Pseudechis colletti is an Australian elapid snake with a range limited to central Queensland, Australia. The venom of this snake, as well as that of several other Australian elapids, has been shown to contain a phospholipase A2 (PLA2) which can cause a marked myoglobinuria in mice. Few studies have described the histopathologic and ultrastructural changes that result from myotoxic PLA2-induced damage. Our investigation demonstrated that the isolated PLA2 induced myodegeneration and necrosis in myocardium in a dose-related manner, with subsequent myoglobinuria and myoglobinuric nephropathy.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type II carnitine palmitoyltransferase deficiency is the most common cause of exercise-induced rhabdomyolysis, myoglobinuria, and proximal muscle weakness and pain in young adults. A lack of this enzyme impairs mitochondrial oxidation of long-chain fatty acids and can lead to rhabdomyolysis, myoglobinuria, and renal failure. Carnitine palmitoyltransferase deficiency, unusual but not rare, is often detected by finding elevated creatine phosphokinase level in a routine blood chemistry panel. A case of carnitine palmitoyltransferase deficiency in a college athlete is presented, and the disorder i…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 18-year-old female patient had a history of recurrent pancreatitis after prolonged periods of exercise coupled with a high-fat diet at the ages of 12 and 15 years. After the onset of recurrent myoglobinuria when she was 16 years old, deficiency of carnitine palmitoyltransferase type II (32% residual activity) was diagnosed on the basis of cultured skin fibroblasts. We conclude that deficiency of carnitine palmitoyltransferase type II may be a cause of pancreatitis and should be considered in the differential diagnosis, even in the absence of overt myoglobinuria.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 230 patients admitted to Moscow city hospitals were examined to study the diagnostic value of a kit "Diagnosticum for the detection of erythrocytic myoglobin, dry". Myocardial infarction was diagnosed in 165 of them: in 138 it was transmural, in 27 intramural and in 65 the diagnosis was not confirmed (they were entered into the control group). Myoglobinuria was detected on the 1st day of transmural MI in 95%, on the 2nd day in 92% and on the 3rd day in 82%. In patients with intramural MI myoglobinuria was noted in 72% of the cases. In the control group the test was false positive in…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixty-four patients with soft-tissue injuries were studied prospectively to determine whether an initial venous bicarbonate concentration (VBC) of less than 17 mmol/L would predict the development of myoglobin-induced acute renal failure. The VBC was > 17 mmol/L in 59 patients, seven of whom had myoglobinuria. All recovered without renal complications. The remaining five patients all had VBC < 17 mmol/L and four had myoglobinuria. Acute renal failure developed in four patients (p < 0.001). The VBC on hospital arrival was the most accurate predictor of these patients' risk for the development o…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyolysis is a skeletal muscle injury that can cause myoglobinuria and acute kidney injury (AKI). Risk factors for AKI in children are not clearly understood with no standardized treatment guidelines for rhabdomyolysis. Our study explores factors associated with AKI and management of pediatric patients with rhabdomyolysis. Medical records from a children's hospital network over a 5-year period were retrospectively reviewed. The results are described with respect to the presence or absence of AKI. Of the 112 patients who met the inclusion criteria, AKI incidence was 7.1% (n = 8), with all …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of rhabdomyolysis associated with bacteremic pneumonia due to Staphylococcus aureus is reported. A 58-year-old man was admitted because of severe left lobar pneumonia, and presented myoglobinuria on admission. The serum creatine phosphokinase level was transiently elevated and myoglobinuria were disclosed. Sputum and venous blood cultures grew Staphylococcus aureus. Rhabdomyolysis has rarely been reported in cases of bacterial infection, especially those due to Staphylococcus aureus. This case might be an extremely rare case of rhabdomyolysis complicating Staphylococcus aureus bacteremi…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyolysis complicating infection with Legionella pneumophila has previously been reported and may in some cases have led to acute tubular interstitial necrosis. We report a case of severe Legionnaires' disease complicated with rhabdomyolysis, myoglobinuria and neurological symptoms. Treatment with erythromycin and rifampicin was initiated early in the course of disease. The myoglobinuria was treated with forced diuresis and alkanization and renal failure did not develop. The frequency of rhabdomyolysis as a complication to Legionnaires' disease is not known. In addition, the pathogenesis …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 35-year-old man had acute renal failure and was subsequently diagnosed as having rhabdomyolysis secondary to McArdle's disease, a primary myopathy due to myophosphorylase deficiency. Although it is a recognized cause of intermittent myoglobinuria, it has, nevertheless, rarely been associated with acute renal failure. The most likely explanation is that patients with this myopathy, because of mild muscle symptoms early in life, recognize their exercise limitations and thus avoid severe myoglobinuric episodes. However, unusually vigorous anaerobic muscle activity may produce myoglobinuria suff…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyolysis with myoglobinuria is an uncommon complication of sepsis, whether monomicrobial or polymicrobial, even in its severe form. We describe a middle-aged woman with acute leukemia who developed rhabdomyolysis and myoglobinuria during the fatal course of chemotherapy-induced sepsis due to Bacteroides thetaiotaomicron and Enterococcus faecalis, followed by multiple organ dysfunction syndrome. In addition, autopsy revealed disseminated infections with Aspergillus and Candida. None of these organisms has been reported to be involved in the pathogenesis of rhabdomyolysis. Therefore, the e…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2-year-old boy became ill with diabetic ketoacidosis complicated by severe rhabdomyolysis. He completely recovered from the rhabdomyolysis, but has persistent insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM). Serological studies showed that the patient's serum contained high titers of coxsackievirus B4 antibody, suggesting that the development of rhabdomyolysis and IDDM may have been related to this infection. A review of the records of 133 patients admitted with onset of IDDM disclosed one additional patient with marked myoglobinuria, and 11 patients with orthotolidine-positive urine in the absen…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This disease was described by McArdle as an inherited autosomal recessive affection characterized by glycogen storage with normal chain in the skeletal muscles, due to absence of myophosphorylase activity. Under a clinical aspect, excessive fatigability, cramps and myoglobinuria appear following physical exercise. A case of this disease in a 36-year-old male patient is reported. Failure of elevation of venous blood lactate after physical effort under anaerobic conditions, as well as muscle histochemistry, made diagnosis confirmation possible. The authors comment on the differential diagnosis b…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred and eighteen patients undergoing surgical procedures not requiring immediate tracheal intubation, nor producing visceral reflexes, were pretreated with d-tubocurarine 6 mg, three minutes before the administration of a bolus of succinylcholine (2 mg/kg). Electrocardiographic changes, venous and arterial plasma potassium and calcium levels, CPK changes (12 patients) and appearance of myoglobinuria (35 patients) were followed. Pretreatment with a small dose of d-tubocurarine did not change the overall incidence and pattern of arrhythmias; it did, however, prevent increases in plasma p…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Exertional rhabdomyolysis (ER) is the breakdown of skeletal muscle tissue following intense physical activity that results in impairment of the cell membrane, which allows intracellular contents to be released into the bloodstream. Signs and symptoms include myalgia, myoglobinuria and increased creatine kinase (CK) levels. Athletes are vulnerable to this condition due to their increased level of physical activity. The severity and effects of this condition vary between individuals; however, all athletes are at risk of significant muscle damage, renal failure and perhaps death if no…
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyolysis represents a life-threatening condition, which results in release of cellular contents (myoglobin, enzymes, and electrolytes) into the plasma. We report a pediatric patient with mild rhabdomyolysis who had a favorable outcome. A 3-year-old girl had been ill for 2 days with high fever, anorexia, pain in both thighs, and passage of dark-red urine. Myoglobinuria was demonstrated by a "blood"-positive dipstick in the absence of red blood cells in the urinary sediment. Diagnosis was confirmed by the presence of a high serum creatine kinase activity. The child was treated on an outpat…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myophosphorylase deficiency, or McArdle disease, is an uncommon entity. The gene for human myophosphorylase has been cloned and is located on chromosome 11, in keeping with the autosomal recessive nature of the disease and there is an excess of male patients. The diagnosis is established by documentation of elevated glycogen content and reduced phosphorylase activity in biopsied muscle tissue. We report four cases with McArdle disease which were 16, 15, 11 and 5 years old. They were brothers, and they came to the hospital because of pain, cramps and myoglobinuria after exercise or infection; i…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients who developed rhabdomyolysis secondary to generalized seizures are presented. Minor traumas of skeletal muscles due to seizures may be associated with myoglobinuria and the development of acute renal failure. The diagnosis rhabdomyolysis may easily be confirmed by following serum creatine kinase. Myoglobinuria is present if the urine turns dark brown with a heavily positive dipstick for urinary hemoglobin while microscopy of urinary sediment contains but a few red blood cells. Darkly pigmented granular urinary casts may also be present. In order to prevent development of acute ren…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Carnitine palmitoyltransferase II (CPT II) deficiency is an autosomal recessive disorder which presents with recurrent myoglobinuria. Heterozygotes are usually asymptomatic.
METHODS: We correlate the clinical, biochemical and molecular features of a family in which the proband is homozygous for CPT II deficiency, due to the common Ser 113 Leu mutation.
RESULTS: The 20-year-old female proband presented at age three years with episodic myalgia and myoglobinuria, elevated creatine kinase (CK) of 3600 IU/L and had a 33% residual CPT II activity in cultured skin fibroblasts. Her 25-ye…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic myopathies are among the treatable causes of rhabdomyolysis and myoglobinuria. Carnitine palmitoyl transferase 2 (CPT II) deficiency is one of the most common causes of recurrent myoglobinuria in adults. It is an inherited disorder of fatty acid oxidation pathway, commonly associated with elevated acylcarnitine levels. In this case report, we present a 49-year-old male patient who developed acute kidney injury after rhabdomyolysis and was thus diagnosed with CPT2 deficiency after his first episode of rhabdomyolysis. Inborn errors of metabolism should be kept in mind in patients with …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common cause of recurrent rhabdomyolysis in childhood is inherited metabolic disorders. Carnitine palmitoyl transferase II (CPT II) deficiency is a lipidosis and is a common cause of inherited recurrent myoglobinuria. The disease is inherited in autosomal recessive trait, and the clinical phenotype ranges from a severe and multisystemic infantile form to a milder muscle form, which is characterized with rhabdomyolysis and myoglobinuria. Exercise, infection, fasting, and cold are the most important triggering factors of rhabdomyolysis in CPT II deficiency. The severity of attacks is hi…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования