three major centers in the Niger-Delta region of Nigeria from January 2003 to December 2012. Information on
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistance to therapy is a major obstacle to cancer treatment. It may exist from the beginning, or it may develop during therapy. The review focusses on oncolytic Newcastle disease virus (NDV) as a biological agent with potential to break therapy resistance. This avian virus combines, upon inoculation into non-permissive hosts such as human, 12 described anti-neoplastic effects with 11 described immune stimulatory properties. Fifty years of clinical application of NDV give witness to the high safety profile of this biological agent. In 2015, an important milestone was achieved, namely the succ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A key treatment for patients with multiple myeloma is high-dose melphalan followed by autologous stem cell transplant (ASCT). It can provide a deep response with long-term remission. However, some patients progress quickly, and it is not clear why. In this study, we performed single-cell RNA and T-cell receptor sequencing of the immune microenvironment of 40 patients before and after ASCT to determine if differences in the immune composition could define those who would progress. Clear differences in cell populations were identified in progressors, including increased T-cell infiltration, decr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy has transformed the treatment of B-cell malignancies, but its success in acute myeloid leukemia (AML) remains limited. Durable responses depend on the formation of long-lived memory T cells, whereas T cell exhaustion contributes to non-response and relapse. In patients with AML who achieved remission after cord blood transplantation, we here first observe enrichment of memory T cells with high expression of the chemokine receptor CXCR4. Next, we show that engineering CAR-T cells to co-express CXCR4 enhances their persistence and anti-leukemic acti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Donor lymphocyte infusions (DLI) are a standard therapy following allogeneic hematopoietic cell transplantation (alloHCT) for preventing and treating leukemic relapse in high-risk patients, particularly those with myeloid malignancies such as acute myeloid leukemia (AML), chronic myeloid leukemia (CML), and myelodysplastic syndrome (MDS). However, the efficacy of DLI remains suboptimal and is accompanied by a significant risk of life-threatening graft-versus-host disease (GvHD), highlighting the urgent need for strategies that enhance graft-versus-leukemia (GvL) effects while mitigating GvHD.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The initial response of lymphoid malignancies to glucocorticoids (GCs) is a critical parameter predicting successful treatment. Although being known as a strong inducer of apoptosis in lymphoid cells for almost a century, the signaling pathways regulating the susceptibility of the cells to GCs are only partly revealed. There is still a need to develop clinical tests that can predict the outcome of GC therapy. In this paper, I discuss important parameters modulating the pro-apoptotic effects of GCs, with a specific emphasis on the microRNA world comprised of small players with big impacts. The
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncolytic viruses (OVs) have emerged as a potential strategy for tumor treatment due to their ability to selectively replicate in tumor cells, induce apoptosis, and stimulate immune responses. However, the therapeutic efficacy of single OVs is limited by the complexity and immunosuppressive nature of the tumor microenvironment (TME). To overcome these challenges, engineering OVs has become an important research direction. This review focuses on engineering methods and multi-modal combination therapies for OVs aimed at addressing delivery barriers, viral phagocytosis, and antiviral immunity in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundGallbladder cancer (GBC) is a highly aggressive malignancy of the biliary tract. It often lacks distinct symptoms in its early stages, and no specific biomarkers have yet been identified for its diagnosis.ObjectiveTo identify key genes involved in GBC pathogenesis using public databases and bioinformatics analysis and validate these findings experimentally, providing a foundation for developing potential GBC biomarkers.MethodsAnalysis of GBC-related data from the Gene Expression Omnibus database revealed that G protein-coupled receptor 64 (GPR64) was differentially expressed in GBC.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Иммунотерапия, ориентированная на аллерген, не была хорошо изучена при разработке все более распространенных лекарственных средств, предназначенных для лечения иммунной системы. Подкожная иммунная терапия не может быть противопоставлена пациентам, принимающим противоCD20 mAbs антитела и/или ингибиторы киназы Janus.
Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging evidence underscores the critical role of Toll-like receptor 7 (TLR7)-mediated interferon (IFN) signaling in host defense against viral infections including SARS-CoV-2, through the modulation of both innate and adaptive immunity. However, the specific mechanisms by which TLR7 activation shapes SARS-CoV-2-specific immune responses, particularly via IRF-IFN pathways, remain incompletely elucidated. This review synthesizes current findings on how intrinsic TLR7-driven IFN signaling influences viral clearance, modulates adaptive immunity, and contributes to autoantibody production in COVI
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования