A practical and step-economical protocol was developed to prepare N-alkyl-3,1-benzoxazin-2-one derivatives from anthranil aldehydes and ketones via one-step alkylation/alkoxy rearrangement, where three new chemical bonds and one ring were constructed in a single step. Control studies revealed a stepwise mechanism and that the alkoxy rearrangement was an intermolecular process.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A photocatalyst-free radical SN2'-type alkylation of gem-dichlorocyclobutenones with unactivated alkenes is enabled by visible-light-induced C-Zr bond homolysis. Alkylzirconium intermediates generated in situ from terminal or internal alkenes serve as alkyl radical precursors and undergo radical addition/β-fragmentation with gem-dichlorocyclobutenones to afford ring-retained α-chlorocyclobutenones. This protocol avoids preformed radical donors and external photocatalysts, proceeds under mild conditions, tolerates structurally complex substrates, and furnishes multifunctional α-chlorocyclobuten…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The asymmetric synthesis of chiral carbonyl compounds bearing remote stereocenters remains an attractive, yet challenging, goal in modern chemical synthesis. Herein, we report an enantioconvergent approach to γ- and δ-chiral ketones from simple racemic diols through a formal indole alkylation mediated by borrowing hydrogen catalysis. Mechanistic investigations revealed the involvement of a transient oxocarbenium intermediate that plays a key role in the transformation. The development of a new class of iridacycle catalysts featuring a chiral pyrroline backbone proved to be essential for achiev…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging is a potent risk factor for poor prognosis in subarachnoid hemorrhage (SAH), yet the molecular mechanisms underlying the age-related exacerbation of early brain injury remain incompletely understood. This study investigates the immunometabolic regulation of the microglial senescence-like transition following SAH, focusing on the immune-responsive gene 1 (IRG1)/itaconate axis. We observed that the endogenous upregulation of IRG1 and itaconate is a protective response to hemorrhagic stress that is significantly blunted in aged mice. Microglia-specific IRG1 deficiency exacerbated SAH-induce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-Nitrosodimethylamine (NDMA) is present in food, water, and drugs and is considered a probable human carcinogen by the International Agency for Research on Cancer. The mechanism of action of NDMA involves the generation of carcinogenic methyl lesions such as 3-methyladenine (3MeA) on DNA bases. Alkyladenine DNA Glycosylase (AAG; a.k.a. N-methylpurine DNA glycosylase, MPG) removes 3MeA to initiate Base Excision Repair, leaving an abasic site that is resolved by backbone cleavage, nucleotide insertion, and backbone ligation. The intermediate steps following base removal produce potentially toxi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transformation of allylic C-H bonds into C-C bonds in a regioselective manner represents a powerful approach to generating complex molecules from simple starting materials. Herein, we report a protocol for net δ-C-H alkylation of allyl alcohols involving a sequential azo-ene reaction and an attendant Ni-catalyzed allylic substitution with Grignard reagents. This two-step strategy enables the regioselective alkylation of distal C-H bonds, a transformation that remains challenging via direct approaches under transition-metal catalysis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The late-stage functionalization of complex molecules is a pivotal strategy in drug discovery, enabling the rapid optimization of lead compounds. However, the use of gaseous alkanes as alkylating agents in these processes remains underexplored due to their inertness and handling challenges. Here we present a photocatalytic platform that facilitates the alkylation of heteroarenes using abundant gaseous C1-C4 hydrocarbons under continuous-flow conditions. Through hydrogen atom transfer (HAT) catalysis, we achieve the efficient alkylation of pharmaceutically relevant compounds without the need fo…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perturbation of energy metabolism is an essential feature during infection and inflammation. TANK-binding kinase 1 (TBK1) is crucial for initiating the innate immune response against viral infection, although aberrant and ongoing TBK1 activation induces excessive production of type I interferons (IFN-I). Nonetheless, the mechanisms whereby energy metabolism controls TBK1 activation remain unclear. Here, we elucidate a mechanism linking energy metabolism to the inhibition of TBK1-induced IFN-I responses via the immune response gene 1 (IRG1)-itaconic acid axis. Mechanistically, itaconic acid and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The utilization of earth-abundant, cheap, and nontoxic transition metals in important catalytic transformations is essential for sustainable development, and iron has gained significant attention as the most abundant transition metal. A mixture of FeCl2 (3 mol %), phenanthroline (6 mol %), and KOtBu (0.4 eqivalent) was used as an effective catalyst for the sp3 C-H alkylation of fluorene using alcohol as a nonhazardous alkylating partner, and eco-friendly water was formed as the only byproduct. The substrate scope includes a wide range of substituted fluorenes and substituted benzyl alcohols. T…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we describe a method for the direct decarboxylative C-N coupling of carboxylic acids with a range of nitrogen nucleophiles. This platform employs visible-light-mediated photoredox catalysis and an iodine(III) reagent to generate carbocation intermediates directly from aliphatic carboxylic acids via a radical-polar crossover mechanism. A variety of C-N bond-containing products are constructed from a diverse array of nitrogen heterocycles, including pyrazoles, imidazoles, indazoles, and purine bases. Furthermore, sulfonamides, ureas, and carbamates can also be utilized as the nucleophile
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The catalytic asymmetric synthesis of P-chiral phosphorus compounds is an important way to construct P-chiral ligands. Herein, we report a new strategy that adopts the pyridinyl moiety as the coordinating group in the cobalt-catalysed asymmetric nucleophilic addition/alkylation of secondary phosphine oxides. A series of tertiary phosphine oxides were generated with up to 99 % yield and 99.5 % ee, and with broad functional-group tolerance. Mechanistic studies reveal that (R)-secondary phosphine oxides preferentially interact with the cobalt catalysts to produce P-stereogenic compounds.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significance: Redox biology is gaining ground in research related to human physiology (metabolism, signaling), pathophysiology (cancer, card … ent of selective detection methods. Critical Issues: A large number of available methods rely on an alkylation step to freeze the dynamism of consecutive oxidation and reduction events among RSS at a particular time point inside the cell. This process uses the assumption that alkylation blocks all redox events instantaneously. We argue that unfortunately thi …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allergic contact dermatitis (ACD) is a reaction of the immune system resulting from skin sensitization to an exogenous hazardous chemical and leading to the activation of antigen-specific T-lymphocytes. The adverse outcome pathway (AOP) for skin sensitization identified four key events (KEs) associated with the mechanisms of this pathology, the first one being the ability of skin chemical sensitizers to modify epidermal proteins to form antigenic structures that will further trigger the immune system. So far, these interactions have been studied in solution using model nucleophiles such as ami
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The borrowing hydrogen methodology allows for the use of alcohols as alkylating agents for CC bond forming processes offering significant environmental benefits over traditional approaches. Iridium(I)-cyclooctadiene complexes having a NHC ligand with a O- or N-functionalised wingtip efficiently catalysed the oxidation and β-alkylation of secondary alcohols with primary alcohols in the presence of a base. The cationic complex [Ir(NCCH3 )(cod)(MeIm(2- methoxybenzyl))][BF4 ] (cod=1,5-cyclooctadiene, MeIm=1-methylimidazolyl) having a rigid O-functionalised wingtip, shows the best catalyst perform…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The elucidation of signalling pathways relies heavily upon the identification of protein kinase substrates. Recent investigations have demonstrated the efficacy of chemical genetics using ATP analogues and modified protein kinases for specific substrate labelling. Here we combine N(6) -(cyclohexyl)ATPγS with an analogue-sensitive cdk2 variant to thiophosphorylate its substrates and demonstrate a pH-dependent, chemoselective, one-step alkylation to facilitate the detection or isolation of thiophosphorylated peptides.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscarinic receptors from rat cerebral cortex were found to recover from alkylation by the specific ligand N-[-(2-chloroethyl-methylamino)-2-butynyl]-2-pyrrolidone (BM 123) without the benefit of cellular integrity, i.e., in washed membranes incubated at 37 degrees C for relatively long times (days). Unalkylated receptor number increased in alkylated preparations whether viewed as femtomoles per milligram of protein or as a percentage of the atropine-protected control. The rate of recovery was independent of pH over the range 6 to 9 and it was slowed but not eliminated by incubation at 4 degre…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of a high affinity, N-chloroethyl derivative to irreversibly occupy dopamine receptors has been used to probe the nature of the … receptor have indicated that consistent with the decrease in total receptor concentration following alkylation there was a comparable decrease in the apparent agonist high-affinity state of the receptor as modelled according to independent classes of binding sites. These data were not consistent with the predictions of the ternary complex model. These result …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The metabolism of [14C]tetrachloroethylene (Tetra) and its metabolite S-(1,2,2-trichlorovinyl)-L-cysteine (TCVC) was investigated with in vi … trate that both oxidative and conjugative reactions occur in hepatic Tetra metabolism. Phospholipid alkylation, which occurs during oxidative metabolism, may be a deactivation reaction, whereas TCVG formation, renal metabolism to TCVC, and cleavage of TCVC by b-lyase under formation of mutagenic intermediates may contribute to the nephrocarcinogenic effect o …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Snake venom phospholipases A2 show a remarkable degree of amino acid sequence homology yet differ markedly in enzymatic and pharmacological … mogenates). The specificity of the enzymes for individual phospholipid substrates was not affected. Alkylation of the tryptophans also caused decreases in lethal, hemolytic, anticoagulant, and cardiotoxic potencies, which were similar to the extents of decrease in enzymatic activity. Our results suggest that tryptophans are not specifically associated with e …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Correction for 'Nickel-catalyzed reductive coupling of 2-pyridyl esters with unactivated alkyl chlorides: a universal synthesis of aryl-alkyl and dialkyl ketones via dynamic halide exchange' by Cong Guo et al., Org. Biomol. Chem., 2025, https://doi.org/10.1039/d5ob00670h.
Опубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования