Karyotypes were determined in 109 patients with acute myeloid leukemia. The proportions of patients with nonclonal chromosomal abnormalities, with numeric changes only, and with severe chromosomal aberrations were all found to increase to a statistically significant degree with patient age. Most patients in whom less than half of all cells were abnormal were elderly males. These results indicate that the cell karyotype was less stable in elderly patients than in younger patients. A higher frequency of nonclonal chromosomal changes was found in patients with clonal abnormalities compared with t…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic analysis of bone marrow cells was performed twice on a patient with myelodysplastic syndrome, specifically, refractory anemia with excess blasts. The patient had a progressive course, with transformation toward acute leukemia and death within 3 months. Chromosome analysis showed major karyotype abnormalities, including dir dup (1p), t(3;12), and a unique breakage of a #15 resulting in t(15;18) and dic(15;21). Involvement of #3 and #12 in a translocation has been recently reported, and a comparison with these cases is made with a discussion of the significance.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
H-Y antigen could not be detected on lymphocytes from two male pseudohermaphrodites with 46,XY karyotypes and testicular tissue. One of the patients had additional assays performed on fibroblasts grown from the skin, and the gonadal ridge--these were also negative. The H-Y antiserum was raised in rats, with Raji cells the target of cytotoxicity tests. In these patients. the substance that promoted testicular differentiation does not have serologic H-Y antigen detectable by the assay used. It appears that H-Y antigen that is commonly measured in neutralization reactions may not be the only form…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have used trypsin-Wright's banding ("GTG-banding") to analyze the chromosome content in two sublines of the SV40-transformed human cell line LNSV, derived from fibroblasts of a patient with HPRT deficiency. Both LNSV sublines (GM-847 and "LNSV") were heteroploid and showed considerable numerical and structural chromosome variability. Nineteen rearranged chromosomes which were observed at high frequency have been set aside as "marker chromosomes," and their probable derivation from normal human chromosomes has been described in PARIS CONFERENCE (1971) nomenclature. Heterogeneity within these
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increasing number of metazoans undergo programmed DNA elimination (PDE), where a significant amount of DNA is selectively lost from the somatic genome during development. In some nematodes, PDE leads to the removal and remodeling of the ends of all germline chromosomes. In several species, PDE also generates internal breaks that lead to sequence loss and increased numbers of somatic chromosomes. The biological significance of these karyotype changes associated with PDE and the origin and evolution of nematode PDE remain largely unknown. Here, we assembled the single germline chromosome of t…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Karyotyping remains an invaluable tool to researchers exploring the cause and consequence of genomic instability in biologic systems. It allows investigators to survey the entire chromosome complement in individual cells and in a single experiment, visualize, and measure different forms or features of instability such as aneuploidy, ongoing chromosomal instability, DNA damage/mis-repair, telomere erosion, chromosome mis-segregation, or defects in cell cycle progression. This chapter describes the combined use of conventional (DAPI-banding) and spectral karyotyping (SKY) to characterize genomic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cytogenetic nomenclature is used to describe chromosomal aberrations (or lack thereof) in a collection of cells, referred to as the cells' karyotype. The nomenclature identifies locations on chromosomes using a system of cytogenetic bands, each with a unique name and region on a chromosome. Each band is microscopically visible after staining, and encompasses a large portion of the chromosome. More modern analyses employ genomic coordinates, which precisely specify a chromosomal location according to its distance from the end of the chromosome. Currently, there is no tool to convert…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maffucci syndrome (MS) is a rare congenital disorder characterized by multiple central cartilaginous tumors (enchondromas) in association with cutaneous spindle cell hemangiomas. These patients have a high incidence of malignant transformation. No familial case is known and the etiopathogenic cause remains unknown. In enchondromatosis (Ollier disease, OD), which is comprised of enchondromas only, 4 mutations in the PTHR1 gene have been identified in 4 patients; 3 were somatic and 1 was germline. No PTHR1 mutations have been detected in MS, whereas somatic IDH1 and, more rarely, IDH2 mutations
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To investigate the association between increased yolk sac diameter and abnormal karyotype.
METHODS: Retrospective analysis of 42 patients with no history of diabetes between 6 and 12 weeks of gestation with increased yolk sac diameter measuring ≥6 mm was evaluated by transvaginal ultrasound. Sonographic findings were correlated with karyotype. The Fisher's exact test and exact conditional logistic regression analysis were used for statistical analysis.
RESULTS: Chromosome abnormalities were found in 76.2% of chorionic villi samples. A statistically significant relationship between kary…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipoblastoma is a rare benign mesenchymal tumor of embryonal fat that occurs almost exclusively in infants and children. Although lipoblastomas can affect any part of the body, only 5 cases affecting the scrotum have previously been reported. We present a case of an intrascrotal lipoblastoma with a novel karyotype.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipoblastoma or lipoblastomatosis is an uncommon fatty tumor seen in children up to the age of 5 years, with very rare exceptions above that age. It usually occurs in the extremities, but it can arise in other anatomical sites, including the head and neck area, trunk, mediastinum, mesentry, and retroperitoneum. We report a 9-month-old boy with mediastinal lipoblastomatosis showing unusually complex chromosomal aberrations. Five years following surgical excision that was incomplete as a result of the tumor's proximity to major blood vessels, the patient developed a recurrence of the tumor in th
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 25-year-old man was referred to Hospital UKM with a 2-week history of fever, productive cough and loss of appetite. Physical examination revealed an ill-looking, tachypnoeic young man. No obvious lymphadenopathy or organomegaly was noted. Examination of the respiratory system revealed right pleural effusion. Full blood picture demonstrated leukocytosis with 90% blasts, and bone marrow examination confirmed the diagnosis of acute myeloid leukemia (AML) French-American-British (FAB) classification of M4 with eosinophilia. His chromosome karyotyping showed complex karyotypic abnormalities. Cyto
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The origin of a ring chromosome in a monophasic synovial sarcoma of the diaphragmatic pleura of an 18-year-old man was investigated using spectral karyotyping (SKY) and fluorescence in situ hybridization (FISH). Conventional cytogenetic analysis revealed the following clonal karyotypic abnormalities: 47,Y,t(X;18)(p11.2;q11.2),t(11;19)(q12;q13.4),+12,-13,+r[6]. The SYT-SSX1 fusion transcript was detected with reverse transcriptase-polymerase chain reaction analysis. SKY analysis suggested that the ring chromosome was composed of material from chromosome 8. Subsequent FISH analysis with a whole-
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the source of the extra small chromosome in a patient with karyotype 45,X[115]/46,X + mar[45]/46,XY[29].
METHODS: The SRYgene was detected by PCR, and the chromosome Y probe that labeled with biotin was detected by fluorescence in situ hybridization.
RESULTS: SRY gene is detected positive and the mar chromosome showed positive signal with FISH in human chromosome Y probe pool.
CONCLUSION: The extra small chromosome is part of the chromosome Y.
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования