AIMS: Haploinsufficiency of the chromo-domain protein CHD7 underlies most cases of CHARGE syndrome, a multisystem birth defect including congenital heart malformation. Context specific roles for CHD7 in various stem, progenitor, and differentiated cell lineages have been reported. Previously, we showed severe defects when Chd7 is absent from cardiopharyngeal mesoderm (CPM). Here, we investigate altered gene expression in the CPM and identify specific CHD7-bound target genes with known roles in the morphogenesis of affected structures.
METHODS AND RESULTS: We generated conditional KO of Chd7 i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polarity protein Par3/Bazooka (Baz) has been established as a central component of the apical basal polarity system that determines the position of cell-cell junctions in epithelial cells. Consistent with that view, we show that shortly before gastrulation in Drosophila, Baz protein in the mesoderm is down-regulated from junctional sites in response to Snail (Sna) expression. This down-regulation leads to a specific decrease in adherens junctions without affecting other E-Cadherin pools. However, we further show that, interactions between Baz and junctions are not unidirectional. During ap
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondrocranial development in Ascaphus truei was studied by serial sectioning and graphical reconstruction. Nine stages (21-29; 9-18 mm TL) were examined. Mesodermal cells were distinguished from ectomesenchymal (neural crest derived) cells by retained yolk granules. Ectomesenchymal parts of the chondrocranium include the suprarostrals, pila preoptica, anterior trabecula, and palatoquadrate. Mesodermal parts of the chondrocranium include the orbital cartilage, posterior trabecula, parachordal, basiotic lamina, and otic capsule. Development of the palatoquadrate is as follows. The pterygoid pro
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fore- and hindlimb buds from 11-day mouse embryos with 40 to 52 somites (including the four occipital pairs) were explanted in organ culture and submitted to systematic histological analysis. Chondrogenesis occurs normally in culture in all preskeletal rudiments which were already represented by condensed blastemas before explantation. In the proximal territories, the progress of cartilage differentiation occurs according to the normal pattern and can be revealed histologically much earlier than in bulk preparations. In all explanted hindlimbs as well as in forelimbs from embryos with less tha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Axial elongation and cell fate decisions during early embryonic development are regulated by gradients of signaling molecules, such as retinoic acid (RA) and fibroblast growth factor (FGF). To assess the role of RA in vitro, studies have relied on its direct addition to the medium, which can produce teratogenic effects. Here, we examined the role of a RA precursor, retinol, on axial elongation, anteroposterior development, and FGF-dependent signaling in murine gastruloids, an in vitro model system for early embryogenesis. Rather than applying RA ectopically, we supplemented a retinoid-free med
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Anorectal malformations are associated with other organ malformations. Proximodistal elongation of the cloacal plate and anal opening at its distal end are essential for anal development. However, the anal developmental stage in which Wnt5a is directly involved remains unelucidated. Here, we attempted to identify this developmental stage; since Wnt5a is expressed in the mesoderm, and the striated muscle complex (SMC) in mice develops from the mesoderm, we also examined Wnt5a contribution to SMC development.
METHODS: We established conditional knockout (CKO) mice in which Wnt5a could
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The axial skeleton of tetrapods is organized into distinct anteroposterior regions of the vertebral column (cervical, trunk, sacral, and caudal), and transitions between these regions are determined by colinear anterior expression boundaries of Hox5/6, -9, -10, and -11 paralogy group genes within embryonic paraxial mesoderm. Fishes, conversely, exhibit little in the way of discrete axial regionalization, and this has led to scenarios of an origin of Hox-mediated axial skeletal complexity with the evolutionary transition to land in tetrapods. Here, combining geometric morphometric analysis of v
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniofacial development depends on cell-cell interactions, coordinated cellular movement and differentiation under the control of regulatory gene networks, which include the distal-less (Dlx) gene family. However, the functional significance of Dlx5 in patterning the oropharyngeal region has remained unknown. Here, we show that loss of Dlx5 leads to a shortened soft palate and an absence of the levator veli palatini, palatopharyngeus and palatoglossus muscles that are derived from the 4th pharyngeal arch (PA); however, the tensor veli palatini, derived from the 1st PA, is unaffected. Dlx5-pos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An extensive search of the medical literature examining the development of the thoracic aortic tree reveals that the thoracic aorta does not develop as one unit or in one stage: the oldest part of the thoracic aorta is the descending aorta with the aortic arch being the second oldest, developing under influence from the neural crest cell. Following in chronological order are the proximal ascending aorta and aortic root, which develop from a conotruncal origin. Different areas of the thoracic aorta develop under the influence of different gene sets. These parts develop from different cell linea
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rac1, a member of the Rho subfamily of small GTPases, is involved in morphogenesis and differentiation of many cell types. Here we define a role of Rac1 in cardiac development by specifically deleting Rac1 in the pre-cardiac mesoderm using the Nkx2.5-Cre transgenic driver line. Rac1-conditional knockout embryos initiate heart development normally until embryonic day 11.5 (E11.5); their cardiac mesoderm is specified, and the heart tube is formed and looped. However, by E12.5-E13.5 the mutant hearts start failing and embryos develop edema and hemorrhage which is probably the cause for the lethal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Connexin-43, a major gap junction protein, and cytokeratin-19, one of the intermediate filament keratins, are known to be markers of well-differentiated epithelium. In this study, we investigated the expression of these markers in the head region, lungs, and abdominal organs of 10 human mid-term fetuses. The expression of connexin-43 was found to be restricted to the dura mater, kidney, and adrenal cortex. In the kidney, we found a clear site-dependent difference in the expression pattern of these markers: connexin-43 expression was observed in the tubules of the renal cortex whereas cytokerat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic stellate cells (HSCs) are recognized as a major player in liver fibrogenesis. Upon liver injury, HSCs differentiate into myofibroblasts and participate in progression of fibrosis and cirrhosis. Additional cell types such as resident liver fibroblasts/myofibroblasts or bone marrow cells are also known to generate myofibroblasts. One of the major obstacles to understanding the mechanism of liver fibrogenesis is the lack of knowledge regarding the developmental origin of HSCs and other liver mesenchymal cells. Recent cell lineage analyses demonstrate that HSCs are derived from mesoderm du
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum response factor (SRF) regulates genes involved in cell proliferation, migration, cytoskeletal organization, and myogenesis. Myocardin and myocardin-related transcription factors (MRTFs) act as powerful transcriptional coactivators of SRF in mammalian cells. We describe an MRTF from Drosophila, called DMRTF, which shares high homology with the functional domains of mammalian myocardin and MRTFs. DMRTF forms a ternary complex with and stimulates the activity of Drosophila SRF, which has been implicated in branching of the tracheal (respiratory) system and formation of wing interveins. A lo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emx family homeobox genes, Emx1 and Emx2, play an essential role in rostral brain development in mammalian embryos. Here we report a zebrafish emx family gene, emx1, which is more similar to the mouse Emx1 gene than the previously reported zebrafish emx1 gene; we propose to rename that gene emx3. The expression of emx1 is first detected around the 10-somite stage in the pineal gland (epiphysis) primodium in the developing anterior brain and in the pronephric primodium within the intermediate mesoderm. emx1 expression in the epiphysis has not been reported in other species. Expression in the ep
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To discuss the clinic features of Rieger syndrome, the reasons of making wrong diagnosis, the way of treatment, and the research progress of its molecular characterization and gene mapping of this syndrome.
METHODS: Two cases of Rieger syndrome which affected a patient and his daughter were studied. Multiple clinical examinations including photography of anterior segment, gonioscopy and fundus, Humphrey perimetry, A-scan ultrasonography, multiple tonometry in a day and chromosome examination were performed. Most importantly, ultrasonic biomicroscope (UBM) was first used to show the a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perivascular/mural cells originate from either the mesoderm or the cranial neural crest. Regardless of their origin, Notch signalling is necessary for their formation. Furthermore, in both chicken and mouse, constitutive Notch1 activation (via expression of the Notch1 intracellular domain) is sufficient in vivo to convert trunk mesoderm-derived somite cells to perivascular cells, at the expense of skeletal muscle. In experiments originally designed to investigate the effect of premature Notch1 activation on the development of neural crest-derived olfactory ensheathing glial cells (OECs), we us
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2005eng
INTRODUCTION: The aim of the study is to establish a complete comprehension of the pathogenesis of Biliary Atresia, and to explain both the variable and redundant pathomorphological, as well as, histological findings.
MATERIALS AND METHODS: The pathomorphological and histological findings in 223 patients with histologically evident EHBA were recorded retrospectively (72 patients) or prospectively (151 patients), according to a projected ascending study. These findings were compared with histological findings in human and rat embryos.
RESULTS: 1) The pathomorphological findings recorded in pa
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Snail family of zinc-finger transcriptional repressors is essential for morphogenetic cell movements, mesoderm formation, and neurogenesis during embryonic development. These proteins also control cell cycle, cell death, and cancer progression. In Drosophila, three members of this protein family, Snail, Escargot, and Worniu, have essential but redundant functions in asymmetric cell division of neuroblasts. In addition, Snail is critical for early mesoderm formation and Escargot is required for maintaining diploidy in wing imaginal disc cells. In this report, we demonstrate that Worniu play
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The internal auditory canal forms as a result of mesoderm enveloping the eighth cranial nerve in the developing embryo. The mesoderm eventually transforms into cartilage and ultimately ossifies around the nerve, forming the internal auditory canal. It is theorized that atresia or stenosis of the internal auditory canal results from altered cochleovestibular nerve development secondary to faulty chemotactic mechanisms or a lack of end organ targets. Unilateral internal auditory canal anomalies are frequently seen in conjunction with other inner ear anomalies and occasionally with middle or exte
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fibroblast growth factor receptors (FGFRs) are a family of ligand-activated, membrane-spanning tyrosine kinases. Mutations in several human FGFR genes have been identified as playing a role in certain disorders of bone growth and development. One of these, Crouzon syndrome, an autosomal dominant disorder causing craniosynostosis, has been associated with mutations in the human FGFR-2 gene. We report here that microinjection of Xenopus embryos with RNA encoding an FGFR-2 protein bearing a Cys332-->Tyr mutation (FGFR-2CS) found in Crouzon syndrome results in fibroblast growth factor (FGF)-in
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования