We report o a baby from an Arab family with Raine syndrome. The baby presented at birth with severe craniofacial anomalies including a wide anterior fontanelle, exophthalmos, severe depression of the nasal bridge with a hypoplastic midface, bilateral choanal atresia and a large protruding tongue. All the limbs were short and the thorax was small. Radiologically there was increased bone density in some bones, periosteal new bone formation and marked bowing of the femurs, tibiae, and ulnae. We suggest that osteosclerosis in Raine syndrome is not necessarily severe and generalized, and bowing of …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young woman presented with deteriorated visual acuity due to acute retinal vasculitis. The diagnosis of Behçet's disease was made on the basis of the ophthalmologic findings and recurrent oral and genital aphthous ulcerations. In the past, this young woman had been operated on several times because of progressive aseptic osteitis of the right clavicle. The actual examination revealed chronic osteitis, osteosclerosis and hyperostosis of the anterior chest wall, as well as severe acne papulopustulosa et conglobata. These findings resulted in an additional diagnosis of SAPHO syndrome. This repo…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temporomandibular joints are involved in Bechterew's diseases in 59.6% of cases, more often in the peripheral form of the disease. Involvement at the debut of the disease was observed in 33.3%, including monoarthritis in 28.6%. The incidence of these lesions correlated with involvement of the hip, knee, and ankle joints. Unstable symmetrical arthritides with early rigidity predominate in the clinical picture. Extraarticular symptoms, such as defiguration, tenosynovitis, are typical. X-ray examination reveals pseudodilatation of the joint fissure, periarticular osteosclerosis, ossification of t…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A review of the radiographs of 26 patients with autosomal dominant osteopetrosis disclosed two distinct and strictly family-related radiographic types. Both types had universal osteosclerosis. In type 1 the most striking finding was pronounced sclerosis of the cranial vault while the spine was almost unaffected. In type 2 the sclerosis of the skull was most pronounced at the base, the vertebrae always had end-plate thickening, and in the pelvis the iliac wings contained convex arcs of sclerotic bone. Age and sex distribution did not differ between the types. Autosomal dominant osteopetrosis ma…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the bone imaging features of lipodystrophies in the largest cohort ever published.
MATERIALS AND METHODS: We retrosp … malities. Conversely, CGL patients showed three types of specific radiographic alterations: diffuse osteosclerosis (in 7 patients, 6 with CGL1 and 1 with CGL2), well-defined osteolytic lesions sparing the axial skeleton (7 CGL1 and 1 CGL2), and pseudo-osteopoikilosis (4 CGL1). Pseudo-osteopoikilosis was the sole bone abnormality observed in one of the two patien …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the clinical, pathological characteristics and imaging manifestations of brown tumors caused by hyperparathyroidism, t … sions), 11 cases were multi-part bone involved. 13 of 15 patients for osteoporosis and 2 cases were osteosclerosis.32 lesions had bone destruction, 26 lesions showed expansive bone destruction, 6 showed soluble bone destruction, 12 lesions had harden edge. 23 lesions in bone destruction had calcification or ossification internal. 13 cases with soft tissue mass, …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive hypophosphatemic rickets type 1 (ARHR1) was reported to be caused by homozygous mutation of dentin matrix protein 1 (DMP … roblast growth factor 23 and sclerostin were found. X-ray uncovered coexistence of osteomalacia and osteosclerosis. Although areal bone mineral density (aBMD) of axial bone measured by dual-energy X-ray absorptiometry was relatively high in all patients, volumetric BMD (vBMD) and microstructure of one adult patient's peripheral bone detected by HR-pQCT were dama …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generalized arterial calcification (AC) of infancy (GACI) is an autosomal recessive disorder that features hydroxyapatite deposition within … pophosphatasia with pancranial synostosis, long-bone bowing, widened physes, as well as metaphyseal osteosclerosis, cupping and fraying, and "tongues" of radiolucency. Radiographic features of osteopetrosis included osteosclerosis and femoral Erlenmeyer flask deformity. After stopping EHDP, he improved rapidly, including remarkable skeletal healing and decreased …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal fluorosis is more common in the developing world, but is occasionally seen in the United States. We present radiographic, scintigraphic, CT, and clinical images of a 26-year-old woman with rapidly progressive, debilitating, polyostotic periostitis, and diffuse osteosclerosis typical of skeletal fluorosis. Laboratory analyses supported this diagnosis. The source of excess fluoride intake was elusive until a concurrent mental health workup revealed the patient's proclivity for inhaling air-duster cans containing difluoroethane. Difluoroethane inhalant abuse is an increasingly reported c…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are differences in renal anatomy and physiology between rabbits and other domestic species. Neurogenic renal ischemia occurs readily. … phosphorus metabolism are features of renal disease. Radiography is always indicated. Urolithiasis, osteosclerosis, aortic and renal calcification are easily seen on radiographs.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erdheim-Chester disease is a rare form of systemic non-Langerhans cell histiocytosis characterized by infiltration by lipid-laden or foamy histiocytes. Osseous involvement, major diagnostic criteria, is constant and characteristic. It presents as metaphyseal and diaphyseal osteosclerosis, mainly affecting the long bones of the lower limbs. A few cases with axial skeleton involvement have been reported. Extra-osseous lesions may affect the retroperitoneum, lungs, skin, heart, brain and orbits. Prognosis depends mainly on the extra-osseous disease, mainly heart and lung involvement. Diagnosis is…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pycnodysostosis (PKND) is a human autosomal recessive genetic disorder characterized mainly by osteosclerosis of the skeleton, severe bone fragility, and short stature. This syndrome usually presents very typical craniofacial deformities, such as beaked nose, micrognathia, hypoplastic midface, open mouth posture, grooved palate, anterior cross-bite, dental crowding, and over-retained deciduous teeth. Early diagnosis and intervention are of the utmost importance. Four cases from the northeast of Brazil are reported including 2 siblings. Features included maxillary retrusion, reduced facial heig…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 79-year-old man presented with fatigue and right shoulder pain. Computed tomography revealed right pleural effusion and osteosclerosis of the sternoclavicular joint. There were no signs of malignancy or infection in the pleural fluid studies. His bone scintigraphy exhibited the "bull's head sign." Despite the absence of skin lesions, he was diagnosed with synovitis-acne-pustulosis-hyperostosis-osteitis (SAPHO) syndrome. Remission was achieved after treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs and oral prednisolone. SAPHO syndrome causes pleural effusion, even in patients without skin…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mastocytosis is a clonal hematopoietic disorder characterized by proliferation of abnormal mast cells in various organs including the skin, digestive system, lymph nodes, and bone marrow. We report on a 75-year-old woman presenting with abdominal pain, vomiting, diarrhoea, myalgia, and weight loss. Abdominal CT showed hepatosplenomegaly with heterogeneous splenic parenchyma, lymphadenopathy, and osteopenia with areas of osteosclerosis but no primary tumour. An 18F-FDG PET/CT revealed an overall low metabolic activity of the lesions with a diffuse bone marrow involvement raising suspicion of a …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare non-Langerhans histiocytosis and inflammatory myeloid neoplasm with poor prognosis. Symmetric long bone osteosclerosis occurs in nearly all patients, but other organs are often involved. Coronary artery involvement is rare, but was encountered in a patient who experienced angina. Radiologic presentation and histologic findings were consistent with diagnosis of ECD. A soft-tissue mass was found surrounding the right atrium, ascending aorta, and all branches of coronary artery. Interferon-alfa treatment was successful. In conclusion, we recommend coronary …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a report of new case of PIBI(D)S, a rare autosomal recessive syndrome characterized by photosensitivity, ichthyosis, brittle sulfur-deficient hair (trichothiodystrophy), impaired intelligence, decreased fertility, and short stature. Bilateral cataract and axial osteosclerosis were also detected. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed diffuse central nervous system dysmyelination, a finding also described in the only three other reported cases in which MRI was performed. The paper also considers certain similarities in neurological signs and neuroradiological findings between PIBI(D)…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman in her late 50s with a history of multiple prior orthopaedic surgeries presented with severe left hip pain. Initial pelvic radiographs showed diffuse sclerosis, cortical thickening and coarse trabeculae, suggesting polyostotic Paget's disease or another metabolic disorder. However, further imaging revealed widespread skeletal sclerosis and cortical thickening throughout the axial skeleton. In addition, a history of chronic inhalant abuse was reported in the medical record. In conjunction with the patient's history of computer duster abuse and potential difluoroethane exposure, a subseq
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this review we provide a complete overview of the existing sclerosing bone dysplasias with craniofacial involvement. Clinical presentation, disease course, the craniofacial symptoms, genetic transmission pattern and pathophysiology are discussed. There is an emphasis on radiologic features with a large collection of CT and MRI images. In previous reviews the craniofacial area of the sclerosing bone dysplasias was underexposed. However, craniofacial symptoms are often the first symptoms to address a physician. The embryology of the skull and skull base is explained and illustrated for a bett
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibodies to collagen types I, II, and IV were measured in patients with otosclerosis and patients with Meniere's disease. Levels of antibodies to type II collagen were significantly higher in these patients than in control subjects, while no differences were found among levels of antibodies to collagen type I or type IV. These observations suggest a possible role for type II collagen autoimmunity in the etiology of otosclerosis and Meniere's disease.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования