PURPOSE: We evaluated the efficacy and toxicity of a conditioning regimen designed to overcome the increased risk of rejection and relapse associated with T-cell-depleted bone marrow transplants.
PATIENTS AND METHODS: Fifty-four patients with acute leukemia received an allogeneic T-depleted bone marrow transplant from an HLA-matched (n=52) or one locus mismatched (n=2) sibling donor between June 1989 and November 1993. Nineteen acute myeloid leukemia patients and 17 acute lymphoid leukemia patients were in complete remission, and 11 acute myeloid leukemia patients and 7 acute lymphoid leukemi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors examined the expression of myeloid antigens (MyAg): CD11b, CD13, CD14, CD15, and CD33 in 249 adults with lymphoid neoplasms using flow cytometric analysis. In this study, acute leukemia that was myeloperoxidase negative by light microscopy and had at least one lymphoid antigen was defined as acute lymphoblastic leukemia (ALL). The patients were classified as follows: 6 with unclassified ALL, 35 early B precursor ALL, 32 T-ALL, 25 B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) and its variants, 24 B-cell non-Hodgkin's lymphoma (B-NHL), 7 plasma cell disorders, 8 T-CLL, 2 adult T-cell l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mature leukemias and lymphomas are a heterogeneous group of lymphoproliferative neoplasias characterized by the accumulation of mature lymphocytes in lymph nodes, other lymphoid tissues, and peripheral blood. In this article we discuss molecular mechanisms leading to the pathogenesis of two major types of mature leukemias and lymphomas: mature T-cell leukemia and chronic lymphocytic leukemia.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5'Nucleotidase (EC 3.1.3.5), a purine pathway enzyme, occurs as a cellular ectoenzyme. Widely differing 5'N activity has been reported in different types of lymphoid cells and appears to be related to lymphocyte function, differentiation and immunological subtype. This paper reports a study on the ultrastructural distribution of 5'N in in different types of lymphoid leukemias and non-Hodgkin's lymphomas. In lymphoid leukemias, only cALL cells showed strong 5'N staining. In CLL, PLL and HCL the intensity of staining was less than in normal cells. In the NHL group, the reaction pattern was mixed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The amount of lysozyme in the leukocytes of 47 patients with different forms of leukaemia and 6 healthy persons was investigated. The lysozyme determination was carried out in the lysate of isolated leukocytes obtained after freezing and thawing it seven times. The results expressed in microgram per 10(6) cells were compared with the simultaneously determined lysozyme concentration of serum and urine. A substantial reduction of the lysozyme amount as compared with the normal value (3.1 microgram/10(6) cells) was determined in the leukocytes of patients suffering from chronic lymphatic leukaemi
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein-losing enteropathy is a gastrointestinal complication of Graft versus host disease. The clinical presentation can be similar to that of multiple pathologies and represents a diagnostic challenge for clinicians. We report a 23-year-old man with a history of acute lymphoid leukemia that required allogeneic hematopoietic stem cell transplantation that came to evaluation due to anasarca. We report a 23-year-old man with a history of acute lymphoid leukemia who required allogeneic hematopoietic stem cell transplantation and came to evaluation due to anasarca.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rearrangement of the MLL (myeloid-lymphoid or mixed-lineage leukemia) gene through a reciprocal chromosomal translocation is found in 5% of adult acute myeloid (AML) and 10% of pediatric acute lymphoid (ALL) leukemia. More than 25 different reciprocal chromosomal translocations, with an 11q23 breakpoint, fuse the MLL gene (also named ALL-1, HRX and Htrx1) to a second partner gene. These leukemias have poor prognosis and frequently have a monocytic, lymphoid or biphenotypic (myeloid and lymphoid) antigen expression in blast cells. Approximately 20-30% of patients diagnosed as having adult de no
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acute leukemias have been considered to represent a clonal expansion of a malignant transformed hematopoietic progenitor cell with adherence to either the myeloid or lymphoid lineage--"lineage fidelity." Lineage fidelity has been challenged by the demonstration of lineage switching or mixed-lineage leukemias. We describe a 7 year old male who presented with undifferentiated acute leukemia and nasopharyngeal and cervical masses. His blasts had the morphologic appearance of myeloblasts (FAB M1) and were positive solely for the myeloid antigen CD15. He entered a complete remission (CR) with a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human myeloid cell nuclear differentiating antigen (MNDA) is a Mr 55,000 non-histone basic nuclear protein expressed in myeloid leukemia cell lines that are at late stages of differentiation (HL-60 and U937) and in normal granulocytes and monocytes, but is not present in lymphoid cells or in other human cells and tissues tested. Affinity purified monospecific polyclonal antibodies and rat monoclonal antibodies have been developed for the immunocytochemical detection of MNDA. Using these antibodies, we surveyed 21 cases of acute leukemia classified by French-American-British (FAB) Group criteri
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epitopes Tn and sialosyl-Tn are expressed on erythrocytes of individuals with a very rare blood group, who often suffer from "Tn syndrome." We surveyed expression of Tn and sialosyl-Tn in normal blood cells, malignant transformed cells, and progenitor stem cells from bone marrow (BM). An anti-Tn antibody, IE3, and an anti-sialosyl-Tn antibody, TKH2, were used in this study. TKH2 reacted with erythroblasts, B cells, and a subset of CD4+ cells; but not with erythrocytes. Erythroblastic cell lines (K562, HEL, and UT7/EPO) and B-cell lines (Daudi, Raji, and B-cell lines transformed by Epstein-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute promyelocytic leukemia (APL) is the most differentiated form of acute myeloid leukemia (AML) and has generally been considered to result from transformation of a committed myeloid progenitor. Paradoxically, APL has long been known to express the T-cell lymphoid marker, CD2. We searched for other parameters indicative of T-cell lymphoid specification in a cohort of 36 APL cases, revealing a frequent but asynchronous T-cell lymphoid program most marked in the hypogranular variant (M3v) subtype, with expression of PTCRA, sterile TCRA, and TCRG transcripts and TCRG rearrangement in associati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the incidence and relative survival of 39 837 cases of lymphohematopoietic neoplasms (LHN) reported to the Victorian Cancer Registry during 1982-2004, classified according to the World Health Organization (WHO) classification. We modeled excess mortality using Poisson regression to estimate differences in survival by age, sex, and time period. Age-standardized incidence rates varied across subtypes of lymphoid and myeloid neoplasms. All major subtypes predominantly affected the elderly except Hodgkin lymphoma (incidence peaks at 20-24 and 75-79 years) and acute lymphoblastic leukemi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tie gene encodes a receptor tyrosine kinase that together with its thus far unidentified ligand appears to play a distinct role in the regulatory pathway of early hematopoiesis and angiogenesis. Here, we attempted to define the possible involvement of tie in the pathobiology of hematopoietic malignancies by examining tie mRNA expression in human leukemia and lymphoma cells. We used a large panel of 93 well-characterized human continuous leukemia-lymphoma cell lines as model systems for the various hematopoietic cell lineages. At the Northern blot level, none of the 27 lymphoid leukemia or
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia and gene rearrangement are a unique category in the WHO classification, and include cases with rearrangement of PDGFRA, PDGFRB, FGFR1, and PCM1-JAK2. We report three patients presented with eosinophilia and FLT3 rearrangement: the first case with chronic eosinophilic leukemia, not otherwise specified and T-lymphoblastic leukemia/lymphoma; the second case with myeloid sarcoma; and the last case with high-grade myelodysplastic syndrome. The first case showed t(13;14)(q12;q32), which encoded FLT3-TRIP11. The patient was treated with intense chemotherap
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MLL-AF9 (MA9) is a leukemia fusion gene formed upon translocation of the AF9 gene on chromosome 9 and the MLL gene on chromosome 11. MA9 is commonly found in acute myeloid leukemia (AML) and occasionally in acute lymphoid leukemia and is associated with intermediate to poor outcome. The specific signaling pathways downstream of MA9 are still poorly understood. We have recently described a model system whereby we expressed the MA9 fusion gene in human CD34(+) Umbilical Cord Blood (UCB) cells and showed that these cells transformed to acute myeloid or lymphoid leukemia when injected into immunod
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The automated peripheral blood differential counts produced by the Hemalog D, H6000 and Coulter S-plus IV were analysed in 32 cases of acute leukaemia (22 AML (acute myeloblastic leukaemia); 10 ALL (acute lymphoblastic leukaemia], all with greater than 30% circulating blast cells. All three machines were highly effective in recognizing the presence of an abnormality. With the Hemalog D and H6000, the presence of increased LUC and HPX cells, together with an LPX alarm, was suggestive of acute leukaemia. With the Coulter S-plus IV, multiple alarms indicated the need for further investigation but
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorescent properties of two naphthalimides and a phenalenone derivative in organic solvents and when they bind to human peripheral blood lymphocytes were investigated. Different spectral characteristics were observed using lymphocytes of healthy donors and patients with nonmalignant (chronic myeloid leukemia) and malignant (B-cell lymphoid leukemia) diseases. It was found that spectral properties of the used fluorophores in cell suspension qualitatively characterize its structural and functional alterations during pathological phenomena. The intensity of fluorescence increased in samples fro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Before the contemporary development of rationally designed antineoplastic therapies, cladribine was identified as a lymphocyte-specific agent. Its profound impact on the natural history of hairy cell leukemia, with responses approaching 100% and a median duration of response of nearly a decade after only a single 7-day course, is well known and revolutionized the treatment of hairy cell leukemia. However, cladribine's impressive activity in other lymphoproliferative disorders has been generally underappreciated. Multiple single-arm phase 2 trials have demonstrated cladribine's potency across t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classification of acute leukemia involves assigning lineage by resemblance of blasts to normal progenitor cells. This approach provides descriptive information that is useful for disease monitoring, provides clues to pathogenesis, and can help to select effective chemotherapeutic regimens. Acute leukemias of ambiguous lineage (ALAL) are those leukemias that either fail to show evidence of myeloid, B-lymphoid, or T-lymphoid lineage commitment or show evidence of commitment to more than 1 lineage, including mixed-phenotype acute leukemia (MPAL). The different treatment regimens for acute myeloid
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования