Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 306 с найденным полным текстом
Hand surgery : an international journal devoted to hand and upper limb surgery and related research : journal of the Asia-Pacific Federation of Societies for Surgery of the Hand2005eng
We determined the prevalence of carpal tunnel syndrome (CTS) at a fishnet factory in order to discern the possible associated risk factors at this type of workplace. The 662 workers were interviewed then physically examined. The prevalence of CTS was 14.5%, which is significantly higher than in the general population. Workers directly involved in the production of fishnets had a significantly higher risk of CTS than the factory's office workers or housemaids (odds ratio = 1.84; range, 1.03-3.29; 95% CI, p = 0.049). There was no association between the length of employment in the factory with C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The correlation between symptoms from the neck and upper extremities and some individual and work-related factors was analyzed in 2814 industrial workers. Physical stress by type of job was the factor most strongly correlated with ongoing cervicobrachial symptoms. Symptoms from the neck and upper extremities were twice as common in workers who used vibrating hand tools. Mental stress at the onset of the symptoms was associated with an increased prevalence of trapezius myalgia and with lateral humeral epicondylitis and "radial tunnel syndrome" in the dominant arm. Women had about double the rat
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In seven winter seasons a young watchmaker was severely disabled by the development of swelling and reddening of the skin, blistering and paraesthesiae affecting his hands. Hospital examination led to a diagnosis of "Raynaud syndrome of undetermined origin". Treatment with corticosteroids was unsuccessful. Not until the young man changed his job did the disorder disappear for good. Investigations at his place of work revealed that the man had inhaled dichloromethane fumes (methylenchloride; CH2Cl2) while cleaning watch parts in a small room that was not ventilated during the winter months. Thi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a rare case of secondary multiple evanescent white dot syndrome (MEWDS) associated with active acute central serous chorioretinopathy (CSCR).
METHODS: Medical records and multimodal retinal imaging (MMI) were retrospectively evaluated. MMI included ultra-widefield color fundus photography, fundus autofluorescence, and spectral-domain optical coherence tomography.
RESULTS: A 35-year-old male presented with new-onset vision decrease in one eye and acute bilateral CSCR. The patient endorsed a high stress job and recent steroid injection therapy. MEWDS developed shortly therea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persons who have frequent contact with rodents as part of their occupation may be at increased risk of exposure to rodent-borne viruses such as Sin Nombre virus (SNV), the agent of hantavirus pulmonary syndrome, and Whitewater Arroyo virus (WWA), a New World arenavirus. Eighty-one persons with possible occupational exposure to rodents completed questionnaires and provided specimens for serologic testing. Seventy-two participants reported handling rodents as part of their job. The mean total number of rodents handled during participants' careers was approximately 2200. IgG antibody to lymphocyt
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary immunodeficiency (PID) diseases result from genetic defects of the immune system that increase a patient's susceptibility to infections. The types of infections that occur in patients with PID diseases are dictated largely by the nature of the immunodeficiency, which can be defined by dysfunction of cellular or humoral defenses. An increasing number of PID diseases, including those with both cellular and humoral defects, have antibody deficiency as a major feature, and as a result can benefit from immunoglobulin replacement therapy. In fact, the most common PID diseases worldwide are a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study subgroups schizophrenic patients based on symptoms assessed on admission and examines the validity of the subgrouping using follow-up data and other clinical outcome variables. Schizophrenic patients (n=163) from consecutive admission received ratings on the positive and negative syndrome scale (PANSS) on admission and during a 1-year follow-up course. An exploratory graphic analysis on the admission PANSS derived four symptom dimensions: negative symptoms, disorganized thought, hostility/excitement and delusions/hallucinations. This yielded two subgroups of patients on admission, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Previously described as an autosomal recessive form of hyper IgE syndrome, DOCK8 deficiency is now recognized as a combined immunodeficiency, with predominant dermatological manifestations. This review details overlap between DOCK8 deficiency, actin regulator actinopathies, and Tregopathies, and summarizes current treatment experience.
RECENT FINDINGS: Dermatological infection and inflammation are predominant features of DOCK8 deficiency. Previous research demonstrated the importance of the actin defect in contributing to the severe and persistent viral infection that chara
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery that loss-of-function mutations in the gene DOCK8 are responsible for most forms of autosomal recessive hyper-IgE syndrome and some forms of combined immunodeficiency without elevated serum IgE has led to studies into the immunopathogenesis of this disease. In this review, we relate the clinical features of this disease to studies using patients' cells and a mouse model of Dock8 deficiency, which have revealed how DOCK8 regulates T and B cell numbers and functions. The results of these studies help to explain how the absence of DOCK8 contributes to patients' susceptibility to vir
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Carpal tunnel syndrome (CTS) is a socially relevant condition. Risk factors associated with CTS severity and work have not been explored.
AIMS: This case-control study aims to investigate the association between CTS severity and occupational biomechanical overload considering personal anthropometric risk factors.
METHODS: We consecutively enrolled one CTS case for two controls. CTS cases were grouped into three classes of progressive clinical and electrophysiological severity according to two validated scales. Job titles were coded according to the International Standard Classifi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Shoulder pain is ranked as the third most common musculoskeletal complaint in clinical practice. It is estimated that 65 to 70% of these occurrences are due to rotator cuff injuries. A significant number of rotator cuff syndrome cases are work related.
OBJECTIVES: To evaluate the success or failure of therapeutic and administrative procedures for workers treated at an occupational medicine outpatient clinic.
METHODS: This study analyzed the medical reports of 142 workers treated for shoulder pain between January 2015 and December 2019. To homogenize the information, medical rec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Between 2001 and 2010, five research groups conducted coordinated prospective studies of carpal tunnel syndrome (CTS) incidence among US workers from various industries and collected detailed subject-level exposure information with follow-up of symptoms, electrophysiological measures and job changes.
OBJECTIVE: This analysis examined the associations between workplace biomechanical factors and incidence of dominant-hand CTS, adjusting for personal risk factors.
METHODS: 2474 participants, without CTS or possible polyneuropathy at enrolment, were followed up to 6.5 years (5102 per
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carpal tunnel syndrome (CTS) remains one of the most commonly reported and studied work related musculoskeletal disorders. Categorical representations of exposures has been critical in identifying associations between risk factors and CTS, however, quantification of exposure-response relationships require using continuous exposure data. Also, few interactions between risk factors, especially between risk factor categories, have been investigated. The objectives of this study were to investigate the utility of using continuous exposure data and to identify interaction effects of risk factors, b
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rationale: Hyper-IgE syndrome (STAT3-HIES), also known as Job's syndrome, is a rare immunodeficiency disease typically caused by dominant-negative STAT3 mutations. STAT3-HIES is characterized by chronic pulmonary infection and inflammation, suggesting impaired innate host defense. Objectives: To identify airway epithelial host defense defects caused by STAT3 mutations that, together with immune dysfunction, contribute to recurrent pulmonary infections in STAT3-HIES. Methods: STAT3-HIES sputum was analyzed for biochemical and biophysical properties. STAT3-HIES excised lungs were harvested for h
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The autosomal dominant hyper-IgE syndrome (AD-HIES) is a primary immunodeficiency, which originates from heterozygous missense mutations in the signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) gene. It is accepted that most STAT3 variants causing AD-HIES are dominant negative. Whether haploinsufficient mutations cause a phenotype in humans is still debated. We report on a family with a heterozygous STAT3 nonsense mutation that led to rapid decay of the mutant mRNA and protein, leading to haploinsufficiency. To explore STAT3 heterozygosity, we created a Stat3 haploinsufficient (Stat3+
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dedicator of cytokinesis 8 (DOCK8) deficiency underlies the majority of cases of patients with autosomal recessive form of the hyper-immunoglobulin E syndrome (HIES). Most DOCK8 mutations involve deletions and splice junction mutations that abrogate protein expression. However, a few patients whose presentation is reminiscent of DOCK8 deficiency have no identifiable mutations. Using Whole Exome Sequencing (WES), we identified a deep intronic homozygous DOCK8 variant located in intron 36 (c.4626 + 76 A > G) in two unrelated patients with features of HIES that resulted in an in-frame 75 base pai
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyper-immunoglobulin E syndrome is a rare primary immunodeficiency disease characterized by recurrent abscess formation, respiratory tract infections and very high titers of serum IgE associated with peculiar face and skeletal features. We report a seven-year old girl presenting with persistent productive cough and history of chronic eczematoid facial lesions since infancy and two episodes of hospitalizations due to pneumonia and perianal abscess. Additionally, in physical examination finger tip clubbing, laxity of joints and crackles in both lungs were detected. Immunologic work up revealed m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Hyperimmunoglobulin E syndrome is a multisystem disorder with abnormalities of the immunologic, connective tissue, and skeletal tissue systems. Central nervous system abnormalities have not been considered a feature of hyperimmunoglobulin E syndrome. We aimed to determine whether central nervous system abnormalities detected on brain MRI exist in hyperimmunoglobulin E syndrome and to characterize any identified abnormalities.
PATIENTS AND METHODS: Fifty patients aged from 3 to 52 years (mean: 24 years) with established diagnoses of hyperimmunoglobulin E syndrome had MRI of the bra
Сравнительное исследованиеСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyper-IgE syndrome (HIES) is characterized by recurrent pyogenic infections, eczema, increased serum IgE levels, and a variety of connective tissue and skeletal system abnormalities. Little has been published regarding the causes of death in these patients or pathologic findings.
OBJECTIVE: To identify the cause of death in patients with HIES and to describe pathologic findings in fatal HIES.
METHODS: We reviewed the medical records and autopsy slides of 6 patients with HIES with autopsies performed at our institution.
RESULTS: All 6 patients with HIES were women and ranged in a
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hyper-IgE syndrome (HIES) is a rare disorder characterized by pruritic dermatitis, recurrent Staphylococcus skin abscesses and extremely elevated levels of IgE in serum. In this report, an eleven-year-old-boy with hyper-IgE syndrome is presented. He had a coarse facial appearance, pruritic dermatitis, recurrent skin abscesses, pulmonary infection, a reduced rate of resorption of the roots of primary teeth and an elevated serum IgE concentration. The colonization of Candida albicans, Kiebsiella pneumoniae, Escherichia coli and Staphylococcus aureus were found as; (1x10(2) CFU), (2.2x10(4) C
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования