Deoxynivalenol and Alternaria toxins are common food contaminants posing significant threats to human and animal health. Although their individual toxicities have been extensively studied, the combined effects of co-exposure remain largely unexplored. Our findings revealed combined toxins displayed concentration-dependent synergistic and antagonistic interactions on human hepatocellular carcinoma cells. Co-exposure significantly reduced mitochondrial activity, increased intracellular ROS levels, and activated the mitochondrial-dependent caspase signaling pathway, ultimately leading to enhanced
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Essential phospholipids (EPL) are hepatoprotective.
METHODS: The effects on interleukin (IL)-6 and -8 secretion and on certain lipid-metabolizing enzymes of non-cytotoxic concentrations of EPL (0.1 and 0.25 mg/ml), polyenylphosphatidylcholine (PPC), and phosphatidylinositol (PtdIns) (both at 0.1 and 1 mg/ml), compared with untreated controls, were assessed in human hepatocyte cell lines (HepG2, HepaRG, and steatotic HepaRG).
RESULTS: Lipopolysaccharide (LPS)-induced IL-6 secretion was significantly decreased in HepaRG cells by most phospholipids, and significantly increased in st
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microcystins (MC)-RR is a significant analogue of MC-LR, which has been identified as a hepatotoxin capable of influencing lipid metabolism and promoting the progression of liver-related metabolic diseases. However, the toxicity and biological function of MC-RR are still not well understood. In this study, the toxic effects and its role in lipid metabolism of MC-RR were investigated in hepatoblastoma cells (HepG2cells). The results demonstrated that MC-RR dose-dependently reduced cell viability and induced apoptosis. Additionally, even at low concentrations, MC-RR promoted lipid accumulation t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interleukin-6 (IL-6) is a pleiotropic cytokine that has many biological activities, including inflammation, hematopoiesis, bone metabolism, embryonic development, and other fundamental processes. Recently, IL-6 has been widely recognized as an important pro-inflammatory cytokine involved in cytokine storm pathogenesis during severe inflammatory diseases, such as coronavirus disease 2019 (COVID-19). Therefore, IL-6 is considered to be a therapeutic target for inhibiting cytokine storm. In the present study, we investigated the suppressive effect of isofraxidin, a major coumarin compound of Acan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver cancer and leukemia are the fourth and first causes, respectively, of cancer death in children and adults worldwide. Moreover, cancer treatments, although beneficial, remain expensive, invasive, toxic, and affect the patient's quality of life. Therefore, new anticancer agents are needed to improve existing agents. Because bovine lactoferrin (bLF) and its derived peptides have antitumor properties, we investigated the anticancer effect of bLF and LF peptides (LFcin17-30, LFampin265-284 and LFchimera) on liver cancer HepG2 cells and leukemia Jurkat cells. HepG2 and Jurkat cells were incuba
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver cell lines obtained from hepatomas, for example, HepG2 cells, are commonly used in drug toxicity studies. However, functional hepatocyte-like cells derived from mesenchymal stem cells (MSCs) could be a better option for use in the study of drug metabolism and toxicity. Overdose of acetaminophen (APAP) and excess alcohol consumption are common causes of liver damage. The objective of the present study was to investigate the use of MSC-derived hepatocyte-like cells (MSCdH) in the assessment of drug-induced liver injury (by using APAP and ethanol), and to compare the toxic effects observed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Iron-deficiency anemia is one severe micronutrient malnutrition and has captured worldwide attention. This study evaluated the in vitro iron absorption of two iron-binding proteins (hemoglobin and ferritin) from Tegillarca granosa. In addition, the protein structure-iron absorption relationship and the regulatory effect of hepcidin on cellular iron absorption were explored.
RESULTS: Our findings revealed that both hemoglobin and ferritin extracted from T. granosa contained abundant iron-binding sites, as evidenced by stronger peaks in amide I and II regions compared with the two p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPAR γ) antagonists are a key instrument of insulin sensitizers since they have the ability to sensitize insulin and can avoid adverse reactions caused by receptor agonist. In this paper, two series of 28 novel Cajanonic acid A (CAA) derivatives were designed and synthesized. The biological activity showed that a novel CAA derivative 9f was identified as a potential PPAR γ antagonist by medicinal chemistry efforts. The results in vitro displayed that compound 9f could improve the PPAR γ antagonist activity (96.2 % / 50.2 % decrease in PPAR γ transa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of 1H-1,2,4-triazole alcohols containing N-(halobenzyl)piperazine carbodithioate moiety have been designed and synthesized as potent antifungal agents. In vitro bioassays against different Candida species including C. albicans, C. glabrata, C. parapsilosis, C. krusei, and C. tropicalis revealed that the N-(4-chlorobenzyl) derivative (6b) with MIC values of 0.063-0.5 µg/mL had the best profile of activity, being 4-32 times more potent than fluconazole. Docking simulation studies confirmed the better fitting of compound 6b in the active site of lanosterol 14α-demethylase (CYP51) enzyme,
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Praziquantel (PZQ) is prescribed as a racemic mixture (racemic-PZQ, rac-PZQ), which is composed of (R)-PZQ and (S)-PZQ. In this work, the cytotoxicity of rac-PZQ and its two enantiomers (R)-PZQ and (S)-PZQ on eight cell lines (L-02, HepG2, prf-plc-5, SH-SY5Y, HUVEC, A549, HCT-15, Raw264.7) was evaluated by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphe-nyltetrazolium bromide and lactate dehydrogenase assays. The morphology of apoptotic cells was studied by fluorescence microscope using Hoechst 33342 staining, and the cytotoxicity of the compounds was also tested by lactate dehydrogenase assay. Results
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sequestration of Plasmodium falciparum-infected erythrocytes (Pf-iEs) in the microvasculature of vital organs plays a key role in the pathogenesis of life-threatening malaria complications, such as cerebral malaria and malaria in pregnancy. This phenomenon is marked by the cytoadhesion of Pf-iEs to host receptors on the surfaces of endothelial cells, on noninfected erythrocytes, and in the placental trophoblast; therefore, these sites are potential targets for antiadhesion therapies. In this context, glycosaminoglycans (GAGs), including heparin, have shown the ability to inhibit Pf-iE cytoadhe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Baicalin and berberine are important coexisting constituents of the combination of Radix Scutellariae and Rhizoma Coptidis, known as scutellaria-coptis herb couple (SC), which has heat clearing and detoxifying effects. The aims of the present study were to investigate the effects of the combination of baicalin+berberine on glucose uptake in 3T3-L1 adipocytes or HepG2 cells.
MATERIALS AND METHODS: Insulin-resistant adipocytes and hepatocytes models were established. Glucose consumption was assayed to evaluate the effects of berberine, baicalin, and berberine+bai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, different sizes of glutathione-capped CdTe (GSH/CdTe) quantum dots (QDs) have been prepared directly in aqueous solution. The QDs have tunable fluorescence in the range of 510-670 nm, and they also have high photoluminescence quantum yield (PLQY) without any postpreparative treatment. Furthermore, the QDs have strong resistance to photobleaching, and they also have to be considered as cytocompatible. In addition, for the first time, folic acid was covalently conjugated to the GSH/CdTe QDs for imaging of cancer cells, demonstrating their potentially broad application as biolabels
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tumor microenvironment (TME) plays a pivotal role in determining tumor progression and treatment response. Within the TME, redox processes mediated by reactive oxygen species (ROS) and nitric oxide (NO) are critically involved in regulating intercellular and intracellular signaling. In this study, we hypothesized that conjugating an NO-releasing moiety to paeonol derivatives and introducing a chalcone structure to enhance thioredoxin reductase (TrxR) targeting would yield compounds with potent anticancer activity. Accordingly, a series of mono- and di-substituted nitrate derivatives were s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Costunolide, a natural germacranolide sesquiterpenoid, exhibits only moderate anti-HCC activity. To enhance its efficacy and tumor selectivity, a series of 37 dimeric costunolide-1,2,3-triazole conjugates was designed and synthesized by integrating dimerization and molecular hybridization strategies. Evaluation of their antiproliferative effects on HepG2, Huh-7, and SK-Hep-1 cells suggested that 25 compounds were more potent than either costunolide or sorafenib. The most active dimer 19 exhibited significant activity with IC50 values of 1.6, 1.3, and 0.7 μmol·L-1, which were 13.1, 14.2, and 34
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of S-glycosyl and S-alkyl derivatives of 4-amino-3-mercapto-6-(2-(2-thienyl)vinyl)-1,2,4-triazin-5(4H)-one (1) were synthesized using different halo compounds such as preacetylated sugar bromide, 4-bromobutylacetate, 2-acetoxyethoxy-methyl bromide, 3-chloropropanol, 1,3-dichloro-2-propanol, epichlorohydrin, allyl bromide, propargyl bromide, phthalic and succinic acids in POCl3. The structures of the synthesized compounds have been deduced from their elemental analysis and spectral (IR, 1H-NMR, and 13C-NMR) data. Some of the synthesized compounds were screened as anticancer agents. Sig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell lines are common model systems in the development of therapeutic proteins and in the research on cellular functions and dysfunctions. In this field, the protein interaction assay is a frequently used tool for assessing the adequacy of a protein for diagnostic and therapeutic purposes. In this study, we investigated the extent to which the interaction characteristics depend on the choice of cell line for HER-family receptors. The interaction characteristics of two therapeutic antibodies (trastuzumab and cetuximab) and one Affibody molecule (ZHER2:342), interacting with the intended recepto
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biochemical transformation of mercury, tin, arsenic and bismuth through formation of volatile alkylated species performs a fundamental role in determining the environmental processing of these elements. While the toxicity of inorganic forms of most of these compounds are well documented (e.g., arsenic, mercury) and some of them are of relatively low toxicity (e.g., tin, bismuth), the more lipid-soluble organometals can be highly toxic. In the present study we investigated the cyto- and genotoxicity of five volatile metal(loid) compounds: trimethylbismuth, dimethylarsenic iodide, trimethyla
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HCC is one of the most life-threatening human cancers in the world. It is considered the major malignant tumor of the liver in adults and is the most common cause of death in people with cirrhosis. Chemotherapy is widely used for HCC treatment, but it has many side effects. Therefore, an alternative, safe method with low side effects, low toxicity, and a higher anti-cancer effect is in demand. In our study, we used Se-NPS alone and combined it with Gamma and UV radiation at different doses. We also used the chemotherapeutic drug sorafenib on Hep G2 cell lines to compare the effect of Se-NPS (w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new triterpenoid, 3,4-seco-29-hydroxyfriedelan-3-oic acid (1), was obtained from the leafy parts of Gymnosporia chevalieri, along with eighteen previously identified compounds. These included four pentacyclic triterpenoids (2-5), two carotenoids (6 and 7), one flavanol dimer (8), nine flavonoids (9-17), one megastigmane glycoside (18), and one pentose (19). A combination of spectroscopic techniques was employed for structural identification. Thirteen isolates (2, 4, 7-12, 14, 15 and 17-19) showed inhibitory activity in the macrophage NO production model, with IC50 values in the range (13.0 a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования