The mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke (MELAS) syndrome is a mitochondrial disorder, commonly caused by m.3243A>G mutation in the MT-TL1 gene. It encodes for the mitochondrial leucine transfer RNA (tRNA Leu [UUR]), implicated in the translation of proteins involved in the assembly and function of mitochondrial complexes in the electron transport chain. The m.3243A>G mutation determines complex I (CI) deficiency, ultimately leading to NADH accumulation, higher rates of glycolysis in order to compensate for the reduced ATP production and increase in lactates, the end-pr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyolysis is a disorder characterized by acute damage of the sarcolemma of the skeletal muscle leading to release of potentially toxic muscle cell components into the circulation, most notably creatine phosphokinase (CK) and myoglobulin, and is frequently accompanied by myoglobinuria. In the present work, we evaluated the toxicity of p-phenylenediamine (PPD), a main component of hair dyes which is reported to induce rhabdomyolysis. We studied the metabolic effect of this compound in vivo with Wistar rats and in vitro with C2C12 muscle cells. To this aim we have combined multi-omic experim
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Migraine is the most frequent type of headache in children. In the 1980s, scientists first hypothesized a connection between migraine and mitochondrial (mt) disorders. More recent studies have suggested that at least some subtypes of migraine may be related to a mt defect. Different types of evidence support a relationship between mitochondria (mt) and migraine: (1) Biochemical evidence: Abnormal mt function translates into high intracellular penetration of Ca(2+), excessive production of free radicals, and deficient oxidative phosphorylation, which ultimately causes energy failure in neurons
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autophagy-related processes are crucial for maintaining cellular homeostasis in eukaryotic organisms. While alterations of these processes have been strongly linked to specific human disorders, including inflammatory bowel disease, neurodegenerative diseases, and metabolic syndromes, long-term autophagy stimulation appears to be safe and to extend lifespan in model organisms. Several studies indicate that gut microbiota or derived metabolites can modulate host autophagy at the gut mucosa level but also in peripheral organs. Here, we investigated in vitro and in vivo the potential o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Temporomandibular joint disorders (TMDs) are a common source of orofacial pain and dysfunction. Arthrocentesis of the temporomandibular joint (TMJ) is a minimally invasive treatment that can be augmented with intra-articular injections. This study aimed to compare the clinical efficacy of platelet-rich plasma (PRP) versus hyaluronic acid (HA) injections following TMJ arthrocentesis in patients with TMDs unresponsive to conservative therapy.
METHODS: Sixty patients (72 joints) were randomized into three equal groups. Group A underwent arthrocentesis with Ringer's lactate (RL) alone
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disorder characterized by progressive motor neuron loss, with limited effective therapies. Docosahexaenoic acid (DHA) exhibits neuroprotective effects, but its limited transport across the blood-brain barrier (BBB) restricts clinical utility. Major facilitator superfamily domain-containing protein 2A (MFSD2A) is the primary transporter of DHA into the central nervous system, yet its role in ALS remains unclear. This study investigated the therapeutic potential and mechanisms of MFSD2A overexpression combined with DHA supplementat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Before diagnostic whole exome sequencing, monogenic/chromosomal developmental and epileptic encephalopathies (DEEs) were frequently misdiagnosed as mitochondrial disorders (MDs) with epilepsy, due to overlapping clinical and biochemical features. Assessing muscle functional assays in patients with a genetic diagnosis and epilepsy offers a unique opportunity to explore mitochondrial dysfunction in monogenic/chromosomal DEEs, in comparison to the mitochondrial dysfunction observed in genetically confirmed MDs.
METHODS: In this retrospective cohort study, clinical and biochemical dat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electroconvulsive therapy (ECT) is an established treatment for severe affective and psychotic disorders. However, there are only few studies on metabolic short-term changes, for example in acid-base balance and electrolyte concentrations after ECT. In this study, serial venous blood gas analysis was utilized to systematically record alterations in these parameters and evaluate them in relation to safety-relevant aspects. Blood samples were obtained via a peripheral intravenous catheter immediately, and then 5, 15, 30, and 60 min after ECT in patients requiring either first or repeat ECT. Bloo
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolactin is a key hormone that plays significant roles in reproduction, extending far beyond its well-known function in mammalian lactation. It is vital for reproductive success across diverse taxa, including birds, fish, reptiles, and amphibians, where it regulates critical reproductive behaviors and physiological processes like parental care, pregnancy maintenance, embryonic diapause, immunity, osmoregulation, metamorphosis, and molting. Environmental cues often fine-tune its actions to ensure reproduction occurs under optimal conditions. Conversely, dysregulation of prolactin can severely
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Bronchopulmonary dysplasia (BPD) is a common complication in preterm infants, and early recognition of clinical risk factors facilitates risk prediction.
METHODS: This retrospective case-control study included preterm infants admitted with BPD diagnosed and classified as mild, moderate or severe. Data were collected on perinatal characteristics, maternal factors, respiratory support, early arterial blood gas and haematologic markers and hospitalisation complications.
RESULTS: Among 410 preterm infants, 210 developed BPD and 200 did not. Infants with BPD had lower gestational age (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Familial hypercholesterolemia (FH) is a common monogenic lipid disorder, characterized by lifelong elevated low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and a markedly increased risk of atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD). Although the genetic prevalence of FH does not differ between sexes, women with FH face unique challenges across their lifespan that contribute to their cardiovascular risk. This review synthesizes current evidence on the trajectory of FH in women, with a focus on disparities in diagnosis, treatment, and cardiovascular outcomes across the female
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteoporosis (OP) is a metabolic bone disorder primarily driven by excessive osteoclast-mediated bone resorption. Metabolic reprogramming, particularly a shift toward glycolysis, is crucial for osteoclast differentiation. However, the key regulators linking metabolism to bone resorption remain incompletely defined.
METHODS: Bioinformatic analysis identified pyruvate dehydrogenase kinase 4 (PDK4) as a key glycolysis-associated gene in OP. Its role was validated using PDK4-knockdown RAW264.7 cells stimulated with receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand (RANKL) and ovarie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aortic aneurysm (AA) is a life-threatening vascular disorder characterized by smooth muscle cell (SMC) phenotypic switching. However, SMC heterogeneity and the regulatory mechanisms underlying this transition remain incompletely understood.
METHODS: We integrated single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) and single-cell assay for transposase-accessible chromatin sequencing (scATAC-seq) data from healthy and AA-affected human aortic tissues to characterize SMC heterogeneity. Computational analyses, trajectory inference, and pathway enrichment analyses were performed. Key findings were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dermatomyositis (DM) can present initially with respiratory symptoms and may be misdiagnosed as infection or other pulmonary disorders, leading to delayed recognition and worse outcomes. We aimed to characterize this respiratory-onset phenotype and to evaluate whether elbow Gottron's sign is associated with respiratory-onset and clinically meaningful adverse outcomes.
METHODS: We conducted a single-center retrospective cohort study of 190 DM patients. Respiratory-onset was defined as respiratory symptoms documented as the first presenting complaint (cough, sputum production, wheez
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bohring-Opitz syndrome (BOS, OMIM#605309) is a rare neurodevelopmental disorder caused by heterozygous and truncating variants in ASXL1 (Additional Sex Combs Like 1), a chromatin-associated epigenetic regulator that forms the catalytic PR-DUB complex with BAP1. Truncating ASXL1 variants are also recurrent somatic drivers in myeloid leukemia, yet the metabolic consequences of these mutations remain undefined. Using patient derived dermal fibroblasts, we show that truncating ASXL1 variants drive a Warburg-like metabolic state characterized by increased glycolytic flux, and accumulation of pyruva
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major depressive disorder (MDD) is a common chronic mental illness. Long-term treatment of MDD may lead to changes in internal factors, which may exacerbate obesity. Nevertheless, the metabolic abnormalities associated with MDD across various age groups remain poorly understood. To identify factors related to obesity in MDD patients of all ages during stable treatment, we collected 205 MDD patients divided into adolescent depression (10 ≤ age < 19), adult MDD (19 ≤ age < 60), and late-life depression (60 ≤ age), recorded their names, gender, and age, and then measured their weight, height, bod
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depression-like behavior is closely associated with neuroinflammation. Lipopolysaccharide (LPS) can activate N-methyl-d-aspartate receptors and induce cellular pyroptosis and neuroinflammation, thereby triggering depression-like behavior in animals. The ketamine metabolite (2R,6R)-hydroxynorketamine (HNK) exerts significant antidepressant-like effects without the adverse effects associated with ketamine, such as addiction and abuse liability. However, its underlying mechanisms remain largely unclear. In this study, C57BL/6 J male mice and PC12 cells were used to establish an in vivo depression
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin fibrosis encompasses a spectrum of disorders, including hypertrophic scars, keloids, systemic sclerosis and lymphedema, that arise from distinct initiating insults but converge on persistent fibroblast activation, immune dysregulation and excessive extracellular matrix deposition. Although inflammatory, metabolic and mechanical abnormalities are increasingly recognized in these diseases, the mechanisms through which these signals are integrated into sustained profibrotic transcriptional programs remain incompletely understood. Histone modifications provide a dynamic and potentially revers
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic autoimmune disorder characterized by persistent synovitis, invasive pannus formation, cartilage degradation, and bone erosion. Although metabolic reprogramming and epigenetic dysregulation are increasingly recognized as central features of rheumatoid arthritis, the mechanisms by which local metabolic stress is converted into durable pathogenic cellular states remain incompletely understood. Recent advances in epitranscriptomics suggest that dynamic RNA modifications, particularly RNA methylation, act as critical post-transcriptional regulators of immune a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is a chronic immune-mediated skin disorder characterized by keratinocyte hyperproliferation and persistent inflammation. This study evaluated the therapeutic effects of Zhuhuang granules and investigated their underlying mechanism. Ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS), network pharmacology, and molecular docking were combined with an imiquimod (IMQ)-induced psoriasis-like mouse model and a HaCaT cell model stimulated with an M5 cytokine cocktail (interleukin-17A, interleukin-22, oncostatin M, interleukin-1α, and tumor necrosis factor-α). UPLC-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования