Aged NZB/NZW F1 hybrid (B/W) mice spontaneously develop severe immunodeficiency disease associated with worsening autoimmunity and malignancies of the immune system. The impaired immune response is mediated in part by markedly increased suppressor cell activity in the spleens of these animals. In male B/W mice, the suppressor cell is nonphagocytic, nonadherent to nylon wool columns and highly resistant to treatment with anti-Thy-1 + complement. We report here marked ablation of splenic suppressor activity by anti-Lyt-1.2 + complement and to a much smaller extent by anti-Ly-2.2. The suppressor
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A kindred with five affected maternally related male members showed variable phenotypic expression of the X-linked lymphoproliferative syndrome. In one of the children, agammaglobulinemia developed following infectious mononucleosis. His brother had aplastic anemia in infancy and 21/2 years later died of overwhelming pneumonia resulting from ornithosis. A third brother died of reticulum cell sarcoma. Two maternally related male cousins died of reticulum cell sarcoma of the neck.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
gpL115 is a lymphocyte surface component that is deficient in patients with the X-chromosome-linked immune deficiency Wiskott-Aldrich syndrome (6). The glycoprotein nature of gpL115 is demonstrated through labeling in carbohydrate moieties by [3H]NaBH4 and its synthesis by lymphocytes through labeling with [35S]methionine. Native gpL115 adheres to wheat germ lectin-Sepharose and sialidase-treated gpL115 does not adhere, indicating that native gpL115 adheres via clusters of sialic acid residues. When tested on peanut lectin, which shows specificity for the disaccharide Gal beta 1-3GalNAc, gpL11
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Specialized "nutritional insurance" supplementation may reduce the risk of many important complications of long-term corticosteroid treatment. Supplementation with calcium, fluoride, activated vitamin D metabolites, and GTF, should help prevent osteoporosis. GTF, vitamin C, zinc and fluoride might help offset the inhibitory effect of corticosteroids on fibroblast and osteoblast function. Diabetic, hyperlipidemic and protein-losing effects might be compensated with supplementary GTF. Antioxidant nutrients could support humoral immunity and neutrophil function, while complementing the anti-infla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 28-year-old man with immunodeficiency with hyper IgM was studied. His serum immunoglobulins were characterized by the absence of IgA and low level of IgG associated with high level of IgM. The in vitro pokeweed mitogen (PWM)-induced immunoglobulin synthesis by his peripheral blood lymphocytes was depressed completely for IgA and moderately for IgG although normal numbers and proportions of IgA- and IgG-bearing lymphocytes (on the surface) were demonstrated in the peripheral blood. His T cells could not help IgA production by either normal or his own B cells, whereas they were more efficient
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent aphthous stomatitis is one of the most common diseases affecting the oral mucosa, and one of its variants is the most painful affliction of the oral mucosa. The lesions of recurrent aphthous stomatitis can be manifested as part of a broad spectrum of clinical disease ranging from the common minor aphthous ulcers to Behçet's syndrome. Differential diagnosis, although not often difficult, must include many conditions capable of producing erosive and ulcerative oral mucosal lesions. The salient features of recurrent aphthous stomatitis suggest that it is a heterogeneous entity. Recent i
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human and animal forms of African trypanosomiasis are characterised by sustained hypocomplementaemia, gross hypergammaglobulinaemia M, and profound immunosuppression. It is suggested that this hypocomplementaemia is probably due to the action of a trypanosome-derived complement-activating factor and that the elevated IgM levels may be the combined result of this decomplementation, together with a subsequent failure of the normal IgM-to-IgG antibody switch mechanism and polyclonal B-lymphocyte activation by a trypanosome-generated mitogen. The immunosuppression in this disease may be a result o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of T system immunodeficiency in an infant together with excessive production of IgM and, to a lesser degree, of IgG and IgA, is an unusual combination. A case is reported in which an unremitting lung infection with lymphadenopathy and hepatosplenomegaly developed in a previously healthy two-month-old infant. Leukocytosis with lymphocytosis, monocytosis and eosinophilia was rapidly followed by leukopenia and lymphocytepenia after a blood transfusion for anemia. There was a transient clinical remission, but on relapse 10 days later, quantitative and functional T cell deficiency wa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventy-one previously untreated patients with non-Hodgkin lymphomas were studied with several readilyvailable tests of immune function: number of peripheral blood lymphocytes, serum immunoglobulins, and delayed hypersensitivity to six recall antigens. The results were correlated to histology (Rappaport classification), stage (Ann Arbor classification), the presence of symptoms, and survival. As a group, 38 patients with diffuse lymphomas exhibited marked impairment in reactivity to five of six antigens (p less than 0.03 to p less than 0.001). In addition, lymphopenia and reduced levels of ser
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As an alternative to bone-marrow transplantation, two infants with severe combined immunodeficiency who had no histocompatible donors were given intraperitoneal infusions of fresh liver cells from fetuses of eight and nine to 10 weeks. Transient graft-versus-host disease began at 42 and 52 days, respectively. Both infants had rises in T cells and declines in B cells by three months. No functional immunologic improvement occurred in the first infant, who died of pulmonary disease 10 months later. Clinical and functional immunologic improvement occurred in the other, who is now 19 months after t
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A second family is described with a combination of defective thymus-dependent immunity and cerebral palsy. The cerebral palsy comprised nonprogressive dysequilibrium and mild spastic diplegia without limb ataxia. This genetic entity of presumed autosomal recessive inheritance is clearly distinguished from ataxia-telangiectasia. Immunological abnormalities should be sought in other familial or unexplained cerebral palsy syndromes.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of 18 boys in Duncan kindred, 6 died of a lymphoproliferative disease. They exhibited a subtle, progressive combined variable immunodeficiency disease characterised by benign or malignant proliferation of lymphocytes, histiocytosis, and alterations in concentrations of serum-immunoglobulins. Infectious mononucleosis occurred during or preceding terminal events in at least 3 of the cousins. Fever, pharyngitis, lymphadenomegaly, hepatosplenomegaly, atypical lymphocytosis, and a spectrum ranging from agammaglobulinaemia to polyclonal hyper-gammaglobulinaemia occurred. At necropsy, the thymus glan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guinea pigs with a genetically determined total deficiency of the fourth component of complement have been studied for various in vivo immunological functions. Passive cutaneous anaphylaxsis, contact and delayed hypersensitivity, and the cellular exudative response to a foreign body were normal. These animals also have normal direct and reverse passive Arthus reactions which suggest that they possess a mechanism to bypass C4 and directly activate late-acting complement components. This would appear to be an unequivocal demonstration of an alternate pathway in the complement sequence. Immune cl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования