OBJECTIVE: The purpose of the present study was to clarify the expression of ARID1A in polycystic ovary syndrome (PCOS) and its effect on ovarian granulosa cells (GCs).
METHODS: Serum samples were collected from PCOS patients to detect the expression of ARID1A by qRT-PCR. Then, mouse and human ovarian GCs were isolated and divided into several groups according to difference in transfection, and the following experiments were performed: MTT assay, flow cytometry, qRT-PCR, radioimmunoassay, and Western blotting.
RESULTS: ARID1A was down-regulated in the serum of PCOS patients and ovarian GCs f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the potential of ischemic preconditioning for organ protection, long-term effects in terms of molecular processes and cell fates are ill defined. We determined consequences of hepatic ischemic preconditioning in rats, including cell transplantation assays. Ischemic preconditioning induced persistent alterations; for example, after 5 days liver histology was normal, but γ-glutamyl transpeptidase expression was observed, with altered antioxidant enzyme content, lipid peroxidation, and oxidative DNA adducts. Nonetheless, ischemic preconditioning partially protected from toxic liver injury
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cucurbitacin IIb (CuIIb) is one of the major active compounds in Hemsleyadine tablets which have been used for clinical treatment of bacillary dysentery, enteritis and acute tonsilitis. However, its action mechanism has not been completely understood. This study aimed to explore the anti-inflammatory activity of CuIIb and its underlying mechanism in mitogen-activated lymphocytes isolated from mouse mesenteric lymph nodes. The results showed that CuIIb inhibited the proliferation of concanavalin A (Con A)-activated lymphocytes in a time- and dose-dependent manner. CuIIb treatment arrested their
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cantharidin is an active constituent of mylabris, a traditional Chinese medicine. It is a potent and selective inhibitor of protein phosphatase 2A (PP2A) that plays an important role in control of cell cycle, apoptosis, and cell-fate determination. Owing to its antitumor activity, cantharidin has been frequently used in clinical practice. In the present study, we investigated the therapeutic potential of cantharidin in pancreatic cancer. Cantharidin efficiently inhibited the growth of pancreatic cancer cells, but presented a much lighter toxicity effect against normal pancreatic duct cells. It
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leptin, the 16-kDa protein product of the obese gene, was originally considered as an adipocyte-derived signaling molecule for the central control of metabolism. However, leptin has been suggested to be involved in other functions during pregnancy, particularly in placenta. In the present work, we studied a possible effect of leptin on trophoblastic cell proliferation, survival, and apoptosis. Recombinant human leptin added to JEG-3 and BeWo choriocarcinoma cell lines showed a stimulatory effect on cell proliferation up to 3 and 2.4 times, respectively, measured by (3)H-thymidine incorporation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclin-dependent kinases (cdks) are critical regulators of cell cycle progression and RNA transcription. A variety of genetic and epigenetic events cause universal overactivity of the cell cycle cdks in human cancer, and their inhibition can lead to both cell cycle arrest and apoptosis. However, built-in redundancy may limit the effects of highly selective cdk inhibition. Cdk4/6 inhibition has been shown to induce potent G1 arrest in vitro and tumor regression in vivo; cdk2/1 inhibition has the most potent effects during the S and G2 phases and induces E2F transcription factor-dependent cell d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huganpian (HGP), a traditional chinese medicine composed of 6 herbs, possesses excellent therapeutic effects in clinical application. In this study, we aimed to elucidate the anti-tumor activity and the underlying mechanisms of HGP in liver cancer. The results of this study indicated that HGP effectively inhibited liver cancer growth in vitro and in vivo in a dose-dependent manner. Mechanistically, HGP exerted its anti-tumor effects by triggering autophagy with increased LC3Ⅱ and beclin1 levels and arrested the cell cycle on G0-G1 phase by downregulating the expressions of cyclin-dependent kin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the current study, two Salmonella Typhimurium strains, JOL 912 and JOL 1800, were engineered from the wild-type JOL 401 strain through in-frame deletions of the lon and cpxR genes, with JOL 1800 also lacking rfaL. These deletions significantly attenuated the strains, impairing their intracellular survival and creating unique immunological profiles. This study investigates the response of these strains to various abiotic stress conditions commonly experienced in vivo, including temperature, acidity, osmotic, and oxidative stress. Notably, cold stress induced a non-significant trend towards i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Macroautophagy plays an important role in the pathogenesis of chronic obstructive pulmonary disease (COPD), but the role of chaperone-mediated autophagy (CMA) has not been investigated. We investigated if and how CMA is involved in the pathogenesis of COPD.
METHODS: We measured the level of lysosome-associated membrane protein-2A (LAMP-2A), which is a critical component of CMA that functions as a receptor for cytosolic substrate proteins, in total lung tissues and primary human bronchial epithelial cells (HBECs) from healthy never smokers, smokers, and COPD patients. We assessed t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanoma occurs as a consequence of inherited susceptibility to the disease and exposure to UV radiation (UVR) and is characterized by uncontrolled cellular proliferation and a high mutational load. The precise mechanisms by which UVR contributes to the development of melanoma remain poorly understood. Here we show that activation of nuclear receptor coactivator 3 (NCOA3) promotes melanomagenesis through regulation of UVR sensitivity, cell-cycle progression, and circumvention of the DNA damage response (DDR). Downregulation of NCOA3 expression, either by genetic silencing or small-molecule inh
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Osteoarthritis is a joint disorder characterized by articular cartilage degradation leading to joint stiffness and pain. The present study investigated the effect of hydroxypyridinone-coumarin on proliferation of chondrocytes. MATERIAL AND METHODS Chondrocyte proliferation was assessed by MTT assay, and distribution of cells in various phases of the cell cycle was determined using flow cytometry. RT-PCR and Western blot assays were used for assessment of mRNA and protein levels, respectively. Osteoarthritis was induced in the rats by injecting monosodium iodoacetate (5 mg/kg) by the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The placental stem cells have called the focus of attention for their therapeutic potential to treat different diseases, including cancer. There is plenty evidence about the antiproliferative, antiangiogenic and proapoptotic properties of the amniotic membrane. Liver cancer is the fifth cause of cancer in the world, with a poor prognosis and survival. Alternative treatments to radio- or chemotherapy have been searched. In this work we aimed to study the antiproliferative properties of the human amniotic membrane conditioned medium (AM-CM) in hepatocarcinoma cells. In addition, we have analyzed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imatinib, a Bcr-Abl-specific inhibitor, is effective for treating chronic myeloid leukemia (CML), but drug resistance has emerged for this disease. In this study, we synthesized a novel tubulin polymerization inhibitor, MPT0B206 (N-[1-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-7-yl]-formamide), and demonstrated its apoptotic effect and mechanism in imatinib-sensitive K562 and imatinib-resistant K562R CML cells. Western blotting and immunofluorescence microscopy showed that MPT0B206 induced microtubule depolymerization in K562 and K562R cells. MPT0B206 inhibited the growth of these cells
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Altered expression of MUC4 plays an oncogenic role in various cancers, including pancreatic, ovarian, and breast. This study evaluates the expression and role of MUC4 in non-small-cell lung cancer (NSCLC).
METHODS: We used a paired system of MUC4-expressing (H292) and MUC4-nonexpressing (A549) NSCLC cell lines to analyze MUC4-dependent changes in growth rate, migration, and invasion using these sublines. We also evaluated the alterations of several tumor suppressor, proliferation, and metastasis markers with altered MUC4 expression. Furthermore, the association of MUC4 expressio
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: NF-κB, a transcriptional regulator of diverse genes involved in cell survival, proliferation, adhesion, and apoptosis, has been implicated in various malignancies. We discovered a potent natural NF-κB inhibitor, Japonicone A, from the traditional herb Inula japonica Thunb, evaluated its preclinical pharmacology and therapeutic activity, and investigated the underlying mechanisms of action for its antitumor activity.
EXPERIMENTAL DESIGN: Various types of cancer and normal cells were exposed to Japonicone A for cytotoxicity screening, followed by determination of cell apoptosis and cel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Benzimidazoles are considered potential anticancer candidates. We herein studied the anticancer activity of CCL299, 4-(1H-1,3-benzodiazol-1-yl) benzonitrile.
MATERIALS AND METHODS: In this in vitro study, we used ATP assays, flow cytometry, western blotting, and caspase-3/7 assays to evaluate the effects of CCL299 on cell proliferation, cell-cycle progression and apoptosis.
RESULTS: ATP assays showed that CCL299 inhibited cell growth in the hepatoblastoma cell line HepG2 and the cervical cancer cell line HEp-2, without exhibiting cytotoxic effects on non-cancer cells and TIG-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVE: Chemotherapy protocols using adriamycin (ADM) is a standard treatment for hepatoblastoma, but the treatment results became unsatisfied because of drug resistance. Recently, ADM combined gene therapy is a developing alternative treatment for hepatoblastoma. This study was to investigate the effect of ADM combined human p21CIP1 transfection on the proliferation of hepatoblastoma cell line HepG2.
METHODS: HepG2 cells were divided into empty control group (no treatment), ADM group (treated with 0.5 microg/mL ADM), blank control group (transfected with blank plasmid pcDNA3)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclin D1 is a key regulatory factor of the G1 to S transition during cell cycle progression. Aberrant cyclin D gene amplification and abnormal protein expression have been linked to hepatocellular carcinoma (HCC) tumorigenesis. Intrabodies, effective anticancer therapies that specifically inhibit target protein function within all intracellular compartments, may block cyclin D1 function. Here, a single-chain variable fragment (scFv) antibody against cyclin D1 (ADκ) selected from a human semi-synthetic phage display scFv library is expressed in Escherichia coli as soluble ADκ. Purified ADκ spe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: FAM64A is highly expressed in various cancers (e.g., breast cancer, ovarian cancer), indicating that it promotes tumorigenesis and progression by facilitating epithelial-mesenchymal transition. In the genitourinary system, dihydrotestosterone promotes the expression of FAM64A by binding of the androgen receptor to the FAM64A promoter, thereby enhancing the proliferation, migration, and cell cycle progression of androgen-dependent prostate cancer cell lines. However, its specific role in the initiation and progression of bladder cancer remains unclear. FAM64A overexpression has been
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adopting both molecular hybridization and substituent variation strategies, a novel set of benzochromenoimidazopyrimidines with expected cyclin-dependent kinase 2 (CDK-2) inhibition potential was designed and synthesized. The NCI evaluated all novel hybrids in the 60 cell line panel, where five derivatives 6b, 6d, 6e, 6f, and 6 g showed superior activity. The most active hybrids were assessed for the five-dose cytotoxicity toward the most sensitive NCI cancer cells EKVX, UACC-62, and HS 578 T in addition to healthy cells (WI-38). Among the tested analogs, 6e, 6f, and 6 g exerted promising cyto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования