MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 228 публикаций

Поиск: 57 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 677 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

High-resolution genomic profiles of breast cancer cell lines assessed by tiling BAC array comparative genomic hybridization.

A BAC-array platform for comparative genomic hybridization was constructed from a library of 32,433 clones providing complete genome coverage, and evaluated by screening for DNA copy number changes in 10 breast cancer cell lines (BT474, MCF7, HCC1937, SK-BR-3, L56Br-C1, ZR-75-1, JIMT1, MDA-MB-231, MDA-MB-361, and HCC2218) and one cell line derived from fibrocystic disease of the breast (MCF10A). These were also characterized by gene expression analysis and found to represent all five recently described breast cancer subtypes using the "intrinsic gene set" and centroid correlation. Three cell l

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17334996Открыть статью

Preparation of hyaluronic acid-loaded Harmine polymeric micelles and in vitro effect anti-breast cancer.

AIMS: To prepare hyaluronic acid-loaded Harmine polymeric micelles with CD44 targeting properties and to investigate their anti-breast cancer effects in vitro. METHODS: The carboxyl group on hyaluronic acid is coupled to the amino group on 3,5-bis(trifluoromethyl)benzylamine by an amidation reaction. And the polymeric micelles self-assemble to encapsulate the Harmine in a hydrophobic core, characterized the polymer micelles by IR, 19F-NMR, Malvern particle sizing, release, hemolysis, and other experiments. Used CD44-positive MDA-MB-231 cells and CD44-negative MCF-7 cells as tumor models. The …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36758771Открыть статью

Design and synthesis of pyrrolo[2,3-d]pyrimidine linked diazospiro and piperazine - piperidine libraries as anticancer agents.

Three libraries containing pyrrolo[2,3-d]pyrimidine moiety linked to diazospiro[3.5]nonane, diazospiro[5.5]undecane and piperazine - piperidine hybrid derivatives were synthesized involving various N-deprotection and acid amine coupling reactions. They were tested for their invitro cytotoxicity against triple negative human breast cancer cells MDA-MB-231 and BT-549. Promising results were obtained by pyrrolo[2,3-d]pyrimidine linked diazospiro[3.3]nonane compounds (7a and 7c) containing ortho-trifluoro and meta-bromo functional groups against MDA-MB-231 cells. Their dose response curves were pl…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42467191Открыть статью

Dual inhibition of cell cycle progression and apoptotic resistance in breast cancer by novel benzimidazole-based therapeutics.

Breast cancer remains a leading cause of cancer-related mortality among women worldwide, underscoring the urgent need for more effective and targeted therapeutic strategies. Due to their diverse biological activities and structural flexibility, Benzimidazole derivatives have emerged as promising anticancer candidates. This study focuses on the development and chemical preparation of novel benzimidazole-based analogs, followed by an evaluation of their growth-inhibitory effects on MCF-7 and MDA-MB-231 human breast cancer cell lines. Among the synthesized molecules, compound 8a exhibited the mos

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41848855Открыть статью

A workflow for assessing antibody-drug conjugate target expression on circulating tumour cells from triple-negative breast cancer and epithelial ovarian cancer patients.

BACKGROUND: Antibody-drug conjugates (ADCs) are transforming the therapeutic landscape of solid tumours. Both patient selection and ADC efficacy in triple-negative breast cancer (TNBC) and epithelial ovarian cancer (EOC) are impacted by target antigen expression, which is often heterogeneous. Single tissue biopsies cannot capture this spatial heterogeneity, creating a need for real-time assessment to guide treatment. Circulating tumour cells (CTCs) may serve as minimally invasive biomarkers that can reflect ADC target expression. The aim of this study was to assess the detectability of clinica

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42433605Открыть статью

miRNA‑490‑3p promotes the metastatic progression of invasive ductal carcinoma.

Источник пометил публикацию как отозванную

MicroRNA (miRNA/mir)‑490‑3p has been defined as a tumor suppressor in different types of cancer, including breast cancer. However, miR‑490‑3p has been shown to function as a tumor suppressor and promoter in a context‑dependent manner in hepatocellular and lung cancer. Contrary to previous studies, the present study revealed that miR‑490‑3p expression was significantly higher in invasive ductal carcinoma (IDC) tissue specimens, the most common form of breast cancer, compared to tumor‑adjacent normal tissue specimens (n=20). Its expression was also higher in the more metastatic breast cancer cel

СтатьяОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33416185Открыть статью

Zinc(II)-berberine-based complexes targeting mitochondria exhibit enhanced antiproliferative activity as single drugs or in combination with ABT-199.

Myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1), a protein mainly located in mitochondria, exhibits antiapoptotic activity, promoting tumor growth. Herein, … efficacy in MDA-MB-231 tumor cells. These two complexes also caused Bax/Bak-dependent apoptosis in MDA-MB-231 cells and acted synergistically with ABT-199 to kill ABT-199 resistant cells in multiple tumor models. BerT3 was effective and tolerable as a single probe or in combination with ABT-199 in MDA-MB-231 BALB/c mouse models. Thus, we conclude that Zn(II)-berb …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41456423Открыть статью

Decreased autocrine EGFR signaling in metastatic breast cancer cells inhibits tumor growth in bone and mammary fat pad.

Breast cancer metastasis to bone triggers a vicious cycle of tumor growth linked to osteolysis. Breast cancer cells and osteoblasts express the epidermal growth factor receptor (EGFR) and produce ErbB family ligands, suggesting participation of these growth factors in autocrine and paracrine signaling within the bone microenvironment. EGFR ligand expression was profiled in the bone metastatic MDA-MB-231 cells (MDA-231), and agonist-induced signaling was examined in both breast cancer and osteoblast-like cells. Both paracrine and autocrine EGFR signaling were inhibited with a neutralizing amphi…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22276166Открыть статью

Stiff for the stride and soft for the glide: dual role of cytoskeleton in stiffness dynamics of breast cancer cell lines-a meta-analysis.

Estimation of cell stiffness has assumed significance as their difference in cancer and normal cells is being exploited for diagnostic and therapeutic purposes. However, the cell stiffness values reported (in terms of elastic modulus (E)) are largely varied even within the same cell line, hindering their exploitation. The current study aims to dissect and understand the various parameters resulting in these differences. Based on the analysis of E values reported from 1992 to 2025, it is found that the stiffness of breast cancer cell lines decreases in the order MCF-10A > MCF-7 > MDA-MB-231. Th

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41724876Открыть статью

Bioinspired polydopamine interfacial engineering of plant-derived exosomes enhances doxorubicin bioactivity in 2D and 3D breast cancer models.

Plant-derived exosomes have emerged as promising bioinspired nanomaterials for drug delivery; however, limited control over their surface interactions and therapeutic behavior restricts their functional potential. Herein, we introduce a bioinspired interfacial engineering strategy that simultaneously integrates polydopamine (PDA) surface engineering and doxorubicin loading through a one-step ultrasonic assembly process. This approach enables tunable regulation of exosome surface chemistry, colloidal stability, and drug retention without compromising nanoscale architecture. The engineered exoso

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42202649Открыть статью

Novel N9-Substituted 6-Cycloalkylaminoadenines as Promising Compounds Against Triple Negative Breast Cancer.

Triple negative breast cancer (TNBC) accounts for 15% of breast cancers, exhibiting high proliferation and resistance to conventional treatments, highlighting the need for innovative therapies. Purine derivatives are recognised for their anticancer potential, making them valuable candidates for drug development. In the present study, we sought to uncover the anticancer potential of novel 6-cycloalkylaminoadenine compounds and elucidate their mechanism of action. A versatile synthetic pathway was developed to prepare two series of new 6-cycloalkylaminoadenines that combine the adenine scaffold

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42244243Открыть статью

Invasion dynamics of multifocal breast tumor spheroids in three-dimensional extracellular matrix.

Breast cancer in human patients often occurs as multifocal lesions, and the mechanisms through which primary tumors in proximity interact with each other is not well understood. Here, we study an in vitro model of bifocal breast tumors by embedding tumor spheroids of MDA-MB-231 cells in 3D extracellular matrices (ECMs) made of type I collagen at different concentrations. Combining quantitative experiment, mathematical modeling, and numerical simulation, we show that collective traction force from the spheroids creates dipolar deformation in the ECM. As a result, in the inter-spheroid region, w…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42304682Открыть статью

Design and synthesis of novel isatin-isoniazidhydrazone hybrid-based 1,2,3-triazoles as dual EGFR/PARP-1 inhibitors and apoptosis inducers in breast cancer cells.

In this study, an efficient click synthesis has been employed to combine isatin, Schiff base, and 1,2,3-triazole in a single framework. Prop … d 28 nM, respectively, compared to Olaparib (IC50 = 12 nM). They showed potent cytotoxicity against MDA-MB-231 cells with IC50 values of 16.3 ± 0.4, 1.27 ± 0.1, and 3.46 ± 0.1 μM, respectively. However, when tested against normal MCF-10 A cells, they showed low cytotoxicity and greater IC50 values. The cell cycle was halted at the G2-phase by compound 10, which pr …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42001586Открыть статью

Triptolide's impact on ACER1 signaling: Inducing autophagy for triple-negative breast cancer suppression.

Given the absence of estrogen receptor (ER), progesterone receptor (PR), and human epidermal growth factor receptor-2 (Her-2) in triple-negative breast cancer (TNBC) cells, the efficacy of targeted therapies is limited. In this study, we uncovered that triptolide (TP) effectively suppresses the migration and invasiveness of MDA-MB-231 cells by activating autophagic pathways. Western blotting analysis revealed that TP significantly reduced the expression levels of p62 protein, while simultaneously markedly increasing the expression levels of LC3B-II, BNIP3, BNIP3L, ATG5, and ULK1 proteins, stro…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39879681Открыть статью

Discovery of a novel napabucasin derivative B16 as a potent STAT3 inhibitor for the treatment of triple-negative breast cancer.

Triple-negative breast cancer (TNBC) remains a clinical challenge due to limited treatment options and drug resistance. Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) is a promising therapeutic target for TNBC, as its hyperactivation drives tumor progression. Here, we report the design and synthesis of a novel series of isoxazole quinone derivatives targeting the STAT3 SH2 domain. Among these, B16 demonstrated exceptional potency, with IC50 values of 70 nM against TNBC cell lines (MDA-MB-231 and MDA-MB-468), representing a 10-fold improvement over napabucasin. Mechanistic studies r

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41223569Открыть статью

Synthesis and Characterization of Quinoline-3-Carboxamide Derivatives as Inhibitors of the ATM Kinase.

BACKGROUND: The importance of inhibiting the kinases of the DDR pathway for radiosensitizing cancer cells is well established. Cancer cells exploit these kinases for their survival, which leads to the development of resistance towards DNA damaging therapeutics. OBJECTIVE: In this article, the focus is on targeting the key mediator of the DDR pathway, the ATM kinase. A new set of quinoline-3-carboxamides, as potential inhibitors of ATM, is reported. METHODS: Quinoline-3-carboxamide derivatives were synthesized and cytotoxicity assay was performed to analyze the effect of molecules on differen

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32735523Открыть статью

Pectolinarigenin from Tiliacora triandra Exhibits Potent Anticancer Activity in Triple-Negative Breast Cancer Cells Through Cell Cycle Arrest, Apoptosis, and MAPK Signaling Inhibition.

Background/Objectives: Breast cancer is the most commonly diagnosed cancer among women worldwide, with triple-negative breast cancer (TNBC) … a extracts and its major flavonoid constituent, pectolinarigenin, in triple-negative breast cancer, MDA-MB-231 cells. Methods: An 80% ethanolic root extract was sequentially partitioned into hexane, dichloromethane, and ethyl acetate fractions. High-performance liquid chromatography identified pectolinarigenin as a predominant component of the dichloromethane frac …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41901231Открыть статью

The lysyl oxidase inhibitor, beta-aminopropionitrile, diminishes the metastatic colonization potential of circulating breast cancer cells.

Lysyl oxidase (LOX), an extracellular matrix remodeling enzyme, appears to have a role in promoting breast cancer cell motility and invasive … hat LOX activity is required during extravasation and/or initial tissue colonization by circulating MDA-MB-231 cells, lending support to the idea that LOX inhibition might be useful in metastasis prevention.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19440335Открыть статью

Exploring the Metabolic Profiling and Anticancer Activities of Red Sea Sponges Echinodictyum asperum and Callyspongia siphonella against Human Breast Cancer Cells: A Comparative Study.

Marine sponges are noteworthy sources of bioactive secondary metabolites that demonstrate fundamental functions in defense mechanisms and ec … μg/mL for CSE and 0.5 μg/mL for EAE on MCF-7 cells and 8.7 μg/mL for EAE and 45.3 μg/mL for CSE on MDA-MB-231 cells. Flow cytometry analysis indicated that both extracts induced apoptosis and necrosis across cell lines. Particularly, EAE induced the G2 phase arrest in MCF-7 cells, while CSE elevated the S phase population in both cell lines. As well, CSE boosted …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40092807Открыть статью

Simalikalactone D, a Potential Anticancer Compound from Simarouba tulae, an Endemic Plant of Puerto Rico.

Species of the genus Simarouba have been studied because of their antimalarial and antileukemic activities. A group of oxygenated terpenes c … MB-231 (breast) cell lines, respectively. Exposure to SKD led to 15% inhibition of the migration of MDA-MB-231 cells.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31940804Открыть статью