Generally, there is a significantly lower risk of lymphoma relapse following allogeneic than after autologous stem cell transplant. Factors contributing to this lower risk of relapse include an absence of the use of ablative conditioning, with a tumor-free graft, and the generation of a graft-vs.-tumor (GVT) immune response. Allogeneic transplantation, however, has the possibility of graft-vs.-host disease (GVHD). The use of autologous and conventional allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) in follicular lymphoma, diffuse large cell lymphoma, chronic lymphocytic leukemia and…
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anaplastic large-cell lymphoma (ALCL) provides an excellent example of how molecular insights into tumor pathogenesis are influencing and improving tumor classification. ALCL was described initially as a subtype of T-cell/null-cell lymphoma characterized by unusual tumor cell morphology and the expression of CD30. However, it was soon recognized that a subset of ALCLs contained chromosomal translocations involving anaplastic lymphoma kinase (ALK), a novel receptor tyrosine kinase gene. These rearrangements create chimeric genes encoding self-associating, constitutively active ALK fusion protei…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of primary pleural non-Hodgkin lymphoma in a 2.5-year-old girl is reported. The patient had pleural involvement as the initial and only manifestation of the disease. Histopathologic examination showed lymphoblastic lymphoma of T-cell origin. The child received the modified LSA2-L2 protocol. During the maintenance treatment, she had an isolated central nervous system relapse and died of neutropenic sepsis. To the authors' knowledge this represents the first case report of primary pleural lymphoma in the childhood period.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign monocytoid B cells are seen in lymph nodes in different types of lymphadenitis and they occur in the form of clusters within and around sinuses and in the interfollicular areas, but rarely completely surround benign follicles to produce a marginal-zone pattern. The cytologic hallmark of these cells is the presence of abundant pale to clear cytoplasm; these cells usually are of medium size, and they have a rather bland-appearing, irregular nuclei with inconspicuous nucleoli. Malignant monocytoid B-cell proliferations in a lymph node have been classified as monocytoid B-cell lymphomas (MB…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To correlate histological features of ocular adnexal lymphoma using the revised European American lymphoma classification (REAL), with stage of disease at presentation, treatment modalities, and patient outcome. MALT lymphoma defines an extranodal marginal zone B cell lymphoma as outlined in the REAL classification. Comparison groups of patients included those with primary ocular adnexal MALT lymphoma versus primary ocular adnexal lymphomas of other types, MALT lymphoma versus non-MALT lymphomas (primary and secondary), and primary ocular adnexal lymphoma (MALT lymphomas and other types)…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 50-year-old man developed cauda equina syndrome of unknown etiology that was stable for 20 months. Two months prior to sudden death, he experienced new back pain, confusion, seizures, and multiple cranial nerve palsies. Neuropathologic examination revealed angiotropic lymphoma without parenchymal involvement or infarcts in the brain, spinal cord, and muscle. In addition, nerve roots in the cauda equina contained angiotropic lymphoma and infarcts of various ages. Angiotropic lymphoma should be considered as a cause of cauda equina syndrome and of disorders that affect the central and peripher…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a case of mantle zone lymphoma (MZL) progressing into follicular lymphoma (FL) with macroglobulinemia (IgM, lambda). At a first lymph node biopsy, a diagnosis of MZL was made on the basis of the presence of vague neoplastic nodules, consisting of small lymphoid cells and small cleaved cells. At a second lymph node biopsy, nodules of follicular lymphoma were observed in the central zones of the vague neoplastic nodules. At a third biopsy, the central zones were found to expand, revealing FL dominant pattern. The progress of FL from MZL also was suggested by sIg, AIPase, anti-…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Composite lymphoma (CL) is a very rare clinical entity defined by the presence of two or more different subtypes of lymphoma in the same lymph node. We report a case of CL in a 78-year-old male presenting with leukocytosis and swelling of multiple lymph nodes. A left axillary node biopsy showed atypical lymphocytes in both the interfollicular and follicular areas. Immunohistochemistry revealed that mantle cell lymphoma (MCL) was mainly present in the interfollicular area and follicular lymphoma (FL) was present in the follicular area. Polymerase chain reaction analysis of immunoglobulin heavy …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), grade 3b follicular lymphoma (FL), and mantle cell lymphoma (MCL) are aggressive non-Hodgkin's lymphomas (NHL). Cure rates are suboptimal and novel treatment strategies are needed to improve outcomes. Here, we show that p21-activated kinase 4 (PAK4) and nicotinamide phosphoribosyl transferase (NAMPT) is critical for lymphoma subsistence. Dual targeting of PAK4-NAMPT by the Phase I small molecule KPT-9274 suppressed cell proliferation in DLBCL, FL, and MCL. Growth inhibition was concurrent with apoptosis induction alongside activation of pro-apoptotic prot…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burkitt's lymphoma (BURK), diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and mantle cell lymphoma (MCL) are three main types of B-cell lymphomas. This study aimed to compare the differences of affected biological functions and pathways, as well as to explore the possible regulatory mechanisms and the potential therapeutic targets in BURK, DLBCL and MCL. We performed an integrated analysis of 10 lymphoma datasets including 352 BURK patients, 880 DLBCL patients, 216 MCL patients, and 33 controls. Our results showed that signaling pathways, amino acid metabolism and several lipid metabolism pathways vari…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma (MCL) and the marginal zone lymphoma (MZL) subtypes (nodal MZL, extra-nodal MZL of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT lymphoma) and splenic MZL) are uncommon lymphoma subtypes, accounting for less than 5-10% of all non-Hodgkin lymphoma. The evidence base for therapy is therefore limited and enrolment into clinical trials is preferred. Outcomes for patients with MCL have been steadily improving mainly due to the adoption of more intense strategies in younger patients, the use of rituximab maintenance and the recent introduction of bendamustine in older patients. MZL is…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient who developed orbital MALT lymphoma after autologous peripheral blood stem cell transplantation for follicular lymphoma as relapse of diffuse large B-cell lymphoma. A 54-year-old woman with systemic lymphadenopathy was diagnosed with diffuse large B-cell lymphoma by left supraclavicular lymph node biopsy, and underwent 6 courses of R-CHOP chemotherapy with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisolone, leading to complete response. Five years later in the follow-up, an abdominal mass with abnormal uptake was found by whole-body 2-[18F]fluoro-2-deox…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B cell lymphoma with features intermediate between diffuse large B cell lymphoma and Burkitt lymphoma (DLBCL/BL) is a new lymphoma entity which is recognized in the current World Health Organization (WHO) classification (2008). We report a case of a primary central nervous system lymphoma (PCNSL) with findings consistent with DLBCL/BL. It is characterized by a very aggressive clinical course, and a widespread multifocal involvement of the CNS. Our case shows that a DLBCL/BL can manifest in the CNS alone without any systemic involvement.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoma in pregnancy is an uncommon occurrence. This diagnosis is challenging, and a multidisciplinary team of specialists in obstetrics, anesthesiology, neonatology, hematology psychology should participate in the management of this condition. The choice of treatment regimen depends on the histotype and the gestational age. In Hodgkin lymphoma, ABVD is safe if administered after the thirteenth week of pregnancy. In indolent non-Hodgkin Lymphomas (NHL) a watchful waiting approach is reasonable; in case of aggressive NHLs, if the diagnosis occurs in the first gestational weeks, a termination o…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphomas affecting the bones of the jaws, although less frequent than carcinomas, can both present radiologically as carcinomas in addition to the more frequent "periapical-radiolucencies-of-inflammatory-origin" (PRIOs). Certainly those lymphomas arising within the maxillary alveolus have a short period of prior awareness before presentation, denoting an aggressive process. Half are provisionally diagnosed as carcinomas and the other half as PRIOs. Failure of the latter to respond to appropriate treatment, compels prompt and appropriate investigation for a malignancy. Further distinction of t…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiotherapy for Hodgkin lymphomas has evolved a lot over time, but still plays an important role, almost always in addition to chemotherapy, for the management of the early stages. The major objective is to preserve the quality of life of patients who will be cured from this disease in the vast majority of cases. Also, the personalization of the indications for the purpose of de-escalating toxicity is very refined and is essentially based on the pre- and pertherapeutic assessment by FDG-PET. The indications for radiotherapy are more limited for non-Hodgkin lymphomas, but the same principles a…
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования