A 28-year-old female with a history of treatment for small intestinal polyps and characteristic pigmentation of her lip was clinically diagnosed with Peutz-Jeghers syndrome(PJS). Her sister had the pathogenic variant of STK11 upon genetic testing. A 20-mm polyp was identified in the second part the patient's duodenum on routine gastrointestinal surveillance, and biopsy revealed a well-differentiated adenocarcinoma. Laparoscopic partial duodenectomy with endoscopy was planned. After confirming the location of the tumor and Kocherization using a laparoscope, the polyp was resected via submucosal
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a report of a case of juvenile gastrointestinal polyposis consisting of widespread juvenile polyps encountered from the stomach into the rectum. Only few cases have been reported, and extra intestinal manifestations include clubbing of fingers, macrocephaly, hypotonia, hepatosplenomegaly, anemia, and protein-losing enteropathy. The outcome is usually dismal, the children barely becoming older than 2 years. Modern fibreoptic endoscopy with polypectomies performed via the upper and lower gastrointestinal intestinal tracts and via a midbowel ileostomy may offer a viable form of management
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUNDS AND AIMS: The association of melanosis coli with the development of colorectal polyps remains uncertain.
METHODS: From a total of 18263 patients who had received colonoscopy in our hospital, 219 with melanosis coli cases and 438 controls matched by age and sex (at 1:2 ratio) were included in this study. The association of incidence, number, location, and pathology of colorectal neoplasm with grades and distribution of melanosis coli were analyzed.
RESULTS: Melanosis coli was associated with significantly more colorectal polyps than control, a higher incidence of numerous colorect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate clinical heterogeneity in pediatric secondary intussusception and to develop four simplified, etiology-specific scoring systems to facilitate preoperative etiologic prioritization after intussusception has been confirmed.
METHODS: This retrospective study analyzed 92 pediatric patients diagnosed with secondary intussusception from 2018 to 2023. Disease patterns across PLP subtypes were analyzed using a four-dimensional framework including etiology, age, sex, and clinical features. Candidate variables were selected based on clinical plausibility and univariable screenin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyomas in the colon are uncommon accounting for a few cases of gastrointestinal smooth muscle tumors. These tumors are usually benign and asymptomatic. They may present with abdominal pain, intestinal obstruction, perforation, and rarely hemorrhagic, especially when the tumor is large. We present the case of a sigmoid leiomyoma in a 60-year-old patient consulting for a positive fecal occult blood test. Colonic leiomyomas should be considered in the differential diagnosis when a polyp is found during routine endoscopic evaluations. This case also highlights the limitations of diagnosing the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysplasia cancer sequence has not been determined in gastric cancer yet. Dysplastic changes are not frequent. Gastric cancer generally develops in areas of chronic atrophic gastritis. This chronic atrophic gastritis (CAG) is often associated with intestinal metaplasia (IM). IM has been classified in three types, according to morphologic patterns, differentiation and mucins production. We reviewed 55 gastrectomy specimens and 278 endoscopic biopsies. In order to determine an histological high-risk group, we chose cases with preneoplastic conditions (60 CAG, 10 biopsies of gastric remnants, 3 fl
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colocolonic intussusception is an uncommon cause of intestinal obstruction in children. The most common type is idiopathic ileocolic intussusception. However, pathologic lead points occur approximately in 5% of cases. In pediatric patients, Meckel's diverticulum is the most common lead point, followed by polyps and duplication. We present a case of recurrent colocolonic intussusception which caused colonic obstruction in a 10-year-old boy. A barium enema revealed a large polypoid mass at the transverse colon. Colonoscopy showed a colonic polyp, 3.5 centimeters in diameter, which was successful
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duodenal adenomas are a frequent extracolonic manifestation in patients with familial polyposis coli (FPC). Epidermal growth factor (EGF), a polypeptide that stimulates cellular growth and differentiation, is localized in Paneth cells in the small intestine. In two patients with FPC, we found EGF immunoreactivity in duodenal adenomas. Numerous EGF immunoreactive Paneth cells were localized, not as usually, in the bottom of the crypts, but scattered along the crypts alone or in clusters. We do not know whether EGF is involved in the development of duodenal polyps in FPC patients, or whether the
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apc gene-deficient Min and Apc(1309) mice feature a hyperlipidemic state with a markedly low expression level of lipoprotein lipase (LPL) compared to their wild-type counterparts. We previously showed that induction of LPL mRNA by peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) alpha and gamma agonists or an LPL selective inducer suppresses both high serum lipid levels and intestinal polyp formation in these model animals. Since the general cyclooxygenase inhibitor, indomethacin, is known to suppress intestinal tumor development, but not to affect serum lipids, its influence in Min mice was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is characterized by multiple hamartomatous polyps in the gastrointestinal tract and mucocutaneous pigmentation. Here we present, a case of multiple gastrointestinal hamartomatous polyps in a 22-year-old male who had been operated for intestinal obstruction due to ileocolic intussusception. Resection of the affected segment was done with proximal ileostomy and distal mucous fistula formation. Clinicopathological diagnosis of PJS was made. Later, during ileostomy closure, it was found that the patient had a transverse colonic mass which was resected. Histological exa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Germline mutations in the SMAD4 gene lead to both juvenile polyposis syndrome and hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT).
CASE DESCRIPTION: A 23-year-old man underwent colectomy with ileo-anal pouch anastomosis at the age of 12 due to colorectal juvenile polyposis. At follow-up, recurrent juvenile polyps in the pouch were removed. No gastric polyps were found. The family history was negative for intestinal polyposis. In addition, the patient had recurrent epistaxis. DNA testing revealed a pathogenic SMAD4 mutation: c.1558G>T; p.(Glu520*). Further examination confirmed suspec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the clinical usefulness of single-balloon endoscopy (SBE) in patients in whom a colonoscope was technically difficult to insert previously.
METHODS: The study group comprised 15 patients (8 men and 7 women) who underwent SBE for colonoscopy (30 sessions). The number of SBE sessions was 1 in 7 patients, 2 in 5 patients, 3 in 1 patient, 4 in 1 patient, and 6 in 1 patient. In all patients, total colonoscopy was previously unsuccessful. The reasons for difficulty in scope passage were an elongated colon in 6 patients, severe intestinal adhesions after open surgery in 4, an elonga
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The recurrence of polyps after endoscopic treatment is a difficult problem and there may be an association between blood lipid levels and colorectal polyps, but this is controversial and the aim of this study is to explore the risk factors for colorectal polyp recurrence.
METHODS: A total of 357 patients who underwent intestinal polypectomy from January 1, 2019 to June 1, 2020 in Sichuan Provincial People's Hospital were included in this retrospective study to analyze the potential association between blood indices and recurrence risk. Polyp recurrence was defined as the detection
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gardner syndrome (GS) is a rare genetic disorder characterized by numerous intestinal colon polyps with various extraintestinal manifestations. Osteomas are a known extracolonic manifestation of GS and can affect the orbit, as seen in our patient, as well as 13 other cases documented in literature. Excision of large orbital osteomas can be successful with a multi-disciplinary approach as presented in this article. Ophthalmologists can even be the first to diagnose GS, usually via the presence of congenital hypertrophy of the retinal pigment epithelium (CHRPE) lesions. Untreated, 100% of colon
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To analyze the clinical features of 2 children with hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) and review relevant literature. Methods: The clinical data of 2 children with HHT who were admitted to Beijing Children's Hospital, Capital Medical University from February 2017 to June 2018 were retrospectively analyzed. Meanwhile, the relevant papers published before December 2019 in Wanfang and Pubmed database were searched with the key words of "hereditary hemorrhagic telangiectasia" in Chinese and English, and reviewed. Results: The first case was an 11-year-old boy, presented with f
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The familial adenomatous polyposis syndrome is an autosomal dominant inherited disease characterized by progressive development of multiple adenomatous polyps throughout the colon and rectum. Due to the malignant potential of adenomatous polyps, colorectal cancer develops in 100% of cases, approximately 10-15 years after the onset of symptoms. Extracolonic manifestations of the disease including adenomatous polyps of the stomach, duodenum, small intestine and periampullatory region are rare. The etiology of the disease is germline mutation at the site of tumor suppressor gene located on chromo
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to explore the clinical value of capsule endoscopy in the diagnosis of small intestine neoplastic lesions.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective analysis was conducted on the clinical data of 108 patients who underwent capsule endoscopic examination in the Endoscopy Center of Xinxiang Central Hospital from February 2010 to January 2014. The characteristics of different small bowel diseases were observed, and the prevalence rates of different small bowel lesions were calculated.
RESULTS: Of the included 108 patients who received capsule endoscopic examina
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gitelman syndrome (GS) is a rare autosomal recessive renal tubular disorder characterized by hypokalemia, metabolic alkalosis, and hypomagnesemia.While gastrointestinal polyps are common in children, their co-occurrence with GS is exceedingly rare. This report presents the first documented pediatric case in China of GS associated with ileocecal polyps. CASE PRESENTATION: A 5-year-old male presented with paroxysmal periumbilical abdominal pain and persistent hypokalemia (2.72 mmol/L). Imaging revealed a 4 cm × 3 cm × 3 cm ileocecal mass, initially suspected as lymphoma. Colonoscopy
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In prospective studies specimens of the large bowel were obtained from 733 autopsy cases. After fixing they were examined under illuminated magnifying lens and all polypous lesions were excised for histological analysis and classified according to Correa's criteria (8). Adenomatous polyps were found in 280 cases (38.2%) and their prevalence increased with age in both sexes. Adenomatous polyps, also multiple were found most frequently in the transverse colon, and then ascending colon, sigmoid, descending colon and rectum. The mean number of adenomatous polyps per positive specimen was 2.33 for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования