Результаты поиска

IRF4 is a novel mediator for neuronal survival in ischaemic stroke.

Neuroprotection following ischaemic stroke is driven by the interplay between regulatory transcription factors and endogenous protective factors. IRF4, a member of the interferon regulatory factor (IRF) family, is implicated in the survival of tumour cells. However, its role in the survival of normal cells including neurons remains elusive. Using genetic approaches, we established a central role for IRF4 in protection against ischaemia/reperfusion (I/R)-induced neuronal death. IRF4 was expressed in neurons, and induced by ischaemic stroke. Neuron-specific IRF4 transgenic (IRF4-TG) mice exhibit

Beyond Vaccines: Clinical Status of Prospective COVID-19 Therapeutics.

Since November 2019 the SARS-CoV-2 pandemic has caused nearly 200 million infection and more than 4 million deaths globally (Updated information from the World Health Organization, as on 2nd Aug 2021). Within only one year into the pandemic, several vaccines were designed and reached approval for the immunization of the world population. The remarkable protective effects of the manufactured vaccines are demonstrated in countries with high vaccination rates, such as Israel and UK. However, limited production capacities, poor distribution infrastructures and political hesitations still hamper th

Совпадение в полном тексте источника
… Safety and Efficacy of Inhaled Nebulised Interferon Beta-1a (SNG001) for Treatment of SARS-CoV-2 Infection: A Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 2 Trial . …

Recommendations for the management of COVID-19 in patients with haematological malignancies or haematopoietic cell transplantation, from the 2021 European Conference on Infections in Leukaemia (ECIL 9).

Severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) is a novel virus that spread worldwide from 2019 causing the Coronavirus disease 19 (COVID-19) pandemic. SARS-CoV-2 infection is characterised by an initial viral phase followed in some patients by a severe inflammatory phase. Importantly, immunocompromised patients may have a prolonged viral phase, shedding infectious viral particles for months, and absent or dysfunctional inflammatory phase. Among haematological patients, COVID-19 has been associated with high mortality rate in acute leukaemia, high risk-myelodysplastic syndromes,

Совпадение в полном тексте источника
… Local concentrations and early administration are likely critical to its effect as recovery rate was higher in phase 2 randomised trials in adults (none of them with HM) treated with inhaled 6 MIU of interferon beta-1a [ 120 ], but no benefit was seen with systemic intravenous treatment with IFN b-1a … Safety and efficacy of inhaled nebulised interferon beta-1a (SNG001) for treatment of SARS-CoV-2 infection: a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial. Lancet Respir Med. 2021;9:196–206. doi: 10.1016/S2213-2600(20)30511-7. 121. …

Лептин и Лептин Сигналинг в множестве склерозов: обзор скрипта.

Ожирение - проблема, связанная с пандемией здоровья, - в настоящее время рассматривается как хроническое провокационное состояние, связанное со многими аутоиммунными заболеваниями, такими, как множественный склероз. Таким образом, адипокины, подстрекательские посредники, скрытые жировой тканью, играют важную роль в стимулировании иммунной реакции. В этом контексте ожирение, особенно в подростковом возрасте, как представляется, является одним из ключевых факторов развития множественного склероза. Лептин, главный провоспалительный адипокин, скрытый жировой тканью, был обнаружен у пациентов с мно

Совпадение в полном тексте источника
… This increased risk of MS suffering has been linked to obesity in the adolescence; moreover, obesity worsen the first-line treatment efficacy, since a higher percentage of adolescent obese people with MS must follow to a second-line treatment because the disease-modifying drugs (interferon beta-1a or …

Phase II trial of single-agent panobinostat consolidation improves responses after sub-optimal transplant outcomes in multiple myeloma.

Panobinostat is a pan-deacetylase inhibitor that modulates the expression of oncogenic and immune-mediating genes involved in tumour cell growth and survival. We evaluated panobinostat-induced post-transplant responses and identified correlative biomarkers in patients with multiple myeloma who had failed to achieve a complete response after autologous transplantation. Patients received panobinostat 45 mg administered three-times weekly (TIW) on alternate weeks of 28-day cycles commencing 8-12 weeks post-transplant. Twelve of 25 patients (48%) improved their depth of response after a median (ra

B-Cell и T-Cell популяции в периферальной крови, связанные с лечением Ocrelizumab.

СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ/AIM: Ocrelizumab, a CD20-targeting Моноклональные антитела используются для лечения множественных склерозов. Цель этого исследования заключалась в изучении полезности периферийных поднаборов кровеносных клеток для прогнозирования реакции на орлезизумаб при повторном переносе множественных склерозов (RRMS). ПАТИЕНТЫ И МЕТОДЫ: Thirty-one пациенты, у которых IRMS устойчиво к первичным иммуномодуляционным агентам, были зачислены в учебные заведения, и были приняты последующие меры в отношении 12 Лечение при окролизумабском лечении за месяцы. За деятельностью, связанной с забо

РНК-Сек, базирующаяся на RNA-Seq, обнаруживает воспаление олигодендроглиевой линии в аутоиммунном энцефаломиелите.

Клетки олигодендроглиевой линии (ООК) имеют решающее значение для нейронных функций поддержки, включая минелинирование и воспоминание. Появляющиеся данные свидетельствуют об их активной роли в нейроинфламмации, особенно в таких условиях, как Множественный склероз (MS). В рамках этого исследования изучается возбудительный транслатом ОРЦ в начале экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита (EAE), который представляет собой установленную модель НР. Использование последовательности РНК на основе RiboTag в генетически модифицированных системах Olig2-Cre Мыши RiboTag, мы опознали 1,556 Регулиру

Potential drug development and therapeutic approaches for clinical intervention in COVID-19.

While the vaccination is now available to many countries and will slowly dissipate to others, effective therapeutics for COVID-19 is still illusive. The SARS-CoV-2 pandemic has posed an unprecedented challenge to researchers, scientists, and clinicians and affected the wellbeing of millions of people worldwide. Since the beginning of the pandemic, a multitude of existing anti-viral, antibiotic, antimalarial, and anticancer drugs have been tested, and some have shown potency in the treatment and management of COVID-19, albeit others failed to leave any positive impact and a few also became cont

Совпадение в полном тексте источника
… A placebo controlled, double blinded clinical study conducted in the UK revealed that hospitalized non-ventilated COVID-19 patients treated with interferon beta-1a for 14 days (once daily) probably recovered due to ambulation without restrictions, had less chance of developing severe disease, and had … In another phase 2 study with nebulized interferon beta-1a in COVID-19 adult patients showed considerably higher odds of clinical improvement than those who received placebo [241] . …

Twenty-five years of type I interferon-based treatment: a critical analysis of its therapeutic use.

The clinical exploitation of type I interferon (IFN) as an antiviral and antineoplastic agent is based on the properties originally attributed to this cytokine family, with schedules reflecting only their antiviral and antiproliferative activities. Nevertheless, type I IFN has emerged as a central activator of the innate immunity. As current schedules of treatment for chronic hepatitis C and for hematological and solid tumors, based on the continuous administration of recombinant type I IFN or pegylated formulations, disregard viral resistance, host genetic variants predicting treatment outcom

Principles of Therapeutic Apheresis in Neurological Disease.

BackgroundTherapeutic plasma exchange (TPE) is a well-known apheresis technology since many years and is available worldwide. Myasthenia gravis is one of the first neurological diseases successfully treated with TPE. TPE is also frequently applied in acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (Guillain-Barré syndrome). Both neurological disorders are immunologically mediated and might cause life-threatening symptoms in patients.SummaryThere is a large body of evidence from many randomized controlled trials (RCTs) that the application of TPE in myasthenia gravis crisis or in acute

Сравнительный анализ нервно-воспалительных путей болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона и множественного склероза: понимание сходства и различий.

Растет интерес к нейродегенеративным болезням, усугубляющим значительное социально-экономическое бремя, вызванное старением общества. Несмотря на то, что каждая болезнь имеет различные этиологии, нейроинфламмация, как считается, играет решающую роль в болезни Альцгеймера (AD), болезни Паркинсона (PD) и множественном склерозе (MS). Помимо патогенной функции воспаления мозга, растет число свидетельств того, что иммунная реакция необходима для нейрорегенерации. Этот обзор сравнивает и контрастирует с нейроинфламационными путями, которые характерны для различных нейродегенеративных заболеваний. В

Мигрен и напряжённый тип голова ассоциируются с множественным склерозом: исследование по изучению конкретных случаев.

Справочная информация/задачи: За последние несколько десятилетий наблюдается рост научного интереса к распространенности заболеваний головной болью среди людей с MS (PwMS). Хотя последние данные свидетельствуют о наличии связи между мигренью и множественным склерозом, исследования дают непоследовательные результаты главным образом из-за методологических различий, включая небольшие размеры выборки, отсутствие контрольных групп, отсутствие структурированных дневников с головной болью и изменчивость диагностических критериев. Цель этого исследования состоит в том, чтобы решить вопрос о том, имеет

Исследование взаимосвязи между элементами сериальной трассы и уровнями MSFC в области множественного склероза: перекрестное тематическое исследование.

Воздействие микроэлементов в течение многих лет изучалось в многократной склерозовой (МС) этиологии. Однако общие результаты еще не получены в ходе предыдущих исследований. Поэтому в качестве межсекторального исследования по вопросам контроля за конкретными случаями мы стремились изучить взаимосвязь между микроэлементами и MS в провинции Конья, где загрязнение воздуха является интенсивным. Участники исследования с МЗ были исследованы в отношении расширенных показателей инвалидности (ЭДСС) и множественных функциональных склерозовых композиционных шкал (МСФК). Кроме того, была проведена оценка в

Customer-centric product presentations for monoclonal antibodies.

Delivering customer-centric product presentations for biotherapeutics, such as monoclonal antibodies (mAbs), represents a long-standing and paramount area of engagement for pharmaceutical scientists. Activities include improving experience with the dosing procedure, reducing drug administration-related expenditures, and ultimately shifting parenteral treatments outside of a controlled healthcare institutional setting. In times of increasingly cost-constrained markets and reinforced with the coronavirus pandemic, this discipline of "Product Optimization" in healthcare has gained momentum and ch

Долговременный иммунитет Т к вакцинам COVID-19 у пациентов MS при лечении истощения клеток B.

Защитная защита, обеспечиваемая вакцинами COVID-19 MRNA, связана с антиспайком (S) белка, нейтрализующим антитела. Тем не менее, юморальный иммунитет скомпрометирован в терапии B-клероза (BCD), используемой для лечения аутоиммунных заболеваний, таких, как множественный склероз (MS). Для изучения воздействия КБД на долговечность и эффективность защиты иммунитета, обусловленного вакцинацией, мы провели оценку реакции S-реактивных антител и Т-клеток за 1-70 недель после вакцинации в когортах MS, обработанных КБД, по сравнению с лечением, не связанным с БЦД, из четырех центров. Участники, прошедши

Fetal hemoglobin induction during decitabine treatment of elderly patients with high-risk myelodysplastic syndrome or acute myeloid leukemia: a potential dynamic biomarker of outcome.

Hematologic responses to hypomethylating agents are often delayed in patients with myelodysplastic syndrome or acute myeloid leukemia. Fetal hemoglobin is a potential novel bio-marker of response: recently, we demonstrated that a high fetal hemoglobin level prior to decitabine treatment was associated with superior outcome. Here we investigated whether early fetal hemoglobin induction during decitabine treatment also had prognostic value, and studied the potential of decitabine to induce erythroid differentiation and fetal hemoglobin expression in vitro Fetal hemoglobin levels were measured by

Sildenafil, a Type-5 Phosphodiesterase Inhibitor, Fails to Reverse Myeloid-Derived Suppressor Cell-Mediated T Cell Suppression in Cells Isolated From Tuberculosis Patients.

Successful TB treatment is hampered by increasing resistance to the two most effective first-line anti-TB drugs, namely isoniazid and rifampicin, thus innovative therapies focused on host processes, termed host-directed therapies (HDTs), are promising novel approaches for increasing treatment efficacy without inducing drug resistance. We assessed the ability of Sildenafil, a type-5 phosphodiesterase inhibitor, as a repurposed compound, to serve as HDT target, by counteracting the suppressive effects of myeloid-derived suppressor cells (MDSC) obtained from active TB cases on T-cell responsivene

Геномическая архитектура циркулирующих уровней цитокина указывает на цели лечения иммунных заболеваний.

Циркуляция цитокинес оркестрирует иммунную реакцию и является перспективной целью для лечения иммунных и подстрекательских заболеваний. Изучение генетической архитектуры циркулирующих уровней цитокина могло бы дать ключевые знания о причинно-следственных посредниках в связи с человеческими заболеваниями. Здесь мы провели исследования по общегеномной ассоциации (GWAS) 40 циркуляции цитокинов в мета-анализах 74,783 Люди. Мы обнаружили 359 между уровнями цитокина и вариантами 169 независимых лоси, включая 150 Транс- и 19 Носящая ножи лоси. Интеграция с транскриптивомными данными указывает на ключ

Воспаление у людей с множественным склерозом, обработанных ингибиторами иммунных контрольно-пропускных пунктов.

В ходе этого исследования была проведена оценка заболеваемости у людей с множественным склерозом (PwMS), которые получили ингибиторы на иммунных контрольно-пропускных пунктах (ИКИ), по сравнению с PwMS, которые не лечились с ICI. Существует 108 PwMS, в том числе (27 PwMS+ICIS и 81 PwMS-контроль), совместимые с возрастом, полом, продолжительностью болезни, DMT и курсами по заболеваниям MS. Из 27 PwMS+ICIs один (4%) имел рецидив, а четыре (15%) - новые МРТ-вреды без клинических симптомов. Время рецидива и активность МРТ сравнивались с использованием кривых Каплан-Мейер и моделей регрессии Кокса.

Деэскалация терапии болезней в условиях множественного склероза - Датское общенациональное исследование кохарта.

ЦЕЛЬ И СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Для лечения множественных склерозов (МС) все шире используются высокоэффективные методы лечения (ДМТ) с модифицирующими заболеваниями. Озабоченность возникает при рассмотрении вопроса о снижении эффективности и повышении риска неблагоприятных последствий для пожилых пациентов. Мы пытались описать активность заболеваний и траектории лечения у пациентов с MS, которые деэскалировали от DMT HE до DMT с умеренной эффективностью (ME). МЕТОДЫ: Мы провели когортное исследование на основе данных Датского регистра множественных склерозов (ДМСР), включая пациентов с релапсир