PURPOSE: The tyrosine kinase inhibitor imatinib mesylate inhibits the function of the Bcr-Abl oncoprotein associated with Philadelphia-positive chronic myelogenous leukemia (CML). Anagrelide suppresses megakaryocyte proliferation and differentiation. The objectives of this study were to investigate the feasibility and safety of imatinib mesylate and anagrelide combination therapy in patients with Ph-positive CML or chronic myeloproliferative disorders (MPD) with persistent thrombocythemia.
METHODS: This study was a retrospective review of all available records of patients with chronic MPD pre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of the nuclear enzyme poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) and the ADP-ribosylation inhibitor 3-aminobenzamide (3-ABA) in the cytotoxicity induced by the novel antitumoral cyanoguanidine CHS 828 was investigated in the human lymphoma cell line U-937 GTB. Exposing cells to CHS 828 and 3-ABA in combination resulted in a 100-fold higher IC(50) compared to exposure to CHS 828 alone. CHS 828 did not activate PARP, measured as PARP-activity and formation of poly(ADP-ribose). The ATP-levels and levels of extracellular acidification rate of cells exposed to CHS 828 in combination with 3-ABA wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) is important in modulating inflammation, which has been implicated in cerebral vasospasm after subarachnoid hemorrhage (SAH). We investigated the role of PARP in vasospasm using 3-aminobenzamide (3-AB), a PARP inhibitor, in a rabbit model.
METHODS: Twenty-four New Zealand White rabbits were divided into 4 groups: (1) no treatment (control group, n=6); (2) blood injection without pretreatment (SAH-only group, n=6); (3) blood injection with pretreatment by vehicle (SAH+vehicle group, n=6); and (4) blood injection with pretreatment by 3-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the effects of intracolonic administration of opioid receptor agonists (ORAs) on responses of pelvic nerve afferent fibers to colorectal distension (CRD) and heat. Single-fiber recordings were made from the decentralized S1 dorsal rootlet in the rat. An approximately 7-cm length of descending colon was isolated in situ to permit intracolonic perfusion with Krebs solution, which, when the outflow was clamped, was used to distend the colon. Responses to noxious CRD (40 mmHg, 30 s) were tested after intracolonic instillation of mu-, delta- or kappa-ORAs. Intracolonic administration of
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Social phobia has a direct effect on the ability of the individual to interact with others in social or work situations and as a result is associated with a high level of dysfunction. The level of impairment is as severe as that found in other chronic disorders such as depression and is increased by a cascade of comorbidity, which complicates management. Efficacy in social phobia was reported with the MAOIs and this led to the investigation of reversible inhibitors of monoamine oxidase-A (RIMA) which offer a safer alternative. The efficacy of moclobemide has been shown in social phobia and the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The activity of CDP840, a novel, potent and selective cyclic nucleotide phosphodiesterase type 4 (PDE 4) inhibitor, was evaluated in guinea-pig models (in vitro and in vivo) of bronchospasm, ozone-induced airway hyperresponsiveness (AHR) and non-cholinergic bronchoconstriction. Comparisons were made with (i) other PDE 4 inhibitors: CT1731 (S-enantiomer of CDP840), rolipram, RP73401 and (ii) the clinically used agents salbutamol and theophylline. 2. CDP840 relaxed isolated trachea, under basal tone (EC50 4.5 +/- 1.1 microM) being 17 fold less potent than rolipram (EC50 0.26 +/- 0.13 microM)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The effects on micturition of RP 67,580, a selective NK1 receptor antagonist, and SR 48,968, a highly, potent antagonist at NK2 receptor sites, given intrathecally (i.t.) or intra-arterially (i.a.) near the bladder, were investigated in unanaesthetized rats with and without bladder outlet obstruction. 2. In normal rats, RP 67,580, given i.t. in doses of 2 and 20 nmol per rat, decreased micturition pressure, but did not change other cystometric parameters. After 20 nmol of RP 67,580, dribbling incontinence due to retention was observed in 1 out of 7 animals. This effect was reversible. I.t.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We carried out a four-week double-blind placebo-controlled study comparing remoxipride (n = 20) to chlorpromazine (n = 21) and placebo (n = 21) in the treatment of newly admitted schizophrenic patients with acute exacerbation. Chlorpromazine was found to be significantly better than remoxipride on the dropout rate due to inefficacy, Clinical Global Impression (CGI) of severity of illness and Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS). Chlorpromazine tended to be better than placebo on the dropout rate related to inefficacy, Nurse's Global Impression (NGI) of severity and on the BPRS measures of pos
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The actions in vitro of SCH 23390, YM 09151-2 and both enantiomers of 3-PPP on D-1 and D-2 dopamine receptors were investigated in superfused rat neostriatal slices. For comparison the following neuroleptics of different chemical classes were incorporated in our investigations: (+)-bulbocapnine, clozapine, chlorpromazine, cis-flupenthixol, (-)-sulpiride and haloperidol. The increase in the efflux of cyclic AMP was used as a measure for D-1 receptor stimulation. The decrease in the K+-evoked release of [3H]acetylcholine was used as measure of D-2 receptor stimulation. None of the drugs stimulat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study is to investigate the role of aldehyde dehydrogenase-2 (ALDH2) in septic myocardial injury, focusing on noncanonical pyroptosis.
METHODS: In vivo, C57BL/6J mice were divided into five groups: Sham, cecal ligation and puncture (CLP), CLP + Alda-1 (ALDH2 agonist), Sham + dimethyl sulfoxide (DMSO, solvent control), and CLP + DMSO. Cardiac function and histological/ultrastructural changes were assessed via echocardiography, hematoxylin-eosin (HE) staining, and transmission electron microscopy (TEM). Tumor necrosis factor-α (TNF-α) and noncanonical pyroptosis-rel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enhancer of zeste homologue 2 inhibitor (EZH2i) Tazemetostat (EPZ-6438) has demonstrated antitumour efficacy in various malignancies. This study aims to evaluate its radiosensitising potential and underlying mechanisms in prostate cancer (PCa). In vitro functional assays, including wound healing, Transwell invasion, EdU proliferation, flow cytometry, and Western blotting, were employed to assess invasion, migration, proliferation, and apoptosis. DNA damage was evaluated via comet assay, immunofluorescence staining of γH2AX/53BP1 foci, and Western blot. In vivo effects on tumour progression
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The study aimed to evaluate the impact of grade group (GG) and intraductal carcinoma of the prostate (IDC-P), as established prognostic factors, on clinical endpoints in metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) patients treated with androgen receptor signaling inhibitors (ARSIs).
METHODS: We retrospectively analyzed 147 patients with mHSPC treated with androgen deprivation therapy and ARSIs (abiraterone acetate, enzalutamide, or apalutamide). Associations between clinicopathological factors, including GG 5 and IDC-P, and prostate-specific antigen progression-free survi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to examine the potential impacts of METRNL as an antioxidant and anti-inflammatory through IκB kinase/inhibitor of nuclear factor-kappa B/nuclear factor-kappa-light-chain signaling pathway on many biomarkers and lung structure in rats with bronchial asthma induced by ovalbumin/lipopolysaccharide (OVA/LPS). Forty rats were randomly divided into four equal groups: control group, vehicle group, diseased (OVA/LPS) group OVA 2.5 ml/kg intratracheal installation/LPS 1.5 mg/kg intraperitoneally, and treated (OVA/LPS + METRNL) group, METRNL at a dose of 2 mg/rat/day IV. After 4 weeks,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the impact of starting treatment on clinical outcomes in men with metastatic castration-sensitive prostate cancer (mCSPC). This retrospective observational cohort study used claims data from the Medical Data Vision (MDV) hospital-based administrative dataset in Japan. All patients with newly diagnosed mCSPC from 1 January 2018 to 31 March 2024 were enrolled and followed up until 30 September 2024. Time-to-event analyses used Kaplan-Meier methods. The risk of death, onset of castration resistance, time to ≥ 50% PSA decline (PSA50), ≥ 90% PSA decline (PSA90), and undetectable PSA lev
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Large clinical trials, including VISION, have established the safety of combining [177Lu]Lu-PSMA-617 with an androgen receptor pathway inhibitor (ARPI). Most patients receiving [177Lu]Lu-PSMA-617 in the real-world setting have already progressed on an ARPI. This study aimed to assess the efficacy of [177Lu]Lu-PSMA-617 in patients with and without the concurrent use of an ARPI.
METHODS: We analyzed data from the Mayo Clinic Rochester radiopharmaceutical database, focusing on patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) who had progressed after
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study compared the real-world effectiveness of androgen receptor pathway inhibitors (ARPIs)-abiraterone acetate, apalutamide, and enzalutamide-as treatment intensification in patients with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC).
MATERIALS AND METHODS: This multicenter retrospective cohort study analyzed 219 patients with mHSPC who received first-line ARPIs combined with androgen deprivation therapy. We evaluated progression-free survival to metastatic castration-resistant prostate cancer (PFS to mCRPC) and prostate-specific antigen (PSA) response within 12 weeks an
СтатьяСравнительное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: New generation androgen receptor-targeting agents (ARTA) have been in the spotlight for their efficacy in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). Prostate-specific antigen (PSA) represents one of the most commonly used serum cancer biomarkers worldwide. The present retrospective study focused on the prognostic role of serum PSA isoforms and their early dynamics in mCRPC patients treated with abiraterone acetate (ABI) or enzalutamide (ENZ).
PATIENTS AND METHODS: The association between outcomes of 334 mCRPC patients treated with ABI or ENZ and the levels of ser
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chidamide, a novel inhibitor that selectively targets histone deacetylase (HDAC)1/2/3/10, has been approved in China for treating peripheral T-cell lymphoma and breast cancer. Previous studies have indicated the involvement of certain histone deacetylases in renal fibrosis (RF) progression. However, the potential therapeutic effect of chidamide in RF management remains unclear. In the current study, the effects and potential mechanisms by which chidamide alleviates RF were investigated. The influence of chidamide on the expression of epithelial-mesenchymal transition (EMT)-related indicators w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования