The late complications in 25 patients more than 3 years after successful Kasai's operation for biliary atresia were presented. Nine (36%) of these 25 patients had episodes of variceal hemorrhage with portal hypertension, and biliary reobstruction in 3 (12%), bleeding from duodenal ulcer in 2, bleeding from gastric erosion in one, and diffuse pulmonary arterio-venous shunt in one were observed. Recently esophageal varices have been well controlled by endoscopic sclerotherapy, and the surgical treatment may be indicated in older children complicated with severe hypersplenism and marked splenomeg…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zeitschrift fur Kinderchirurgie : organ der Deutschen, der Schweizerischen und der Osterreichischen Gesellschaft fur Kinderchirurgie = Surgery in infancy and childhood1984eng
Quantitative lipoprotein-X (Lp-X) was measured for diagnostic and postoperative examination of congenital biliary atresia (CBA). There was no significant difference in the levels in children with CBA (n = 23) or neonatal hepatitis (NH) (n = 14). However, a value over 200 mg/dl was found in 7 of CBA but not NH patients. As to 13 postoperative non-icteric patients with CBA, Lp-X was absent in only 2 patients. Thus, postoperative patients without jaundice do not always have a normal biliary secretion. From those results, estimation of Lp-X is both useful for diagnosis and postoperative evaluation…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prior to the Kasai procedure of hepatic porto-enterostomy in 1959, biliary atresia was a bleak chapter in paediatric surgery. It was only after many years, however, that the procedure became widely accepted. During the past 8 years 23 cases of biliary atresia have been treated at the Royal Alexandra Hospital for Children (RAHC). Twenty-one had the noncorrectable type of atresia. Sustained drainage was obtained in ten patients, all of whom had the noncorrectable type anomaly. Nine are still alive, eight having survived more than one year after operation and all are free from jaundice. Cholangit…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macroserial reconstruction of the main intralobular bile ducts was made in 7 cases of biliary atresia; 2 cases of type I, 1 case of type II and 4 cases of type III according to Kasai's classification. From the results of these reconstruction studies, it was confirmed that the main interlobular bile ducts are usually patent through the liver regardless of the type of atresia of the extrahepatic bile ducts. A microserial reconstruction of bile ducts and ductules of a small portal tract performed in one case disclosed that a number of ductules make a network around the main duct and have some com…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary atresia is one of the most challenging conditions in pediatric surgery even when it is the only finding. Here we present a rare case of biliary atresia complicated with biliary ascites due to ductal perforation identified on a hepatobiliary iminodiacetic acid (HIDA) scan.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Since the introduction of Kasais hepatic portoenterostomy, the prognosis of patients with biliary atresia has improved. The presence of intrahepatic biliary cysts or bile lakes has been reported in some patients after the intervention. Bile lakes have been related to cholangitis and a poor outcome.
OBJECTIVE: To describe the clinical features and prognosis of patients with biliary atresia after Kasai portoenterostomy, with special emphasis in those who developed biliary cysts.
PATIENTS AND METHOD: Data from a retrospective cohort of 13 patients with biliary atresia with a Kasai …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: The indicators of poor prognosis in cases of extrahepatic biliary atresia (EHBA) continue to remain controversial.
AIMS: To correlate the histopathological findings of wedge biopsy from liver and tissue obtained from the shaving at the porta hepatis, during hepatic portoenterostomy, with the clinical outcome.
MATERIALS AND METHODS: All cases of EHBA surgically treated in our hospital from 1995 to 2006 have been reviewed. Wedge biopsies of the liver and biopsies from the porta hepatis were analyzed with hemotoxylin-eosin stains and immunohistochemistry. The parameters correlated with…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Degenerative changes of intrahepatic bile ducts with lymphocytic infiltration into portal areas have been recognized as the characteristic histopathologic features in the liver with biliary atresia (BA). Occasionally, lymphocytic infiltration into biliary ductal epithelium was noted and has been thought to be mostly the result of nonspecific chronic inflammation. However, this histological presentation looks quite similar to that of acute graft-versus-host disease (GVHD) after bone marrow transplantation (BMT) or acute cellular rejection (ACR) after orthotopic liver transplantation (OLTx). Acc…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review current evidence on early diagnosis and initial management of biliary atresia, highlighting advances achieved in recent decades and the persistent challenges that continue to influence clinical outcomes.
SOURCES: Relevant literature was identified through structured searches of PubMed and other major biomedical databases, complemented by manual review of reference lists from key original studies, systematic reviews, and position papers addressing biliary atresia and neonatal cholestasis.
SUMMARY OF THE FINDINGS: Biliary atresia remains a highly time-critical disease in p…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biliary atresia (BA) is a rare condition that meets the criteria for neonatal screening. Taiwan province of China led the way in BA screening during the 1990s by introducing a neonatal stool color card (SCC), which proved effective in facilitating early BA diagnosis and improving outcomes. Another commonly studied BA screening approach is serum bilirubin measurement. Several European countries have also begun implementing BA screening initiatives, although slowly. In this study, we evaluate BA screening strategies across Europe.
METHODS: Published data, after having performed a sc…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of liver transplantation as a primary procedure in biliary atresia has been argued over for at least 40 years, indeed since the coming of age of safe liver transplantation during the 1980s. Yet, it is not a common option in most series (usually ≤5%) and typically reserved for those with late presentations (arguably >100 days) with established cirrhosis. This review presents the pros and cons of primary liver transplant. The pros are based upon the observation that at best a Kasai portoenterostomy (KPE) is simply palliative in most, and at worse has no effect whatsoever on restoration …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Choledochal malformation (CM) and biliary atresia (BA) are the two most important bile duct pathologies arising in infancy and childhood. The aim was to investigate for evidence of shared demographic features in a common temporo-spatial area.
METHODS: Patients identified prospectively and defined as being born within metropolitan London in the period 1999-2022. Index of Multiple Deprivation (IMD) Rank Index (based on maternal post-code - England 2019) and live-birth data taken from the Office of National Statistics to assess incidence and differences assessed using the Poisson dist…
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary atresia (BA) is an obstructive cholangiopathy that involves the intrahepatic and extrahepatic bile ducts. Ultrasound (US) can aid in evaluation of the biliary system and be efficiently used in daily practice. However, most studies on US for diagnosing BA have been conducted in developed countries. Therefore, we have aimed to evaluate the diagnostic accuracy of US in BA in infants with cholestasis from a developing country. This retrospective study used data collected from our hospital medical records. The US findings were compared with the gold standard intraoperative or cholangiograph…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children with biliary atresia (BA) may experience various infections (e.g., cholangitis, bacteremia, and viral respiratory infections (VRI)) throughout their disease course. This study aimed to identify and describe these infections and their risk factors for development in children with BA.
METHODS: This retrospective observational study identified infections in children with BA using predefined criteria, including VRI, bacteremia with and without central line (CL), bacterial peritonitis, positive stool pathogens, urinary tract infections, and cholangitis. Infections were identif…
Наблюдательное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Early diagnosis of biliary atresia (BA), particularly distinguishing it from other causes of neonatal cholestasis (NC), is challenging. This study aimed to design and validate a predictive model for BA by using the data available at the initial presentation.
METHODS: Infants presenting with NC were retrospectively identified from tertiary referral hospitals and constituted the model design cohort (n = 148); others were enrolled in a prospective observational study and constituted the validation cohort (n = 21). Clinical, laboratory, and abdominal ultrasonographic features…
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.