A beam shaping approach employing a single spatial light modulator to generate uniform light sheets in an optical fiber is presented for the direct fabrication of fiber Bragg gratings using femtosecond laser radiation. A Gaussian beam is transformed into a narrow 700 nm light sheet by uniquely combining astigmatism, a one-dimensional axicon, and higher-order phase corrections to enable aberration-free air focusing into the core of a standard telecommunications fiber for plane-by-plane grating inscription. First-order single-pulse devices targeting 1570 nm and 863 nm wavelengths are reported wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 64-year-old man referred for evaluation of progressive renal dysfunction associated with hypertriglyceridemia and non-nephrotic proteinuria. There was no evidence of plasma cell dyscrasia, chronic inflammatory disease, or other secondary causes of amyloidosis. Renal biopsy revealed amyloid deposits with predominant glomerular involvement. Congo red staining confirmed the presence of amyloid, showing characteristic apple-green birefringence under polarized light. Immunohistochemical studies were non-diagnostic. Therefore, laser microdissection followed by mass spectromet
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A group of ternary DES composited of lactic acid/propanedioic acid/choline chloride was synthesized for isolating chitin-glucan nanofibrils (NSh) with typical birefringence effect from shiitake. The composition ratio of the ternary DES was crucial, for which lactic acid/propanedioic acid/choline chloride with mole ratio of 40:4:2 (LP4C2) was found effective for isolating chitin nanofibrils from shiitake mushrooms, achieving an average fibril length of 1.39 μm and broad pH stability (pH 3-9). LP4C2-NSh was used to prepare high internal phase Pickering emulsion, reaching G' of 271.51 Pa and G″ o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nodular localized cutaneous amyloidosis is a rare form of cutaneous amyloidosis and is characterized by an extracellular deposition of insoluble amyloid fibrils which are either primarily cutaneous or a manifestation of an underlying systemic amyloidosis. Biopsy of the lesion is mandatory for the diagnosis, and histopathology shows diffuse amyloid deposits with plasmacytic infiltration. Apple-green birefringence characteristic of amyloidosis is observed when stained with Congo red and viewed under polarized light. Amyloid subtyping is done with laser microdissection followed by mass spectromet
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a 53-year-old female with an 11 year history of myasthenia gravis (MG) with palpebral ptosis in the left eye which had become more marked over the previous year. Examination revealed a painless left orbital mass causing ptosis. The tumor was surgically removed and histopathology revealed deposits of a hyaline substance which when stained with Congo Red had an apple-green birefringence with polarized light, typical of amyloid. In the absence of amyloid deposits elsewhere in the body, amyloid tumor (AT) was diagnosed. No myelo- or lymphoproliferative syndromes, systemic invo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We characterize the clinicopathological features of two patients (one 38 year old woman and one 42 year old man, both of Chinese ethnicity) with Epstein Barr Virus positive non-keratinizing nasopharyngeal carcinoma from an endemic region with prominent presence of amyloid and one case with both amyloid and abundant intracytoplasmic hyaline globules. The amyloid material was positive for Congo red and showed apple green birefringence when examined under polarized light. The amyloid was immunoreactive for cytokeratins and was located both intra- and extracellularly. Frequently the amyloid had a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 21-year-old American Saddlebred mare died with a history of weight loss and breathing difficulties of 1 month duration. Post-mortem examination revealed a copious pleural effusion with multifocal to coalescing numerous white to grey nodular masses on the serosal surface of the pericardium, lungs and thoracic cavity. In addition, the left thyroid gland was markedly enlarged. A thoracic mesothelioma and C-cell adenoma with amyloid deposits of the left thyroid gland were diagnosed by histopathology and confirmed by immunohistochemistry employing antibodies against cytokeratin (CK), vimentin and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tophaceous pseudogout in the knee joint is rare. We report an 82-year-old man who presented with a one-year history of pain and swelling of the right knee joint. Treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs and aspiration of the joint effusion had not been effective. The mass continued to enlarge, and the patient had difficulty walking. Radiographs and computed tomography showed meniscal calcification with an abnormal soft-tissue mass surrounded by calcification. After excision, massive calcified deposits were seen both inside and on the surface of the tophaceous pseudogout. The deposi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 69-year-old woman presented with a 2-year history of an eczematous lesion covering the genital area. Histopathological examination showed deposits of amorphous, eosinophilic material and an infiltrate of plasma cells through the entire dermis into the subcutaneous fatty tissue. Congo red-stained deposits showed apple-green birefringence with polarizing microscopy. On immunohistochemistry, the deposited material was positively stained with anti-lambda light chain antibodies but not with anti-lambda light chain. A diagnosis of primary localized cutaneous amyloidosis (PLCA) was made, and the pa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creutzfeldt-Jakob disease is caused by a slow infectious pathogen, or prion. We found that purified fractions from the brains of two patients with Creutzfeldt-Jakob disease contained protease-resistant proteins ranging in apparent molecular weight from 10,000 to 50,000. These proteins reacted with antibodies raised against the scrapie prion protein PrP 27-30. Rod-shaped particles were found in the brain tissue of the patients that were similar to those isolated from rodents with either scrapie or experimental Creutzfeldt-Jakob disease. After being stained with Congo red dye, the protein polyme
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case is reported of a woman who died at the age of 36 years from obstructive respiratory failure due to diffuse tracheobronchial amyloidosis which had caused symptoms for six years. When first seen her symptoms of wheezing cough and mucopurulent sputum sometimes streaked with blood were of recent onset, but on bronchogram and bronchoscopy her disease was already widespread. Appearances at bronchography were interpreted as malformation and at bronchoscopy as tracheobronchitis, possibly tuberculous. Bronchoscopic biopsy was necessary to make the diagnosis of amyloidosis. The amyloid gave the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The exceptional energy-harvesting efficiency of lead-halide perovskites arises from unusually long photocarrier diffusion lengths and recombination lifetimes that persist even in defect-rich, solution-grown samples. Paradoxically, perovskites are also known for having very short exciton decay times. Here, we resolve this apparent contradiction by showing that key optoelectronic properties of perovskites can be explained by localized flexoelectric polarization confined to interfaces between domains of spontaneous strain. Using birefringence imaging, electrochemical staining, and zero-bias photo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic amyloid A (AA) amyloidosis involves extracellular deposition of fibrils derived from serum amyloid A (SAA) and is typically associated with chronic inflammation. A 16-year-old male mandrill (Mandrillus sphinx) developed lameness and presumed chronic vertebral osteomyelitis, progressed to recumbency, and died. Histopathology revealed Congo red-positive deposits with apple-green birefringence under polarized light in multiple organs, including the liver, spleen, kidneys, heart, and intestines. Immunohistochemistry confirmed SAA immunoreactivity, and mass spectrometry identified SAA-2 as
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary localized cutaneous amyloidosis (PCLA) of the vulva is an infrequent diagnosis. Its clinical presentation may mimic neoplastic or inflammatory lesions and could even be associated with human papillomavirus (HPV) of low or high oncogenic risk, making accurate diagnosis and exclusion of systemic involvement essential. A 73-year-old woman presented with a flat, macular, solitary vulvar lesion. Histologic evaluation revealed amyloid deposits in the papillary dermis, confirmed by Congo red staining and apple-green birefringence. HPV genotyping identified type 40, a low-risk genotype, with n
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionCystinosis is a rare autosomal recessive lysosomal storage disorder characterized by pathologic cystine accumulation in various tissues. While renal involvement is well-documented, extrarenal manifestations, particularly in the nasopharynx, are exceptionally rare.Patient PresentationA 27-year-old Saudi female patient with a history of cystinosis and renal transplantation presented with unilateral tinnitus, vertigo, and nasal obstruction. Nasopharyngoscopy revealed a nasopharyngeal mass. Histopathologic examination of the nasopharyngeal tissue demonstrated numerous histiocytes conta
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tracheobronchial amyloidosis is a rare condition characterized by the deposition of amyloid proteins in the trachea and bronchi, leading to significant respiratory symptoms such as chronic mucoid, cough, dyspnea, and recurrent respiratory infections. We present the case of a 61-year-old individual who developed tracheobronchial amyloidosis, which poses a diagnostic challenge due to its clinical and radiological resemblance to other pulmonary disorders, including chronic bronchitis. Histologically, tracheobronchial amyloidosis is characterized by the presence of amyloid deposits confirmed by Co
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a 45-year-old man admitted to the hospital with new-onset ascites and bilateral subconjunctival haemorrhages. He was found to have elevated liver enzymes in a hepatocellular pattern and direct hyperbilirubinemia. A diagnostic paracentesis was consistent with portal hypertension (PH). Extensive workup for acute and chronic liver disease was unremarkable. In the absence of clinical evidence of cirrhosis to explain PH, a liver biopsy with hepatic venous pressure gradient was pursued, which revealed proteinaceous material and apple-green birefringence under polarised light con
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tracheobronchopathia osteochondroplastica (TPO) is an idiopathic disease involving the cartilage rings of the large airway, characterized by submucosal calcified nodules. Localized tracheobronchial amyloidosis (TBA) is another rare disease with localized amyloid deposits in the tracheobronchial tree. The two diseases rarely coincide, and only a few case reports and series have been reported. A patient with dyspnea was referred to our clinic for suspicion of TBA. Chest computed tomography (CT) scan showed marked thickening of the tracheobronchial wall with calcified endobronchial submucosal nod
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nodular primary localised cutaneous amyloidosis (NPLCA) is the rarest form of cutaneous amyloidosis, with a predilection for facial and acral skin. We present a 63-year-old Caucasian with a 10-year history of an asymptomatic plaque on his left cheek, starting 2 years after being scratched by a cat in the same area. A biopsy showed nodules of eosinophilic material in the deep dermis and subcutaneous fat, with plasma cells in the dermis. Congo red staining displayed apple-green birefringence within the eosinophilic material. Immunohistochemistry for serum amyloid P was positive within the eosino
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is challenging to recover local optic axis orientation from samples probed with fiber-based polarization-sensitive optical coherence tomography (PS-OCT). In addition to the effect of preceding tissue layers, the transmission through fiber and system elements, and imperfect system alignment, need to be compensated. Here, we present a method to retrieve the required correction factors from measurements with depth-multiplexed PS-OCT, which accurately measures the full Jones matrix. The correction considers both retardation and diattenuation and is applied in the wavenumber domain, preserving t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования