As most patients undergoing pulmonary surgery by postero-lateral thoracotomy have decreased preoperative pulmonary function, efficient postoperative analgesia is mandatory. Nalbuphine, a new agonist-antagonist opioid analgesic, and nefopam were compared in a double blind trial involving 60 patients. Intravenous injections of 0.3 mg.kg-1 of either drug were started when the patient evaluated his pain as being above 60 mm on a visual scale graduated from 0 to 100 mm. Repeated injections were carried out at the same dose, at the patient's request, after a minimal interval of 3 h for nalbuphine, a
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radio-binding assay, bioassay and HPLC detection were used to observe the antagonistic effects of dextrorphan on PCP's actions. Dextrorphan displayed high affinity to PCP receptor in the rabbit mesenteric blood vessels. It had weak PCP-like bioactivity, but could antagonize PCP's action dose-dependently in vitro study with the rabbit ear artery preparation and shifted the dose-response curve of PCP to the right. After PCP administration, the content of norepinephrine in the vascular bath medium was increased, which was reversed by dextrorphan. Thus suggests that dextrorphan is an antagonist wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cardiovascular effects of high doses of butorphanol (0.3-0.45 mg . kg-1) plus 60 per cent N2O anaesthesia were measured at unconsciousness, following tracheal intubation, and immediately before and at one and ten minutes after surgical stimulation in 17 A.S.A. class I and II patients undergoing elective gastric or gall bladder surgery. Butorphanol and N2O produced unconsciousness with only small decreases in heart rate and cardiac output but did not result in sufficient analgesia to block or treat stimulation of the cardiovascular system secondary to tracheal intubation or surgical incisio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Buprenorphine hydrochloride, a new, potent, long-acting synthetic opiate analgesic, with partial agonist-antagonist activity, was administered intravenously to two groups of patients in an intensive care unit. Arterial blood was drawn for blood gas analysis before (control) and at regular intervals after drug administration, to determine the effects of intravenous buprenorphine on respiration in critically ill patients, each acting as his or her own control. Intravenous buprenorphine 0,4 mg (group I -- 10 patients) caused a significant reduction in mean respiration rate and an increase in mean
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetic kidney disease (DKD) is a leading cause of chronic kidney disease worldwide and diabetes predisposes patients to pruritus. Anrikefon is a novel selective peripherally restricted kappa-opioid receptor agonist. This post hoc analysis utilized data from phase 3 anrikefon-302 study to investigate the efficacy and safety of anrikefon in the treatment of diabetic hemodialysis patients with pruritus.
METHODS: This is a post hoc analysis of data collected in a randomized, placebo-controlled phase 3 study. Diabetic hemodialysis patients were included (anrikefon n = 67 and placebo
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Difelikefalin (DFK) is approved to treat chronic kidney disease-associated pruritus (CKD-aP) in adults undergoing maintenance hemodialysis. The influence of concomitant opioid use on DFK treatment outcomes remains uncertain.
METHODS: Exploratory analyses were conducted from the phase 3, placebo (PBO)-controlled KALM-1 and KALM-2 trials (datasets pooled), and the phase 3, open-label, single-arm Study 3105. Each trial assessed the safety and efficacy of DFK 0.5 µg/kg in adults with moderate-to-severe CKD-aP. We report key endpoints from the primary studies, including reduction in
СтатьяКлиническое исследование III фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Combinations of mu and kappa-opioid receptor (KOR) agonists have been proposed as analgesic formulations with reduced abuse potential. The feasibility of this approach has been increased by the development of KOR agonists with biased signaling profiles that produce KOR-typical antinociception with fewer KOR-typical side effects.
OBJECTIVE: The present study determined if the biased KOR agonists, nalfurafine and triazole 1.1, could reduce choice for oxycodone in rhesus monkeys as effectively as the typical KOR agonist, salvinorin A.
METHODS: Adult male rhesus monkeys (N = 5) respon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the effects of sinomenine on orthodontic tooth movement and root resorption in rats, as well as the effect of sinomenine on the osteogenesis of periodontal ligament stem cells (PDLSCs).
METHODS: Fifty-four male Wistar rats were randomly divided into 3 groups: control group, 20 mg/kg sinomenine group and 40 mg/kg sinomenine group. Fifty-gram orthodontic force was applied to all groups. Each group was injected intraperitoneally with corresponding concentration of sinomenine every day. After 14 days, all rats were sacrificed. Micro-computed tomography (micro-CT) scan was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gestational diabetes mellitus (GDM) is a dangerous complication of pregnancy which is induced via dysfunction in glucose metabolism during pregnancy. Sinomenine (SM) has already proved an antidiabetic effect against streptozotocin (STZ)-induced diabetes mellitus (DM) in rats. In this protocol, we examined the protective effect of SM against STZ-induced GDM in rats. Wistar rats were divided into three groups and STZ (40 mg/kg) was used to induce GDM. At the end of the experimental protocol, bodyweight, pub weight, and survival rate were estimated. Blood glucose level (BGL), fasting insulin (FIN
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opioid-induced constipation (OIC), a typical side effect of opioids, is due to activation of the μ-opioid receptors in the enteric nervous system. Peripherally acting μ-opioid receptor antagonists (PAMORAs) can reverse OIC by inhibiting the peripheral action of opioids without affecting centrally mediated analgesia. Naldemedine is a PAMORA with potent antagonist activity against μ-, δ-, and κ-opioid receptors. In this study, the pharmacological profiles of naldemedine, compared with those of naloxone and naloxegol, were evaluated. In vitro, Schild plot analysis indicated that naldemedine was a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Pharmacological evaluation of the mu-opioid receptor (MOR) agonist properties of NKTR-181 in rodent models.
METHODS: Graded noxious stimulus intensities were used in rats to establish the antinociceptive potency and efficacy of NKTR-181 relative to morphine, fentanyl, and oxycodone. Characteristics of MOR agonist actions, as measured by antinociceptive tolerance and cross-tolerance, as well as opioid-induced hyperalgesia (OIH) and naloxone-precipitated withdrawal in NKTR-181- and morphine-dependent in mice, were compared.
RESULTS: NKTR-181 showed dose- and time-related antinocicep
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sinomenine (SIN) has been shown to protect against IL-1β-induced chondrocyte apoptosis in vitro. However, the role of SIN in the anterior cruciate ligament transection (ACLT)-induced osteoarthritis (OA) mouse model and its underlying molecular mechanisms remain unclear. In the present study, the protective effect of SIN on ACLT-induced articular cartilage degeneration and IL-1β-induced chondrocyte apoptosis miR-223-3p/NLRP3 signaling regulation was investigated. Safranin O staining was performed to evaluate the pathological changes of articular cartilage. Chondrocyte apoptosis was measured wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A combination of conventional disease-modifying anti-rheumatic drugs improves the treatment of rheumatoid arthritis but with high side-effects. Methotrexate (MTX) combination therapy that with high therapeutic efficacy and low toxicity is in demand in many countries to replace the use of expensive biological agents.
STUDY DESIGN: This study was an open-label, 24-week, parallel randomized controlled trial conducted between November 2015 and December 2017.
METHODS: Patients were randomly assigned at a 3:2 ratio to receive MTX combined with sinomenine (SIN) at a dose of 120 mg twice
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asthma is an inflammatory disease that involves airway inflammation and remodeling. Sinomenine (SIN) has been demonstrated to have immunosuppressive and anti‑inflammatory properties. The aim of the present study was to investigate the inhibitory effects of SIN on airway inflammation and remodeling in an asthma mouse model and observe the effects of SIN on the transforming growth factor‑β1 (TGF‑β1)/connective tissue growth factor (CTGF) pathway and oxidative stress. Female BALB/c mice were sensitized by repetitive ovalbumin (OVA) challenge for 6 weeks in order to develop a mouse model of asthma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ankylosing spondylitis (AS) is a common inflammatory rheumatic disease which lacks satisfactory treatment so far. Sinomenine (SIN) is an alkaloid and has recently been utilized in treating multiple rheumatic diseases including AS in China, but its exact mechanism remains to be explored. This study investigated the alteration of proteome in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from AS patients.
METHODS: Thirty AS patients were enrolled in this study. PBMCs from each AS patient were cultured in medium with or without SIN respectively. Then PBMCs proteins from both groups were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphine is a powerful analgesic natural product produced by the opium poppy Papaver somniferum. Although formal syntheses of this alkaloid have been reported, the morphine molecule contains five stereocenters and a C-C phenol linkage that to date render a total synthesis of morphine commercially unfeasible. The C-C phenol-coupling reaction along the biosynthetic pathway to morphine in opium poppy is catalyzed by the cytochrome P450-dependent oxygenase salutaridine synthase. We report herein on the identification of salutaridine synthase as a member of the CYP719 family of cytochromes P450 dur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Antagonism, by the selective delta-opioid receptor antagonist naltrindole, of the antinociceptive effects of [D-Pen2, D-Pen5] enkephalin (DPDPE), [D-Ser2, Leu5, Thr6] enkephalin (DSLET) and D-Ala2 deltorphin I (DELT I) has been studied in 25 day old rats. 2. Antinociception was measured by the 50 degrees C tail immersion test following i.p. administration of agonists and/or antagonists. 3. Dose-related antinociception was observed with DPDPE, DSLET and DELT I and ED75 doses were computed (0.66 mg kg-1, 0.65 mg kg-1, 0.032 mg kg-1 respectively) and used for antagonism studies. 4. Naltrindole
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intravenous infusion of naloxone (Nal) (0.17 mg/kg/min) and of the selective kappa antagonist MR 1452 MS (0.07 mg/kg/min) on rats with left coronary artery occlusion was studied. The results demonstrated significant improvement of cardio-circulatory parameters, i.e., mean arterial pressure (MAP), heart rate (HR) and cardiac output (CO). The action of Nal is peripheral and central with prevalence of central effect, since its hypertensive effect is due to a rise in total peripheral resistance (TPR) (by 12%), rather than to an increase of CO (by 3% compared to saline-treated rats 20 min posti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования