OBJECTIVE: Myocardial perfusion defects using scintigraphy have been frequently observed in patients with Takayasu arteritis (TA) without coronary stenosis. The aim of our study was to evaluate coronary microcirculation in TA using thallium-201 (201Tl) myocardial scintigraphy and dipyridamole (DPM) as vasodilator agent.
METHODS: Twenty-five consecutive patients with TA were prospectively recruited. They were asymptomatic for cardiac issues and examined using 201Tl myocardial scintigraphy at rest and after coronary artery vasodilation with intravenous DPM. Factors associated with improvement i…
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Permanent visual loss (PVL) is the most dreaded complication of giant cell arteritis (GCA). It results from anterior ischemic optic neuropathy or, less commonly, retinal artery occlusion. This complication still occurs in 14 to 20% of patients and is typically devastating and permanent, although it is highly preventable by an early diagnosis of giant cell arteritis and appropriate glucocorticoid treatment. Transient ischemic symptoms such as amaurosis fugax, episodes of blurred vision or diplopia may occur, either heralding visual loss or remaining isolated. In studies, the main predictors of …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis, also known as temporal arteritis, is the most common primary vasculitis affecting the nervous system. Early recognition of this treatable condition is essential to avoid potentially devastating complications. Giant cell arteritis occurs in adults older than 50 years and affects large and medium-sized arteries, especially the external and internal carotid arteries and their branches. Severe inflammation of the vessel wall may result in obstruction of the lumen and end-organ ischemia. Typical giant cell arteritis symptoms include headache, scalp tenderness, jaw claudication…
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe haemoptysis due to infective subclavian arteritis has, to our knowledge, never been documented. We report a case of subclavian arterial vasculitis that eroded into the left lung apex, causing a large intraparenchymal mycotic pseudoaneurysm. The patient presented with high fever and blood expectoration. An emergent left lateral thoracotomy was performed. The inflamed segment of the subclavian artery was resected and continuity was restored with a reversed saphenous vein graft. The postoperative course was uneventful and the patient was discharged on the 10th postoperative day.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis (GCA) affects middle-sized or large arteries in individuals over 50 years of age. GCA is characterized by a combination of focal inflammation responsible for arterial stenosis or occlusion and of systemic inflammation manifesting as polymyalgia rheumatica, a decline in general health, and inflammatory anemia. In addition to the typical involvement of the branches of the external carotid arteries, relatively common sites of involvement include the aorta, most notably in its thoracic segment, and the subclavian, axillary, brachial, vertebral, and femoral arteries. The treatm…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis is a systemic, inflammatory, and vascular syndrome that requires early diagnosis and immediate management because of the risk of loss of vision. Local symptoms include headache, scalp tenderness, jaw claudication, visual disturbances, and scalp necrosis. Systemic symptoms include weight loss, fever, malaise, fatigue, and polymyalgia rheumatica. We describe a case that was identified histologically as an incidental finding after excision of a basal cell carcinoma from the parietal area of the scalp. A search of PubMed and Medline using the keywords "giant cell arteritis", a…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyse the spectrum of Takayasu's arteritis (TA) on multidetector CT angiography (MDCTA).
MATERIALS AND METHODS: A retrospective analysis of the MDCTA findings was performed on 15 patients clinically diagnosed as Takayasu's arteritis. The spectrum and incidence of imaging findings on CTA were compared to studies in literature on catheter angiography in Takayasu's arteritis. Laboratory parameters were available in nine patients. The disease was considered active if erythrocyte sedimentation rate (ESR) levels were elevated and 'C' reactive protein (CRP) was positive. An attempt w…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takayasu's arteritis (TA), also known as the "pulseless disease," is a chronic vasculitis of the aorta and aortic branches. TA with Crohn's disease is rare and has not been documented in China before. In this paper we report on a case of Takayasu's arteritis associated with concurrent Crohn's disease. A 17-year-old Chinese male developed upper limb sourness and a sensation of fatigue, and his upper limb pulses were absent. He was diagnosed with TA and underwent an axillary artery bypass with autologous great saphenous vein on the left subclavian artery. After the surgery, he regained the norma…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyalgia rheumatica and giant-cell arteritis are closely related disorders that affect people of middle age and older. They frequently occur together. Both are syndromes of unknown cause, but genetic and environmental factors might have a role in their pathogenesis. The symptoms of polymyalgia rheumatica seem to be related to synovitis of proximal joints and extra-articular synovial structures. Giant-cell arteritis primarily affects the aorta and its extracranial branches. The clinical findings in giant-cell arteritis are broad, but commonly include visual loss, headache, scalp tenderness, …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an elderly female patient with known polymyositis who presented with new onset temporal headache that was diagnosed as giant cell arteritis but subsequently had a typical clinical course of cluster headache. This case illustrates the potential for diagnostic confusion between giant cell arteritis (GCA) and cluster headache (CH) and the need to consider CH as a potential differential diagnosis in those newly presenting with headaches, even in the elderly, and relapsing headaches in subjects with a diagnosis of GCA. Importantly, this needs to include female patients, a group historic…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Temporal arteritis is a vasculitis in which inflammatory manifestations mainly involve the external carotid artery area but not exclusively. Through a clinical observation and a review of the literature, we suggest that inflammatory pericarditis could represent a manifestation of temporal arteritis.
EXEGESIS: A 75-year-old-woman was admitted for progressive physical deterioration which had been evolving for three months, associated with fever, frontotemporal cephalalgia and severe biological inflammatory syndrome. Chest X-ray reveals a cardiomegaly and suggests a pericarditis, w…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinical manifestations of giant cell arteritis (GCA) are variable. Whether signs and symptoms present in an explosive fashion or insidiously, once manifest the course is usually progressive unless treatment is initiated.
METHODS: A retrospective review of patients with GCA seen in an outpatient neuro-ophthalmology clinic.
RESULTS: We report four patients with biopsy-proven GCA who experienced spontaneous remission. Clinical manifestations consisted of headache and diplopia in two patients, constitutional symptoms in one patient and facial pain in another.
CONCLUSIONS: Clinician…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-year-old girl presented with a history of dyspnea on exertion and fever of 1-week duration. She was evaluated elsewhere with transesophageal echocardiography and helical computed tomographic scan, and she had been diagnosed with an acute type I dissection of the aorta. She had also been diagnosed with severe aortic regurgitation and a suspected aortic root abscess. On the operating table, we found no evidence of dissection, but we did find that her aorta was severely thickened and inflamed. The patient's aortic valve was replaced. In view of the left main stem ostial stenosis, we harveste
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medical statements from previous epidemiologic studies consider temporal arteritis as extremely rare or absent in Hispanic patients. A probable genetic protective condition was proposed as an explanation for this. We performed a descriptive observational, retrospective, comparable and not randomized study in the southern region of Puerto Rico (Ponce Area). The period for recollection of data was July/2002 to March/2004. We reviewed all the information of the clinical charts of patients diagnosed with temporal arteritis who were seen in the medical offices of one internist and two rheumatologis…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования