Infections of a prosthetic hip are of three types: acute contiguous, chronic contiguous, and hematogenous. Acute contiguous infections result from contamination of the operative field at the time of surgery; clinical manifestations of infection become apparent within 6 months. Chronic contiguous infections are diagnosed 6-24 months postoperatively and are believed to be caused by intraoperative contamination. Hematogenous seeding of prosthetic joints accounts for infections that develop > or = 2 years after surgery. Fever and pain or dysfunction of the joint may be the only signs or symptoms o
РекомендацииСтатьяКлинические рекомендацииПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lundbeck and Forest have developed and launched escitalopram, the therapeutically active (S)-enantiomer of citalopram, as an improved follow-up compound for the potential treatment of depression. In December 2001, Lundbeck received Swedish approval for the treatment of depression and panic disorder [433058], and in January 2002, the product was approved in Switzerland for the treatment of depression [434736]. By May 2002 it had been approved in Belgium, Denmark, the UK, France, Iceland, Luxembourg, Norway and Austria, as a result of the European Mutual Recognition Procedure. Independently, reg
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Advanced gastrointestinal (GI) cancers negatively impact patients' quality of life (QoL). Incorporating QoL endpoints is essential for holistic therapeutic assessment. This systematic review investigated QoL inclusion in advanced GI cancer phase III clinical trials and its associated factors.
METHODS: A PubMed search identified 3795 articles published between January 2020 and December 2024. After applying inclusion and exclusion criteria, 80 trials evaluating novel agents or dosing regimens were analyzed. Multivariable logistic regression was performed.
RESULTS: Of the 80 trials, 60% in
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This set of guidelines deals with evaluation of anti-infective drugs for treatment of acute pelvic infections in hospitalized women. The clinical entities include infectious complications of cesarean section; elective hysterectomy; and septic, incomplete abortion. Conditions including endomyometritis, cuff cellulitis, pelvic cellulitis, parametritis, phlegmon, and pelvic abscesses may arise due to a variety of bacterial species, both aerobic and anaerobic, that comprise the endogenous flora of the lower reproductive tract. Anaerobic bacteria have assumed particular importance, and therapy shou
РекомендацииСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acambis (formerly Peptide Therapeutics Group) is developing a vaccine for the potential prophylaxis of Japanese encephalitis (JE) virus infections. In August 2001, Acambis commenced a phase II trial of its ChimeriVax-JE vaccine; these studies were complete by February 2002 and the company was making plans to begin an additional phase II study in children living in areas where JE is prevalent. By May 2003, Acambis had initiated a phase II trial in Australia.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Current guidelines to treat atopic dermatitis (AD) overlook disease heterogeneity, limiting personalized care. This study assessed NuGel, a topical GPCR19 agonist, for efficacy, safety, and predictive baseline biomarkers in AD patients.
METHODS: In a multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled Phase 2a trial (August 2020-September 2021, five hospitals, 80 participants), patients received placebo, 0.3% NuGel, or 0.5% NuGel twice daily for four weeks.
RESULTS: NuGel (0.3% [Nu0.3] and 0.5% [Nu0.5]) was well-tolerated, with no adverse drug reactions or serious adverse e
СтатьяКлиническое исследование II фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this review we have compared the different kinds of treatment of acute dislocation of the patella regarding the effects and the complications. The literature describes a variety of treatments and no standard treatment exists. Most studies are not randomised prospective studies and the follow-up period is often short. We conclude that there is a need for randomised, prospective studies with a large number of patients and with a long follow-up period in order to find the best kind of treatment. Treatment modalities for acute as well as recurrent dislocation are described in the general sectio
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The use of preventive behaviors of musculoskeletal disorders (MSDs) requires proper training, which leads to correct decisions regarding maintaining postures at work and performing stretching exercises. Due to very repetitive work, applying manual force, improper postures, and static contractions of proximal muscles, assembly-line female workers suffer from musculoskeletal pains. It is assumed that structured and theory-based educational intervention using a learning-by-doing (LBD) approach may increase the preventive behaviors against MSDs and reduce the consequences of these diso
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The aim of this study was to determine the purpose and use of physical examination (PE) in phase 3 and 4 drug interventional clinical trials within type 2 diabetes mellitus.
METHODS: A total of 226 clinical trial protocols identified from the ClinicalTrials.gov database were systematically reviewed by five researchers. Data on trial and PE characteristics were extracted, including frequency and timing, purpose, elements and conduct of PE.
RESULTS: A total of 211 protocols (59% phase 3, 72% two-arm trials) were reviewed. Of these, 190 protocols mentioned a PE, and by distinguishing betw
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mosquito-borne Japanese encephalitis (JE) virus is the major etiological agent of viral encephalitis in children living in South-East Asia, causing comas, seizures and Parkinson's disease-like movement disorders. Travelers and military personnel visiting the region are also highly susceptible to the disease. As the population in South-East Asia increases, more land is irrigated to produce rice paddies (the ideal breeding habitat for mosquitoes), and pig breeding (a zoonotic host for mosquitoes) becomes more widespread. Given the exponential growth in tourism to the region and the globaliza
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Confirmatory phase III trials aim to provide decisive evidence about a medical product's safety and efficacy. Although these trials are planned and conducted based on accumulated knowledge, they are not without risk or uncertainty. A trial prematurely concluding contributes to great loss in both financial and human research resources.
METHODS: We categorized and evaluated trials concluded prematurely after recruitment had begun, as registered in Clinical Trials.gov between January 2013 and August 2017.
RESULTS: We found 9828 registered interventional phase III trials; of those, 3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Explanatory clinical trials, which focus on evaluating therapeutic efficacy under ideal circumstances, are crucial for learning about new therapeutic interventions; however, they also exhibit shortcomings. These include non-representative populations and frequent use of intermediate endpoints, leading to uncertainty about the applicability of study results to patients in the real-world. Moreover, these trials often do not address all clinically meaningful questions, highlighting the need for optimisation within the oncology research framework. Refinements can be partly achieved by incorporatin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Alternatives to carbapenems are needed in the treatment of third-generation cephalosporin-resistant Enterobacterales (3GCR-E). Temocillin is a suitable candidate, but comparative randomised studies are lacking. The objective is to investigate if temocillin is non-inferior to carbapenems in the targeted treatment of bacteraemia due to 3GCR-E.
METHODS AND ANALYSIS: Multicentre, open-label, randomised, controlled, pragmatic phase 3 trial. Patients with bacteraemia due to 3GCR-E will be randomised to receive intravenously temocillin (2 g three times a day) or carbapenem (meropenem 1
Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Despite the existence of over 30 anti-seizure medications (ASM), including 20 over the last 30 years, a third of patients with epilepsy remain refractory to treatment, with no disease-modifying or preventive therapies until very recently. The development of new ASMs with new mechanisms of action is therefore critical. Recent clinical trials of new treatments have shifted focus from traditional common epilepsies to rare, genetic epilepsies with known mechanistic targets for treatment and disease-specific animal models.
AREAS COVERED: ASMs in phase 2a/b-3 clinical trials target ch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fibrotic interstitial lung diseases (fILDs) are a heterogeneous group of lung diseases associated with significant morbidity and mortality. Despite a large increase in the number of clinical trials in the last 10 years, current regulatory-approved management approaches are limited to two therapies that prevent the progression of fibrosis. The drug development pipeline is long and there is an urgent need to accelerate this process. This manuscript introduces the concept and design of an innovative research approach to drug development in fILD: a global Randomised Embedded Multifacto
Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-thrombotic drugs constitute the cornerstone of therapy in the management of acute coronary syndromes (ACS) and for patients undergoing percutaneous coronary intervention. Anti-thrombotic therapy during percutaneous coronary intervention for ACS has evolved substantially over the past 15 years. In the original 1996 ACC/AHA guidelines for the management of acute myocardial infarction (MI), only one antiplatelet agent (aspirin) and one anticoagulant (unfractionated heparin) were recommended as class I therapies. Much has since changed and the contemporary therapeutic armoury for the treatmen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platform trials are adaptive randomised controlled trials that address multiple questions using a single protocol, which reduces the time taken to reach a meaningful trial endpoint. This mini review provides a description of how to conceive, design, and carry out a platform trial in urology, using experience gained in the STAMPEDE trial. PATIENT SUMMARY: Clinical trials to test how well a new drug or treatment works can take a long time before meaningful results can be assessed. Trials with a platform design can test multiple treatments using just one protocol and control, which reduces the ti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Narcolepsy is a rare sleep disorder characterized by excessive daytime sleepiness and rapid eye movement sleep dysregulation, manifesting as cataplexy and sleep paralysis, as well as hypnagogic and hypnopompic hallucinations. Disease onset may occur at any age, although adolescents and young adults are mainly affected. Currently, the diagnosis delay ranges from 8 to 10 years and drug therapy may only attenuate symptoms. Pitolisant is a first-in-class new drug currently authorized by the European Medicines Agency to treat narcolepsy with or without cataplexy in adults and with an expanded evalu
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Second-generation antipsychotics have demonstrated efficacy for patients with schizophrenia but are associated with wide-ranging side effects. Brexpiprazole, a serotonin-dopamine activity modulator, has demonstrated efficacy in adult patients with schizophrenia. This paper provides an overview of the safety and tolerability of brexpiprazole in patients with schizophrenia through examination of pooled safety data from one Phase 2 and two Phase 3 6-week, short-term studies, and two open-label, 52-week, long-term studies. In the short-term studies, there were no reports of treatment-emergent adve
СтатьяМетаанализОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Randomised, double-blind, placebo-controlled clinical trials are human experiments in which the process of randomisation and blinded observation greatly simplify the interpretation of the results. However, epidemiological issues when properly addressed allow the optimal preparation of the study with anticipation of factors to be included in the analysis which are independent of the randomisation process but can affect the results, for example, the effect of age, dose, time since vaccination and exposure to other diseases. Alternative methods of estimating vaccine efficacy may be necessary in s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования