The direct functionalization of remote C(sp3)-H is valuable but challenging, and is even more difficult to achieve than the γ-C(sp3)-H functionalization of alcohols. Among the strategies, hydrogen atom transfer (HAT) is one of the solutions for such transformations. Herein, we designed a migration reaction involving carbon monoxide, forming an alkoxy radical by photocatalysis, and used carbon monoxide to extend the carbon chain to provide a site for the migration of heteroaryl groups, which makes 1,4-HAT more advantageous, and we relied on this strategy to successfully achieve the synthesis of…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein present a study on the Ag(I)-mediated semipinacol rearrangement of iododifluorohomoallyl alcohols, the resulting allylic difluoromethyl ketones underwent oxidative allylic C-H esterification under palladium catalysis in the absence of external ligand. This process yielded a range of difluoromethyl ketones derived from allyl esters in a single operation. The reaction features broad scope of o-nitrobenzoic acids and homoallylic iododifluoroalcohols affording the targeted molecules in synthetically useful yields. Control experiments illustrated that the silver salt acted as not only a L…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective aerobic oxidation of alcohols in batch and flow can be realized under light irradiation, utilizing disulfide as the photocatalyst, and a variety of primary and secondary alcohols were converted to the corresponding aldehydes or ketones in up to 99% yield and high selectivity. The reaction efficiency could be increased even further by combining a continuous-flow strategy. Detailed mechanistic studies have also been achieved to determine the role of oxygen and disulfides in this oxidation.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The merging of transition metal catalysis with electrochemistry has become a powerful tool for organic synthesis because catalysts can govern the reactivity and selectivity. However, coupling catalysts with alkyl radical species generated by anodic oxidation remains challenging because of electrode passivation, dimerization, and overoxidation. In this study, we developed convergent paired electrolysis for the coupling of nickel catalysts with alkyl radicals derived from photoinduced ligand-to-metal charge-transfer of cyclic alcohols and iron catalysts, providing a practical method for site-spe…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catalytic methods to couple alcohol and alkene feedstocks are highly valuable in synthetic chemistry. The direct oxidative coupling of primary alcohols and alkenes offers a streamlined approach to ketone synthesis. Currently, available methods are based on transition metal-catalyzed alkene hydroacylation, which involves the generation of an electrophilic aldehyde intermediate from primary alcohol dehydrogenation. These methods generally require high reaction temperatures and a high loading of precious metal catalysts and are predominantly effective for branch-selective reactions with electron-…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A redox-neutral coupling of allyl alcohols with trifluoromethyl ketones has been developed via Ni-Ti bimetallic catalysis. This innovative method allows for the efficient synthesis of various β-tertiary trifluoromethyl alcohol-substituted ketones with yields of up to 98%. The reaction is scalable and compatible with a wide range of substrates, including complex bioactive molecules. Mechanistic studies suggest that the rate-determining step involving β-H elimination and the presence of the Ti-based Lewis acid, as well as a hydroxyl group on the substrates, is crucial for driving the reactivity …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unsaturated alcohols are a class of Biogenic volatile organic compounds (BVOCs) emitted in large quantities by plants when damaged or under adverse environmental conditions, and studies on their atmospheric degradation at night are still lacking. We used chamber experiments to study the gas-phase reactions of three unsaturated alcohols, E-2-penten-1-ol, Z-2-hexen-1-ol and Z-3-hepten-1-ol, with NO3 radicals (NO3•) during the night. The rate constants of these reactions were (11.7 ± 1.76) × 10-13, (8.55 ± 1.33) × 10-13 and (6.08 ± 0.47) × 10-13 cm3/(molecule·s) at 298K and 760 Torr, respectively…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The severe effects of alcohols on humans trigger the continuous research on the alcohols level measurement in biological fluids. The officially established technique is Headspace Gas Chromatography (HS-GC), while breathalyzers are commonly used by police on the road. However, they all exhibit drawbacks; HS-GC is expensive and labor-intensive, while the precision of breathalyzers is controversial. In the present study, a novel method was developed, for ethanol and methanol detection and quantification in human urine, saliva and blood serum, based on Raman spectroscopy. Biological fluids from he…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction of cyclic nitronates (isoxazoline N-oxides and 5,6-dihydro-4H-1,2-oxazine N-oxides) with Kobayashi's aryne precursors affords tricyclic benzene-fused nitroso acetals as a result of [3 + 2]-cycloaddition. The process is regio- and stereoselective in most cases and produces the target cycloadducts possessing up to four contiguous stereogenic centers. These nitroso acetals were shown to be convenient precursors of valuable polysubstituted aminodiols through catalytic hydrogenolysis of the N-O bonds. Also, the action of protic acids resulted in an unusual fragmentation of the cyclic n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here a deallylative β-acylalkylation reaction of allylbenzene derivatives with allyl alcohols in the presence of Cp*Rh catalysts. Allylbenzenes possessing pyridyl and pyrazolyl directing groups were converted to β-aryl ketones via the cleavage of C(aryl)-C(allyl) bonds. Synthesis of a quinoline derivative from a β-aryl ketone product bearing a pyrazolyl group was also achieved.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A visible-light irradiation tandem oxidative aryl migration/carbonyl formation reaction, mediated by K2S2O8 and visible-light photoredox catalysis, has been discovered. The presented transformation provides a straightforward access to important α-allenic aldehyde/ketone derivatives from readily available homopropargylic alcohol derivatives in a regioselective manner of 1,4-aryl shift concomitant with carbonyl formation. The operational simplicity and broad substrate scope demonstrate the great potential of this method for the synthesis of highly functional α-allenic aldehyde/ketone derivatives
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metal-catalyzed asymmetric electro-reductive couplings have emerged as a powerful tool for organic synthesis, wherein a sacrificial anode is typically required. Herein, a parallel paired electrolysis (PPE)-enabled asymmetric catalysis has been developed, and the alcohols and ketones could be simultaneously converted to the corresponding aldehydes and chiral tertiary alcohols with high yields and enantioselectivity in an undivided cell. Additionally, this Ni-catalyzed asymmetric reductive coupling can well match the anodic oxidative C-H bond bromination of (hetero)arenes. This protocol opens an…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-ray diffraction analysis and IR spectroscopy were used to study the products of the interaction of vinyl cations C3H5+ and C4H7+ (Cat+) (as salts of carborane anion CHB11Cl11-) with basic molecules of water, alcohols, and acetone that can crystallize from solutions in dichloromethane and C6HF5. Interaction with water, as content increased, proceeded via three-stages. (1) adduct Cat+·OH2 forms in which H2O binds (through the O atom) to the C=C+ bond of the cation with the same strength as seen in the binding to Na in Na(H2O)6+. (2) H+ is transferred from cation Cat+·OH2 to a water molecule fo…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[This corrects the article DOI: 10.3389/fimmu.2020.00053.].
Опубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the biosynthesis sterols an enzyme-catalyzed demethylation is achieved via a stepwise oxidative transformation of alcohols to olefins. The overall demethylation proceeds through two sequential monooxygenation reactions and a subsequent dehydroformylative saturation. To mimic the desaturation processes observed in nature, we have successfully integrated photoredox proton-coupled electron transfer (PCET) and cobaloxime chemistry for the acceptorless dehydrogenation of alcohols. The state-of-the-art remote and precise desaturation of ketones proceeds efficiently through the activation of cycli…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorinated motifs are frequently encountered in drugs and agrochemicals. Incorporating fluorine-containing motifs in drug candidates for lead optimization in pharmaceutical research and development has emerged as a powerful tool. The construction of molecules that feature a trifluoromethyl (CF3-) group on a stereogenic carbon has accumulated broad research efforts. Unlike its well-explored, biologically active methyl counterpart, asymmetric construction of β-trifluoromethylated alcohols bearing adjacent stereocenters still remains elusive. Through retrosynthetic analysis, we posited that foll…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chiral β-heteroaryl amino alcohols are key fragments of many bioactive compounds and antibiotics, and the development of efficient synthetic methods for these compounds is of great value. The highly enantioselective hydrogenation of α-N-heteroaryl ketones was realized with a ruthenium-diphosphine-diamine catalyst, providing the corresponding chiral β-heteroaryl amino alcohols with up to 99% yield and up to >99% ee. The synthetic utilities of the current reaction were demonstrated by gram-scale synthesis of key intermediates of Sertaconazole and Cenobamate.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohol oxidation is an important class of reaction that is traditionally performed under harsh conditions and most often requires the use o … hemical reduction reaction. This approach provides a selective synthetic route for the oxidation of alcohols carried out under mild conditions to aldehydes, ketones, and carboxylic acids with up to 99% conversion yields. First-principles density functional theory calculations, ab initio molecular dynamics simulations, cyclic voltammetry, and finite differe …
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly regioselective and catalyst-free sulfonation of allylic alcohols with sulfinyl amides has been realized. Such a mix-and-go procedure provides a convenient approach to synthetically various allylic sulfones under mild reaction conditions. Furthermore, this novel reaction shows ample substrate scope and outstanding functional group tolerance and could also be scaled-up. Meanwhile, it is the first example that sulfinyl amides act as a powerful sulfur nucleophile in the reactions. 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol (HFIP) as a solvent plays a critical role in allylic sulfonation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Contemporary asymmetric catalysis faces huge challenges when prochiral substrates bear electronically and sterically unbiased substituents and when substrates show low reactivities. One of the inherent limitations of chiral catalysts and ligands is their incapability in recognizing prochiral substrates bearing similar groups. This has rendered many enantiopure substances bearing several similar substituents inaccessible. Here we report the rationale, scope, and applications of the strategy of kinetic resolution of auxiliary adjacent alcohols (KRA*) that can be used to solve the above troubles.…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования