BACKGROUND: Left ventricular assist devices (LVADs) are increasingly being used as a bridge for cardiac transplantation in patients with decompensated cardiac function. A known complication of these devices is severe and sometimes life-threatening GI bleeding, usually related to the presence of angioectasias. Endoscopy has been generally accepted as safe in patients with cardiac disease and implanted cardiac devices, when it is performed with appropriate monitoring. However, the literature is sparse regarding the safety of endoscopy in patients with LVADs.
OBJECTIVE: Given the potential risks
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients, who were admitted for acute decompensation of end-stage congestive heart failure (CHF), underwent nocturnal polysomnography (PSG) before, and from 7 to 80 days after, left ventricular assist device (LVAD) implantation. Moderate to severe sleep-disordered breathing (SDB) was diagnosed in all 3 patients within 48 hours of admission, consisting predominantly of Cheyne-Stokes breathing (CSB) with central sleep apnea. After LVAD implantation, despite improved hemodynamics and end-organ function, the patients continued to have moderate or severe CSB, although there was decreased time
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Continuous-flow (CF) left ventricular assist devices (LVADs) are standard of care for bridging patients to cardiac transplantation. However, existing data about preoperative factors influencing early post-transplant survival in these patients are limited. We sought to determine risk factors for mortality using a large international database.
METHODS: All patients in the International Society for Heart and Lung Transplantation Transplant Registry who were bridged to transplantation with CF LVADs between June 2008 and June 2012 were included. Risk factors for mortality within 30 day
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Contemporary left ventricular assist devices (LVADs) improve survival, yet residual heart failure (HF) remains despite optimized device support. The extent to which right ventricular (RV)-pulmonary artery (PA) interaction, measured by single-beat elastance-based indices, identifies residual risk is unknown.
METHODS: We studied 70 adults implanted with HeartMate3 LVADs (2018-2022) who underwent pre-discharge right heart catheterization after echocardiographic and invasive LVAD optimization. Using a single-beat method, RV end-systolic elastance (Ees), PA effective arterial elastance
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortic insufficiency (AI) develops in approximately one-third of patients 3 years after continuous-flow left ventricular assist device (LVAD) implantation. Transcatheter aortic valve replacement (TAVR) has recently emerged as a potential option. However, the use of TAVR in patients with LVADs is limited. There are currently only two transcatheter valves, J-Valve and Trilogy Valve, available under expanded access for aortic regurgitation, particularly for patients with LVAD. This case describes a 47 year old male with destination HeartMate 3 LVAD complicated by methicillin-susceptible Staphyloc
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chemotherapy-induced dilated cardiomyopathy (CIDCM) has become an increasingly recognized indication for heart transplantation (HT) among cancer survivors with end-stage heart failure (HF). Advances in cardio-oncology practices, mechanical circulatory support, and refined immunosuppression strategies have improved outcomes; however, comparative data with non-ischemic dilated cardiomyopathy (NIDCM) in the modern ventricular assist device (VAD) era remain limited. Therefore, this study primarily aimed to compare post-transplant outcomes between CIDCM and NIDCM within pediatric and ad
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectivesA minority of patients with hypoplastic left heart syndrome (HLHS) are at extremely high risk for staged palliation and can be bridged-to-heart transplantation with bilateral pulmonary artery bands, ductal stenting, and single ventricle-ventricular assist device insertion (HYBRID + sVAD). The purpose of this analysis is to assess our learning curve associated with our first ten patients with functionally univentricular ductal-dependent systemic circulation who were supported with primary HYBRID + sVAD as bridge-to-heart transplantation.MethodsPatients were temporally separated into t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Left ventricular assist devices are known to extend survival in patients with advanced heart failure; however, their association with intracranial hemorrhage is also well-known. We aimed to explore the risk trend and predictors of intracranial hemorrhage in patients with left ventricular assist devices.
MATERIAL AND METHODS: We included patients aged 18 years or older with left ventricular assist devices hospitalized in the US from 2005 to 2014 using the National Inpatient Sample. We computed the survey-weighted percentages with intracranial hemorrhage across the 10-year study per
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Left ventricular assist devices (LVADs) may reverse elevated pulmonary vascular resistance (PVR) which is associated with worse prognosis in heart failure (HF) patients. We aim to describe the temporal changes in hemodynamic parameters before and after LVAD implantation among patients with or without elevated PVR.
METHODS: HF patients who received continuous-flow LVAD (HeartMate 2&3) at a tertiary medical center and underwent right heart catheterization with PVR reversibility study before and after LVAD surgery. Patients were divided into 3 groups: normal PVR (<4WU); reversible PV
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: In 2020, the Centers for Medicare & Medicaid Services revised its national coverage determination, removing the requirement to obtain review from a Medicare-approved heart transplant center to implant a durable left ventricular assist device (LVAD) for bridge-to-transplant (BTT) intent at an LVAD-only center. The association between center-level transplant availability and access to heart transplant, the gold-standard therapy for advanced heart failure (HF), is unknown.
OBJECTIVE: To investigate the association of center transplant availability with LVAD implant strategies and sub
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Guidance and data on ventricular assist device (VAD) support for children with chemotherapy-induced cardiomyopathy, particularly within the first 2 years after chemotherapy, are limited.
METHODS: We performed a single-center retrospective case series, reviewing medical records of children <18 years of age with chemotherapy-induced cardiomyopathy and advanced heart failure (HF) who received durable VAD support.
RESULTS: Six patients met inclusion criteria-5 HeartWare™ HVAD, 1 Berlin Heart EXCOR® . Median age at cancer diagnosis was 6 years (IQR 4.5-10 years). Median dose of anthra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The left ventricular assist device (LVAD) has proven to be beneficial for patients with severe heart failure poorly responsive to anti heart failure medicine. To examine both grossly and histologically the portion of left ventricular (LV) free wall excised ("the left ventricular core") to insert a LVAD in 337 patients with severe heart failure from a variety of causes. We collected together all photographs of LV "cores" and the histologic sections prepared from them and reexamined both. Despite the fact that these LV cores usually weighed >100 times the quantity of myocardium available to exam
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The effect of significant mitral regurgitation (MR) on outcomes after continuous flow left ventricular assist device (cfLVAD) implantation remains unclear.
METHODS: We performed a retrospective review of prospectively collected data from 159 patients with preoperative severe MR who underwent cfLVAD implantation (2003-2017). Two-step cluster analysis using the log-likelihood distance for post-cfLVAD implantation parameters, which included right ventricular (RV) dysfunction, MR severity, and tricuspid regurgitation (TR) severity. Post-cfLVAD implantation echocardiographic parameters
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this case report, we present a successful case of en bloc heart-lung transplant in a patient with advanced cardiopulmonary respiratory failure from amiodarone-associated pulmonary fibrosis that occurred post-left ventricular assist device implantation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Jarvik 2000 left ventricular assist device is inserted via a left thoracotomy with the outflow graft anastomosed to the descending thoracic aorta. Removal of the device during heart transplantation involves division of the outflow graft, resulting in a retained remnant. We describe the first reported case of a mycotic pseudoaneurysm of the descending thoracic aorta related to the remnant of a left ventricular assist device outflow graft in an immunosuppressed heart recipient complicated with systemic Pseudomonas infection. The pseudoaneurysm was temporarily treated with endovascular stent
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The preoperative risk factors for left ventricular assist device (LVAD) implantation and their impact on the clinical outcome was analyzed to evaluate the optimal timing of LVAD implantation for severe heart failure patients.
METHODS AND RESULTS: From January 2006 to August 2011, 82 patients underwent 84 LVAD implantations at the Osaka University Hospital. These patients were categorized into 2 groups: Interagency Registry for Mechanically Assisted Circulatory Support (INTERMACS) level 1 (n=41) and INTERMACS level 2/3 (n=43). The preoperative characteristics, early mortality, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Beginning in 2000 and accelerating in 2004, the Berlin Heart EXCOR (Berlin Heart Inc Woodlands, TX) became the first pediatric-specific ventricular assist device (VAD) applied throughout North America for children of all sizes. This retrospective study analyzed the initial Berlin Heart EXCOR pediatric experience as a bridge to transplantation.
METHODS: Between June 2000 and May 2007, 97 EXCOR VADs were implanted in North America at 29 different institutions. The analysis is limited to 73 patients (75%) from 17 institutions, for which retrospective data were available.
RESULTS: Me
Оценочное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the use of left ventricular assist devices (LVAD) as bridge to heart transplantation (HTx) in patients with end-stage heart failure.
METHOD: Between March 1993 and December 2001, 38 patients with refractory end-stage heart failure underwent HeartMate LVAD (Thoratec, Pleasanton Calif.) implantation.
RESULTS: A total of 33 of the 38 patients (87%) survived the implantation and perioperative period. There were five perioperative deaths (13%), two due to right ventricular failure, two as a result of bleeding and one probably due to septic shock at the time of LVAD implanta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with a left ventricular assist device (LVAD) as a bridge to heart transplantation (HT) often have elevated levels of panel reactive antibodies (PRA). The clinical significance of anti-human histocompatibility leukocyte antigen (HLA) antibodies detected by flow cytometry in PRA negative patients remains unclear.
METHODS: Eighteen patients who underwent LVAD placement as a successful bridge to HT had standard anti-human globulin complement-dependent cytotoxicity and retrospective flow cytometry assays performed to detect class I anti-HLA antibodies. A positive flow result w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: End-stage heart failure (HF) remains a major global health challenge, and left ventricular assist devices (LVADs) represent an important therapeutic option. LVAD-mediated mechanical unloading improves cardiac function and promotes myocardial recovery in many patients with HF; however, this recovery response is suboptimal in obese patients. The mechanisms by which LVAD-mediated unloading induces myocardial recovery, and how obesity alters these processes to blunt myocardial recovery, remain poorly understood.
METHODS: Patients with HF receiving LVAD support were recruited to invest
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования