BACKGROUND: The frequency of transfer of genes encoding resistance to antimicrobial agents was determined by conjugation in ESBL-producing and/or fluoroquinolone or aminoglycoside resistant Enterobacteriaceae clinical isolates at a tertiary care center in Lebanon. In addition, the role of tra genes encoding transferases in mediating conjugation was assessed.
METHODS: Conjugation experiments were done on 53 ESBL-producing and/or fluoroquinolone resistant E. coli and K. pneumoniae and ESBL-producing S. sonnei isolates. Antimicrobial susceptibility testing on parent and transconjugant isolates,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activated protein C resistance (APCr) phenotype is found in around 40% of thrombophilic Mexican Mestizo individuals; since only very few display the factor V gene Leiden (Arg506Gln) mutation, it was considered of interest looking for other factor V gene mutations associated to thrombophilia: The HR2 haplotype, the factor V Cambridge (Arg306Thr), the factor V Hong Kong (Arg306Gly) and the FV Liverpool (Ile359Thr). In 39 individuals, the FV Leiden was found in 10%, the HR2 haplotype in 28%, the FV Hong Kong in 2%, whereas the FV Cambridge and FV Liverpool gene mutations were not found in any
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of colony-stimulating factor 1 (CSF-1), the primary regulator of mononuclear phagocyte production, are thought to be mediated by the CSF-1 receptor (CSF-1R), encoded by the c-fms proto-oncogene. To investigate the in vivo specificity of CSF-1 for the CSF-1R, the mouse Csf1r gene was inactivated. The phenotype of Csf1(-)/Csf1r(-) mice closely resembled the phenotype of CSF-1-nullizygous (Csf1(op)/Csf1(op)) mice, including the osteopetrotic, hematopoietic, tissue macrophage, and reproductive phenotypes. Compared with their wild-type littermates, splenic erythroid burst-forming unit a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The omental adipose tissue is pathogenetically involved in both type 2 diabetes mellitus (T2D) and chronic inflammatory bowel diseases (IBD) such as Ulcerative colitis (UC) and Crohn's Disease (CD). Thus, adipokines secreted from omental adipose tissue might play an important role in these diseases. Omentin represents a new adipokine expressed in and secreted by omental adipose tissue. Therefore, it was the aim to investigate the putative role of a newly described sequence missense variation in the human omentin gene.
METHODS: The Val109Asp single nucleotide miss-sense polymorphis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The base excision repair (BER) pathway and nucleotide excision repair (NER) pathway play important roles in the repair of benzene-induced genetic damage, and the effects of polymorphisms in these pathways on genetic damage and global DNA methylation are of great interest.
METHODS: Ten single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the BER (XRCC1: rs25489, rs25487; APE1: rs1130409) and NER pathways (XPA: rs1800975; XPC: rs2228000, rs2228002; XPD: rs13181, rs1799793; XPG: rs17655; ERCC1: rs3212986) were analyzed by a Kompetitive allele-specific PCR (KASP) assay to find associations with c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the FGFR3 gene cause the phenotypic spectrum of FGFR3 chondrodysplasias ranging from lethal forms to the milder phenotype seen in hypochondroplasia (Hch). The p.N540K mutation in the FGFR3 gene occurs in ∼70% of individuals with Hch, and nearly 30% of individuals with the Hch phenotype have no mutations in the FGFR3, which suggests genetic heterogeneity. The identification of a severe case of Hch associated with the typical mutation c.1620C > A and the occurrence of a c.1150T > C change that resulted in a p.F384L in exon 10, together with the suspicion that this second change coul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intron 40 of the human von Willebrand factor (vWF) gene contains a polymorphic region with three variable-number tandem repeats (VNTRs), type (ATCT)n. In the present report, we evaluated the allelic frequencies of these three VNTRs in a population constituted by 51 Brazilian Caucasian and 25 Types 1, 2, and 3 von Willebrand disease (vWD) patients, and performed segregation analysis in eight families affected by vWD Types 1 and 2. Three pairs of primers were used to amplify independently nucleotides 1640-1794 (VNTR 3), 1890-1991 (VNTR 1), and 2215-2396 (VNTR 2) from intron 40. The observed hete
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone dysplasias are a group of rare hereditary diseases, with up to 436 disease types. Perinatal diagnosis is clinically important for adequate personalized management and counseling. There are no reports focused on pathogenic variants of bone dysplasias in the general population. In this study, we focused on autosomal recessive bone dysplasias. We identified pathogenic variants using whole-genome reference panel data from 3552 Japanese individuals. For the first time, we were able to estimate the carrier frequencies and the proportions of potential patients. For autosomal recessive bone dyspl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Klebsiella pneumoniae (K. pneumoniae) is an opportunistic pathogen that could be resistant to many antimicrobial agents. Resistance genes can be carried among gram-negative bacteria by integrons. Enzymatic inactivation is the most important mechanism of resistance to aminoglycosides. In this study, the frequencies of two important resistance gene aac(6')-IIa and ant(2″)-I, and genes coding integrase I and II, in K. pneumoniae isolates resistant to aminoglycosides were evaluated.
METHODS: In this cross-sectional study, an attempt was made to assess the antibiotic susceptibility of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of the 985A-to-G mutation in the medium-chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) gene among Japanese patients with sudden infant death syndrome, Reye syndrome, unknown fatty acid oxidation disorders and severe motor and intellectual disabilities was studied using the PCR/Nco-I method for molecular diagnosis. A frequency study of this common mutation was also conducted on blood samples and left over Guthrie cards from 329 healthy newborns in Japan. Neither heterozygotes nor homozygotes for the 985A-to-G mutation were identified among both patients and controls. The result of the prese
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Escherichia coli ST131 clone was first reported in 2008 and defined as a 'high-risk pandemic clone'. This clone plays a critical role in the spread of antimicrobial resistance worldwide. It was reported in many studies that the E.coli ST131 clone is widespread worldwide and can carry virulence and antibiotic resistance genes. E.coli ST131 clone is associated with a fluoroquinolone and broad-spectrum cephalosporin resistance. The agents used in the treatment of infections caused by the E.coli ST131 clone are limited. For this reason, monitoring the resistance status of these limited agents is c
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study assessed genetic alterations in gyrA, gyrB, parC and parE and the prevalence of plasmid-mediated quinolone resistance (PMQR) genes among Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae isolates from urinary tract infections (UTIs) in Azerbaijan, Iran.
METHODS: A total of 205 clinical isolates of E. coli (n=177) and K. pneumoniae (n=28) were obtained from UTIs. Antimicrobial susceptibility was determined by disk diffusion and agar dilution assays. The presence of PMQR genes was determined by PCR, and sequencing of the gyrA, gyrB, parC and parE was performed.
RESULTS: The rat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ion Torrent next-generation sequencing (NGS) technology was applied to study the mode of emergence of acyclovir (ACV)-resistant (ACVr) herpes simplex virus type 1 (HSV-1) in patients with hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) by quantitatively detecting mutations in the viral thymidine kinase (vTK) gene in the HSV-1 isolates recovered from HSCT patients. All of the mutations detected with the Sanger sequencing method in the vTK genes of HSV-1 isolates were also detected with the NGS assay. Furthermore, different mutations, which conferred ACV resistance and were not detected with the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited adenosine deaminase (ADA) deficiency is a rare metabolic disorder that causes immunodeficiency, varying from severe combined immunodeficiency (SCID) in the majority of cases to a less severe form in a small minority of patients. Five patients of Somali origin from four unrelated families, with severe ADA-SCID, were registered in the Greater London area. Patients and their parents were investigated for the nonsense mutation Q3X (ADA c7C>T), two missense mutations K80R (ADA c239A>G) and R142Q (ADA c425G>A), and a TAAA repeat located at the 3' end of an Alu element (AluVpA) positioned 1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With respect to the role of chronic inflammation in the induction and progression of breast cancer (BC). The relationship between tumor and tumor microenvironment may be a hopeful strategy for BC therapy. According to the effect of β-D-Mannuronic acid (M2000) as a novel non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) on BC murine model and 4T1 cell line, we started to study that was a phase II, randomized, controlled clinical trial. 24 women with BC were included in this study and were followed by fixed oral doses of M2000, 500 mg two times a day (6-8 weeks). Blood samples were collected at basel
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maple syrup urine disease (MSUD) is an autosomal recessive inborn error disorder derived from the accumulation of the branched-chain amino acids (BCAAs) leucine, isoleucine and valine. Either the E1alpha, E1beta or DBT (E2) genes are responsible for this neurometabolic disease. Here, we report the identification and characterization of a novel E2 gene 4.7 kb deletion as a rare nonhomologous recombination of the long interspersed nuclear elements 1 (LINE-1) in intron 10 and the Alu in the 3' UTR of the E2 gene from three classic MSUD patients of the Austronesian aboriginal tribe Paiwan in Taiwa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was performed to determine anti-C1q serum level, genetic polymorphism in cytotoxic T lymphocyte-associated antigen 4 gene (CTLA-4 gene) (rs 231775), and HLA class II genes in susceptibility and early prediction of systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis (LN) in Upper Egyptian patients. A total of 60 unrelated cases of SLE (30 cases with LN) and 60 healthy controls were studied for HLA-DQB1, HLA-DQA1, and HLA-DRB1 (DR4 subtypes) alleles. Anti-C1q level was estimated by ELISA. CTLA-4 gene genotypes were detected by PCR-RFLP. The means of age of SLE patients without neph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and aim Type 1 diabetes is an autoimmune disorder characterized by the destruction of pancreatic beta cells, leading to insulin deficiency and hyperglycemia. Regulatory T cells (Tregs), particularly type 1 regulatory T (Tr1) cells, play a crucial role in modulating autoimmune responses. Therefore, this study aimed to evaluate the frequency of Tr1 cells and their association with aryl hydrocarbon receptor (AHR) and interferon regulatory factor-4 (IRF4) gene expression levels in type 1 diabetes mellitus (T1DM) compared to the healthy controls. Method A case-control study design was us
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibiotic treatment of sick dairy cattle is critical for the sustainability of this production system which is vital for food security and societal prosperity in many low and middle-income countries. Given the increasingly high levels of antibiotic resistance worldwide and the challenge this presents for the treatment of bacterial infections, the rational use of antibiotics in humans and animals has been emphatically recommended in the spirit of a "One Health" approach. The aim of this study was to characterize antimicrobial resistance (AMR) genes and their frequencies from whole genome seque
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования