Alzheimer’s disease (AD) is a progressive neurodegenerative condition marked by the accumulation of amyloid-β (Aβ), tau hyperphosphorylation, synaptic dysfunction, and ongoing neuroinflammation. Recent findings emphasize the role of post-translational modifications (PTMs) such as phosphorylation, ubiquitination, SUMOylation, methylation, acetylation, palmitoylation, prenylation, and O-GlcNAcylation as crucial molecular switches that influence protein stability, localization, aggregation, and signaling. Disrupted PTMs interfere with APP processing, increase Aβ production, encourage tau misfoldi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemic stroke (IS) induces an energy metabolism crisis, driving ischemic core and penumbra tissues toward anaerobic glycolysis and massive lactate accumulation. Initially identified as a metabolic waste, lactate is now recognized as a crucial signaling molecule. Recent studies have demonstrated that this metabolic byproduct is not merely a toxic waste product but plays a complex spatiotemporal dual role in disease progression: it may exacerbate acidosis and inflammatory damage in the early stages, while serving as an alternative energy substrate or signaling molecule with neuroprotective eff
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of glycosylated RNA (GlycoRNA) has expanded the paradigm of macromolecular glycosylation beyond proteins and lipids, revealing previously unrecognized layers of regulation within glycoscience and RNA biology. Increasing evidence suggests that GlycoRNA contributes to immune recognition and tumor progression. However, its biological functions and translational potential remain insufficiently characterized. GlycoRNAs are predominantly derived from small non-coding RNAs and are decorated with sialylated and fucosylated N- or O-linked glycans. Processed through canonical glycosylation
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucins are high-molecular-weight glycoproteins essential for the hydration, lubrication, and protective barrier functions of epithelial surfaces. Beyond these physical properties, their dense O-glycan brushes serve as potent multivalent ligands that regulate immune communication through interactions with sialic acid-binding immunoglobulin-like lectins (Siglecs) and other glycan-binding receptors. The translation of native mucins into functional biomaterials is often hindered by the mechanical instability of noncovalent assemblies, and investigations of mucin biology can require well-defined mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) has emerged as a promising gene-editing platform for genetic disorders; however, its in vivo application remains limited by low delivery efficiency and biological barriers. Many CRISPR payloads fail to reach target sites due to extracellular degradation, immune clearance, and intracellular trafficking limitations. This review examines the interplay between biological barriers and nanoparticle engineering strategies for CRISPR/Cas9 delivery. A barrier-oriented engineering approach is proposed a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen sulfide (H2S) is an important endogenous gaseous signaling molecule that regulates diverse physiological and pathological processes through protein persulfidation. As a central regulator of inflammation and immune responses, NF-κB signaling is precisely controlled by post-translational modifications, and its dysregulation contributes to various inflammatory diseases. Recent studies reveal that H2S-mediated persulfidation is a key mechanism for fine-tuning NF-κB activity by targeting critical components, including p65, IKKβ, IκBα, and upstream regulators. Through site-specific S-sulfhy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Elevated prenatal glucocorticoid (GC) exposure is linked to adverse offspring outcomes. The placental enzyme 11β-hydroxysteroid-dehydrogenase-type-2 (11βHSD2) protects the fetus by converting maternal derived cortisol to inactive cortisone. Although in vitro studies suggest GC mediated upregulation of 11βHSD2, in vivo evidence remains inconclusive.
METHODS: PubMed, Embase, and PsycInfo were searched in October 2024 for human and mammalian animal studies on endogenous or exogenous GCs during pregnancy and associations with placental 11βHSD2 (mRNA, protein, activity, gene methylation).
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug resistance remains a major challenge to successful cancer treatment. Although cell-autonomous genetic, molecular, and cellular modifications have historically been linked to resistance, there is growing evidence that extracellular vesicles (EVs) can promote the intercellular transfer of resistance-associated components. With a focus on the ways in which EV cargo modifies treatment response, this review critically investigates the role of EVs in therapeutic resistance in breast cancer, lung cancer, leukemia, glioblastoma, pancreatic cancer, and melanoma. The effects of major EV-associated
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathological deposition of endogenous material within tissues represents a central, unifying mechanism across a broad spectrum of prevalent human diseases. Atherosclerosis and Alzheimer's disease (AD) exemplify this paradigm: atherosclerosis is driven by subendothelial accumulation of apolipoprotein B-containing lipoproteins, cholesterol crystals, and hydroxyapatite, while AD is characterized by cerebral deposition of misfolded amyloid-β (Aβ) and/or hyperphosphorylated tau. Emerging evidence implicates substantial lipid dyshomeostasis in AD pathogenesis, including lipid-droplet-accumulating mi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Usher syndrome (USH) is the most common form of hereditary deaf-blindness. There is no effective treatment for vision loss to date. Here we aimed to evaluate AAV-mediated ocular gene therapy for USH1C in pigs. USH1CR31∗ and wild type (WT) pigs were bilaterally subretinal injected with 200 μL of 1∗1011 vg/eye Anc80 AAV vectors expressing USH1C_a1 under the control of either a rod-specific human rhodopsin kinase (GRK1) promoter, a ubiquitous promoter (CAG), or vehicle control. Retinal structure and function were assessed by optical coherence tomography and electroretinography (ERG) at baseline a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptidylarginine deiminase (PAD) catalyzes the post-translational conversion of positively charged arginine residues into neutral citrulline. This modification, known as citrullination, is implicated in various pathological conditions, including those affecting the central nervous system. This study investigated the pro-inflammatory role of PAD in microglia using a middle cerebral artery occlusion (MCAO) animal model of ischemic stroke. Pharmacological inhibition of PAD via BB-Cl-amidine (BBCA; a pan-PAD inhibitor) exerted robust anti-inflammatory and neuroprotective effects in the post-ischem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past decade, groundbreaking discoveries have cemented transfer RNAs (tRNAs) as versatile regulators of translation and cellular function. As tRNA research gains momentum, several high-throughput sequencing methods have emerged for quantitative analysis of tRNA isoacceptors in cells. However, the strong secondary structure and rich post-transcriptional modification of most tRNA molecules pose significant challenges for reverse transcriptases, thus hampering library preparation and introducing quantification biases. Current approaches rely on processive next generation reverse transcrip
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA splicing expands the functional output of eukaryotic genomes by enabling individual precursor messenger RNA (pre-mRNA) to generate multiple mature transcripts with protein‑coding and regulatory properties. Its fidelity and plasticity depend on coordinated interactions among the spliceosome, trans-acting splicing factors, cis-regulatory elements, and chromatin- and RNA-associated regulatory mechanisms. However, how these components collectively generate cell- and tissue-specific splicing programs, and how their disruption drives disease, remain incompletely understood. In this review, we in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular vesicles (EVs), including exosomes and microvesicles, are nanoscale membrane-enclosed particles that transfer proteins, lipids, mRNAs, and microRNAs between cells. The same communication system is now being developed in two apparently opposing settings: mesenchymal stem/stromal cell (MSC)-derived EVs are explored as cell-free regenerative therapeutics, whereas tumor-derived EVs can promote metastasis, immune evasion, and treatment resistance while also serving as liquid-biopsy biomarkers. Rather than treating these studies separately, this review compares them along shared mechan
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer remains a leading cause of mortality worldwide, with treatment resistance posing a major obstacle to effective therapies. Natural compounds, including quassinoids such as bruceantin and brusatol, derived from Brucea javanica (L.) Merr., have demonstrated potential as novel cancer chemopreventive agents. Bruceantin exhibits cytotoxic effects against diverse cancer cell lines, including leukemia, lymphoma, and myeloma, primarily through inhibition of protein synthesis and induction of apoptosis via caspase and mitochondrial pathways. Similarly, brusatol has shown broad-spectrum anticancer
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD), a predominant neurodegenerative disorder, is clinically characterized by progressive cognitive deterioration and behavioral deficits. An in-depth understanding of the pathogenesis and neuropathology of AD is essential for the development of effective treatments and early diagnosis techniques. The neuropathological signature of AD involves two hallmark lesions: intraneuronal neurofibrillary tangles composed of hyperphosphorylated tau aggregates and extracellular senile plaques containing amyloid-β (Aβ) peptide depositions. Although Aβ-centric research has dominated AD
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD), the leading cause of dementia, remains poorly understood despite decades of intensive research, which continues to hinder the development of effective treatments. As a complex multifactorial disorder, AD lacks a cure to halt the progressive neurodegeneration, and the precise mechanisms underlying its onset and progression remain elusive, limiting therapeutic options. Due to the challenges of studying neuronal cells in vivo, technologies such as clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associated protein 9 (CRISPR/Cas9) and human-induced pluripo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SARS-CoV-2, the virus responsible for COVID-19, interferes with the host's transcriptional control systems, triggering widespread disruption of immune regulation and metabolic stability. Key transcription factors (TFs), including AHR, NRF2, NF-κB, IRFs, HIF-1α, PARP, STAT3, ATF3, and PPARγ, play crucial roles in inflammation, oxidative stress defence, anti-viral responses, and immunometabolic adaptation. Their activity and interactions are modulated by post-translational modifications (PTMs) such as phosphorylation, SUMOylation, and ubiquitination, which shape COVID-19 progression. Specificall
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutrophil extracellular traps (NETs) play a key role in the development of psoriasis, a chronic inflammatory skin condition. We demonstrate the effects and possible mechanisms of phenethyl isothiocyanate (PEITC) in inhibiting NETs and alleviating psoriasis. In response to imiquimod (IMQ), multiple symptoms including scaly plaques and associated skin inflammations were induced in mice. IMQ additionally promotes the formation of NETs and the levels of inflammatory factors. Interestingly, a natural compound PEITC exerted an intensive activity in the treatment of psoriasis. It improved lesions an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent research reveals Formyl Peptide Receptor 2 (FPR2) as a relevant G Protein-Coupled Receptor involved in the resolution phase of inflammation. Therefore, FPR2 agonists are promising agents to tackle neuroinflammatory-based diseases, such as Alzheimer's Disease or Autism Spectrum Disorder. Here, we describe the synthesis and biological evaluation of novel FPR2 agonists designed through the bioisosteric replacement of the phenyl urea function in the potent FPR2 agonist (S)-1-(3-(4-cyanophenyl)-1-(indolin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)-3-(4-fluorophenyl)urea (5), obtaining novel heteroaryl, squaram
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования