An in silico structure-based ligand design approach resulted in the identification of the first non-peptidic small molecule able to inhibit protein-protein interactions between 14-3-3 and c-Abl. This compound shows an anti-proliferative effect on human leukemia cells either sensitive or resistant to Imatinib, in consequence of the T315I mutation. It also mediates c-Abl release from 14-3-3 in a way similar to that found in response to Imatinib treatment.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thyroid dysfunction is a well-known adverse effect of first-generation tyrosine kinase inhibitors (TKIs), like sunitinib. The aim of this study was to investigate the effect of second-generation TKIs on thyroid function.
METHODS: We retrospectively assessed the effect of the first-generation TKI imatinib and the second-generation TKI nilotinib and dasatinib on thyroid function tests in 73 Philadelphia chromosome-positive (Ph-positive) chronic myeloid leukemia patients.
RESULTS: Overall, 33 of 73 (45%) had one or more thyroid function test abnormalities during follow-up. Hypothyro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within the recent years, RNA interference (RNAi) has become an almost-standard method for in vitro knockdown of any target gene of interest. Now, one major focus is to further explore its potential in vivo, including the development of novel therapeutic strategies. From the mechanism, it becomes clear that small interfering RNAs (siRNAs) play a pivotal role in triggering RNAi. Thus, the efficient delivery of target gene-specific siRNAs is one major challenge in the establishment of therapeutic RNAi. Here we show that in vivo application of targeted nonvirally delivered synthetic bcr-abl siRNA
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) have dramatically changed the treatment of chronic myeloid leukemia (CML) and are increasingly used in other malignancies. Despite the apparent selectivity of these agents significant side effects can occur mainly due to off target kinase inhibition. Clinical consequences of serosal inflammation, including pleural and pericardial effusions, have emerged as a frequent adverse event associated with dasatinib while occurring much less frequently during imatinib and nilotinib therapy. The pathogenesis is uncertain but may involve inhibition of platelet derived gro
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Imatinib is the standard of care for newly diagnosed chronic-phase chronic myeloid leukemia. The largest randomized clinical trial of imatinib was the multinational IRIS trial in which 1106 patients were randomized to receive either imatinib 400 mg/day or a standard regimen of interferon-alpha plus cytarabine.
DESIGN AND METHODS: Patients were allowed to cross over to the opposite treatment for intolerance, lack of response, disease progression, and, following release of the initial efficacy data, reluctance to remain on therapy with interferon-alpha plus cytarabine. The safety an
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Responses can be achieved with dasatinib or nilotinib after failure of 2 prior tyrosine kinase inhibitors (TKIs). We report on 48 chronic myeloid leukemia patients sequentially treated with 3 TKIs: 34 with dasatinib after imatinib/nilotinib failure and 14 with nilotinib after imatinib/dasatinib failure. Before the third TKI, 25 patients were in chronic phase (CP), 10 in accelerated phase (AP), and 13 in blast phase (BP). Best response to third TKI in CP was 5 major molecular responses (MMR), 3 complete cytogenetic (CCyR), 2 partial cytogenetic (PCyR), 3 minor cytogenetic (mCyR), 6 complete hem
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dasatinib is a multitargeted inhibitor of ABL, the SRC family, and other tyrosine kinases. We sought to evaluate the effects of this drug on cell proliferation, centrosomes, mitotic spindles, and cell cycle progression in vitro and in vivo.
DESIGN AND METHODS: Human dermal fibroblasts, Chinese hamster cells, human osteosarcoma cells, and blood and bone marrow mononuclear cells from 32 patients with chronic myeloid leukemia, gastrointestinal stromal tumor, and systemic mastocytosis as well as from six healthy individuals were investigated. The effects of dasatinib were compared wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The NUP214-ABL1 fusion gene in T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) has recently been identified as a possible target for imatinib and related tyrosine kinase inhibitors, but exact data regarding the prognostic impact and frequency of the several putative NUP214-ABL1 mRNA transcripts are still missing. We investigated 279 adult patients with T-ALL treated within the framework of the GMALL 5/93 and 6/99 therapy trials for NUP214-ABL1 by using a novel multiplex real-time, quantitative polymerase chain reaction (PCR). Eleven (3.9%) patients were NUP214-ABL1 positive, and 5 different transc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we describe an extremely rare case of co-existence of a Philadelphia chromosome positive acute megakaryoblastic and B-lymphoblastic mixed blast crisis of chronic myeloid leukemia with chronic lymphocytic leukemia. A morphological, immunophenotypical and cytogenetic study has been performed to characterize the case and in order to identify the origin of two disorders. After the failure of the conventional therapy, the patient was treated with Imatinib with a complete hematological and cytogenetic response and a marked reduction of bone marrow fibrosis.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Contribution of cytotoxic T lymphocytes (CTL) to experimental autoimmune thyroiditis (EAT) was well defined (Speidel et al., Eur. J. Immunol. 1997, 27, 2391-2399, Ref. 7). The native porcine thyroglobulin (pTg) showed high sensitivity to endo-o-N-acetylglucosaminidase F (Endo F) and its molecular weights, corresponding to about 330 kDa as a monomer and 660 kDa as a dimer, were reduced to smaller molecular weight forms by Endo F and trifluoromethanesulfonic acid (TMSF). Deglycosylated porcine Tg (dgpTg) and native pTg were injected i.v. into CBA/J mice, without the aid of adjuvants. Both lympho
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied the ability of the synthetic androgen methyltrienolone (R1881) to maintain testis and accessory organ weights, as compared to the effect of testosterone propionate (TP). In contrast to TP, R1881 is not metabolized and does not significantly bind to androgen-binding protein (ABP). Thirty-six rats were treated with ethane dimethane sulphonate (EDS) and GnRH antagonist (Org30267) to abolish all testicular androgen production, and recombinant human FSH (rec-hFSH, Org32489) was administered to ensure adequate FSH levels. Of these rats, five groups of four rats were treated daily wit
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistance to imatinib, a first-line BCR-ABL1 tyrosine kinase inhibitor for chronic myeloid leukemia, is frequently mediated by drug efflux through P-glycoprotein (P-gp) overexpression. We report the design, synthesis, and evaluation of eight novel imatinib derivatives modified at the piperazine terminus with efflux resistance breaker (ERB) fragments to reduce P-gp-mediated efflux. In silico docking against cryo-EM P-gp structures predicted increased hydrophobic interactions and enhanced occupancy at the access tunnel, indicative of efflux inhibition. Compound 8 showed potency comparable to im
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolonged administration of dexamethasone, a potent anti-inflammatory drug, can lead to steroid-induced diabetes. Imatinib, a medication commonly prescribed for chronic myeloid leukemia (CML), has been shown to improve diabetes in CML patients. Our recent study demonstrated that dexamethasone induces pancreatic β-cell apoptosis by upregulating the expression of tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) and its receptor, death receptor 5 (DR5). We hypothesized that imatinib may protect against dexamethasone-induced pancreatic β-cell apoptosis by reducing the expression of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the identification of tyrosine kinase inhibitors (TKIs) has changed the treatment paradigm of many cancer types including chronic myeloid leukemia (CML), still adjustment of neoplastic cells to cytotoxic effects of anticancer drugs is a serious challenge. In the area of drug resistance, epigenetic alterations are at the center of attention and the present study aimed to evaluate whether blockage of epigenetics mechanisms using a pan-histone deacetylase (HDAC) inhibitor induces cell death in CML-derived K562 cells. We found that the abrogation of HDACs using panobinostat resulted in a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeting Bcr-Abl is the key to the treatment of chronic myeloid leukemia. Despite great progress in the treatment of patients with chronic CML, advanced CML patients are still unable to obtain effective and safe drugs. Momordica cochinchinensis seed is the dried ripe seed of Momordica cochinchinensis, which is a kind of fruit and consumed for dietary as well as medicinal uses. This study aimed to investigate the anticancer activity of Momordica cochinchinensis seed extract (MCSE) in CML cells. CML cells (KBM5 and KBM5-T315I) were treated with MCSE and analyzed for growth, apoptosis, and signa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although imatinib (IM) has been demonstrated to be an efficient treatment in chronic myeloid leukemia (CML), some patients still experience IM resistance and disease relapse. Through in vitro studies, we observed that HDAC3 levels were elevated in BCR-ABL1 kinase-independent, IM-resistant primary cells from CML patients and in IM-resistant K562 (K562R) cells and that downregulation of HDAC3 could enhance IM efficacy in K562R cells. Furthermore, betulinic acid (BA), a lupane-type pentacyclic triterpenoid saponin isolated from birch trees, restored IM sensitivity in the BCR-ABL1 kinase-independe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования