Chinese hamster cell lines carrying an amplified CAD region were selected from V79,B7 cells by their resistance to N-phosphonacetyl-L-aspart … tion. The marker chromosome was found to undergo extensive rearrangements. In particular, dicentric chromosomes, occurring with an unusually high incidence, were found to originate from end-fusion of two homologous marker chromosomes.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comparison of pachytene karyotypes from old and young wild-type hermaphrodites and males and the mutant him-5 were made following three-dimensional reconstruction of serial ultrathin sections. Age-related changes included: (1) differential condensation of chromatin with increased variance in length of chromosomes; and (2) increased variation in nuclear and nucleolar volume along with increased density of the nucleoplasm. Synaptonemal complex (SC) fine structure was not altered in the nuclei from older specimens. Attachment of only one end of the SC to the nuclear envelope (NE), common to all n…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A complex chromosome rearrangement, apparently a balanced translocation involving chromosomes 4, 6, 15 and 16, was found in cultured cells of amniotic fluid from a 32-year-old primigravida who requested amniocentesis for prenatal diagnosis because of a family history of mental retardation. Chromosome analysis of peripheral blood from both parents were normal. The couple was counselled for the prenatal diagnosis of this de novo complex translocation and, subsequently, elected to terminate the pregnancy. Post-mortem examination revealed a 23-week fetus with intrauterine growth retardation. The i…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stable, tandem dicentric chromosomes were discovered in two mutant cell colonies resulting from exposure of L5178Y mouse lymphoma cells to chemical mutagens. These unusual dicentrics were present in all metaphase cells examined from these colonies, even after approximately 65 cell generations in culture. Observation of cells in metaphase and anaphase suggests that the interstitial centromere in these dicentrics is non-functional, and that the terminal centromere is solely responsible for their orderly anaphase segregation.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On the present in vitro study with or without x-ray exposure, employing the sister chromatid exchange (SCE) analysis as well as the conventional chromosome investigation, we studied the effects of six contrast media, normally used in daily radiodiagnostic procedures, on the peripheral lymphocyte chromosomes. The conventional chromosome analysis demonstrated that the frequency of chromosome-type aberrations such as dicentric and ring chromosomes was not elevated solely by the addition of contrast media at cultivation. The diagnostic x-ray combined with the presence of each contrast medium demon…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four patients with features suggestive of chromosome disorders but with normal lymphocyte karyotypes were found to have chromosome aberrations in skin fibroblast karyotypes. Although mosaicism for chromosome abnormalities in lymphocyte cultures is common, apparent restriction of mosaicism to one tissue is unusual. We suggest that after examination of lymphocyte karyotypes, certain patients warrant cytogenetic evaluation of a second tissue, usually cultured skin fibroblasts.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous sister chromatid exchanges and banded karyotypes were studied in blood lymphocytes from 96 individuals: seven patients with chronic myelogenous leukemia, 15 normal controls, and five "cancer families" comprising 12 cancer patients, 40 tumor-free blood relatives and 22 spouses. The families had: malignant melanoma; Epstein-Barr virus-associated malignancies and a birth defect syndrome; non-Hodgkin lymphoma and diverse carcinomas; Hodgkin's lymphoma and adenocarcinomas; and acute myelogenous leukemia. In addition to the Philadelphia chromosome in chronic myelogenous leukemia patients
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixteen triploid and one tetraploid human abortuses were studied for the origin of polyploidy using a sequential Q- and R-banding technique. … us showed duplication of both the maternal and paternal haploid sets, suggesting normal division of chromosomes and suppression of cytoplasmic cleavage at the first mitotic division. No correlation was found between the origin of polyploidy and the phenotype of the triploid abortuses, nor between the origin of polyploidy and the maternal use of oral contracep …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven normal families with at least four children were studied cytogenetically using the C-band technique to identify polymorphisms in the constitutive heterochromatin of chromosomes 1, 9 and 16. Thirteen individuals showed one or more variants in such chromosomes. The analysis of the segregation ratios in the 35 offspring of these 13 individuals showed that these marker chromosomes generally segregated according to the expected 50:50. However, one of these variants, chromosome no. 9 with an increased heterochromatin block in the secondary constriction, has an apparently preferential segregat…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report concerns a de novo reciprocal translocation between the long arms of the chromosomes 12 and 19 in a mentally retarded child with bilateral radioulnar synostosis, agenesis of the corpus callosum, and several minor congenital malformations.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After staining with the BSG technique for constitutive heterochromatin, human polymorphs exhibit chromocentres which are presumably derived from these chromosomal regions. In five individuals having an extended centromeric heterochromatin region on one No. 1 chromosome, a particularly large chromocentre was seen in the majority of polymorphs. Thus, prominent chromocentres in polymorphs may indicate the presence of constitutive heterochromatin variants.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования