MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 869 публикаций

Поиск: 54 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 343 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Coenzyme Q10 defects may be associated with a deficiency of Q10-independent mitochondrial respiratory chain complexes.

BACKGROUND: Coenzyme Q10 (CoQ10 or ubiquinone) deficiency can be due either to mutations in genes involved in CoQ10 biosynthesis pathway, or to mutations in genes unrelated to CoQ10 biosynthesis. CoQ10 defect is the only oxidative phosphorylation disorder that can be clinically improved after oral CoQ10 supplementation. Thus, early diagnosis, first evoked by mitochondrial respiratory chain (MRC) spectrophotometric analysis, then confirmed by direct measurement of CoQ10 levels, is of critical importance to prevent irreversible damage in organs such as the kidney and the central nervous system.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26742794Открыть статью

Decreased hepatic contents of coenzyme A molecular species in mice after subchronic mild social defeat stress.

Social stress may precipitate psychiatric disorders such as depression, which is related to the occurrence of the metabolic syndrome, including obesity and type 2 diabetes. We have evaluated the effects of social stress on central and peripheral metabolism using a model of depression in mice. In the present study, we focused on coenzyme A (CoA) molecular species [i.e. non-esterified CoA (CoASH), acetyl-CoA and malonyl-CoA] which play important roles in numerous metabolic pathways, and we analyzed changes in expression of these molecules in the hypothalamus and liver of adult male mice (C57BL/6…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26864137Открыть статью

A randomized controlled trial of coenzyme Q10 for fatigue in the late-onset sequelae of poliomyelitis.

OBJECTIVE: To determine if coenzyme Q(10) alleviates fatigue in the late-onset sequelae of poliomyelitis. DESIGN: Parallel-group, randomized, placebo-controlled trial. BACKGROUND SETTING: Coenzyme Q(10) has been shown to boost muscle energy metabolism in post-polio subjects but it does not promote muscle strength, endurance or function in polio survivors with post-poliomyelitis syndrome. However, the collective increased energy metabolism might contribute to a reduction in post-polio fatigue. PARTICIPANTS: Polio survivors from the Australian post-polio networks in Queensland and New South W

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26645517Открыть статью

Characterization and pharmacokinetics of coenzyme Q10 nanoparticles prepared by a rapid expansion of supercritical solution process.

Coenzyme Q10 (CoQ10) has been found to be effective in cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases. However, the extremely poor solubility of CoQ10 in water is hampering its bioavailability as a therapeutic agent. To overcome solubility problem, we micronized the CoQ10 powder to the nanometer level by the supercritical solution (RESS) process, which does not employ any toxic organic solvent. The obtained CoQ10 nanoparticles were 147.9 +/- 27.3nm in diameter and their physicochemical properties were characterized by scanning electron microscopy (SEM), dynamic light scattering (DLS),

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22512087Открыть статью

Mouse cardiac acyl coenzyme a synthetase 1 deficiency impairs Fatty Acid oxidation and induces cardiac hypertrophy.

Long-chain acyl coenzyme A (acyl-CoA) synthetase isoform 1 (ACSL1) catalyzes the synthesis of acyl-CoA from long-chain fatty acids and contributes the majority of cardiac long-chain acyl-CoA synthetase activity. To understand its functional role in the heart, we studied mice lacking ACSL1 globally (Acsl1(T-/-)) and mice lacking ACSL1 in heart ventricles (Acsl1(H-/-)) at different times. Compared to littermate controls, heart ventricular ACSL activity in Acsl1(T-/-) mice was reduced more than 90%, acyl-CoA content was 65% lower, and long-chain acyl-carnitine content was 80 to 90% lower. The rat…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21245374Открыть статью

Coenzyme Q10 decreases amyloid pathology and improves behavior in a transgenic mouse model of Alzheimer's disease.

Increased oxidative stress is implicated in the pathogenesis of Alzheimer's disease (AD). A large body of evidence suggests that mitochondrial dysfunction and increased reactive oxygen species occur prior to amyloid-β (Aβ) deposition. Coenzyme Q10 (CoQ10), a component of the mitochondrial electron transport chain, is well characterized as a neuroprotective antioxidant in animal models and human trials of Huntington's disease and Parkinson's disease, and reduces plaque burden in AβPP/PS1 mice. We now show that CoQ10 reduces oxidative stress and amyloid pathology and improves behavioral performa

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21799249Открыть статью

Coenzyme A binding to the aminoglycoside acetyltransferase (3)-IIIb increases conformational sampling of antibiotic binding site.

NMR spectroscopy experiments and molecular dynamics simulations were performed to describe the dynamic properties of the aminoglycoside acetyltransferase (3)-IIIb (AAC) in its apo and coenzyme A (CoASH) bound forms. The (15)N-(1)H HSQC spectra indicate a partial structural change and coupling of the CoASH binding site with another region in the protein upon the CoASH titration into the apo enzyme. Molecular dynamics simulations indicate a significant structural and dynamic variation of the long loop in the antibiotic binding domain in the form of a relatively slow (250 ns), concerted opening m…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22026726Открыть статью

Acute fatty liver of pregnancy and neonatal long-chain 3-hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase (LCHAD) deficiency.

Here we report a 7-month-old girl with long-chain 3-hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase (LCHAD) deficiency with hypoketotic hypoglycemia; the mother had a history of acute fatty liver in a previous pregnancy leading to fetal death at 34 weeks of gestation. The misense mutation 1528G > C was detected in both alleles in the proband and in one allele in both parents. We emphasize that screening for fatty acid oxidation disorders and specifically LCHAD deficiency should be performed in newborns from mothers with hepatic complications during pregnancy such as acute fatty liver of pregnancy or seve…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18408953Открыть статью

Electrocardiographic and hemodynamic effects of coenzyme Q10 in healthy individuals: a double-blind, randomized controlled trial.

BACKGROUND: Coenzyme Q10 (CoQ10) is an endogenous cofactor required for mitochondrial energy production and touted to treat heart failure and prevent statin-induced myopathy. In guinea pig ventricular myocytes, CoQ10 prolongs action potential duration, an effect that might prolong the QTc interval in humans. Additionally, CoQ10 reduced blood pressure in patients with essential hypertension. OBJECTIVE: To determine the electrocardiographic (ECG) and hemodynamic impact of CoQ10 in healthy individuals. METHODS: Healthy volunteers (N = 26; 62% male, age 24 +/- 3 y) were randomized to receive a s

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17341532Открыть статью

Differential expression of alpha-methylacyl coenzyme A racemase in adenocarcinomas of the small and large intestines.

Alpha-methylacyl coenzyme A racemase (AMACR), a novel immunomarker for prostatic adenocarcinoma, has recently been shown to be expressed in a number of malignancies including colorectal adenocarcinoma. In the current study, 59 surgically resected primary small intestinal adenocarcinomas (34 ampullary and 25 non-ampullary) were immunohistochemically examined for AMACR expression and compared with 66 colorectal adenocarcinomas (including 24 secondary tumors involving the small intestine by direct extension or metastasis). The results show that no AMACR immunoreactivity was detected in normal-app…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15958853Открыть статью

Treatment of massive hypertriglyceridemia resistant to PUFA and fibrates: a possible role for the coenzyme Q10?

OBJECTIVE: To describe the effect of CoQ10 (added to either a fibrate, or PUFA or association of both) in patients affected by massive hypertriglyceridemia (MHTG) resistant to fibrates and PUFA. DESIGN: Open, sequential, comparative intervention study. SETTING: Specialised centres for dyslipidemia management. SUBJECTS: 15 subjects (mean age: 45.1 +/- 12.5 years) affected by MHTG and hyporesponsive to either fibrates, or PUFA, or fibrates-PUFA association, and 15 age-matched subjects regularly responders to PUFA and fenofibrate treatment. INTERVENTIONS: Treatment for periods of 6 weeks each

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15817994Открыть статью

The effect of copper deficiency on rat hepatic 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase activity.

The effect of copper deficiency on hepatic 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase, the key enzyme regulating cholesterol biosynthesis, was investigated in the rat. Male weanling rats were fed semipurified diets containing adequate, marginal, or deficient levels of copper for 6 weeks. Two separate studies were conducted; in the first study, animals were fasted 12 hours prior to analysis and in the second study, animals were fed diets ad libitum. Plasma lipid levels, hepatic cholesterol concentrations, and 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase specific activity, total and acti…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15539161Открыть статью

Isolation and sequence of the human farnesyl pyrophosphate synthetase cDNA. Coordinate regulation of the mRNAs for farnesyl pyrophosphate synthetase, 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase, and 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A synthase by phorbol ester.

We report the isolation and nucleotide sequence of the human farnesyl pyrophosphate synthetase cDNA, an enzyme in the cholesterogenic pathwa … or the three cholesterogenic enzymes, farnesyl pyrophosphate synthetase, 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase, and HMG-CoA synthase within 5 h. Immunoprecipitation of radiolabeled cells demonstrated that there was a corresponding increase in the rate of synthesis of all three proteins. The addition of cycloheximide to cells also led to i …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1968462Открыть статью

3-Hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A lyase deficiency: case report of a child with rare HMGCL gene variants.

OBJECTIVES: 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A lyase deficiency (HMGCLD) is a rare autosomal recessive organic aciduria. Most patients present within the first year of life with metabolic decompensation, which can cause neurological damage or death if untreated. CASE PRESENTATION: A 20-month-old previously healthy boy was admitted to the hospital after a nocturnal seizure. Upon admission, the child was unconscious and laboratory analysis revealed severe hypoglycemia and metabolic acidosis without ketonuria. Hypoglycemia was corrected with a bolus of 10 % glucose followed by continuous gluc…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40513556Открыть статью

A Child with Refractory and Relapsing Anti-3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Coenzyme A Reductase Myopathy: Case-Based Review.

BACKGROUND/OBJECTIVE: Anti-3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase (anti-HMGCR) myopathy is rare in children. Here, we present a boy with relapsing refractory anti-HMGCR myopathy along with a systematic literature review. CASE REPORT: 17-year-old boy with five years of muscle weakness, rash, high creatinine kinase (CK) levels, and muscle biopsy compatible with inflammatory myopathy was diagnosed with juvenile dermatomyositis. He was treated with corticosteroids, intravenous immunoglobulin (IVIG), and methotrexate. His muscle weakness improved with this treatment although never complet…

Систематический обзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36617789Открыть статью

Focal segmental glomerulosclerosis is associated with a PDSS2 haplotype and, independently, with a decreased content of coenzyme Q10.

Focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) and collapsing glomerulopathy are common causes of nephrotic syndrome. Variants in >20 genes, including genes critical for mitochondrial function, have been associated with these podocyte diseases. One such gene, PDSS2, is required for synthesis of the decaprenyl tail of coenzyme Q10 (Q10) in humans. The mouse gene Pdss2 is mutated in the kd/kd mouse model of collapsing glomerulopathy. We examined the hypothesis that human PDSS2 polymorphisms are associated with podocyte diseases. We genotyped 377 patients with primary FSGS or collapsing glomerulopathy

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23926186Открыть статью

Determination of hepatic acyl-coenzyme A-cholesterol acyltransferase activity in LPN hamsters: a model for cholesterol gallstone formation.

Acyl-coenzyme A-cholesterol acyltransferase (ACAT) catalyses the esterification of cholesterol with long-chain fatty acyl-coenzyme A derivatives and has been implicated in the development of cholesterol gallstones. In this study we have examined several key components of the hepatic ACAT assay in order to develop a reliable and sensitive ACAT assay for LPN hamsters, a breed of golden Syrian hamster which has been characterized recently by this laboratory as a particularly good model for studying the pathogenesis of cholesterol gallstones. The newly developed ACAT assays were subsequently used …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9504901Открыть статью

Anti-3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Coenzyme A (HMG-CoA) Reductase Negative Statin-Induced Necrotizing Myopathy: A Challenging Case.

We present a case of a man in his early 70s who presented to the emergency department with two weeks of diffuse muscle weakness and dark-colored urine. His history of present illness was negative for obvious inciting events based on the admission history and physical exam. Laboratory tests in the emergency department (ED) showed evidence of end-organ dysfunction, including elevated liver enzymes with aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) levels of 1,197 and 1,718 IU/L, respectively, an elevated creatinine (Cr) level of 1.44 mg/dL, and significant muscle injury ind

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41994779Открыть статью

Renoprotective effects of coenzyme Q10 supplementation in patients with chronic kidney disease: a protocol for a systematic review.

INTRODUCTION: Coenzyme Q10 (CoQ10) is a fat-soluble vitamin-like quinone. The plasma levels of CoQ10 are reduced in patients with chronic kidney disease (CKD). CoQ10 supplementation can improve mitochondrial function and decrease oxidative stress in these patients. This systematic review will assess the renoprotective effects of CoQ10 supplementation in patients with CKD. METHODS AND ANALYSIS: We will include the following studies: (1) randomised-controlled trials, (2) participants with CKD and (3) participants treated with CoQ10 as an intervention. The systematic review protocol was prepared

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39806632Открыть статью