A clinicopathologic investigation was carried out in a patient with acromegaly from acidophylic adenoma of the hypophysis. Pronounced cardiomegaly and disturbances in impulse formation and conduction led to sudden death. The problem of acromegalic cardiomyopathy has been reviewed. Particular attention has been focused on the histopathologic findings in the working and specific myocardium, and in the intrinsic nervous supply to the sinoatrial node, which were correlated with the electrocardiographic features of atrioventricular conduction delay and sick sinus syndrome.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glutaric aciduria type II (GAII) is a rare inborn error of metabolism clinically classified into a neonatal-onset form with congenital anomalies, a neonatal-onset form without congenital anomalies and a mild and/or late-onset form (MIM #231680). Here, we report on a GAII patient carrying a homozygous novel c.143_145delAGG (p.Glu48del) mutation in the ETFB gene, who presented with a neonatal-onset form with congenital anomalies and rapidly developed cardiomegaly after birth.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intracranial arteriovenous malformation rarely causes pulmonary hypertension and congestive heart failure in the newborn. Its diagnosis is challenging because cardiomegaly may suggest an intra-cardiac structural lesion.
CASE PRESENTATION: We present two newborns, one 2-day-old male and the other 11-day-old female, with intracranial arteriovenous malformation and misdiagnosis of congenital heart disease.
CONCLUSION: Precise echocardiography revealed the secondary signs of cranial arteriovenous malformation and had the major role in early diagnosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 21 year old man presented with asymptomatic, isolated chylopericardium. Despite echocardiography, radionuclide-angiography, computer tomography, and chemical analysis of the chylous effusion, the etiology remained obscure. After patent blue dye infusion into peripheral soft tissues, the appearance of coloring material in the effusion at 4 hours suggested direct communication of the pericardium with an apparently large thoracic duct. Fifteen months later, cardiomegaly persists in site of medium-chain triglyceride dietary restriction.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Enlarged adenoid may be associated with cardiorespiratory abnormalities. This study aims to document the prevalence and pattern … ormal finding. Pneumonic changes were found in the CXR in 24.4 % (subjects) and 7.8 % (control) and Cardiomegaly was in 6.7 % (subjects). There was significant association between ANR & abnormal ECG findings (P = 0.04), ANR & bronchopneumonia (P = 0.03) and ANR and cardiomegaly (P < 0.001).
CONCLUSION: Adenoid hypertrophy predisposes children to cardiorespira …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Mass gatherings like the Hajj pilgrimage present unique challenges for radiological services, with high patient volumes and incr … criteria. Data included demographic variables, radiographic findings (quality, opacities, nodules, cardiomegaly, effusions), and tuberculosis likelihood. Results: Among interpretable films (89.7% acceptable quality), 69.2% showed abnormalities, primarily opacities (56.4%) and cardiomegaly (27.0%). Tuberculosis was considered probable by radiographic appearanc …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiothoracic ratio (CTR), the ratio of cardiac diameter (CD) to thoracic diameter (TD), is a useful screening method to detect cardiomegaly, but is reliable only on posteroanterior chest radiography (chest PA). We performed this cross-sectional 3-phase study to establish reliable CTR from anteroposterior chest radiography (chest AP). First, CD(Chest PA)/CD(Chest AP) ratios were determined at different radiation distances by manipulating chest computed tomography to simulate chest PA and AP. CD(Chest PA) was inferred from multiplying CD(Chest AP) by this ratio. Incorporating this CD and subst…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Discrete membranous subaortic stenosis (DMSS) accounts for 8 to 30% of congenital left ventricular outflow obstruction. The immediate effectiveness of surgical resection of this discrete obstructing membrane has been well documented, but little has appeared regarding late clinical and hemodynamic follow-up. Fifty-three patients with DMSS underwent operation at our institution from 1957 to 1983. Most (78%) were symptomatic, 79% had left ventricular hypertrophy (LVH) by electrocardiogram, and 92% had roentgenographic evidence of cardiomegaly preoperatively. Catheterization revealed a mean preope…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of sudden death due to systemic sarcoidosis in a fifty-four year old male who was reportedly healthy. A computerized tomography (CT) scan was performed before the autopsy. It showed cardiomegaly with hilar and abdominal lymphadenopathy. The autopsy showed pale yellow plaque deposition on the heart surface which was infiltrating the myocardium. Histological examination of the heart, lungs, liver, and spleen showed extensive sarcoid granulomata which helped in establishing the cause of death.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac metastasis usually appears in patients with disseminated tumor disease. Involvement of heart in malignancy is generally underestimated and found to be in up to 25% of post mortem patients who had died of cancer. Cardiac involvement in metastases is usually uncommon; however, it may present with tachycardia, arrhythmia, cardiomegaly, heart failure, dyspnoea, hypotension, and pulsus paradoxus. Right side of heart is commonly known to be involved and the order of frequency of malignancies to metastasize to layers of the heart is pericardium, myocardium and endocardium.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary arteriovenous malformation (PAVM) is a rare cause of cyanosis in the newborn with nine previously reported cases. Typical signs at presentation include cyanosis, murmur, and congestive heart failure. Abnormality on chest x-ray is common with cardiomegaly, oligemia, and focal pulmonary density. There is a male predominance, unlike older children and adults with PAVM. Familial cases of PAVM have been reported with Osler-Weber-Rendu syndrome. We report a familial case of PAVM presenting in the newborn.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of an asymptomatic 6-month-old boy, first seen due to a right arm edema is described. A continuous murmur heard at the right infraclavicular area, cardiomegaly plus increased flow to the lungs on the chest X-ray were associated with an isolated right subclavian artery-to-vein fistula diagnosed at angiography. Successful ligation of the fistula was done at operation with normalization of the arm circumference and heart size on the chest X-ray at 4 years follow up.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary arteriovenous malformations are rare congenital vascular anomalies. They are usually associated with congenital hemorrhagic hemangioma. The hemodynamic effect of fistulas depends on their size, as well as the location. The most common manifestations include central cyanosis, ischemic stroke, murmur over the lung fields, cardiomegaly and, less often, heart failure. We present the case of a child who was admitted to the Department of Pediatric Cardiology and Congenital Heart Defects due to central cyanosis and heart murmur.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present report describes an example of multifocal (two) yolk sac tumor (YST) with mesenchyme-like and enteroid patterns found in the placenta (730 g) of a newborn (4200 g) with Wiedemann-Beckwith syndrome (WBS) phenotype (macroglossia, omphalocele, hemihypertrophy, cardiomegaly, hypoglycemia). YST has not been previously reported to develop in the placenta. This case expands further the spectrum of alterations found in the placenta in the WBS and fits in the list of tumors related to WBS. ¿KW¿
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 2 cases of fetal heart failure associated with large placental chorioangiomas. One fetus exhibited serious hydrops on the initial fetal echocardiogram and was ultimately stillborn. The fetus in the other case exhibited cardiomegaly. Following the premature termination of the pregnancy, the fetus received medical treatment and recovered in 7 days. Monitoring the fetal cardiac size with ultrasonography is recommended to determine the optimal time of delivery in cases of large placental angioma that are diagnosed prenatally.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two siblings displaying macrocrania and multiple skeletal deformities, as well as cardiomegaly, had high levels of serum alkaline phosphatase and markedly increased urinary hydroxyproline excretion. The radiological findings of chronic familial hyperphosphatasemia, which are typical of a rare bone-remodeling disease, are presented. Scintigraphy disclosed intense uptake of the radionuclide by the skeletons of both patients. This finding, considered to be related to abnormal collagen metabolism, can be used in the diagnosis and assessment of skeletal involvement in such patients.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a patient hospitalized for progressive congestive heart failure the findings were hypertension, cardiomegaly and a mass in the left upper abdomen. A murmur was audible over the tumor. Clinical suspicion of a renal newgrowth with an arteriovenous fistula was confirmed by renal angiography. After nephrectomy the heart size became normal but the hypertension could only be controlled by drugs. The causes, symptoms and signs, and pathophysiology of arteriovenous shunts are discussed. Therapy is surgical. Surgery eliminates the congestive heart failure.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital absence of pericardium is a rare condition with electrocardiogram, chest X-ray, and echocardiographic findings which may mimic those of other cardiac conditions. We present a case of a 19-year-old asymptomatic female with incidental cardiomegaly on chest X-ray and electrocardiographic and echocardiographic changes, which meet the revised task force criteria for definite arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy but subsequently confirmed to have congenital partial absence of pericardium on cardiac magnetic resonance imaging.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 45 years female presented with short duration of dry cough and atypical chest pain. Chest X ray showed cardiomegaly with a bulge at the right heart border and curvilinear calcification in left upper abdomen. Transthoracic echocardiography (TTE) revealed a cystic lesion in the right ventricle free wall causing compression of right atrial and ventricular cavity. Cardiac CT confirmed this cyst as hydatid cyst. Patient underwent successful excision of right ventricular hydatid cyst.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of 732 patients undergoing open heart surgery in Pars Hospital Tehran, 127 were classified in a high risk surgical category. Of these, there were 19 mortalities. Three main groups of patients were studied; Group I consisted of those with congenital disorders, such as Ebstein's anomaly and the medical-necrosis type of ascending aneurysms; Group II consisted of reoperation cases; and Group III was composed of patients with cardiomegaly who required double or triple-valve surgery.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования