A recent study reported that Alzheimer senile plaques immunostained with monoclonal antibodies against the A4 (beta-amyloid) region of the amyloid precursor protein show gradients of density (Majocha R. E., Benes F. M., Reifel R. L., Rodenrys A. M. and Marotta C. A., Proc. natn. Acad. Sci. U.S.A. 85, 6182-6186, 1988). Although more than one explanation was suggested for this observation, the possible involvement of a diffusional process during plaque maturation was considered. In order to examine this hypothesis, specimens from prefrontal cortex, entorhinal area and hippocampal formation were …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Islet amyloid polypeptide (IAPP), also known as amylin, is responsible for amyloid formation in type 2 diabetes. The formation of islet amyloid is believed to contribute to the pathology of the disease by killing beta-cells, and it may also contribute to islet transplant failure. The design of inhibitors of amyloid formation is an active area of research, but comparatively little attention has been paid to inhibitors of IAPP in contrast to the large body of work on beta-amyloid, and most small-molecule inhibitors of IAPP amyloid are generally effective only when used at a significant molar exc…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) represents a major global public health challenge in the 21st century, recognized as the neurodegenerative disorder with the highest mortality rate and socioeconomic burden. The core pathological feature of AD is an imbalance in Aβ production and clearance, leading to conformational changes and pathological aggregation of Aβ peptides. This imbalance triggers neurodegenerative cascades 20-30 years before clinical symptoms appear. Therapeutic approaches targeting Aβ production, including β-secretase and γ-secretase inhibitors, have thus far shown limited clinical benefit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The accumulation of amyloid beta (Aβ) peptides in the brain is a hallmark of several neurodegenerative diseases, particularly Alzheimer's disease. Early and accurate detection of Aβ is crucial for timely intervention and effective management of these conditions. This paper explores the role of biosensors in detecting amyloid beta, highlighting recent advancements in sensor technology that enhance sensitivity, specificity, and real-time monitoring capabilities. We discuss various biosensor platforms, including electrochemical, optical, and nanomaterial-based sensors, and their applications in b…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cerebral amyloid angiopathy (CAA) is a leading cause of intracranial hemorrhage and cognitive decline, resulting from amyloid-β accumulation in the walls of small cortical and leptomeningeal arterioles. While models of pathogenesis exist, the mechanisms leading to the diverse clinical manifestations of CAA remain largely unknown. There are no proven treatments, but a few clinical trials are ongoing. Meanwhile, emerging anti-amyloid-β therapies and managing patients with comorbidities including atrial fibrillation complicate clinical-practice in peopel with CAA.
AREAS COVERED: He…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Amyloidosis is a systemic disease caused by amyloid chain deposition. The thyroid is a very uncommon location. The prevalence of amyloid goiter is estimated to be 0.17.
CASES PRESENTATION: We report three cases of amyloid goiter (AG). Three men, aged between 30 and 42 years, were hospitalized in the medical department. Compressive signs were present in one patient. All the patients had normal thyroid hormone levels. Fine Needle Aspiration (FNA) revealed amyloid deposition in one case. All the patients underwent total thyroidectomy. All patients underwent surgery without complica…
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral amyloid angiopathy (CAA) is a cerebrovascular condition characterized by the buildup of beta-amyloid protein within the walls of small and medium-sized blood vessels in the brain's cortex and leptomeninges. Clinically, it can present with a range of neurological symptoms, including recurrent headaches, cognitive disturbances, seizures, and focal deficits. A key feature of CAA is the tendency for lobar brain hemorrhages, though its clinical and radiological profile can overlap with other neurological disorders such as Alzheimer's disease, demyelinating conditions, vascular syndromes, a…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aggregation of the amyloid β (Aβ) peptide into fibrils represents one of the major biochemical pathways underlying the development of Alzheimer's disease (AD). Extensive studies have been carried out to understand the role of fibrillar seeds on the overall kinetics of amyloid aggregation. However, the precise effect of seeds that are structurally or sequentially different from Aβ on the structure of the resulting amyloid aggregates is yet to be fully understood. Herein, nanoscale infrared spectroscopy is used to probe the spectral facets of individual aggregates formed by aggregating Aβ42 with…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Misfolded proteins assemble into fibril structures that are called amyloids. Unlike usually folded proteins, misfolded fibrils are insoluble and deposit extracellularly or intracellularly. Misfolded proteins interrupt the function and structure of cells and cause amyloid disease. There is increasing evidence that the most pernicious species are oligomers. Misfolded proteins disrupt cell function and cause cytotoxicity by calcium imbalance, mitochondrial dysfunction, and intracellular reactive oxygen species. Despite profound impacts on health, social, and economic factors, amyloid diseases rem…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Cerebral amyloid angiopathy (CAA) is a common brain disorder among the elderly and individuals with Alzheimer's disease, where accumulation of amyloid-ß can lead to intracerebral hemorrhage and dementia. This review discusses recent developments in understanding the pathophysiology and phenotypes of CAA.
RECENT FINDINGS: CAA has a long preclinical phase starting decades before symptoms emerge. Its pathophysiology follows consecutive stages of amyloid-ß deposition, decreased vascular reactivity, nonhemorrhagic changes, and ultimately hemorrhages. Although impaired perivascul…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral amyloid angiopathy (CAA) is a type of cerebrovascular disorder characterised by the accumulation of amyloid within the leptomeninges and small/medium-sized cerebral blood vessels. Typically, cerebral haemorrhages are one of the first clinical manifestations of CAA, posing a considerable challenge to the timely diagnosis of CAA as the bleedings only occur during the later disease stages. Fluid biomarkers may change prior to imaging biomarkers, and therefore, they could be the future of CAA diagnosis. Additionally, they can be used as primary outcome markers in prospective clinical tria…
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MALT lymphoma is a commonly encountered orbital tumor, and primary amyloidosis is frequently found to be an independent orbital lesion. Orbital MALT lymphoma with associated amyloid deposition is considered rare, with only 12 cases previously published. We describe a 33-year-old man, the youngest patient reported to-date, with a mass in the superonasal quadrant of the right anterior orbit. Pathology demonstrated extranodal marginal zone lymphoma in mucosa-associated lymphoid tissue with associated amyloid deposition. Systemic work-up revealed no other site of either lymphoma or amyloidosis. Th…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The supersaturation of a solution refers to a non-equilibrium phase in which the solution is trapped in a soluble state, even though the solute's concentration is greater than its thermodynamic solubility. Upon breaking supersaturation, crystals form and the concentration of the solute decreases to its thermodynamic solubility. Soon after the discovery of the prion phenomena, it was recognized that prion disease transmission and propagation share some similarities with the process of crystallization. Subsequent studies exploring the structural and functional association between amyloid fibrils…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid-related imaging abnormalities (ARIA) is a term introduced in 2010 to encompass a spectrum of MRI findings observed in patients receiving investigational anti-amyloid beta (Aβ) immunotherapies for Alzheimer disease (AD). The entity can be broadly categorized into ARIA characterized by edema and effusion (ARIA-E) and ARIA characterized by microhemorrhages and superficial siderosis (ARIA-H). ARIA typically occurs early in the treatment course and has a higher incidence in patients who are apolipoprotein E ε4 allele carriers. ARIA-E has an additional dose dependence, with higher incidence …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Deposition of wild-type or mutant transthyretin (TTR) amyloid fibrils in the myocardium causes TTR amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM). Targeted therapeutics for ATTR-CM include TTR stabilizers (tafamidis and diflunisal) and oligonucleotide drugs (revusiran, patisiran, and inotersen). TTR stabilizers prevent dissociation of transthyretin tetramers. Transthyretin monomers can misfold and form amyloid fibrils. TTR stabilizers thereby limit amyloid fibrils development and deposition. Oligonucleotide drugs inhibit hepatic synthesis of transthyretin, which decreases transthyretin protein l…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Disease-modifying pharmacological agents for transthyretin (TTR)-related familial amyloid polyneuropathy (FAP) have become available in the last decade, but evidence on their efficacy and safety is limited. This review focuses on disease-modifying pharmacological treatment for TTR-related and other FAPs, encompassing amyloid kinetic stabilisers, amyloid matrix solvents, and amyloid precursor inhibitors.
OBJECTIVES: To assess and compare the efficacy, acceptability, and tolerability of disease-modifying pharmacological agents for familial amyloid polyneuropathies (FAPs).
SEARCH ME…
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Typing of amyloidosis by mass spectrometry (MS) based proteomic analysis contribute to the diagnosis of amyloidosis. For MS analysis, laser microdissection (LMD) is used for amyloid specific sampling. This study aimed to establish a method for selectively extracting amyloids from formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) specimens by organic solvent instead of LMD. The extracts using dimethyl sulfoxide (DMSO), dimethylformamide (DMF), methanol, trifluoroethanol (TFE) or hexafluoro-2-propanol from FFPE brain of alzheimer's disease mouse model generated protein bands on SDS-PAGE, and Aβ was ident…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: we report a patient with transthyretin familial amyloid polyneuropathy (TTR-FAP) and severe hypocupremia. Case report: a 79-year-old male with TTR-FAP and severe malnutrition. Laboratory tests showed low serum copper (Cu) and ceruloplasmin levels, as well as low urinary Cu levels. The patient reported neither digestive symptoms nor previous gastrointestinal surgery. Liver function tests, iron metabolism, hemoglobin, leukocytes and zinc were normal. Discussion: Cu is a trace element. It is part of the cuproenzymes involved in several physiological functions. Hypocupremia can be re…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования