The trisomy 16 (Ts16) mouse is generally considered a model for human Down's syndrome (trisomy 21). However, many of the cardiac defects in … emarkably similar to that seen in humans suffering from DiGeorge syndrome (DGS). As perturbation of neural crest development has been proposed in the pathogenesis of DGS we specifically focussed on the fate of neural crest derived cells during outflow tract development of the Ts16 mouse using an antibody that enabled us to trace these cells during development. …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maxadilan is a potent vasodilator peptide isolated from salivary glands of the blood feeding sand fly Lutzomyia longipalpis. The peptide relaxes rabbit aortic rings in an endothelium independent manner while elevating levels of cAMP and has been found to bind to membrane homogenates from brain. These studies on tissues have now been expanded with an examination of binding and signaling of maxadilan to a number of established cell lines and primary cultures. The data reveal that maxadilan binds to and stimulates the accumulation of cAMP in the rat pheochromocytoma line PC12 and the human neurob
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Teeth develop from composite organ rudiments that are formed through the interaction of oral epithelium and mesenchyme of the first branchia … er the mesenchymal cells of mammalian teeth are derived, like those of amphibians, from the cranial neural crest, and if so, whether these form a specified subpopulation in the neural folds. Alternatively, are they specified after migration into the mandibular arch, possibly by interaction with the oral epithelium? The developmental potentials of mouse embryo …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies of the heads of vertebrates have shown a primitive pattern of segmentation in the mesoderm and neural plate not previously re … dividual neuromeres of the rhombencephalon. Prior to the closure of the anterior neuropore, cranial neural crest cells first emerge from the mesencephalon and migrate onto the second and third somitomeres. Shortly thereafter, neural crest cells emerge at more caudal levels of the rhombencephalon, beginning at the juncture of the fifth and sixth somitomeres. Ev …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural crest stem cells (NCSCs), capable of differentiating into neurons and Schwann cells, are essential for peripheral nerve regeneration. This study investigates the role of endogenous NCSC-like cells in mechano-electrical stimulation (MES)-enhanced peripheral nerve repair. In a critical-sized nerve injury model, MES leads to complete nerve reconnection, accompanied by a significant increase in NCSC-like cells at the injury sites. In vitro, MES promotes the simultaneous differentiation of NCSC-like cells into neurons and Schwann cells, with elevated neuregulin 1 (NRG1) expression, a key fac…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is considered an established fact that the entirety of the autonomic nervous system, including the enteric nervous system (ENS), is derived from neural crest. This conclusion is based on classical quail-chick grafting studies conducted by Le Douarin and colleagues in the 1970s, and results consistent with this conclusion have been obtained in mouse using recombinase-based neural crest-specific lineage tracing and gene knockout. Recently, additional sources that also contribute to the ENS have been implicated. Because these observations run counter to the neural crest-exclusive view, here we…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enteric nervous system (ENS) is a highly organized network of neurons and glial cells within the intestinal wall, which orchestrates the precise regulation of gastrointestinal motility, nutrient absorption, and mucosal barrier function through interconnected ganglia and plexuses. Originating from enteric neural crest cells (ENCCs), the ENS develops as ENCCs undergo a coordinated migratory process to colonize the entire gastrointestinal tract. Defective migration of ENCCs leads to neurodevelopmental disorders, such as Hirschsprung's disease (HSCR), in which the distal intestine remains agan…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Neural crest cells (NCCs) are a multipotent embryonic cell population of ectodermal origin that extensively migrate during early development and contribute to the formation of multiple tissues. Cardiac NCCs play a critical role in heart development by orchestrating outflow tract septation, valve formation, aortic arch artery patterning, parasympathetic innervation, and maturation of the cardiac conduction system. Abnormal migration, proliferation, or differentiation of cardiac NCCs can lead to severe congenital cardiovascular malformations. However, the complexity and timing of ear…
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extracellular signal-regulated kinase (ERK1/2) pathway is essential in embryonic development. The scaffold protein Shoc2 is a critical modulator of ERK1/2 signals, and mutations in the shoc2 gene lead to the human developmental disease known as Noonan-like syndrome with loose anagen hair (NSLH). The loss of Shoc2 and the shoc2 NSLH-causing mutations affect the tissues of neural crest (NC) origin. In this study, we utilized the zebrafish model to dissect the role of Shoc2-ERK1/2 signals in the development of NC. These studies established that the loss of Shoc2 significantly altered the expr…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A nine-year-old girl diagnosed with ROHHAD-NET (rapid-onset obesity, hypothalamic dysfunction, hypoventilation, autonomic dysfunction and neuroendocrine tumour) syndrome was scheduled for excision of a large paravertebral ganglioneuroma under general anaesthesia. Her comorbidities included hypothyroidism, diabetes insipidus and autonomic dysfunction. Intra- and postoperative complications included intra-operative hypotension, long surgical time and prolonged postoperative ventilation. Complete weaning from ventilation was initially unsuccessful and she was ultimately discharged on domiciliary
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent genomic and scRNA-seq analyses of melanoma demonstrated a lack of recurrent genetic drivers of metastasis, while identifying common transcriptional states correlating with invasion or drug resistance. To test whether transcriptional adaptation can drive melanoma progression, we made use of a zebrafish mitfa:BRAFV600E;tp53-/- model, in which malignant progression is characterized by minimal genetic evolution. We undertook an overexpression-screen of 80 epigenetic/transcriptional regulators and found neural crest-mesenchyme developmental regulator SATB2 to accelerate aggressive melanoma d…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animal studies have indicated that SOX10 is one of the key transcription factors regulating the proliferation, migration and differentiation of multipotent neural crest (NC), and mutation of SOX10 in humans may lead to type 4 Waardenburg syndrome (WS). However, the exact role of SOX10 in human NC development and the underlying molecular mechanisms of SOX10-related human diseases remain poorly understood due to the lack of appropriate human model systems. In this study, we successfully generated SOX10-knockout human induced pluripotent stem cells (SOX10-/- hiPSCs) by the CRISPR-Cas9 gene editin…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sarcopenia, or age-dependent decline in muscle force and power, impairs mobility, increasing the risk of falls, institutionaliza … motor innervation, and muscle mass.
METHODS: We examined age-dependent expression of the heart and neural crest derivative 2 (Hand2), a critical transcription factor for SN maintenance, and we tested the possibility that inducing its expression exclusively in sympathetic neurons (SN) will prevent (i) motor denervation, (ii) impaired neuromuscular junction (NM …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alternative splicing (AS) creates proteomic diversity from a limited size genome by generating numerous transcripts from a single protein-coding gene. Tissue-specific regulators of AS are essential components of the gene regulatory network, required for normal cellular function, tissue patterning, and embryonic development. However, their cell-autonomous function in neural crest development has not been explored. Here, we demonstrate that splicing factor Rbfox2 is expressed in the neural crest cells (NCCs), and deletion of Rbfox2 in NCCs leads to cleft palate and defects in craniofacial bone d…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large array of therapeutic procedures is available to treat cartilage disorders caused by trauma or inflammatory disease. Most are invasiv … urce is one of the most important factors for successful cell therapy, there is growing interest in neural crest-derived cells in both the research and clinical communities. Neural crest-derived cells such as nasal chondrocytes and oral stem cells that exhibit chondrocyte-like properties seem particularly promising in cartilage repair. Here, we review the type …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The contribution of mosaic alterations to tumors of the nervous system and to non-malignant neurological diseases has been unmasked thanks t … natomical distribution of the lesions suggests that the mutational event affecting PTEN occurred in neural crest progenitors, thus explaining the absence of macrocephaly. This report shows that mosaic alteration of PTEN may result in multiple central and peripheral nervous system hamartomas and that the presence of such alteration should be considered in patie …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perivascular/mural cells originate from either the mesoderm or the cranial neural crest. Regardless of their origin, Notch signalling is necessary for their formation. Furthermore, in both chicken and mouse, constitutive Notch1 activation (via expression of the Notch1 intracellular domain) is sufficient in vivo to convert trunk mesoderm-derived somite cells to perivascular cells, at the expense of skeletal muscle. In experiments originally designed to investigate the effect of premature Notch1 activation on the development of neural crest-derived olfactory ensheathing glial cells (OECs), we us…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CAPZB is an actin-capping protein that caps the growing end of F-actin and modulates the cytoskeleton and tethers actin filaments to the Z-l … henotypes observed in the human subject. Loss of capzb affects cell morphology, differentiation and neural crest migration. Differentiation of both myogenic stem cells and neural crest cells requires capzb. During palate morphogenesis, defective cranial neural crest cell migration in capzb(-/-) mutants results in loss of the median cell population, creating a …
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functional assays, such as the "migration inhibition of neural crest cells" (MINC) developmental toxicity test, can identify toxicants without requiring knowledge on their mode of action (MoA). Here, we were interested, whether (i) inhibition of migration by structurally diverse toxicants resulted in a unified signature of transcriptional changes; (ii) whether statistically-identified transcript patterns would inform on compound grouping even though individual genes were little regulated, and (iii) whether analysis of a small group of biologically-relevant transcripts would allow the grouping …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterozygous loss of function mutations in CHD7 (chromodomain helicase DNA-binding protein 7) lead to CHARGE syndrome, a complex developmental disorder affecting craniofacial structures, cranial nerves and several organ systems. Recently, it was demonstrated that CHD7 is essential for the formation of multipotent migratory neural crest cells, which migrate from the neural tube to many regions of the embryo, where they differentiate into various tissues including craniofacial and heart structures. So far, only few CHD7 target genes involved in neural crest cell development have been identified …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования