Adenosine is a purine nucleoside with a rapid onset and brief duration of action after intravenous bolus administration. Its most prominent cardiac effect is impairment or blockade of atrioventricular nodal conduction, but other effects are depression of automaticity of the sinus node and attenuation of catecholamine-related ventricular after-depolarizations. The cardiac cell surface receptor is the A1 purinoceptor. The therapeutic value of adenosine is predominantly in those arrhythmias in which the atrioventricular node forms part of a reentry circuit, as clearly demonstrated by the high suc…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine has proven effectiveness in the diagnosis and treatment of a variety of tachycardias with both normal and widened QRS complexes in children and adults. Its effectiveness is due to its depressant effects on atrioventricular node conduction. Adenosine might also be effective against automatic tachycardia due to spontaneous activation in partially depolarized cells. This report describes a patient presenting with tachycardia with normal QRS complexes. While the adenosine did not restore sinus rhythm, it did disclose the mechanism of the arrhythmia. Since other investigators have reporte…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine, a naturally occurring nucleoside that slows conduction through the atrioventricular node, has recently been approved for the treatment of supraventricular tachycardia. It has been shown to convert patients with supraventricular tachycardia to sinus rhythm in up to 92% of cases. Its intravascular half-life of only 10 seconds and absence of reported serious side effects have made adenosine an attractive antiarrhythmic agent. This report describes two cases in which significant side effects from the administration of adenosine were encountered including: (1) prolonged sinus arrest with…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Substantial in vitro and animal data suggest that methylxanthines, such as caffeine and theophylline, act as adenosine receptor antagonists. To test this hypothesis in humans, we first determined if theophylline would antagonize the effects of adenosine. Intravenous administration of adenosine, 80 micrograms/kg/min, increased heart rate 28 +/- 6 bpm, systolic blood pressure 19 +/- 5 mm Hg and minute ventilation 6.1 +/- 2.2 liters/min. All these changes were significantly attenuated during theophylline administration (17 +/- 3 bpm and 1 +/- 2 mm Hg and 1.6 +/- 0.6 liters/min, respectively, P le…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although both intravenous dipyridamole and adenosine have been used to produce coronary vasodilation during cardiac imaging, the relative potency of the commonly administered doses of these agents has not been evaluated. Accordingly, the coronary and systemic hemodynamic effects of intravenous adenosine (140 micrograms/kg per min) and intravenous dipyridamole (0.56 mg/kg over 4 min) were compared with a maximally dilating dose of intracoronary papaverine in 15 patients. Coronary blood flow responses were assessed using a Doppler catheter in a nonstenotic coronary artery. The protocol was disco…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this work was to study the neuromodulatory role of adenosine on the hypertensive response to physostigmine in the rat. It was found that increasing doses of adenosine, injected intravenously, produced a biphasic blood pressure response, consisting of an initial and short-lasting hypotension, followed by a prolonged hypertension. The hypertensive phase of this response was significantly depressed or even abolished by phentolamine, whereas the hypotensive phase was depressed but not abolished by atropine. If injected intravenously, but immediately before physostigmine, adenosine p…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacology, pharmacokinetics, clinical efficacy, adverse effects, and dosage and administration of adenosine in the treatment of episodes of paroxysmal supraventricular trachycardia (PSVT) are reviewed. Adenosine is an endogenous adenine nucleoside that markedly decreases heart rate and prolongs atrioventricular (AV)-nodal conduction. Adenosine is rapidly cleared from plasma by the cellular elements of the blood and by vascular endothelial cells and subjected to enzymatic metabolism. The drug has a half-life of 0.6 to 10 seconds. In noncomparative clinical trials, adenosine terminated 85…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because adenosine narrows asthmatic airways, is released during hypoxia and by mast cells, and is antagonized by theophylline, it may play a role in asthma. I characterized the first step in pulmonary responses to adenosine: its adenosine receptor. Plasma membranes, prepared from macroscopically normal human peripheral lung, were incubated with 10 nM 5'-N-ethylcarboxamido[3H]adenosine ([3H]NECA) and various concentrations of competing ligand under experimentally determined optimal conditions: 4 degrees C, pH 7.4, 5 mM MgCl2, 1.8 mg protein/ml, 30-min incubation time. Bound and free ligand were…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We induced generalized seizures by cortical injection of penicillin in anesthetized, paralyzed cats. After they had developed recurrent ictal-interictal ECoG cycling and fictive tonic-clonic motor convulsions (status epilepticus), we studied the effect of systemically administered neuropharmacological agents on the seizure cycling. Antagonists of adenosine receptors, theophylline and 8-cyclopentyltheophylline, increased the cycle period due to marked prolongation of duration of ictal discharge, often to more than 30 min. Dipyridamole, an inhibitor of adenosine reuptake, lengthened the interict…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine is thought to participate in local regulation of coronary blood flow. However, competitive antagonists of adenosine fail to block myocardial active hyperemia. We examined the effect of locally administered theophylline on active hyperemia and myocardial adenosine production during intracoronary isoproterenol infusion in the dog heart. Isoproterenol decreased coronary resistance and increased myocardial adenosine production. Infusion of theophylline at a rate that attenuated the vasodilator response to exogenously administered adenosine failed to attenuate the increase in coronary blo…
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have measured adenosine deaminase (ADA) in pleural effusions of 95 patients, using a method optimalised for rapid determination on a Hitachi 705 analyzer. High ADA activity was found in four of the five patients with tuberculous pleurisy, in four of the seven with empyema and in three of the seven patients with mesothelioma. One patient with very high serum ADA activity due to liver disease also had a high activity in the pleural effusion. Low activity was found in all patients with other neoplastic pleural effusions, parapneumonic pleural effusions, transudates, and in pleural effusions du…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects on respiration of an analogue of adenosine, L-2-N6-(phenylisopropyl)adenosine (PIA), and of the methylxanthine, theophylline, were determined in 19 vagotomized glomectomized cats whose end-tidal PCO2 was kept constant by means of a servo-controlled ventilator. Integrated phrenic nerve activity was used to represent respiratory output. Our results show that PIA, whether given systemically or into the third cerebral ventricle, depressed respiration. Systemically administered theophylline stimulated respiration. Theophylline given intravenously, or into the third ventricle not only re…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Barbiturates in pharmacologically relevant concentrations inhibit binding of (R)-N6-phenylisopropyl[3H]adenosine ([3H]PIA) to solubilized A1 adenosine receptors in a concentration-dependent, stereospecific, and competitive manner. Ki values are similar to those obtained for membrane-bound receptors and are 31 microM for (+/-)-5-(1,3-dimethyl)-5-ethylbarbituric acid [(+/-)-DMBB] and 89 microM for (+/-)-pentobarbital. Kinetic experiments demonstrate that barbiturates compete directly for the binding site of the receptor. The inhibition of rat striatal adenylate cyclase by unlabelled (R)-N6-pheny…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of barbiturates on radioligand binding to inhibitory Ri adenosine receptors of rat brain membranes were investigated. Binding of the adenosine receptor agonist (-)N6-phenylisopropyl[3H]adenosine and the antagonist 1,3-diethyl-8-[3H]phenylxanthine was inhibited by several barbiturates. This inhibition was concentration-dependent and occurred in the range of pharmacologically effective concentrations. Pentobarbital was the most potent of the barbiturates tested with a Ki of 92 mumol/l. The (+)isomers of hexobarbital and mephobarbital were more potent than the respective (-)isomers. B…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have examined the mechanism of action of adenosine, a naturally occurring nucleoside that has profound effects on lymphocyte function. Adenosine (0.01 micrometer to 10 micrometer) increased lymphocytes cAMP levels in a dose-dependent fashion with a maximal (10 micrometer) increase of about 4-fold, whereas adenine, guanosine, and inosine had no effect on lymphocyte cAMP levels at concentrations of 100 micrometer. Adenosine appears to act on the cell surface since 1) 2-chloroadenosine, a poorly metabolized adenosine analogue, was as active as adenosine and 2) dipyridamole, which markedly inhi…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования