The use of nanotechnology in cell therapy and tissue engineering offers promising future perspectives for brain and spinal cord injury treatment. Stem cells have been shown to selectively target injured brain and spinal cord tissue and improve functional recovery. To allow cell detection, superparamagnetic iron-oxide nanoparticles can be used to label transplanted cells. MRI is then a suitable method for the in vivo tracking of grafted cells in the host organism. CNS, and particularly spinal cord, injury is accompanied by tissue damage and the formation of physical and biochemical barriers tha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The present study examined the prospective direct and interactive effects of personality (neuroticism, extraversion) and experiencing changes in friendships during the pandemic on symptoms of stress, anxiety, and depression.
METHODS: A sample of patients (N = 77) at an outpatient treatment clinic who had received a diagnostic assessment in the 6 months prior to the COVID-19 lockdown was re-contacted during the pandemic (May-June 2020) and completed a survey assessing stressors and symptoms of internalizing psychopathology.
RESULTS: Neuroticism had main effects on anxiety, whereas ex
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain stem tissue from fetal Sprague-Dawley rats containing the nucleus locus coeruleus (LC) was transplanted into the anterior chamber of the eye of young adult host rats and was studied at 4-6 months (young control) or 24-28 months after grafting (old). High-speed in vivo electrochemical measurements were used to characterize the potassium-evoked synaptic overflow of norepinephrine (NE) in both young and aged LC brain grafts. The amplitudes of potassium-evoked NE overflow were attenuated in the aged grafts as compared to the young LC grafts. In addition, the rise times of potassium-evoked re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Stroke exacts a heavy toll on death and disability worldwide. In animal studies, cell transplant has shown a positive effect by inducing neurogenesis, angiogenesis, and modulating inflammation. Cell transplant therapy could provide researchers with new strategies for treating stroke. The mechanistic target of rapamycin is a central signaling pathway for coordination and control; the administration of rapamycin, a key modulator of this pathway, could be a new therapeutic approach in neurological disorders.
MATERIALS AND METHODS: Adult rats were grouped into 5 main groups: control,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Rat mesenchymal stem cells (rMSCs) labeled with 1) poly-l-lysine-coated superparamagnetic iron oxide nanoparticles or 2) silica-coated cobalt-zinc-iron nanoparticles were implanted into the left brain hemisphere of rats, to assess their effects on the levels of oxidative damage to biological macromolecules in brain tissue.
METHODS: Controls were implanted with unlabeled rMSCs. Animals were sacrificed 24 hours or 4 weeks after the treatment, and the implantation site along with the surrounding tissue was isolated from the brain. At the same intervals, parallel groups of animals w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell transplantation is a promising therapeutic approach that has the potential to replace damaged host striatal neurons and, thereby, slow down or even reverse clinical signs and symptoms during the otherwise fatal course of Huntington's disease (HD). Open-labeled clinical trials with fetal neural transplantation for HD have demonstrated long-term clinical benefits for HD patients. Here we report a postmortem analysis of an individual with HD 6 months after cell transplantation and demonstrate that cells derived from grafted fetal striatal tissue had developed into graft-derived neurons expre
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The quality of the donor heart is known to have a crucial effect on outcome after heart transplantation (HTx). Although leading to brain death in the end, the initial cause of death of the donor and its potential influences on organ quality are heterogeneous. However, it is still controversial to which extent the donor cause of death is associated with outcome or survival post-HTx.
METHODS AND RESULTS: We included all patients undergoing HTx in our centre between September 2010 and June 2021 (n = 218). Recipients were divided in five groups related to their donor cause of death: intracer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the last decade, neural transplantation has emerged as one of the more promising, albeit highly experimental, potential therapeutics in neurodegenerative disease. Preclinical studies in rat lesion models of Huntington's disease (HD) and Parkinson's disease (PD) have shown that transplanted precursor neuronal tissue from a fetus into the lesioned striatum can survive, integrate, and reconnect circuitry. Importantly, specific training on behavioral tasks that target striatal function is required to encourage functional integration of the graft to the host tissue. Indeed, "learning to use th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical neural transplantation in Huntington's disease has moved forward as a series of small studies, which have provided some preliminary proof of principle that neural transplantation can provide benefit. However, to date, such benefits have not been robust, and there are a number of important issues that need to be addressed. These include defining the optimum donor tissue conditions and host characteristics in order to produce reliable benefit in transplant recipients, and whether, and for how long, immunosuppression is needed. Further clinical studies will be required to address these,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regenerative medicine strategies rely on exogenous cell transplantation and/or endogenous cell stimulation. Biomaterials can help to increase the regenerative potential of cells and biomolecules by controlling transplanted cell fate and provide a local, sustained release of biomolecules. In this review, we describe the use of a hyaluronan/methylcellulose (HAMC)-based hydrogel as a delivery vehicle to the brain, spinal cord, and retina to promote cellular survival and tissue repair. We discuss various controlled release strategies to prolong the delivery of factors for neuroprotection. The vers
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability to repair or promote regeneration within the adult human brain has been envisioned for decades. Until recently, such efforts mainly involved delivery of growth factors and cell transplants designed to rescue or replace a specific population of neurons, and the results have largely been disappointing. New approaches using stem-cell-derived cell products and direct cell reprogramming have opened up the possibility of reconstructing neural circuits and achieving better repair. In this Review we briefly summarize the history of neural repair and then discuss these new therapeutic appro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapeutic potential of bone marrow-derived human mesenchymal stem cells (hMSC) has recently been brought into the spotlights of many fields of research. One possible application of the approach is the repair of tissue injuries related to side effects of radiotherapy. The first challenge in cell therapy is to assess the quality of the cell and the ability to retain their differentiation potential during the expansion process. Efficient delivery to the sites of intended action is also necessary. We addressed both challenges using hMSC cultured and then infused to non-obese diabetes/severe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hippocampus is a primary region affected in Alzheimer's disease (AD). Because AD postmortem brain tissue is not available prior to symptomatic stage, we lack understanding of early cellular pathogenic mechanisms. To address this issue, we examined the cellular origin and progression of AD pathogenesis by comparing patient-based model systems including iPSC-derived brain cells transplanted into the mouse brain hippocampus. Proteomic analysis of the graft enabled the identification of pathways and network dysfunction in AD patient brain cells, associated with increased levels of Aβ-42 and β-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to determine the embryonic age at which the hodological phenotype developed by neocortical cells is specified, we have examined the spinal or tectal projections developed by embryonic (E) grafts of presumptive frontal or occipital neocortex placed into the frontal or occipital neocortex of newborn host rats. Grafts of E13, E14 and E16 cells of the frontal cortex transplanted into the occipital cortex of newborns are capable of developing and maintaining in adulthood a spinal cord axon. Grafts of E12 cells do not project to the spinal cord but send fibres to the superficial layers of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prion diseases, which are mostly represented in humans by Creutzfeldt-Jakob disease, are transmissible neurodegenerative disorders characterized by vacuolization and neuronal loss, as well as by the accumulation of an abnormal form of the prion protein. These disorders have yet no effective treatment, and drugs that block prion replication in vitro do not significantly slow down the progression of the disease when used in vivo at late stages. Cell therapy that has been already tested in other neurodegenerative disorders therefore represents an interesting alternative approach. In this study, w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stem cell-based therapy has the potential to improve the prospect of patients suffering from many untreatable diseases. Applications of stem cells for therapy of neurological conditions, such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, multiple sclerosis, or stroke, are particularly appealing as damage of the central nervous system is irreversible and the efficacy of conventional therapy is limited. Despite a broad interest among researchers and clinicians, progress in this field has been slow due to the remarkable complexity of the brain, which makes the task of repairing damaged tissue with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid deposition in the central nervous system is increasingly recognized in transthyretin (ATTR) amyloidosis, particularly in patients with prolonged survival following liver transplantation or disease-modifying therapies. However, the structural basis of transthyretin aggregation in the brain remains unknown. Here we determine cryo-electron microscopy (cryo-EM) structures of ex vivo brain-derived ATTR fibrils from patients carrying the ATTRv-V30M and ATTRv-V30G variants. Both fibrils adopt folds distinct from those previously reported in peripheral tissues and the vitreous humor. V30M fibr
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Immunologic responses to cardiac allografts initiate before transplantation during brain-dead organ procurement and might persist for years after transplantation, culminating in chronic allograft dysfunction. Despite remarkable advances in post-transplant care and immunosuppressive agents, acute cellular and antibody-mediated rejections as well as chronic allograft vasculopathy significantly affect cardiac allograft and patient survival.
METHODS: Herein, recent findings of the molecular mechanisms involved in the inflammatory responses before and after heart transplantation, inc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования