Most cases of primary hyperparathyroidism (PHPT) are sporadic and are caused by parathyroid adenomas. Hereditary forms may occur in up to 10% of PHPT patients and are more frequent in younger patients. The hyperparathyroidism-jaw tumor (HPT-JT) syndrome is characterized by PHPT in up to 95% of patients and ossifying fibromas in the jaw in 25%-50%. We describe the case of a 35-year-old male from Bangladesh referred to our hospital due to a voluminous right mandibular swelling: a rare nonossifying fibroma of the mandible was diagnosed. Due to functional impotence, a left shoulder magnetic resona
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aneurysmal bone cyst are controversial osteolytic benign expansive lesions which occur more frequently in the metaphysis of long bones and spine. They are classified as primary or secondary lesions depending on the presence or absence of an associated bone pathology. The engraftment of aneurysmal bone cyst onto benign fibro-osseous lesions is established. However, in the craniofacial complex this combined lesion is rare.The authors present two histologically proven uncommon cases of benign fibro-osseous lesions (fibrous dysplasia and juvenile psammomatoid ossifying fibroma) with aneurysmal bon
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculoectodermal syndrome (OES) is a rare disease characterized by a combination of congenital scalp lesions and ocular dermoids, with additional manifestations including non-ossifying fibromas and giant cell granulomas of the jaw occurring during the first decade of life. To identify the genetic etiology of OES, we conducted whole-genome sequencing of several tissues in an affected individual. Comparison of DNA from a non-ossifying fibroma to blood-derived DNA allowed identification of a somatic missense alteration in KRAS NM_033360.3(KRAS):c.38G>A, resulting in p.Gly13Asp. This alteration was
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present case report is a case of peripheral dentinogenic ghost cell tumor (PDGCT), an extremely rare solid benign neoplastic variant of calcifying cystic odontogenic tumor of the gingiva mimicking clinically as pyogenic granuloma, fibroma, peripheral ossifying fibroma, and peripheral giant-cell granuloma. A 24-year-old male reported with painless, firm, solitary, sessile, smooth-surfaced, nonulcerative, nonpulsatile, well-defined swelling measuring ≈12 mm × 9 mm in the interdental gingiva of the teeth #13 and #14 extending to the mucogingival junction. Intraoral periapical radiographic sho
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reported are the pathologic features of 17 mesenchymal tumors documented as causing osteomalacia or rickets. Although these tumors were histologically polymorphous, they were classifiable into four morphological groups. In the first group there were ten unique tumors showing mixed connective tissue features and containing variably prominent vascular and/or osteoclast-like giant-cell components. Tumors of this group also displayed focal microcystic changes, osseous metaplasia, and/or poorly developed cartilaginous areas. The cartilaginous areas sometimes showed considerable dystrophic calcifica
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
29 cases of chondromyxoid fibroma (CMF) from the material submitted to the Bone Tumour Register in Münster were reviewed. The tumour was observed most frequently in the second and third decades of life, with a slight female preponderance in our series. The diaphyseal and metaphyseal regions of the lower limb were most commonly affected, with a particular predisposition for the knee. The lesions were located eccentrically in 71% showed cortical expansion in 72%, and pseudotrabeculation in 51% of cases. The lytic patterns were classified as Lodwick IA in 35%, as Lodwick IB in 45%, as Lodwick IC
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jaffe-Campanacci syndrome (JCS) is a well-known condition with its clinical and radiological characteristics. Extraskeletal congenital anomalies of this syndrome include café-au-lait spots, mental retardation, cardiovascular abnormalities, ocular deformities, hypogonadism or cryptorchidism. Multiple non-ossifying fibromas are also characteristic bone lesions. In this article, we present a new syndrome mimicking JCS, which is characterized by a simple bone cyst and extraskeletal lesions.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary bone tumours of the jaw are rare tumoral entities and do substantially differ from other bone tumours of the human body with respect of their frequently encountered unusual radiological appearances. The reason for that may be confined to the co-existence of two closely neighbored but different anatomical structures (i.e., tooth-forming apparatus and jaw bones with adjacent gingiva) and some tumour pathologies which are nearly excusively encountered in the jaw bones only (e.g., ameloblastoma, ossifying fibroma, ghost cell carcinoma).This paper would like to highlight some basic principl
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the first case of diagnosis of generalized calcifying aponeurotic fibroma in 52 year-old man receiving long-term therapy for seronegative rheumatoid arthritis with rheumatoid nodules. The prevalence of lesions (presence of multiple subcutaneous nodules in the aponeuroses and fascia of the head, neck, trunk, upper and lower extremities with massive deposition of calcium salts), and a combination with monoclonal secretion (IgGκ serum, BJκ in the urine), raised inflammation markers, suggest that this case of the disease is unique, so both in domestic and foreign literature contains no
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ossifying fibromyxoid tumor (OFMT) is an extremely rare mesenchymal tumor of uncertain differentiation having a potential for local recurrences and metastasis. OFMT can be classified as typical, atypical, and malignant tumors based on nuclear grade, cellularity, and mitotic rate. However, predicting the biological behavior remains challenging. We report one of these challenging cases of OFMT with metastases after 19 years. The primary tumor did not show morphologic characteristics of malignancy. We performed targeted RNA sequencing, copy number variation (CNV) analysis on all lesio
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibro-osseous lesions are grouped together because histologically they show similar cellular and mineralization patterns. Despite the histologic ubiquity, their behaviors vary significantly. Because of the histologic similarity and the broad range of morbidity among them, it is important to be able to differentiate between them in the preliminary diagnostic process. The radiographic presentations along with the location of the bony changes are often extremely critical diagnostic features to help render a differential or working diagnosis in lieu of an automatic biopsy procedure. Therefore the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare observation of ossifying fibromyxoid tumor of the larynx in a 23-year-old young man is presented. Surgical intervention, performed in two stages, provided a positive result. With dynamic observation of this patient for three years, continued growth and tumor recurrence were not observed. Due to the fact that ossifying fibromyxoid tumor is rare, differs in the complexity of differential diagnosis and an uncertain prognosis of the course of the disease, registration and dispensary observation of patients with this pathology is necessary.
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this article is to review calcified or ossified benign soft tissue lesions that may simulate malignancy. We review the clinical presentations, locations, imaging characteristics, and differential diagnostic considerations of myositis ossificans, tophaceous gout, benign vascular lesions, calcific tendinopathy with osseous involvement, periosteal chondroma, primary synovial chondromatosis, Hoffa's disease, tumoral calcinosis, lipoma with metaplasia, calcifying aponeurotic fibroma, calcific myonecrosis, ancient schwannoma, and Castleman disease.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The jaws combine several unique properties that mainly result from their distinct embryonic development and their role in providing anchorage for the teeth and their supporting structures. As a consequence, several bone-related lesions almost exclusively develop in the jaws (eg, osseous dysplasias, ossifying fibromas), have distinct clinical features (eg, osteosarcoma), or hardly ever occur at this location (eg, osteochondroma, enchondroma). The specific characteristics of these tumors and tumorlike lesions are outlined in this article.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes mandibular reconstruction in a 4-year-old male with recurrent trabecular juvenile ossifying fibroma. Following wide segmental mandibulotomy with periosteal preservation, a 6-cm parasymphyseal defect was reconstructed using a cadaveric tibial allograft combined with a cellular bone allograft. Imaging demonstrated progressive remodeling with complete osseous mandibular arch continuity at 22 months, and excellent function and facial harmony were observed on clinical follow-up to 42 months. This report reviews the paucity of current literature on pediatric mandibular reconstr
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this report is to present an unusual case of a gigantiform cementoma manifesting with gross expansion of the maxilla in a 6-year-old black female. No history of similar lesions in the family of the patient was obtained. Radiographic examination revealed a well-circumscribed lobular radio-opaque mass surrounded by a radiolucent margin. The macroscopic specimen showed lobular mineralized masses with a ″ginger root″-like appearance. Microscopic examination showed a lobular calcified mass with a peripheral zone of fibropsammomatous tissue corresponding with the radiolucent margin.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a retained root tip simulating apical periodontitis on radiographic examination is described. The retained root tip, originating from the left lower first molar, floated under the left lower second premolar apical region mimicking apical periodontitis. It appeared as an ill-defined periapical radiolucency containing a smaller radiodense mass on radiograph. The differential diagnosis included focal sclerosing osteomyelitis (condensing osteitis) and ossifying fibroma. Upon exicisional biopsy, a retained root associated with granulation tissue was found. After 1-year follow-up, the pati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования