Immunosuppression constitutes a significant risk for community-acquired pneumonia (CAP). Nevertheless, specific causes of immunosuppression and their relevance for incidence, etiology and prognosis of CAP are insufficiently investigated.We conducted a population-based cohort study within a statutory health insurance in Germany from 2015 to 2018. CAP was retrieved by ICD-10-GM codes. Episodes of immunosuppression were identified by coded conditions (hematologic neoplasms, stem cell or organ transplantation, neutropenia, HIV, primary immunosuppressive syndromes) or treatments (immunosuppressants…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary adrenal insufficiency associated with a hematologic malignant neoplasm is a rare entity. Most malignant neoplasms with metastases to the adrenal gland are secondary to solid carcinomas of the lung and breast. A 55-year-old man was seen with clinical and biochemical evidence of primary adrenal insufficiency as the initial manifestation of his malignant lymphoma. At autopsy the architecture of both adrenal glands was completely effaced by malignant plasmacytoid cells. This case emphasizes that infiltrative lymphoma of the abdomen is a rare cause of primary adrenal insufficiency and may b
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ubiquitin proteasome system (UPS) is the main cellular degradation machinery designed for controlling turnover of critical proteins involved in cancer pathogenesis, including hematological malignancies. UPS plays a functional role in regulating turnover of key proteins involved in cell cycle arrest, apoptosis and terminal differentiation. When deregulated, it leads to several disorders, including cancer. Several studies indicate that, in some subtypes of human hematological neoplasms such as multiple myeloma and Burkitt's lymphoma, abnormalities in the UPS made it an attractive therapeutic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Ras pathway mutations are one of the most common type of alterations in pediatric hematologic malignancies and are freque … ic and adult malignancies.
SUMMARY: Activation of the Ras pathway is a common finding in pediatric hematologic neoplasms. Implementation of precision medicine with a goal of improving outcomes for these patients will require testing of Ras pathway inhibitors in combination with other drugs in the context of current and future clinical trials.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced systemic mastocytosis (AdvSM) is a heterogeneous group of disorders characterized by neoplastic mast cell-related organ damage and frequently associated with a myeloid neoplasm. The 3 clinical entities that comprise AdvSM are aggressive SM (ASM), SM-associated hematologic neoplasm, and mast cell leukemia. A gain-of-function KIT D816 V mutation is the primary oncogenic driver found in about 90% of all patients with AdvSM. Midostaurin, an oral multikinase inhibitor with activity against KIT D816V, and avapritinib, an oral selective KIT D816V inhibitor are approved for AdvSM.
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Histiocytic sarcoma (HS) is a rare hematologic malignancy with morphologic and immunophenotypic evidence of histiocytic differentiation. This tumor follows an aggressive clinical course.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 14 year-old white girl who presented with a nodular lesion in the thigh, involving the skin and soft tissue. The histologic diagnosis retained was a HS.
CONCLUSION: HS is a rare neoplasm that may cause a diagnostic pitfall. Unfortunately, incomplete clinical data and histopathologic disparities in addition to the overall rarity of the neoplasms induced d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) is a rare hematologic neoplasm that typically presents with B symptoms, anemia, and lymphadenopathy. Its overall prognosis is poor, with a 5-year survival rate of 30%. We present a case of AITL that went into spontaneous remission, an uncommon occurrence.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematological malignancies during pregnancy are rare, which results in the absence of large prospective studies. The diagnosis is often delayed due to the symptom similarity to those of pregnancy and the recommendation to avoid imaging studies during gestation. Management of hematological malignancies during pregnancy poses challenges both to the patient and the medical team, given the therapy-attributable risks for mother and fetus and the need to consider patient's preferences regarding pregnancy continuation. Chemotherapy during the first trimester is associated with an increased risk for f
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: With SARS-CoV-2 transforming into an endemic disease and with antiviral treatments available, it is important to establish which patients remain at risk of severe COVID-19 despite vaccination.
OBJECTIVE: To quantify the associations of clinical and demographic variables with odds of severe COVID-19 among patients with hematologic cancers.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This case-control study included all patients with hematologic malignant neoplasms in the national Veterans Health Administration (VHA) who had documented SARS-CoV-2 infection after vaccination. Groups of patie
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETV6::ABL1 rearranged neoplasms are rare hematological diseases. To date, about 80 cases have been reported, including myeloid and lymphoid leukemias. The ETV6 gene codes for an ETS family transcription factor and several fusion partners have been described. When translocated, ETV6 causes the constitutive activation of the partner genes. Here, we report the case of a 54-year-old woman with a cryptic insertion of the 3' region of ABL1 in the ETV6 gene. The patient was first diagnosed with idiopathic hypereosinophilic syndrome, according to the clinical history, conventional cytogenetics, standa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anaerobic bacteria remain an important cause of bloodstream infections and account for 1-17% of positive blood cultures. This review summarizes the epidemiology, microbiology, predisposing conditions, and treatment of anaerobic bacteremia (AB) in newborns, children, adults and in patients undergoing dental procedures. The majority of AB are due to Gram-negative bacilli, mostly Bacteroides fragilis group. The other species causing AB include Peptostreptococcus, Clostridium spp., and Fusobacterium spp. Many of these infections are polymicrobial. AB in newborns is associated with prolonged labor,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Osteosarcoma may arise as a secondary cancer following leukemias or lymphomas. We intended to increase the knowledge about such rare events.
PATIENTS AND METHODS: We searched the Cooperative Osteosarcoma Study Group's database for individuals who developed their osteosarcoma following a previous hematological malignancy. The presentation and treatment of both malignancies was investigated, and additional neoplasms were noted. Outcomes after osteosarcoma were analyzed and potential prognostic factors were searched for.
RESULTS: A total of 33 eligible patients were identified (male: 2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PROBLEM IDENTIFICATION: Although frailty is an important parameter in treatment planning and in predicting prognosis and overall survival am … was performed using keywords and controlled vocabulary for the concepts "bone marrow transplants," "hematologic neoplasms," and "frailty."
DATA EVALUATION: Extracted data included study type, diagnosis, transplantation status, frailty tools used, and outcome measures.
SYNTHESIS: A systematic search resulted in 24 studies that met the inclusion criteria. There were si …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАScoping ReviewПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classical BCR-ABL-negative myeloproliferative neoplasms are a heterogeneous group of hematologic malignancies, including essential thrombocythemia, polycythemia vera, and primary myelofibrosis. Monocytes, immune cells derived from hematopoietic stem cells, exhibit significant heterogeneity and contribute to immune regulation through cytokine secretion and differentiation into dendritic cells and macrophages. Aberrant monocytes are associated with the prognosis of MPNs, particularly PMF. Furthermore, these altered monocytes play a critical role in the pathogenesis and progression of MPNs. This
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ropeginterferon α-2b (Ropeg), a novel, long-acting pegylated prolene alpha interferon, is the first interferon specifically approved for the treatment of patients with polycythemia vera (PV), and has been found in clinical trials and experience to induce hematologic remission, control disease-related symptoms, and reduce JAK2V617F allelic burden in patients with myeloproliferative neoplasms (MPNs). It has a lower incidence and severity of adverse drug reactions than pegylated interferon alpha and hydroxyurea and a longer dosing interval. Some patients with lowrisk PV and myelofibrosis can ben
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many novel agents have been developed for BCR::ABL1-negaive myeloproliferative neoplasms (MPN), namely, polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), and primary myelofibrosis (PMF). Some of these agents not only achieve hematologic complete response, reduce spleen size, and alleviate constitutional symptoms, but also induce molecular response, which means that they reduce the allele burden of driver gene mutations. These agents also prevent and alleviate fibrosis in bone marrow, which reduces the incidence of thrombotic events and disease progression and might improve prognosis. Thi
СтатьяАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary hematopoietic effusion (EHE) is one of the extremely rare phenomena associated with extramedullary hematopoiesis, which is caused by serous effusions, including pleural effusion, and may be related to hematologic disorders and neoplasms. Herein, we present the case of an 81-year-old man with EHE accompanying Waldenström's macroglobulinemia (WM). The patient complained of anemia and dyspnea. The chest X-ray and computed tomography showed a massive left pleural effusion, and the aspirates revealed infiltration of the immature myeloid cells and megakaryocytes, in addition to the ly
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic Pemphigus (PNP), a rare autoimmune blistering disease, can be accompanied by both benign and malignant neoplasms. The most frequently reported associated malignancies include lymphomatoid and hematologic malignancies, Castleman's disease, carcinoma, thymoma. In a patient suspected of PNP, with no known history of malignancy, an extensive workup is suggested to look for underlying malignancy, which has to be treated to induce PNP remission. In this clinical case report, cross sectional imaging of a young female diagnosed with PNP, unveiled a pericardial mass lesion extending into
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple isodicentric Y chromosomes [idic(Y)] is a rare cytogenetic abnormality, most exclusively described in constitutional karyotypes. Only recently has this entity been reported in hematologic neoplasms such as myeloid disorders, albeit these cases remain very scarce. The possible involvement of increasing copies of potential proto-oncogenes located on the multiple idic(Y) led to consider one of them, CRLF2, as a target for kinase inhibitors. We report here, to our knowledge, the first case of multiple idic(Y) in a patient with myelofibrosis secondary to essential thrombocythemia. The pati…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndrome/myeloproliferative neoplasm overlap syndromes are rare types of chronic myeloid hematologic neoplasms. Patients with overlap syndrome have similar clinical features, mutations, and disease course, to other chronic myeloid malignancies. Limited data also suggests that overlap syndromes patients experience long standing and at times poorly controlled symptoms that may be underrecognized. In this article, we discuss the etiologies of symptoms in patients with overlap syndromes and currently available symptom burden assessment tools. Overall, symptom burden is an important…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования