INTRODUCTION: Streptococcus (S.) pneumoniae is the most common cause of community-acquired pneumonia. The factor V Leiden (FVL) mutation results in resistance of activated FV to inactivation by activated protein C and thereby in a prothrombotic phenotype. Human heterozygous FVL carriers have been reported to be relatively protected against sepsis-related mortality. We here determined the effect of the FVL mutation on coagulation, inflammation, bacterial outgrowth and outcome in murine pneumococcal pneumonia.
METHODS: Wild-type mice and mice heterozygous or homozygous for the FVL mutation were…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Non-infectious thrombosis of the cavernous sinus has sometimes been reported as a complication following neurosurgical procedures and, in one case, after carrying out the operation in a prone position. Factor V Leiden is a genetic risk factor for presenting an intracranial venous thrombotic disease. We report the case of a patient who suffered thrombosis of the cavernous sinus following prolonged surgery in the prone position and in whom a mutation of factor V Leiden in a heterozygotic state was discovered.
CASE REPORT: A 64-year-old male, with arterial hypertension as the only …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombophilia these days is a subject of many medical research including obstetric and gynecology where causing feto-maternal complications. In women predispose to venous thromboembolism in high risk situation like pregnancy, puerperium, operation, prolonged bed rest or hormonal treatment. For fetal complication account miscarriages, intrauterine deaths, IUGR, and for maternal account premature placental separation and severe preeclampsia. Diagnostic panel include inherited factors like factor V Leiden and prothrombin mutation, activated protein C resistance and acquired like anticardiolipin a…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because genetic predisposition to atherothrombosis in systemic lupus erythematosus (SLE) remains to be determined, the most common genetic prothrombotic factors, prothrombin G20210A and factor V Leiden mutations, were studied. Seventy-four SLE patients with vascular ischemia (SLE cases) were studied and stratified into myocardial infarction and/or cerebrovascular accident subgroup (MI/CVA), and coronary heart disease subgroup without overt arterial thrombotic events (CHD). Seventy-one SLE patients without atherothrombosis were investigated as SLE controls. Factor V Leiden was detected in six c…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behcet's disease is a chronic systemic vasculitis with particular systemic features including thrombotic events. The present study was designed to analyse the role of the factor V Leiden and the prothrombin G20210A mutations and plasminogen activator inhibitor-1 4G/5G polymorphism on the thrombotic risk of patients with Behcet's disease. A total of 50 unrelated patients with Behcet's disease (34 male, 16 female) were the subjects of the study. Twenty-seven of 50 patients with a history of thrombosis comprised group 1, and 23 patients with no thrombosis comprised group 2. In group 1, nine of th…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the prevalence of the Factor V Leiden mutation in children and maternal-infant pairs in pregnancies affected by severe pre-eclampsia with unmatched normal controls.
DESIGN: Prospective cohort study.
SETTING: Department of Women's and Children's Health, The Canberra Hospital, Garran, ACT, Australia.
SAMPLE: Forty-eight maternal-infant pairs where the index pregnancy was affected by severe pre-eclampsia; 46 unmatched maternal-infant pairs where the index pregnancy was defined as normal.
METHODS: DNA analysis of cheek swab samples obtained from maternal-infant pairs for …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective investigation on the frequency of thrombotic events in 227 heterozygous and 16 homozygous carriers for the factor V R506Q mutation (factor V Leiden) from 102 unrelated families in the East Bohemian region is reported. A majority of 130 of the 227 (57%) heterozygous and a minority of 5 of 16 (31%) homozygous carriers for the factor V R506Q mutation remained asymptomatic. Deep venous thrombosis without pulmonary embolism in a minority was the main and the most frequent clinical manifestation in 97 of 243 carriers for the factor V R506Q mutation. Deep venous thrombosis occurred in…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Venous thromboembolism is a leading cause of morbidity and mortality during pregnancy and the puerperium. However, the role of mutations in the prothrombin and factor V genes and other thrombophilic abnormalities as risk factors for thromboembolism in women during pregnancy and the pueperium is not known.
METHODS: In a study of 119 women with a history of venous thromboembolism during pregnancy and the puerperium and 233 age-matched normal women, we measured the activity of antithrombin, protein C, protein S, and lupus anticoagulant. We also performed genetic analyses to detect th…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral renal vein thrombosis and venous sinus thrombosis were diagnosed within 3 weeks of birth in a full-term neonate. Heterozygosity for a factor V mutation leading to resistance against the anticoagulatory properties of activated protein C was found. Heparin therapy led to resolution of the thrombotic manifestations. With long-term oral anticoagulation, no relapse or other thrombotic event occurred during infancy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Budd-Chiari syndrome during pregnancy has rarely been reported. This report presents a case of acute hepatic failure in a 20-year-old pregnant woman attributable to Budd-Chiari syndrome with underlying resistance to activated protein C caused by factor V Leiden mutation. The patient delivered a healthy girl by cesarean section in the 31st week of pregnancy. Acute hepatic failure in the 6th week postpartum was successfully treated by emergency liver transplantation, and the patient and her child were doing well at 8-month follow-up. Liver transplantation was lifesaving; normal factor V producti…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activated protein C resistance caused by factor V Leiden mutation is the most common inherited cause of an underlying predisposition to pulmonary embolism (PE) and deep venous thrombosis (DVT). We studied the frequency of the factor V Leiden mutation in 50 women who had PE and/or DVT during or after pregnancy or during oral contraceptive use. Ten (20%; 95% CI 10% to 34%) of the 50 women were heterozygous for the mutation. First-trimester PE or DVT developed in 6 (60%; 95% CI, 26% to 88%) of the 10 women with the mutation compared with 3 (8%; 95% CI 2% to 20%) of 40 women without the mutation (…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited resistance to activated protein C (APC) was recently recognized as a novel cause underlying venous thrombophilia. In most cases APC-resistance is due to a single point mutation in the factor V gene leading to a replacement of Arg506 with Gln (factor V Leiden). Amino acid substitution occurs at one of the APC cleavage sites of factor Va, rendering it resistant to APC inactivation. Plasma anticoagulant response to exogenous APC as a simple diagnostic assay of APC- resistance shows good sensitivity and specificity as compared to gene analysis, yet standardization of the results needs to…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated whether the occurrence of venous thrombosis in young women who use oral contraceptives might be explained by the factor V Leiden mutation, which leads to resistance to activated protein C and enhances susceptibility to thrombosis. We compared 155 consecutive premenopausal women, aged 15 to 49, who had developed deep venous thrombosis in the absence of other underlying diseases, with 169 population controls. The risk of thrombosis among users of oral contraceptives was increased 4-fold (relative risk 3.8 [95% CI 2.4-6.0]). The risk of thrombosis among carriers of the mutation co…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of intravenous (IV) and intracerebroventricular (ICV) administration of either bovine growth hormone releasing hormone (GRF) or thyrotrophin releasing hormone (TRH) on plasma growth hormone (GH) and glucose levels have been examined in sheep. Intravenous GRF 1-29NH2 at 3 and 30 micrograms stimulated an increase in GH levels in a dose-dependent fashion; administration of GRF into a lateral cerebral ventricle, however, produced a smaller GH response which was similar at these two doses. Evaluation of somatostatin levels in petrosal sinus blood (which collects pituitary effluent blood
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first instance ever reported of transfusion induced AIDS with Kaposi's sarcoma in a non-homosexual patient is presented in detail. Our experience in this case supports the theory that a transfusion induced viral agent or agents which may affect the immunoregulatory mechanism could be the underlying cause. The rarity of patients such as ours suggests that other, so far undescribed, factors must be playing an essential role in the development of this rare form of cancer in high risk groups represented by patients with AIDS. Further studies are needed to ascertain the mechanisms whereby the d
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования