CONTEXT: Association studies in bipolar disorder have been focused on a relatively narrow pool of candidate genes based on a limited understanding of the underlying pathophysiologic features. Recent developments suggest that a broader pool of genes may be associated with this disorder.
OBJECTIVE: To examine the association between genes related to the lithium mechanism of action, as well as other positional and functional candidates, with bipolar I disorder.
DESIGN: We examined a dense set of haplotype-tagging single-nucleotide polymorphisms using a gene-based test of association.
PARTICIPA
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objectives of this study were to determine whether family psychosocial factors influenced asthma development by age 4, and whether family factors and early wheezing illness were associated with behavioral adjustment at age 4. Participants were 98 children enrolled in an intervention study at 9-24 months and followed to age 4. Baseline evaluations assessed infants' respiratory illness severity, family psychosocial characteristics, and parental risk factors for asthma development. Active asthma categorization at age 4 utilized both parent report and objective data. Parents completed the Chil
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevated plasma homocysteine levels are associated with an increased risk of deep vein thrombosis. Herein we report a case of familial hyperhomocysteinemia-related cerebral venous sinus thrombosis and pulmonary embolism in a 21-year-old man who presented with severe headache over bilateral frontal areas. Neurological examination revealed no evidence of focal neurological deficit. Chest CT showed pulmonary thromboembolism in bilateral basal lung fields and brain MRI disclosed right transverse and sigmoid venous sinus thrombosis. Routine immunological tests, coagulation factors and occult tumor
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Family and environmental factors affect the development of respiratory morbidity. How these factors interact is unclear.
OBJECTIVE: We sought to clarify the interactive effect of family history of asthma and environmental factors on the occurrence of respiratory morbidity.
METHODS: Two hundred twenty-one infants with a positive family history of asthma (PFH) and 308 with a negative family history of asthma (NFH) were prenatally selected and followed until the age of 2 years. Exposure to environmental factors and the occurrence of respiratory morbidity were recorded. By using mult
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anion/cation symporter (ACS) family is a large subfamily of the major facilitator superfamily (MFS) of transporters. ACS family permeases are widely distributed in nature and transport either organic or inorganic anions in response to chemiosmotic cation gradients. The only protein in the ACS family to which a human disease has been linked, is sialin, the proton-driven lysosomal carrier for sialic acid. Genetic defects in sialin cause a lysosomal storage disease in humans. Here we have identified a group of conserved Drosophila ACS family genes related to sialin and studied their expressio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sexually active adolescents with diabetes are at high risk for unplanned pregnancies and reproductive complications.
OBJECTIVE: Knowledge, attitudes, intentions, and behaviors regarding diabetes and reproductive issues, sexuality, and contraception were examined in teens with diabetes in relation to a non-diabetic group.
METHODS: A multisite, case-control, theory-based structured telephone interview was conducted on adolescent women: 80 with diabetes mellitus (DM) and 37 matched controls without diabetes (non-DM).
RESULTS: Teens with diabetes appeared to lack an understanding of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare age-related macular degeneration (AMD) phenotype between probands in singleton and multiplex families to determine whether data from these two groups may be combined for consolidated genetic analyses.
DESIGN: Retrospective case-control study.
METHODS: Individuals 55 years of age or older with AMD were identified. Complete histories and examinations were recorded, 35-mm fundus photographs obtained, and macular findings graded. Detailed information was recorded, including the presence of extramacular and peripheral drusen, peripheral reticular pigmentary change, posterior v
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It is well known that genetic variability affects the risk of many cancers, but details of the patterning of inherited cancer risk across different sites and age groups still are not well quantified.
METHODS: The authors conducted a nested case-control study of the familial risk of 40 cancers based on a cohort of 662,515 individuals from the Utah Population Database. From 1 to 10 controls selected from the cohort were matched individually on gender, birth year, and birthplace to each cancer case; and familial standardized incidence ratios (FSIR) were calculated for both cases and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Disadvantaged communities are increasingly the target for interventions. Sure Start was launched in England in 1999 to tackle child poverty and improve child and family services, with Sure Start Local Programmes (SSLPs) targeted at relatively small areas of marked deprivation. However, they are located in a range of different types of communities where they may provide services to very different resident populations. They are all disadvantaged but underlying that label there are specific patterns of variability, relevant for service provision. To evaluate the implementation, impact
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the genetic heterogeneity of autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) in Chinese.
METHODS: Using polymerase chain reaction (PCR) and non-denatured polyacrylamide gel electrophoresis, the authors analyzed eight microsatellite markers closely linked to PKD1 or PKD2 genes respectively in a Chinese ADPKD family.
RESULTS: Seven informative markers were found in this family, including KG8, SM6, CW4 and CW2 which are tightly linked to PKD1, and D4S1563, D4S414 and D4S423 which are linked to PKD2. After the process of genotyping, the haplotypes were estimated with Cyr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delirium is a frequent symptom of terminally ill cancer patients and can cause serious distress to family members. To clarify the degree of emotional distress of family members concerning terminal delirium, a survey of bereaved families was performed. A questionnaire was mailed to 300 bereaved families with a request to rate the frequency and level of their distress for 12 delirium-related symptoms. A total of 195 responses were analyzed (effective response rate=65%). Seventy-four percent and 62% of the family members reported that the patients had symptoms of physical restlessness and mood la
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Affective illness is now recognized as a common problem in all age groups, and the various patterns have been well documented in adults. The objective of this study was to evaluate the patterns of affective illness in children and determine changes with increasing age and family history. One hundred children/adolescents with affective illness (72 boys and 28 girls; age range 2-20 years; mean age 10 years), who were consecutively referred to the Pediatric Behavioral Neurology Program, Children's Medical Center at Dallas, were evaluated for the pattern and course of affective illness symptoms, f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Is the acoustic performance of the mammalian middle ear dependent on body size? We focus on the cat family, because of its qualitatively uniform (and distinctive) middle-ear structure, large size range, and the extensive data available from domestic cats which provide a framework for relating middle-ear acoustics to structure. We report measurements of acoustic admittance in 17 live adult ears of 11 exotic species, ranging in size from sand cat (3 kg) to tiger (180 kg). For low frequencies, the middle-ear response is compliant for all species and generally increases with size. The compliance o
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Chronic, elevated intracranial pressure (ICP) in craniosynostotic infants may result in ocular and neurocapsular problems; however, not all infants exhibit elevated ICP. Clinical ICP studies are further confounded by small and heterogeneic samples, multiple-suture involvement, and varying surgical management protocols. The present study was designed to describe longitudinal changes in ICP in a large, homogenous sample of rabbits with uncorrected familial, nonsyndromic coronal suture synostosis.
METHODS: Ninety-one rabbits were divided into four groups: (1) normal rabbits (n = 28),
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To find genetic alterations in PTC or other genes of the Shh/PTCH pathway in tumorous and non- tumorous samples from three families and to correlate them with the varying expression of disorders in presented nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS) phenotypes.
METHOD: DNA was extracted from archival paraffin-embedded tissues, tumor tissue or peripheral blood leukocytes, and the loss of heterozygosity (LOH) and single strand conformational polymorphism analysis was performed using PCR with primers for polymorphic 9q22.3 markers (D9S196, D9S287, D9S180, D9S127); PTCH exons 3, 6, 8, 13,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a heterogeneous entity presenting as sporadic and familial disease. In familial AD, there is evidence for genetic linkage to a yet undefined gene on chromosome 14 in early-onset pedigrees and on chromosome 19 in late-onset pedigrees. In a few early-onset kindreds, there were mutations in the amyloid precursor gene on chromosome 21. There is an increased frequency of apolipoprotein E (ApoE) epsilon4 allele in patients with late-onset AD. We studied the clinical presentation and profile of cognitive deficits in 58 AD patients at the early stage of the disease. We divi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total serum cholesterol (TC), high density lipoprotein cholesterol (HDL-C), low density lipoprotein cholesterol (LDL-C), triglycerides (TG), apolipoprotein A-I (apo A-I), apolipoprotein B (apo B), and lipoprotein (a) (Lp(a)) were analysed in 879 14- and 17-year-old healthy adolescents (477 boys and 402 girls), and related to family history of cardiovascular disease, early feeding, weight and length at birth, and physical growth during infancy and childhood. Mean TC was significantly higher in girls than in boys (4.4 and 4.2 mmol/l, respectively, both age-groups together). High TC values ( > 5.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe changes in negative emotions among participants of a cholesterol-lowering study.
DESIGN: Cohort study. Quantitative evaluation of changes in negative emotions in relation to diet and plasma cholesterol levels before and after a 5-year dietary intervention program aimed at reducing plasma cholesterol levels.
SETTING: Community-dwelling families of the Family Heart Study, Portland, Oregon.
PARTICIPANTS: One hundred forty-nine men and 156 women from 233 families (mean age, 37.7 years).
MEASUREMENTS: Changes in negative emotions including depression and aggressive hostil
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic heterogeneity at the phenylalanine hydroxylase (PAH) locus was studied in 88 families including 93 of the 105 children with phenylketonuria (PKU) or hyperphenylalaninemia (HPA) detected through the Swedish neonatal screening program from 1966 to the end of 1986. Haplotypes based on eight restriction fragment length polymorphisms (RFLPs) at the PAH locus could be constructed for 132 normal and 136 mutant alleles. The normal alleles were of 27 different RFLP haplotypes, 9 of which have not been described previously, but there was a dominance of a few haplotypes common to many Europea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования