MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 011 публикаций

Поиск: 24 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 172 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Psychopathological aspects of "raptus melancholicus"].

The term "raptus melancholicus" is rarely used in clinical or scientific discussions. There is a lack of data on frequency and attribution to psychiatric disorders. It is found more often in the older literature where authors write of detailed personal experiences with this malicious phenomenon, but the published information is isolated as well. Clinicians and forensic psychiatrists judge raptus melancholicus to represent a risk for suicidal attempts as it appears suddenly and unexpectedly, arising from a state of delayed and inhibited psychomotor motility. This enigma, which sounds quite para

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19547947Открыть статью

Relationships among apathy, depression, and cognitive impairment in HIV/AIDS.

This study was designed to determine whether apathy is associated with neurocognitive symptoms and/or depressive symptoms in HIV/AIDS and also whether apathy is associated with patient expectancies about antiretroviral medication adherence. Seventy-five HIV+ homosexual men and 58 HIV+ women were assessed for depressive disorders and symptoms. Neuropsychological tests measured attention, concentration, learning, memory, executive function, and psychomotor speed. Other measures included Marin's Apathy Evaluation Scale, the Adherence Determinants Questionnaire, CD4 cell count, and HIV RNA viral l

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11083161Открыть статью

Encephalocraniocutaneous lipomatosis and oculocerebrocutaneous syndrome. A differential diagnostic problem?

The authors describe a female patient with unilateral malformations of skin, cerebrum and eye. The symptoms consisted of local skin hypoplasia, skin appendages and lipomatous tissue; cysts, hypoplasia and lipomatosis of the brain; and ocular malformations. In the newborn period the symptoms led to the diagnosis of oculocerebrocutaneous (OCC) syndrome. In the first year of life the clinical course deteriorated and the psychomotor development was progressively retarded. Evaluation at the age of 15 months prompted the authors to change the diagnosis to encephalocraniocutaneous lipomatosis (ECCL).

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1484695Открыть статью

Delirious mania as a frequent and recognizable neuropsychiatric syndrome in patients with anti-NMDAR encephalitis.

BACKGROUND: Previous case reports showed that delirious mania could be one of the many neuropsychiatric presentations of Anti-N-methyl-d-aspartate receptor encephalitis (ANMDARE). OBJECTIVE: To evaluate the frequency of delirious mania and its associated factors in ANMDARE. METHOD: A prospective study, including all patients with ANMDARE admitted to the National Institute of Neurology and Neurosurgery of Mexico, from January 2014 to April 2019. The diagnosis of delirious mania was established when diagnostic criteria for mania and delirium were fulfilled simultaneously. RESULTS: 79 patients

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32182491Открыть статью

Long-term observation of a Japanese mucolipidosis IV patient with a novel homozygous p.F313del variant of MCOLN1.

Mucolipidosis type IV (MLIV) is an autosomal recessively inherited lysosomal storage disorder characterized by progressive psychomotor delay and retinal degeneration that is associated with biallelic variants in the MCOLN1 gene. The gene, which is expressed in late endosomes and lysosomes of various tissue cells, encodes the transient receptor potential channel mucolipin 1 consisting of six transmembrane domains. Here, we described 14-year follow-up observation of a 4-year-old Japanese male MLIV patient with a novel homozygous in-frame deletion variant p.(F313del), which was identified by whol

Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32220057Открыть статью

10q26.1 Microdeletion: Redefining the critical regions for microcephaly and genital anomalies.

Distal 10q deletion syndrome is a well-characterized chromosomal disorder consisting of neurodevelopmental impairment, facial dysmorphism, cardiac malformations, genital and urinary tract defects, as well as digital anomalies. Patients with interstitial deletions involving band 10q26.1 present a phenotype similar to the ones with the distal 10q deletion syndrome, which led to the definition of a causal 600 kb smallest region of overlap (SRO). In this report, we describe a male patient with an interstitial 4.5 Mb deletion involving exclusively the 10q26.1 segment. He had growth and psychomotor

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26114870Открыть статью

Diagnosis of the Prader-Willi syndrome by proving the absence of the unmethylated PW71 DNA fragment.

The Prader-Willi syndrome (PWS) is a genetic disorder which is difficult to diagnose from clinical symptoms in newborns and young children. However, it is known that in PWS a fragment within the q11-13 region of the paternally derived chromosome 15 is deleted. Recently it has been observed that the D15S63 (PW71) locus in chromosome 15q11-13 is methylated on the maternally derived chromosome, but unmethylated on the paternally derived chromosome. Based on this observation a rapid diagnostic test (the PW71 methylation test) using methylation-sensitive restriction enzymes has been developed for p

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8640049Открыть статью

Creutzfeldt-Jakob disease mimicking Lewy body dementia - a case report.

Lewy body dementia and Creutzfeldt-Jakob disease are recognized on the basis of certain diagnostic criteria. However, common symptoms such as: dementia, extrapyramidal syndrome, psychotic disorders may cause difficulty to make the correct diagnosis especially in the early stage of the disease. Each of these diseases may have atypical onset. The further course and the appearance of other symptoms indicate a proper diagnosis. Electroencephalogram and examination of 14-3-3 proteins in cerebrospinal fluid are helpful in the differential diagnosis. We present a case of a 66-year-old patient initial

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34460886Открыть статью

[Pregnancy outcome and infant follow-up after diagnosis of nuchal anomalies at the 1st or 2nd trimester ultrasound examination].

OBJECTIVES: The aim of this study was to determine pregnancy outcome and investigate infant follow-up after diagnosis of nuchal anomalies at the first or second trimester ultrasound examination in order to identify prognosis factors and improve prenatal counseling. PATIENTS AND METHODS: Between January 1994 and June 2000, double skin fold 3mm or cystic hygroma at the first trimester ultrasound, or thicken nuchal anomaly at second trimester ultrasound explorations were diagnosed at the Robert Debré maternity ward. RESULTS: One hundred fifty-nine pregnancies were terminated and 131 infants wer

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11240519Открыть статью

Basal ganglia metabolite abnormalities in minor motor disorders associated with human immunodeficiency virus type 1.

BACKGROUND: Minor motor disorders (MMDs) associated with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) predict HIV-1 dementia and death. Little is known about the time course and neuropathologic mechanisms of HIV-1 MMDs. OBJECTIVE: To investigate the relationship between HIV-1 MMDs, as assessed by psychomotor speed, and metabolic alterations in the basal ganglia, as detected by proton magnetic resonance spectroscopy. PATIENTS AND METHODS: A total of 32 HIV-1-seropositive patients (10 with no MMD, 8 with incipient MMD, and 14 with sustained MMD, assessed through electrophysiologic testing of ps

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11493169Открыть статью

Effects of long barbiturate anaesthesia on eight children with severe epilepsy.

Frequent epileptic seizures in children are often related to delayed psychomotor development, and status epilepticus is always a neurological emergency. In both situations barbiturate anaesthesia has been used for status epilepticus since the 1960s, and for intractable seizures in children since the 1980s. However, the clinical results on the effectiveness of barbiturate anaesthesia in children with chronic epileptic disorders remain contradictory. Between 1986 and 1991 in Tampere University Hospital in Finland long barbiturate anaesthesia was introduced--using thiopentone sodium--to eight chi

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8309518Открыть статью

[Psychotic illness during treatment with clomifen].

Psychotic illness recurred in a 25-year-old manic-depressive woman during anti-infertility treatment with clomiphene citrate. The symptoms of this episode (disturbance of consciousness, psychomotoric abnormalities, paranoid-hallucinatory syndrome with transient neurological dysfunctions) differed significantly from previous and subsequent psychotic patterns. No organic cause other than treatment with clomiphene could be discovered despite intensive diagnostic efforts. The pathogenetic role of clomiphene is supported by comparable findings in certain post-partum psychoses. Women with a history

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2357929Открыть статью

Do benzodiazepines still deserve a major role in the treatment of psychiatric disorders? A critical reappraisal.

Discovered in the late 1950s by Leo Sternbach, the first benzodiazepine (BZD) chlordiazepoxide was followed by several congeners, which rapidly constituted one of the largest and most widely prescribed classes of psychotropic compounds. After 50 years, BZDs are still routinely utilized not only in psychiatry but, more generally, in the whole of medicine. Despite their high therapeutic index which makes BZDs safer than other compounds like barbiturates, as well as their rapidity of onset, psychiatrists and family physicians are well aware about the controversy that surrounds the wide use - ofte

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22521806Открыть статью

SOFT Syndrome: The First Case in Iran.

Primordial dwarfism (PD) is a group of rare genetically heterogeneous disorders consisted of disorders with intrauterine growth retardation continued through the life. SOFT syndrome with characteristics of short stature, onychodysplasia, facial dysmorphism, and hypotrichosis has been presented as a subtype of PD. Only 20 cases of SOFT syndrome have been reported in world to date, but none of them were not in Iran. Our case was 6.5-year-old girl with a complaint of growth retardation including height of 97 cm (Z = -4.6 standard deviation [SD]) and weight of 14 kg (Z = -4 SD) referred to growth

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30310776Открыть статью

Williams syndrome and psychosis: a case report.

INTRODUCTION: Mental comorbidities, such as phobia, obsessive compulsive symptoms and anxiety disorders, are common in Williams syndrome. However, psychotic symptoms are rare in these patients. We report a case of psychosis in a patient with Williams syndrome. CASE PRESENTATION: A 23-year-old Caucasian woman with Williams syndrome arrived at the emergency room with persecutory delusions, auditory and verbal hallucinations, soliloquies and psychomotor agitation. These symptoms were consistently present for 2 months. No evidence of other medical illnesses or psychoactive substances was found. T

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24520861Открыть статью

Maladaptive daydreaming should be included as a dissociative disorder in psychiatric manuals: position paper.

Maladaptive daydreaming is a distinct syndrome in which the main symptom is excessive vivid fantasising that causes clinically significant distress and functional impairment in academic, vocational and social domains. Unlike normal daydreaming, maladaptive daydreaming is persistent, compulsive and detrimental to one's life. It involves detachment from reality in favour of intense emotional engagement with alternative realities and often includes specific features such as psychomotor stereotypies (e.g. pacing in circles, jumping or shaking one's hands), mouthing dialogues, facial gestures or en

СтатьяОбзорConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40094484Открыть статью

Classifying psychosis--challenges and opportunities.

Within the efforts to revise ICD-10 and DSM-IV-TR, work groups on the classification of psychotic disorders appointed by the World Health Organization (WHO) and the American Psychiatric Association (APA) have proposed several changes to the corresponding classification criteria of schizophrenia and other psychotic disorders in order to increase the clinical utility, reliability and validity of these diagnoses. These proposed revisions are subject to field trials with the objective of studying whether they will lead to an improvement of the classification systems in comparison to their previous

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23244609Открыть статью

The Neuropsychiatric Disturbances of Delirium: A Review of Syndromes and Their Treatment.

Broadly analogous to the behavioral and psychological symptoms that plague dementia, the neuropsychiatric disturbances (NPD) of delirium pose significant burdens to patients, their loved ones, and clinicians. Moreover, these disturbances are often the most salient aspect of delirium, causing distress and placing patients and those around them at risk of harm. The field's limited understanding of delirium's NPD could also be a key reason why the pharmacology of delirium remains underdeveloped. In this narrative review, we propose clinically relevant neuropsychiatric syndromes in delirium, along

СтатьяОбзорResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41206258Открыть статью

A framework for "driving under the influence of drugs" policy for the opioid using driver.

BACKGROUND: Driving under the influence of drugs (DUID) is a term used to designate the action of driving an automobile after the consumption of drugs or medications other than alcohol that interfere with the capacity to operate a vehicle safely. Unlike recreational drugs, prescription medications pose a unique challenge to those attempting to harness their benefits yet protect the driving public. As studies demonstrate a steady increase in opioid use and abuse in the United States, these same constituencies must regulate a significant percentage of drivers who are under the influence of opioi

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22786459Открыть статью

Parkinson's disease and the ability to drive.

Criteria for assessment of the ability to drive in Germany are based on guidelines published by the Gemeinsamer Beirat für Verkehrsmedizin and incorporated into the legislation. Decisions relating to the ability to drive must always be taken on an individual basis. In parkinsonian patients the ability to drive is very often impaired by motor symptoms, psychiatric complications, multimorbidity, increased daytime sleepiness and especially by cognitive disturbances. Increased daytime tiredness is common in Parkinson's disease with additional sedative effects of all dopaminergic agents (e. g., pra

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11199814Открыть статью