The cycloaddition behavior of 3-azacyclopentadienone depends strongly on reaction-partner identity, but how this dependence reshapes post-transition-state dynamics remains unclear. Herein, we investigate the endocycloadditions of 3-azacyclopentadienone with furan and cyclopentadiene using density functional theory, DLPNO-CCSD(T) single-point calculations, quasi-classical molecular dynamics trajectories, and complementary orbital analyses. The results show that reaction-partner identity reshapes both the transition-state region and the downstream reaction landscape. In the furan system, one end
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite recent advances in the treatment of some forms of leishmaniasis, the available drugs are still far from ideal due to inefficacy, parasite resistance, toxicity and cost. The wide-spectrum antimicrobial activity of 2-nitrovinylfuran compounds has been described, as has their activity against Trichomonas vaginalis and other protozoa. Thus, the aim of this study was to test the antileishmanial activities of six 2-nitrovinylfurans in vitro and in a murine model of leishmaniasis. Minimum parasiticide concentration (MPC) and 50% inhibitory concentration (IC50) values for these compounds again…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an attempt to discover a new generation of triazole antifungal agents, a series of triazole-thiazolidinedione hybrids were designed and synthesized by molecular hybridization of the antifungal agent fluconazole and rosiglitazone (an antidiabetic). Most of the target compounds showed good to excellent inhibitory activity against a variety of clinically important fungal pathogens. In particular, compounds (Z)-5-(2,4-dichlorobenzylidene)-3-(2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl)thiazolidine-2,4-dione) (15 c), (Z)-3-(2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pandanus amaryllifolius Roxb. is a special tropical spice crop resource with broad development prospects. It is widely cultivated under a He … ficantly increased by 8.83%, 2.30% and 8.27%, respectively, while the relative contents of ketones, furans and hydrocarbons were decreased by 1.01%, 10.55% and 9.16% under the intercropping pattern, respectively. The relative contents of pyrroles, esters, furanones, ketones, furans and hydrocarbons were associated with changes in soil pH, soil available …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on our previous studies and predictive docking results, furans and thiophenes were introduced to the privileged tetrahydro-β-carboline scaffold to generate more potent and selective PDE5 inhibitors. A total of 66 novel furyl/thienyl tetrahydro-β-carboline derivatives were designed, synthesized and evaluated for PDE5 inhibition. Tetrahydro-β-carboline-piperazinedione 19f and tetrahydro-β-carboline-hydantoin 26b with optimized pendant 5-ethylfuran/5-ethylthiophene were identified as the most potent PDE5 inhibitors, and showed high selectivity towards PDE5 versus other PDE isozymes, especia…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A straightforward and modular sequence for the synthesis of substituted spirocyclic tetrahydrofurans is described. The strategy relies on a reductive cobalt-catalyzed three-component reaction between a cyclic ketone, an acrylate, and a vinylic bromide followed by an intramolecular iodoetherification of the resulting γ-hydroxyalkene. Some functional group interconversions allowed the preparation of more varied spirocyclic compounds.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphonated nucleosides represent a promising alternative in the improvement of the biological activity of nucleoside analogues in antiviral and anticancer chemotherapy. The basic concept, the chemistry, the different structural modifications and their effects on the antiviral potency will be discussed in this review.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thiophene S,S-dioxides are underutilized tools for the de novo construction of benzene rings in organic synthesis. We report a collective synthesis of nine illudalane sesquiterpenes using bicyclic thiophene S,S-dioxides as generalized precursors to the indane core of the natural products. Exploiting furans as unusual dienophiles in this inverse electron demand Diels-Alder cascade, this concise and convergent approach enables the synthesis of these targets in as little as five steps. Theoretical studies rationalize the reactivity of thiophene S,S-dioxides with both electron-poor and electron-ri…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heptosyltransferases such as WaaC represent promising and attractive targets for the discovery of new Gram-negative antibacterial drugs based on antivirulence mechanisms. We report herein our approach to the identification of the first micromolar inhibitors of WaaC and the preliminary SAR generated from this family of 2-aryl-5-methyl-4-(5-aryl-furan-2-yl-methylene)-2,4-dihydro-pyrazol-3-ones identified by virtual screening.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cysteine (Cys) dynamics govern cellular redox homeostasis, yet existing fluorescent probes operating in the visible region suffer from limited tissue penetration due to strong light scattering and autofluorescence. Herein, we report a rational linker engineering strategy to develop a near-infrared (NIR) fluorescent probe for real-time Cys imaging in vivo. By systematically varying the π-conjugated bridge (furan, thiophene, EDOT, and benzene) within a dicyanoisophorone-based donor-π-acceptor scaffold, we identified furan as the optimal linker that maximizes intramolecular charge-transfer (ICT)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-contrast imaging and effective treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) remain challenging, largely due to the limited tumor selectivity of existing contrast agents and the absence of stable and broadly conserved therapeutic targets. Herein, we report a photoactivatable molecular magnetic resonance/fluorescence (MR/FL) imaging probe for sensitive HCC imaging and potent tumor eradication that exploits the intrinsically RNA-enriched nature of HCC. Upon light irradiation, singlet oxygen (1O2) triggers in situ furan-RNA crosslinking, prolonging its rotational correlation time (τr), thereby
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2.5-Furandicarboxylic acid (FDCA) is considered a next-generation bio-based platform chemical that can serve as a precursor to polyethylene furanoate. This study established a dual-enzyme cascade system for FDCA production utilizing lipase from Burkholderia sp. RF7-non_BP1 (BP1-Lip) and alcohol oxidase from Colletotrichum gloeosporioides (CglAlcOx). The reaction was carried out in two steps, the molar yield of 5-hydroxymethyl-2-furancarboxylic acid (HMFCA) reached 94.44 ± 3.02 %% after 24 h, and the molar yield of FDCA reached 100 ± 1.96 % after 84 h, with a productivity of 9.29 mg/L/h. In add
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The surfactant market represents a key sector of the chemical industry and encompasses many diverse applications. Their sustainability in terms of feedstock used, synthetic procedure, biodegradability, and formulation are crucial parameters to assessing the environmental impact of the surfactant. The anionic surfactant linear alkyl benzene sulfonates have proven successful to date because of their high performance, low cost, and extensive studies within formulations to optimize performance, allowing usage in a large variety of applications, especially in cleaning. Due to their advantageous pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Volatile compounds play vital roles in food sensory attributes and food quality. An analysis of volatile compounds could illustrate the sens … ed according to the volatiles' profiles. 1-Octen-3-ol, 1-octen-3-one, 2-pentyl furan and some other furans degraded from n-6 fatty acids would contribute to distinguishing duck meat from other categories, while methyl esters mainly from oleic acid as well as dimethyl sulfoxide and carbon disulfide possibly produced from the sulfur-containing amino acids …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to better understand the skin sensitization mechanism of allylic hydroperoxides, linalyl hydroperoxide (1) and several of its potential rearrangement products-epoxylinalool (2), epoxynerol (3), epoxygeraniol (4), and furan (5) and pyran (6) derivatives-were synthesized. The sensitizing properties of these molecules have been screened on mice using the local lymph node assay (LLNA) and further evaluated on guinea pigs using the Freund's complete adjuvant test (FCAT). Linalyl hydroperoxide (1) and linalyl epoxide (2) were found to be sensitizers, while the other compounds were classifie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[reaction: see text] We report a regioselective entry to 3-bromo- and 4-bromo-5-hydroxy-5H-furan-2-ones by photooxidation of 3-bromofuran with a singlet oxygen in the presence of a suitable base. By this procedure, a variety of 3-substituted gamma-hydroxybutenolides have become for the first time easily accessible. Strategies employing these highly functionalized building blocks for the preparation of focused libraries of natural-like molecules are also discussed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A facile approach to novel medicinally relevant spiro heterocyclic scaffolds (namely furan-2(5H)-ones, tetrahydrofurans and pyrans spiro-conjugated with the succinimide ring) has been developed. The protocol consists of Rh(II)-catalyzed insertion of heterocyclic carbenes derived from diazoarylidene succinimides (DAS) into the O-H bond of propiolic/allenic acids or brominated alcohols, followed by base-promoted cyclization to afford the target spirocyclic compounds in good to high yields.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cationic gold(I) phosphite catalysts activate allenes for epoxide cascade reactions. The system is tolerant of numerous functional groups (sulfones, esters, ethers, sulfonamides) and proceeds at room temperature in dichloromethane. The cyclization pathway is sensitive to the substitution pattern of the epoxide and the backbone structure of the A-ring. It is capable of producing medium-ring ethers, fused 6-5 bicyclic, and linked pyran-furan structures. The resulting cycloisomers are reminiscent of structures found in numerous polyether natural products.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[structure: see text] Lambertella sp. 1346 was found to produce lambertellols A (1) and B (2) carrying a novel dihydronaphthalen-1(2H)-ones with spiro-1-furan-2(5'H)-one. The spiro-lactone ring moiety of both 1 and 2 were easily migrated to afford lambertellin, a known metabolite of Lambertella corni-maris. The absolute stereochemistry of these compounds was established on the basis of CD spectrum after chemical derivatization.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования