MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 993 публикаций

Поиск: 46 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 661 с найденным полным текстом

PCSK9 inhibitors: a non-statin cholesterol-lowering treatment option.

Elevated low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) plays a major role in the development of atherosclerotic cardiovascular disease. Statins are the first-line treatment to lower LDL-C in patients with hypercholesterolemia; however, some high cardiovascular risk patients may have inadequate responses to statin therapy or are intolerant to statins, and may need additional and/or alternative non-statin therapies to further reduce their LDL-C levels. Monoclonal antibodies that inhibit proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9), a key regulator of circulating LDL-C levels, have receive

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29411675Открыть статью

Topical finasteride for male and female pattern hair loss: Is it a safe and effective alternative?

BACKGROUND: Oral finasteride is an FDA-approved treatment for androgenetic alopecia (AGA). Topical finasteride, while not FDA-approved, lacks the systemic adverse effects associated with oral finasteride. The efficacy of topical finasteride has been evaluated. AIM: To review whether topical finasteride is a safe and effective treatment for male and female pattern hair loss. METHOD: A structured search in PubMed and Google Scholar identified 864 records, with 32 articles meeting the inclusion criteria for review. RESULTS AND DISCUSSION: In a phase III, randomized, controlled trial, the effic

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35238144Открыть статью

Exenatide once weekly over 2 years as a potential disease-modifying treatment for Parkinson's disease: protocol for a multicentre, randomised, double blind, parallel group, placebo controlled, phase 3 trial: The 'Exenatide-PD3' study.

INTRODUCTION: Parkinson's disease (PD) is a common neurodegenerative disorder with substantial morbidity. No disease-modifying treatments currently exist. The glucagon like peptide-1 receptor agonist exenatide has been associated in single-centre studies with reduced motor deterioration over 1 year. The aim of this multicentre UK trial is to confirm whether these previous positive results are maintained in a larger number of participants over 2 years and if effects accumulate with prolonged drug exposure. METHODS AND ANALYSIS: This is a phase 3, multicentre, double-blind, randomised, placebo-

Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34049922Открыть статью

Ruminations About Renal Denervation.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27462051Открыть статью

Icotrokinra: An Oral Interleukin-23 Receptor Antagonist Peptide for the Treatment of Psoriasis.

Psoriasis is a chronic, immune-mediated inflammatory disease with substantial impact on quality of life. While biologic therapies targeting interleukin (IL)-23 and IL-17 have set new efficacy and safety benchmarks, currently available oral agents offer limited potency or tolerability. There remains an unmet need for an oral therapy that combines the convenience of oral administration with the efficacy and safety of biologic agents. Icotrokinra, a first-in-class, orally administered macrocyclic peptide that selectively targets the IL-23 receptor (IL-23R), has been evaluated across phase 2 and 3

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41817926Открыть статью

Major adverse cardiovascular, thromboembolic and malignancy events in the filgotinib rheumatoid arthritis and ulcerative colitis clinical development programmes.

OBJECTIVES: Long-term safety is fundamental for treatment decision-making. This integrated analysis of filgotinib clinical trials in rheumatoid arthritis (RA) and ulcerative colitis (UC) assessed adverse events of interest (AEI): major adverse cardiovascular events (MACE), venous thromboembolism (VTE) and malignancies. METHODS: Data were integrated from all phase II and III trials that have investigated filgotinib 100 mg or 200 mg once daily in RA and UC to date. RESULTS: Analyses represent >12 500 (RA) and >2800 (UC) patient-years of exposure (PYE) to filgotinib. Incidences of AEI in the in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40037922Открыть статью

[Pharmacological and clinical profile of acotiamide hydrochloride hydrate (Acofide(®) Tablets 100 mg), a novel therapeutic agent for functional dyspepsia (FD)].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24531902Открыть статью

Telavancin: an antimicrobial with a multifunctional mechanism of action for the treatment of serious gram-positive infections.

Telavancin is a once-daily lipoglycopeptide antibiotic structurally derived from vancomycin. It has broad-spectrum activity against gram-positive bacteria, including strains with reduced susceptibility to vancomycin. Telavancin's multifunctional mechanism of action, including inhibition of peptidoglycan synthesis and disruption of membrane potential, account for this enhanced activity as well as rapid bactericidal properties. In vitro activity has been demonstrated against a wide range of gram-positive pathogens such as multidrug-resistant Streptococcus pneumoniae, as well as methicillin-resis

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18363530Открыть статью

Treatment of mucopolysaccharidosis type II (Hunter syndrome) with idursulfase: the relevance of clinical trial end points.

The current treatment of mucopolysaccharidosis type II (MPS II, Hunter syndrome) is enzyme replacement therapy with recombinant idursulfase (Elaprase®). The efficacy of ERT was established based primarily on reduction in urine glycosaminoglycans:creatinine (GAG:Cr) ratio and improvement in a composite score of predicted forced vital capacity (FVC% predicted) and 6-min walk-test distance (6MWT). We retrospectively reviewed these parameters in 11 boys with MPS II treated with idursulfase between April 2007 (or the time of diagnosis) and February 2010. Some results were inconsistent with publishe

Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21327479Открыть статью

Oliceridine: First Approval.

Oliceridine (Olinvyk™, Trevena, Inc.) is a novel μ opioid agonist that was recently approved in the USA for use in adults for the management of acute pain severe enough to require an intravenous opioid analgesic and for whom alternative treatments are inadequate. Unlike opioid agonists currently in use, the interaction of oliceridine with the opioid receptor is selective to the G protein pathway, with low potency for β-arrestin recruitment, which may lead to fewer opioid-related adverse events. This article summarizes the milestones in the development of oliceridine leading to this first appro

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33025536Открыть статью

The role of alisertib in treatment of peripheral T-cell lymphomas.

Peripheral T-cell lymphomas are aggressive lymphomas with poor outcomes for which novel treatments are urgently needed. Alisertib (MLN8237) is a second-generation oral Aurora A kinase inhibitor. Treatment with alisertib results in an accumulation of cells with abnormal mitotic spindles, leading to decreased proliferation and apoptosis in a range of human tumor cell lines. Alisertib has shown single-agent antitumor activity in animal xenograft models and promising antitumor activity alone or in combination with other agents in patients with solid and hematologic cancers, and T-cell lymphomas in

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26344156Открыть статью

Bevacizumab in the treatment of breast cancer: rationale and current data.

Vascular endothelial growth factor (VEGF) has emerged as a key target for the treatment of cancer. As the ligand to the VEGF receptor, it plays a central role in promoting tumor angiogenesis. Overexpression of VEGF leads to poor outcomes in patients with breast cancer and other tumors. Preclinical studies have shown that the humanized monoclonal antibody to VEGF, bevacizumab (Avastin; Genentech, Inc., South San Francisco, CA), can reduce tumor angiogenesis and inhibit the growth of solid tumors, either alone or in combination with chemotherapy. As a single agent or added to vinorelbine, bevaci

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15178815Открыть статью

The feasibility of polypill for cardiovascular disease prevention in Asian Population.

Polypill is a fixed-dose combination of medications with proven benefits for the prevention of cardiovascular disease (CVD). Its role in CVD prevention has been extensively debated since the inception of this concept in 2003. There are two major kinds of polypills in clinical studies. The first is polypill that combines multiple low-dose medications for controlling only one CVD risk factor (such as high blood pressure or high serum cholesterol). These "single-purpose" polypills were mostly developed from original producers and have higher cost. The polypill that combines 3-4 pharmaceutical com

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33086429Открыть статью

Efficacy of donepezil for the treatment of oxaliplatin-induced peripheral neuropathy: DONEPEZOX, a protocol of a proof of concept, randomised, triple-blinded and multicentre trial.

BACKGROUND: The use of oxaliplatin in digestive tract cancers could induce severe peripheral neuropathy (OIPN) decreasing the quality of life of patients and survivors. There is currently, no univocal treatment for these peripheral neuropathies. Donepezil, a reversible inhibitor of cholinesterase, used to treat Alzheimer's disease and dementia, is reported to have a good safety profile in humans, and preclinical data have provided initial evidence of its effectiveness in diminishing neuropathic symptoms and related comorbidities in OIPN animal models. METHODS: The DONEPEZOX trial will be a pr

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35799138Открыть статью

Guselkumab Safety in Patients With Latent Tuberculosis: Analysis of 11 Studies in Psoriatic Disease.

Certain psoriatic disease treatments, including tumor necrosis factor-α inhibitors (TNFi), increase tuberculosis (TB) risk. Testing for latent TB infection (LTBI) before initiating systemic therapy has been standard practice for psoriasis (PsO) patients; however, updated consensus states routine testing is not required before initiating interleukin (IL)-17 or IL-23 inhibitors. This analysis reports safety outcomes in LTBI+ patients with moderate-to-severe PsO or active psoriatic arthritis (PsA) who received guselkumab for up to 5 years. Data were pooled from 11 phase 2/3 studies (7 PsO, 4 PsA)

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42226468Открыть статью

Design and rationale of the efficacy of endothelin receptor antagonism in treatment of coronary artery spasm: a randomized controlled trial (EDIT-CAS).

BACKGROUND: Patients with angina and no obstructive coronary artery disease frequently have vasomotor dysfunction as the underlying mechanism for symptoms. Patients with vasomotor dysfunction have a high angina burden and their treatment frequently fails to reduce complaints sufficiently. Targeted therapies are currently unavailable due to heterogeneity in the patient population and incomplete understanding of the underlying pathophysiological mechanisms. One of the vasomotor dysfunction endotypes, epicardial spasm, is hypothesized to be a possible target for endothelin receptor antagonism tre

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40274007Открыть статью

Long-Term Efficacy and Safety of ARRY-371797 (PF-07265803) in Patients With Lamin A/C-Related Dilated Cardiomyopathy.

Dilated cardiomyopathy associated with lamin A/C (LMNA) gene variants (LMNA-related dilated cardiomyopathy [DCM]) is a life-threatening condition with a high unmet need, accounting for approximately 6% of idiopathic DCM cases. Currently, no disease-specific treatments target the underlying disease mechanism. ARRY-371797 (PF-07265803), a potent, selective, oral, small-molecule inhibitor of the p38α mitogen-activated protein kinase pathway, improved 6-minute walk test (6MWT) distance in 12 patients with symptomatic LMNA-related DCM in a 48-week, open-label, phase 2 study. This long-term extensio

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36114020Открыть статью

Management of Asparaginase Toxicity in AYAs with ALL.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32862850Открыть статью

Estimating the magnitude of clinical benefit of systemic therapy in patients with DCIS or pre-invasive disease of the breast.

The challenge of effective management of ductal carcinoma in situ (DCIS) and other pre-malignant disorders of the breast is to select patients who will not progress to invasive carcinoma from those at the highest risk who require radiotherapy and/or endocrine therapy to minimize the risk of a subsequent invasive recurrence. Although IBIS-II and NSABP-B35 DCIS phase III trials proved that tamoxifen 20 mg/day and anastrozole reduce the risk of ipsilateral and contralateral events, the toxicities of both drugs have hampered the drug uptake by high-risk women. We recently reported results of a 3-y

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31839158Открыть статью

Integrated Exposure-Response of Dupilumab in Children, Adolescents, and Adults With Atopic Dermatitis Using Categorical and Continuous Efficacy Assessments: A Population Analysis.

BACKGROUND: While the majority of patients with atopic dermatitis (AD) achieve disease control with dupilumab treatment, there is variability in which patients achieve clear disease. The predictors of these responses are currently unclear. Integrated models were developed to evaluate the exposure-response (E-R) relationship of dupilumab in children, adolescents, and adults with AD. METHODS: Data from six Phase II and III clinical studies were pooled (2,366 adults [> 18 years], 243 adolescents [≥ 12 to < 18 years] and 359 children [≥ 6 to < 12 years]) for model development. Efficacy was assess

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38082089Открыть статью