Dilated cardiomyopathy (DCM) is defined as dilation and/or reduced function of one or both ventricles and remains a common disease worldwide. An estimated 40% of cases of familial DCM have an identifiable genetic cause. Accordingly, there is a fast-growing interest in the field of molecular genetics as it pertains to DCM. Many gene mutations have been identified that contribute to phenotypically significant cardiomyopathy. DCM genes can affect a variety of cardiomyocyte functions, and particular genes whose function affects the cell-cell junction and cytoskeleton are associated with increased
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Characterized by enlarged ventricle and loss of systolic function, dilated cardiomyopathy (DCM) has the highest morbidity among all the cardiomyopathies. Although it is well established that DCM is typically caused by mutations in a large number of genes, there is an emerging appreciation for the contribution of epigenetic alteration in the development of DCM.
RECENT FINDINGS: We present some of the recent progress in the field of epigenetics in DCM by focusing on the four major epigenetic modifications, that is, DNA methylation, histone modification, chromatin remodeling a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in human genome sequencing have re-invigorated genetics studies of dilated cardiomyopathy (DCM), facilitating genetic testing and clinical applications. With a range of genetic testing options now available, new challenges arise for data interpretation and identifying single pathogenic variants from the many thousands of rare variants present in every individual. There is accumulating evidence that genetic factors have an important role in the pathogenesis of DCM. However, although more than 100 genes have been implicated to date, the sensitivity of genetic testing, even in familial d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy is part of the spectrum of heart failure which is a syndrome with certain morphological and functional characteristics. Although significant progress in the management of those patients has been achieved, seems that risk stratification and future treatments will be related to the specific pathological substrate.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacological treatment of dilated cardiomyopathy overlaps with the treatment of heart failure. The primary objective of this treatment is to slow the progression of disease and improve quality and length of life. All patients, including those with asymptomatic dysfunction of the left ventricle, ought to receive angiotensin converting enzyme inhibitors, (in the case of intolerance, angiotensin receptor blockers), and beta blockers. The results of studies involving aliskiren have been, so far, disappointing. In symptomatic heart failure NYHA II-IV diuretics and mineralcorticoid receptor a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND HYPOTHESIS: The aim of this manuscript is to review the subject of urethral dilation (UD) in female patients and to conduct a critical appraisal of the available evidence for its use.
METHODS: We used an online search of electronic databases.
RESULTS: UD has been cited as a treatment option for various conditions that do not share common etiologies and that affect the lower urinary tract in female patients. Outcome measurement was not consistent, even when performed for the same conditions. A total of six randomized controlled trials failed to prove any benefit for UD in rep
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Esophageal strictures in children are serious and require specialized care. Peptic stricture is most common in our context, whereas caustic and congenital strictures are rare. The present study reports our experience in esophageal endoscopic dilation while specifying the causes of esophageal strictures as well as their response to endoscopic treatment.
METHODS: This is a case study during a period of 7 years, in which 60 cases of esophageal stricture were treated with endoscopic dilation by Savary-Gilliard bougies. Our patients were divided into 3 groups: group A for peptic strictu
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated forms of cardiomyopathy are characterized by ventricular chamber enlargement and systolic dysfunction with normal LV wall thickness. Among other causes, chronic excessive consumption of alcohol has a very important presence. We present a case of a dilated alcoholic cardiomyopathy in a 65-year-old man. Also this case focuses attention on dilated alcoholic cardiomyopathy.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) is the most frequent form of primary myocardial diseases and the third most common cause of heart failure. Clinically, DCM is characterized by a progressive course of ventricular dilatation and systolic dysfunction. The life expectancy is limited and varies according to the underlying etiology with a median survival time of about 5 years after diagnosis. Myocarditis, immunologic abnormalities, toxic myocardial damage, and genetic factors are all assumed to be causes. Familial occurrence of DCM, mostly as an autosomal dominant trait, is more common than generally be…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sustained or chronic tachyarrhythmia can produce reversible changes of atria or/and ventricles that induce systolic or/and diastolic disfunction, dilatation of heart chambers and progressive symptoms of heart failure. The changes regress after restoration of sinus rhythm. This is the clinical case, when at the beginning of the treatment, primary dilated cardiomyopathy is diagnosed to the patient having chronic atrial fibrillation and later after restoration of sinus rhythm and subsequent reduction of heart chambers as well as improvement of systolic function, past changes was assessed as rever…
Клинический случайСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy is one of the leading causes of heart failure and a primary cause for heart transplantation in patients below the age of 40 years. Despite major advances in diagnostic procedures such as examination of myocardial biopsies, the etiology remains unknown in many patients. Chronic inflammation or myocarditis and chronic alcohol abuse are considered two main etiologic factors in dilated cardiomyopathy. A third causal factor, namely genetic transmission of the disease, is at least as common as myocardial inflammation or toxic damage. Several prospective studies of relatives of
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catheter therapy has gained an important role in the treatment of congenital heart disease. The cumulative experience with vascular and valvular balloon dilations has demonstrated low mortality and morbidity with short-term results similar to surgery. Currently, balloon dilation is an accepted treatment for valvular pulmonary stenosis, distal pulmonary artery stenosis, recurrent coarctation, rheumatic mitral stenosis, congenital valvular aortic stenosis, and intra-atrial baffle obstruction. Except for patients at high surgical risk, balloon dilation of native coarctation is considered investig
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования