Although the composition and assembly of stress granules (SGs) are well understood, the molecular mechanisms underlying SG disassembly remain unclear. Here, we identify that heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 (hnRNPA2B1) is associated with SGs and that its absence specifically enhances the disassembly of arsenite-induced SGs depending on the ubiquitination-proteasome system but not the autophagy pathway. hnRNPA2B1 interacts with many core SG proteins, including G3BP1, G3BP2, USP10, and Caprin-1; USP10 can deubiquitinate G3BP1; and hnRNPA2B1 depletion attenuates the G3BP1-USP10/Capri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Japanese encephalitis (JE) is the most common viral encephalitis caused by the Japanese encephalitis virus (JEV), primarily affecting children. Currently, there is no approved and effective antiviral drug against JEV infection. Diallyl disulfide (DADS) exerts antiviral activity against dengue virus, one of the Flavivirus. To establish the antiviral and neuroprotective potential of DADS against JEV. The present study explored the neuroprotective and antiviral activities of DADS in JEV-challenged SH-SY5Y cells in pre-, post-, and co-treatment approaches. Further, the study also investigated the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cytoplasmic antiviral sensor MDA5 is activated by double-stranded RNAs. Endogenous double-stranded RNAs are modified by the A-to-I RNA-editing ADAR family to prevent activation of MDA5. In vivo, cytoplasmic ADAR1p150 is critically required to suppress MDA5 activation, yet the editing signature of all ADAR isoforms is strongly overlapping in mice. Further, it is not clear how A-to-I modifications in dsRNA prevent MDA5 activation. Here we show that 3' UTRs harboring inverted repeats activate MDA5 in vitro and in cells. In vitro editing by either ADAR isoform leads to editing at overlapping h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-MDA5 (Melanoma differentiation-associated gene 5) positive dermatomyositis is a new variant of clinically amyopathic dermatomyositis that presents with characteristic mucocutaneous findings and is associated with a higher risk of developing rapidly progressive interstitial lung disease. Because its presentation differs from that of classical dermatomyositis, this entity can be a diagnostic challenge for the clinician.
METHODS & RESULTS: We present the case of a 55-year-old male with a 7-month history of chill sensation, constitutional symptoms and polyarthralgia. Within 3 mon
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural crest cells, a multipotent vertebrate stem cell population, undergo a tightly regulated epithelial-mesenchymal transition (EMT) to delaminate from the neural tube and initiate migration. Neural crest EMT is controlled by a transient pulse of Draxin, which acts as a molecular rheostat of canonical Wnt signaling, and is then rapidly downregulated by unknown mechanisms. To address this, here we use in vivo reporter assays and live RNA imaging to show that Draxin mRNA is rapidly degraded posttranscriptionally via its 3' untranslated region. We found that Draxin transcripts are targeted to c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genus Flavivirus includes related, unclassified segmented flavi-like viruses, two segments of which have homology with flavivirus RNA-dependent RNA polymerase NS5 and RNA helicase-protease NS3. This group includes such viruses as Jingmen tick virus, Alongshan virus, Yanggou tick virus and others. We detected the Yanggou tick virus in Dermacentor nuttalli and Dermacentor marginatus ticks in two neighbouring regions of Russia. The virus prevalence ranged from 0.5% to 8.0%. We detected RNA of the Alongshan virus in 44 individuals or pools of various tick species in eight regions of Russia. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism of replication of the flavivirus Japanese encephalitis virus (JEV) is not well known. The structures at the 3' end of the viral genome are highly conserved among divergent flaviviruses, suggesting that they may function as cis-acting signals for RNA replication and, as such, might specifically bind to cellular or viral proteins. UV cross-linking experiments were performed to identify the proteins that bind with the JEV plus-strand 3' noncoding region (NCR). Two proteins, p71 and p110, from JEV-infected but not from uninfected cell extracts were shown to bind specifically to the p
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adaptation of gene expression is one of the most fundamental response of cardiomyocytes to hypertrophic stimuli. G3bp1, an RNA binding protein with site-specific endoribonuclease activity regulates the processing of pre-miR-1 stem-loop, and thus levels of cardiomyocyte -enriched mature miR-1. Here, we examine the role of G3bp1 in regulating gene expression in quiescent cardiomyocytes and those undergoing growth-factor induced hypertrophy. Further, we determine if these changes are facilitated through G3bp1-mediated regulation of miR-1 in these cardiomyocytes. Using isolated cardiomyocytes with
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromuscular oculoauditory syndrome (NMOAS; OMIM# 618733) is a rare neurodevelopmental disorder caused by heterozygous variants in DHX16, a gene in the DExD/H-box RNA helicase family. Despite increasing reports of DHX16-related NMOAS, the functional impact of specific variants on RNA splicing remains poorly understood. In this study, whole-exome sequencing identified a de novo DHX16 variant (c.1360C>G, p.Arg454Gly) in a 2-year-old boy with NMOAS. In vitro assays revealed aberrant intron retention in HSPH1 and FOS transcripts in cells expressing the mutant DHX16-1360G, suggesting impaired spli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The capacity of a virus to cross species barriers is determined by the development of bona fide interactions with cellular components of new hosts, and in particular its ability to block IFN-α/β antiviral signaling. Tioman virus (TioV), a close relative of mumps virus (MuV), has been isolated in giant fruit bats in Southeast Asia. Nipah and Hendra viruses, which are present in the same bat colonies, are highly pathogenic in human. Despite serological evidences of close contacts between TioV and human populations, whether TioV is associated to some human pathology remains undetermined. Here we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DEAD-Box Helicase 3 X-Linked (DDX3X) is a ubiquitously expressed RNA helicase with diverse cellular roles implicated in a neurodevelopmental disorder called DDX3X syndrome. Although DDX3X is a leading genetic cause of intellectual disability in females, there is no treatment. While gene supplementation is a plausible therapeutic strategy, previous studies suggest DDX3X is carefully regulated and dose sensitive. To understand the consequences of overexpressing DDX3X with unregulated adeno-associated virus-mediated gene supplementation, we generated a vector driving strong ubiquitous DDX3X expre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: De novo pathogenic variants in the DDX3X gene are reported to account for 1-3% of unexplained intellectual disability (ID) in females, leading to the rare disease known as DDX3X syndrome (MRXSSB, OMIM #300958). Besides ID, these patients manifest a variable clinical presentation, which includes neurological and behavioral defects, and abnormal brain MRIs.
CASE PRESENTATION: We report a 10-year-old girl affected by delayed psychomotor development, delayed myelination, and polymicrogyria (PMG). We identified a novel de novo missense mutation in the DDX3X gene (c.625C > G) by whole e
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Warsaw breakage syndrome (WABS), caused by bi-allelic variants in the DDX11 gene, is a rare cohesinopathy characterized by pre- and postnatal growth retardation, microcephaly, intellectual disability, facial dysmorphia, and sensorineural hearing loss due to cochlear hypoplasia. The DDX11 gene codes for an iron-sulfur DNA helicase in the Superfamily 2 helicases and plays an important role in genomic stability and maintenance. Fourteen individuals with WABS have been previously reported in the medical literature. Affected individuals have been of various ethnic backgrounds with different pathoge
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bifunctional NS3 protease-helicase of hepatitis C virus (HCV), together with its cofactor protein NS4A, is an important target for antiviral drugs which can cure HCV infections. HCV strains are divided into six major genotypes based on sequence diversity, and the great majority of reports on NS3 have focused exclusively on genotype 1 proteins. Here we report the cloning, expression, and preliminary characterization of NS3-NS4A gene products from HCV genotypes 4, 5, and 6. This work complements our earlier characterization of genotype 2 and 3 proteins [17]. We compare NS3-NS4A protease and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human gene XPB, defective in xeroderma pigmentosum patients complementation group B, encodes a DNA helicase involved in several DNA metabolic pathways, including DNA repair and transcription. The high conservation of this gene has allowed the cloning of homologs in various species, such as mouse, yeast and Drosophila. Not much information on the molecular basis of nucleotide excision repair in plants is available, but these organisms may have similar mechanisms to other eukaryotes. A homolog of XPB was isolated in Arabidopsis thaliana by using polymerase chain reaction (PCR) with degenerat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronaviruses pose significant threats to animal and human health, leading to the development of various infectious diseases. It is critical to develop effective vaccines and antiviral medicines to prevent and treat these diseases. The coronavirus genome encodes several types of proteins, including structural, nonstructural, and accessory proteins. Among them, nonstructural protein 13 (NSP13) helicase plays a crucial role in regulating viral replication and the innate immune response of the host. Therefore, it serves as a vital target for the development of anti-coronavirus drugs. This paper p
ОбзорАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
R-loops comprise an RNA/DNA hybrid and a displaced single-stranded DNA. They play crucial biological functions and are implicated in neurological diseases, including ataxias, amyotrophic lateral sclerosis, nucleotide expansion disorders (Friedreich ataxia and fragile X syndrome), and cancer. Currently, it is unclear which mechanisms cause R-loop structures to become pathogenic. The RNA/DNA helicase senataxin (SETX) is one of the best characterised R-loop-binding factors in vivo. Mutations in SETX are linked to two neurodegenerative disorders: ataxia with oculomotor apraxia type 2 (AOA2) and am
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronaviruses are animal and human pathogens that can cause lethal zoonotic infections like SARS and MERS. They have polycistronic plus-stranded RNA genomes and belong to the order Nidovirales, a diverse group of viruses for which common ancestry was inferred from the common principles underlying their genome organization and expression, and from the conservation of an array of core replicase domains, including key RNA-synthesizing enzymes. Coronavirus genomes (~26-32 kilobases) are the largest RNA genomes known to date and their expansion was likely enabled by acquiring enzyme functions that
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
YTHDC2, a unique YTH-domain-containing protein that recognizes N6-methyladenosine (m6A) on RNA, plays critical roles in diverse pathological processes and represents a promising therapeutic target. Despite its potential, no potent small-molecule inhibitors have been reported to date. To bridge this gap, we develop EPMolGen, a deep learning-based molecular generative model that explicitly incorporates the electrostatic features of receptor proteins. The model achieves state-of-the-art performance in dry-lab validations. Using EPMolGen, we identify H3, a YTHDC2 inhibitor with an IC50 of 16.84 μM
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования