MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 758 публикаций

Поиск: 30 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 224 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Sarcomatous transformation (Leiomyosarcoma) in polyostotic fibrous dysplagia.

Malignant changes in polyostotic fibrous dysplasia are very rare. Most common malignancies reported are osteosarcoma and fibrosarcoma, chondrosarcoma and malignant fibrous histiocytoma. Here, we report a previously diagnosed case of fibrous dysplasia who has developed leiomyosarcoma; diagnosis of which was delayed for about one year despite repeated fine needle aspiration and open biopsy.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24381897Открыть статью

[Leiomyosarcoma of pulmonary artery origin diagnosed preoperatively].

A 59-year-old woman was pointed out isotope uptake at the right pulmonary hilum by positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) … r was completely resected, but brain metastases developed. Postoperative pathological diagnosis was leiomyosarcoma. A rare case of preoperatively diagnosed pulmonary arterial sarcoma was reported.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22647327Открыть статью

Leiomyosarcoma of renal vein, initially resembling pheochromocytoma.

We report the case of a 43-year-old woman who presented with mild left-sided abdominal pain. Computed tomography and MRI findings revealed a … e tumor and left nephrectomy was performed. Histological findings were consistent with a renal vein leiomyosarcoma of a high malignancy grade. There is no evidence of local recurrence or metastatic disease for more than 2 years postoperatively, although the patient did not receive adjuvant chemotherapy or radiation therapy.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22501028Открыть статью

Leiomyosarcoma with synchronous clear cell ovarian carcinoma.

BACKGROUND: Uterine leiomyomas are typically considered benign lesions. Despite aggressive management, they can be unpredictable and eventually exhibit disease recurrence several years following initial treatment. CASE REPORT: We report a case involving a 55-year-old woman who was treated for a uterine leiomyoma at an outside medical institution 20 years ago. In November 2009, she presented to our gynecologic oncology service with a complex mass. Following surgery, the patient was diagnosed with a 16 cm ovarian mass and a synchronous leiomyosarcoma; the latter neoplasm appeared to originate f…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21124041Открыть статью

Leiomyosarcoma diagnosed six years after laparoscopic electromyolysis.

BACKGROUND: Making a histologic diagnosis of leiomyosarcoma in the specimen from a hysterectomy performed for suspected benign fibroids is rare. Currently, there are no reliable diagnostic tools to diagnose uterine sarcomas preoperatively. CASE: A 38-year-old woman presented with menorrhagia and a uterine fibroid measuring 6.0 cm x 8.1 cm x 6.2 cm on ultrasonography. The patient underwent a laparoscopic myolysis with 50% shrinkage of the fibroid volume at follow-up after six months. Six years after myolysis, the patient presented with right lower quadrant pain and a rapidly enlarging uterus. …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18611301Открыть статью

Radiological imaging features of non-uterine leiomyosarcoma.

Leiomyosarcomas are unusual soft-tissue tumours that occur in the retroperitoneum, peripheral soft tissues, gastrointestinal and genito-urinary tracts, vessels and (rarely) in bone. The aim of this pictonal review is to delineate the more specific radiological features that would suggest a radiological diagnosis of leiomyosarcoma prior to biopsy.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17681989Открыть статью

Superficial leiomyosarcoma treated with Mohs micrographic surgery.

In this retrospective study we employed real-time polymerase chain reaction (PCR) to analyse the occurrence of Mycoplasma pneumoniae among upper and lower respiratory tract infections (RTI) in the Central Region of Slovenia between January 2006 and December 2014. We also used a culture and pyrosequencing approach to genotype strains and infer their potential macrolide resistance. Of a total 9,431 tested samples from in- and out-patient with RTI, 1,255 (13%) were found to be positive by M. pneumoniae PCR. The proportion of positive samples was 19% (947/5,092)among children (≤16 years-old) and 7

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14692939Открыть статью

Synchronous oral leiomyosarcoma and squamous cell carcinoma.

An unusual case of synchronous squamous cell carcinoma and leiomyosarcoma of the oral cavity is reported in a patient without any identified environmental risk or predisposing factors. The invasive squamous cell carcinoma involved the tongue, whereas the leiomyosarcoma was located in the soft palate. No immunostaining was found for human papillomavirus or Epstein-Barr virus, and in situ hybridization showed negativity for human papillomavirus DNA within the tumor cells. Alterations of bcl -2, c-erb -b2 and Rb oncoproteins were not found immunohistochemically. Overexpression of p53 was detected…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11174574Открыть статью

[Retroperitoneal leiomyosarcoma: case report and literature review].

Retroperitoneal sarcomas are rare tumors, 25% of them are leiomyosarcomas. On the other hand, 19% of leiomyosarcomas are located in the retroperitoneum. Generally, the diagnosis is made at late stage due to poor symptomatology. Computed tomodensitometry is the most reliable diagnostic procedure. However, the final diagnosis is always obtained after histologic examination. Complete surgical excision is the best treatment. In fact, survival depends on histologic grading and resectability. The roles of radiation therapy and chemotherapy are not yet established.

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9045269Открыть статью

Leiomyosarcoma in dogs: 44 cases (1983-1988).

During a 5-year period, leiomyosarcoma was diagnosed in 57 dogs. Forty-four dogs were included in the study on the basis of completeness of medical records. All dogs underwent exploratory laparotomy, and dogs were allotted to 4 groups according to primary site of tumor: spleen (16 dogs, median age 10.3 years), stomach/small intestine (13 dogs, median age 10.3 years), cecum (10 dogs, median age 11.8 years), and liver (5 dogs, median age 9 years). All dogs with leiomyosarcoma of the liver had visible metastasis and were euthanatized at surgery. In the other 3 groups, 79% of the dogs had no gross…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1429139Открыть статью

[A neuron-specific enolase (NSE) positive leiomyosarcoma].

A 40-year-old woman with multiple skin tumors was admitted to our hospital on September 5, 1989. Extensive studies by means of light and electron-microscopic examination and immunohistochemical analysis revealed a neuron-specific enolase (NSE) positive leiomyosarcoma. The level of her elevated serum NSE decreased after receiving her initial chemotherapy, but after the fourth session of chemotherapy, the NSE began to elevate again and she died on December 25, 1989. NSE appears to be a useful marker for determining if the neuronal and neuroendocrine cells are normal. This rare case, however, see…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2266593Открыть статью

[Arterial hypertension in renin-producing retroperitoneal leiomyosarcoma].

A case report of an extrarenal retroperitoneal metastatic leiomyosarcoma with associated paraneoplastic renin production is presented. Due to the renin excess syndrome, accelerated hypertension was present combined with the signs of secondary hyperaldosteronism, hypokalemia, and alkalosis. In contrast to other publications of extrarenal malignoma with paraneoplastic renin activity, this case elucidates a histologically close relationship to epitheloid muscle cells of kidney vasa afferentia and derived benign tumors. The retroperitoneal tumor and its brain metastase were morphologically identic…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3884892Открыть статью

Pleomorphic leiomyosarcoma: clinicopathologic and immunohistochemical study with special emphasis on its distinction from ordinary leiomyosarcoma and malignant fibrous histiocytoma.

Pleomorphic leiomyosarcoma (PLMS) was recently described as a morphologic variant of leiomyosarcoma; however, its diagnostic criteria, as shown by morphologic features and biologic behavior, remain controversial. We describe 28 cases of pleomorphic sarcoma with pleomorphic areas in more than two thirds of the tumor and an ordinary leiomyosarcomatous fascicular area covering less than one third as PLMS. PLMS comprised 8.6% of all the leiomyosarcomas (322 cases) registered in our institute. Patients ranged in age from 31 to 89 years (average, 57.9 years). Seventeen patients (60.7%) were male and…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11474287Открыть статью

Breast Metastasis From Uterine Leiomyosarcoma: A Case Report.

Breast metastases from extramammary malignancies are uncommon. Among these, metastatic spread from uterine leiomyosarcoma is exceptionally rare. Uterine leiomyosarcoma is an aggressive mesenchymal neoplasm characterized by early hematogenous dissemination, most commonly to the lungs, liver, peritoneum, and bone. Breast involvement is distinctly unusual and may mimic primary breast carcinoma both clinically and radiologically. We report the case of a 76-year-old woman who presented with a painless enlarging mass in the upper outer quadrant of the left breast three months after hysterectomy with…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42375922Открыть статью

Leiomyosarcoma First Signaled by Chest Pain: Beyond Angina.

BACKGROUND: Primary malignant cardiac tumors are extremely rare (<0.03% prevalence). Cardiac leiomyosarcoma is especially uncommon and rarely presents with functional severe mitral stenosis. CASE SUMMARY: A 49-year-old man presented with worsening exertional chest pain and dyspnea. Imaging was discrepant between a malignant or benign mass. Magnetic resonance imaging (MRI) favored a benign mass, whereas echocardiography favored malignancy. Final pathology was consistent with high-grade left atrial leiomyosarcoma with myxoid features. DISCUSSION: Leiomyosarcomas are very rare primary malignanc…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42460935Открыть статью

Gastric Leiomyosarcoma: A Case Report and Literature Review.

Gastric leiomyosarcoma is an exceptionally rare malignancy. This case report describes a 57-year-old woman, previously healthy, who presented to the emergency department with signs of upper gastrointestinal bleeding and severe anemia. Urgent upper endoscopy revealed a large ulcerated lesion on the greater curvature of the stomach, raising suspicion for a gastrointestinal stromal tumor (GIST). Biopsies suggested a mesenchymal neoplasm with epithelioid features. Staging imaging excluded metastatic disease. The patient underwent a laparoscopic radical subtotal gastrectomy with Roux-en-Y reconstru…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41209937Открыть статью

Leiomyosarcoma of the inferior vena cava: case report.

INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Leiomyosarcomas of the inferior vena cava are exceedingly rare tumors, presenting diagnostic dilemmas due to their nonspecific clinical features. This case report aims to shed light on the challenges associated with diagnosing and managing such tumors, emphasizing the importance of a multidisciplinary approach. This article uses Surgical CASe Report (SCARE) 2023 criteria as a framework to sort out a case report in order[1]. CASE PRESENTATION: The authors present a case of leiomyosarcoma of the inferior vena cava in a patient presenting with abdominal pain. Initial…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41180650Открыть статью

Posterior mediastinal leiomyosarcoma: Case report and literature review.

BACKGROUND: Posterior mediastinal leiomyosarcoma is an extremely rare malignant mesenchymal tumor with no special clinical symptoms, which is easily confused with some common tumors in the posterior mediastinum, affecting the accuracy of the first diagnosis by clinicians and delaying the treatment of patients. CASE SUMMARY: We report a 59-year-old woman with a space-occupying lesion in the posterior mediastinum. The patient was mistakenly diagnosed with lumbar muscle or vertebral body lesions due to chest and back pain and underwent conservative treatment, but her symptoms did not improve sig…

ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38579068Открыть статью