OBJECTIVE: Using nested polymerase chain reaction (PCR) to detect Intrauterine transmission of human cytomegalovirus (HCMV).
METHODS: Ninety one cases of pregnant women were devided into three groups according to their gestational stages. In the first and second trimesters, they terminated pregnancy voluntarily. HCMV-DNA in maternal and cord blood as well as placenta were detected respectively by nested PCR.
RESULTS: In the first trimester, 20 out of 30 cases were infected, Intrauterine transmission occured in 8 of the 20 infected mothers (HCMV-DNA were found in the chorionic villus). In the…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primers to amplify the genes encoding the virulence factors of uropathogenic Escherichia coli, such as pilus associated with pyelonephritis (pap), haemolysin (hly), aerobactin (aer) and cytotoxic necrotizing factor 1 (cnf1) genes, were designed. The above primers along with previously reported primers for S fimbriae (sfa) and afimbrial adhesin I (afaI) genes were combined to develop a multiplex polymerase chain reaction (PCR) for detection of the respective virulence factors and for the identification of uropathogenic E. coli. The multiplex PCR to detect pap, sfa, afaI, hly, aer and cnf1 genes…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies looking for evidence of viral infection in schizophrenics have yielded conflicting results. We searched for viral nucleic acids to test the hypothesis of the viral aetiology of schizophrenia.
METHOD: We used the polymerase chain reaction (PCR) to search for cytomegalovirus (CMV), human immunodeficiency virus (HIV), influenza A, Borna disease virus (BDV), and bovine viral diarrhoea virus (BVDV) in: hippocampus from three schizophrenic and three non-schizophrenic subjects; cerebrospinal fluid (CSF) from 48 schizophrenic patients; CSF and peripheral blood mononuclear…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used a test based on the polymerase chain reaction (PCR) for the detection of Mycobacterium tuberculosis DNA in 11 CSF samples from 10 HIV-seropositive patients in whom tuberculous meningitis was suspected. PCR was positive in nine samples from eight patients in whom clinical data, CSF findings, evidence of tuberculosis at an extraneural site, and response to antituberculous drug therapy supported the diagnosis, whereas cultures were positive in five of these nine samples and staining in only one. The PCR was negative in 14 CSF samples from the control group.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymerase chain reaction has for the first time been shown to be applicable to indication of Leptospira interrogans in the organs of infected animals with acute or chronic leptospirosis (on the model of golden syrian hamsters). Polymerase chain reaction is superior to microscopic and bacteriological analyses in identification of leptospirae in organ suspensions. The sensitivity of the technique is 1-10 cells per sample in studies of kidney or brain suspensions or 100-1000 cells in studies of liver suspensions.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Actinobacillus actinomycetemcomitans has been strongly implicated in the etiology of localized juvenile periodontitis. Techniques used in the identification of this periodontal pathogen include cultural, biochemical, immunological and DNA hybridization analysis. In this study, we report the use of polymerase chain reaction (PCR) to amplify unique sequences of A. actinomycetemcomitans. Specific oligonucleotide primers LKT2 and LKT3 were designed to hybridize to the A. actinomycetemcomitans lktA gene, which encodes leukotoxin, a putative A. actinomycetemcomitans virulence factor. The LKT2 and LK…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
31 children born to HIV-seropositive mothers were tested for the presence of HIV infection by an HIV-polymerase chain reaction (PCR) assay within the first months of life, at a time when the antibody (AB) tests did not yet allow a diagnosis. The follow-up by Western Blot and/or antigen (Ag)-ELISA indicated an HIV infection in 10 of these children. Failure to detect HIV infection by prior PCR occurred in only 1 of these patients. In this case only one sample was obtained within the first week of life and the negative PCR result may have been due to an infection of the child at delivery rather t…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacillus anthracis is a soil pathogen capable of causing anthrax. To establish a method for specifically detecting B. anthracis for practical applications, such as for the inspection of slaughterhouses, the cap region, which is essential for encapsulation in B. anthracis, was used in a DNA hybridization study by polymerase chain reaction (PCR). Oligonucleotide primers were designed to amplify a 288-bp DNA fragment within the capA gene by PCR. The amplified DNA sequence specifically hybridized to the DNA of B. anthracis but not to that of other bacterial strains tested. Since this PCR-based met…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sera of 40 patients with posttransfusion non-A, non-B hepatitis were tested for hepatitis C and B viral genomes by polymerase chain reaction and for hepatitis C antibodies by synthetic peptide immunoassays. Five were then considered to have chronic hepatitis before transfusion. Six patients without hepatitis C markers and hepatitis B virus DNA recovered. In 29 recipients who became positive for hepatitis C virus RNA, posttransfusion hepatitis C was diagnosed. Of them, 5 were hepatitis B surface antigen carriers. Synthetic peptide immunoassays detected 28 whereas anti-C100 assay detected 23 of …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriatic skin lesions contain HLA-DR positive T lymphocytes, and other activation antigens, which suggest that the T cells may be producing … l and dermal compartment, and reverse transcribed followed by amplification of the resultant DNA by polymerase chain reaction. The amplification process involved the use of 5' and 3' primers for gamma interferon, and tumor necrosis factor-alpha, with beta-actin serving as a control. Gamma interferon mRNA, but not tumor necrosis factor alpha mRNA, was detectable in 4 of 5 p …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fewer than 10(5) elementary bodies of Chlamydia psittaci could be detected by using DNA hybridisation with a plasmid probe specific for avian chlamydial strains. PCR amplification of chlamydial DNA using primers specific for conserved regions of the major outer membrane protein gene enabled the detection of fewer than 10 elementary bodies. DNA could be amplified from 22 of the 24 chlamydial strains tested including avian, feline, ovine, caprine, koala and lymphogranuloma venereum strains.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polymerase chain reaction (PCR) was investigated for detecting human parvovirus B19 (B19) DNA in sera. Three pairs of oligonucleotides were evaluated as primers. The best oligonucleotide pair spanned 699 nucleotides, including the region common to VP1 and VP2. After PCR amplification of B19 DNA in serum, a 699-nucleotide DNA fragment was detected on agarose gels. This DNA fragment was B19 DNA, because after Southern transfer it hybridized to a 19-nucleotide internal probe and contained a single PstI cleavage site. Dot blot hybridization with a radiolabeled cloned portion of the B19 genome …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scrub typhus is commonly undiagnosed in endemic areas due, in part, to dependence on retrospective serodiagnosis. Since the etiologic agent, R. tsutsugamushi, will not grow in cell-free systems, a rapid direct-agent detection system such as provided by polymerase chain reaction (PCR) methodology is needed. Genes coding for the variable 56-kDa antigen of R. tsutsugamushi were amplified through 35 cycles using 20-mer oligonucleotide primers and Taq polymerase. Amplification of 1-ng samples of DNA extracted from purified prototype R. tsutsugamushi Karp, Gilliam, and Kato strains was detected by d…
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonella enterica serovars Enteritidis and Typhimurium are the most common causative agents of human nontyphoidal salmonellosis. The rapid detection and timely treatment of salmonellosis are important to increase the curative ratio and prevent spreading of the disease. In this study, we developed a rapid multiplex convection polymerase chain reaction (PCR) method to detect Salmonella spp. and differentiate Salmonella Enteritidis and Salmonella Typhimurium. We used the invA gene for Salmonella spp. detection. Salmonella Enteritidis-specific primers and Salmonella Typhimurium-specific primers …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular lymphoma is characterized by the t(14;18)(q32;q21) translocation, which juxtaposes Ig heavy chain gene (IgH) sequences with the BclII gene. Several publications have highlighted the importance of molecular follow-up in follicular lymphoma, demonstrating that the detection of cells bearing the BclII-IgH rearrangement by real-time quantitative polymerase chain reaction (RQ-PCR) can anticipate a clinical relapse. In this context, we developed a BclII-IgH RQ-PCR. We began with SYBR Green I detection technology but observed that this system does not allow an accurate measurement of the t…
Клинический случайОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leprosy or Hansen's disease remains a public health concern in Ecuador, where diagnosis still relies on clinical evaluation and bacilloscopy. This pilot study evaluated the performance of three polymerase chain reaction (PCR) protocols for detection of Mycobacterium leprae in 31 clinical specimens from patients clinically suspected of leprosy. Two real-time PCR assays (quantitative polymerase chain reaction [qPCR]) and one conventional PCR were compared with bacilloscopy. The two qPCR assays showed identical positivity rates of 32.3% (n = 10/31), whereas the conventional PCR detected only 3.2%…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In 2022, the global dissemination of mpox virus (MPXV) outside endemic regions prompted the expansion of diagnostic testing worldwide. This study assesses the performance characteristics of 5 real-time polymerase chain reaction (PCR) assays in detecting MPXV during the 2022 outbreak.
METHODS: Clinical specimens collected from patients across Ontario, Canada, were tested on the following assays: RealStar Orthopoxyvirus PCR and FlexStar Monkeypox virus PCR (Altona Diagnostics), Novaplex MPXV (Seegene), VIASURE Monkeypox virus Real Time PCR Reagents (CerTest Biotec), and a laboratory…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plague is an acute bacterial infection caused by Yersinia pestis. The three major clinical forms of plague are bubonic, pneumonic and septicemic, which have high case-mortality rates. Therefore, rapid and reliable diagnostic tools are crucial. Currently, bacteriological means and traditional serological assays are used for detecting infection with Y. pestis. However, such methods have their limitations. Polymerase chain reaction (PCR) is one of the most useful tools for rapid diagnosis of plague. The present review introduced the main PCR techniques and their applications for detecting and con…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: To describe the clinicopathological, microbiological and polymerase chain reaction (PCR) study in a case of Nocardia scleritis.Methods: A retrospective chart review.Results: A 32-year old male presented with pain, redness and nodular scleral swelling in the left eye for the past two and a half months following an accidental rice powder injury. He was earlier diagnosed to have tubercular scleritis and treated with oral steroids and anti-tubercular therapy. A repeat scleral biopsy on histopathological examination showed granulomatous inflammation. Microbiological investigations revealed…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования